11 patentes, modelos y diseños de OXFORD BIOMEDICA (UK) LIMITED

  1. 1.-

    Método inmunoterapéutico

    (02/2015)

    Un método para controlar la eficacia de una inmunoterapia en un sujeto mamífero que tiene un cáncer que expresa el antígeno 5T4, en el que al sujeto se le ha administrado una inmunoterapia, en el que la inmunoterapia comprende un vector viral de vaccinia Ankara modificado (MVA) que contiene un polinucleótido que codifica 5T4, en el que el vector viral es capaz de transducir células en el sujeto mamífero para hacer que las células expresen 5T4; comprendiendo el método: (a) medir, a partir de una muestra biológica aislada del sujeto, una respuesta inmunitaria del sujeto a 5T4 y comparar la...

  2. 2.-

    Ligando 5T4

    (11/2013)

    Un anticuerpo de 5T4 unido a un agente citotóxico, que, una vez se internaliza al interior de una célula tumoral,ejerce uno o más efectos biológicos intracelulares, en el que el agente citotóxico comprende una molécula que afectala estructura celular interaccionando con uno o más elementos citoesqueléticos.

  3. 3.-

    Vector lentivírico

    (07/2013)

    Un genoma de vector multicistrónico derivable de un lentivirus para uso en un sistema de producción lentivíricoindependiente de rev para producir una partícula de vector derivada de lentivirus, comprendiendo dicho genoma unaseñal de empaquetamiento, un marco de lectura abierto (ORF) heterólogo en 3' de una LTR vírica y en 5' de unpromotor, en el que el promotor controla la expresión de al menos un nucleótido de interés (NOI) en 3', y en el que elORF heterólogo está ligado operativamente con la LTR; en el que...

  4. 4.-

    VECTORES BASADOS EN EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA (VAIE)

    (02/2012)

    Genoma de vector de VAIE que puede estar empaquetado y que puede expresar genes heterólogos, caracterizado porque comprende un gen gag truncado pero que conserva una señal de empaquetamiento de gag, en el que: (i) el truncamiento de gag elimina más de un nucleótido en el sentido de 3' del nucleótido 350 de la secuencia codificante de gag; y (ii) la señal de empaquetamiento comprende los nucleótidos 1-109 de la secuencia codificante de gag

  5. 5.-

    VECTORES LENTIVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (12/2010)

    Genoma de vector lentivírico que comprende tres o más secuencias de nucleótidos de interés ligadas funcionalmente por dos o más sitios internos de entrada ribosómica, en el que las secuencias de nucleótidos de interés codifican una proteína seleccionada de entre el grupo siguiente: tirosina hidroxilasa, GTP-ciclohidrolasa I, aminoácido aromático DOPA-descarboxilasa y transportador vesicular de monoaminas de tipo

  6. 6.-

    VECTORES DE EIAV CON CODONES OPTIMIZADOS

    (08/2010)

    Uso de una secuencia nucleotídica que codifica proteínas retrovíricas gag y pol capaces de ensamblar un genoma de vector retrovírico en una partícula retrovírica en una célula productora para generar un retrovirus de replicación defectuosa en una célula diana, en el que la secuencia nucleotídica está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, y en el que la secuencia nucleotídica comprende la secuencia mostrada en SEC ID nº: 16

  7. 7.-

    VECTOR DIRIGIDO A TUMORES

    (02/2010)

    Vector que comprende por lo menos una secuencia nucleotídica ("NS") que codifica una proteína que se une al tumor que reconoce un antígeno 5T4 y opcionalmente que comprende una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI"), siendo capaz el vector de expresar la proteína que se une al tumor en una célula de mamífero y es capaz de administrar una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI") y/o un POI a un tumor

  8. 8.-

    OBJETIVO DE LA TERAPIA GENETICA

    (05/2003)
    Inventor/es: RATCLIFFE, PETER JOHN 108 MILL STREET, FIRTH, JOHN DAVID 86 HIGH STREET, HARRIS, ADRIAN LLEWLLYN, PUGH, CHRISTOPHER WILLIAM. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/67.

    LOS CONSTRUCTORES DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA UNA ESPECIE QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA LA ENFERMEDAD COMO UN SISTEMA DE ACTIVACION DE PROFARMACOS OPERATIVAMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION HIPOXICAMENTE INDUCIBLE, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO EN EL CASO DE LAS ENFERMEDADES DONDE ESTE PRESENTE LA HIPOXIA.

  9. 9.-

    VECTOR RETROVIRICO Y SU USO EN TERAPIA GENETICA

    (04/2003)
    Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/87.

    SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN PARA CREAR CELULAS PRODUCTORAS DE UN VECTOR RETROVIRICO DEFECTUOSO EN CUANTO A LA REPLICACION IN VIVO O IN VITRO PARA LA REIMPLANTACION. EL VECTOR RETROVIRICO INCLUYE AL MENOS UN GEN HETEROLOGO, Y SE ENCUENTRAN AUSENTES LOS GENES ENV Y GAG-POL FUNCIONAL DEL VECTOR DE FORMA QUE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL RETROVIRUS NO SON EXPRESADAS POR LAS CELULAS DIANA INFECTADAS Y TRANSDUCIDAS POR EL VECTOR.

  10. 10.-

    VECTORES RETROVIRICOS.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, CANNON, PAULA, MARIE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86.

    SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA. EL GENOMA DE ARN QUE PUEDE ENCAPSULARSE DEL VECTOR SUMINISTRA EN EL PROVIRUS DE ADN UN PROMOTOR REGULADO, QUE RESULTA INDUCIBLE POR UN FACTOR REGULADOR, POR EJEMPLO, LA PROTEINA TRANSACTIVADORA TAT DEL VIH, Y AL MENOS UN GEN SELECCIONADO BAJO SU CONTROL TRANSCRIPCIONAL. EN EL PROVIRUS DE ADN, EL PROMOTOR REGULADO SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA REPETICION TERMINAL LARGA 5 (LTR) EN LUGAR DE LA FUNCION PROMOTORA LTR5 DEL RETROVIRUS, Y EL GEN SELECCIONADO SE ENCUENTRA ENTRE LAS LTR. POR TANTO, CUANDO SE INSERTA EN UNA CELULA HUESPED, EL GEN SOLO SERA EXPRESADO CUANDO EL PROVIRUS DE ADN SEA EXPUESTO AL FACTOR REGULADOR.

  11. 11.-

    VECTORES RETROVIRALES.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N5/16, C12N7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS DE PRODUCCION RETROVIRALES, PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VECTOR A BASE DE LENTIVIRUS, QUE SON CAPACES DE INFECTAR Y TRANSDUCIR CELULAS DIANA QUE NO SE DIVIDEN, DONDE UNO O MAS DE LOS GENES AUXILIARES COMO VPR, VIF, TAT Y NEF, EN EL CASO DE VIH, ESTAN AUSENTES DEL SISTEMA. DICHOS SISTEMAS Y LAS PARTICULAS VIRALES DE RETROVIRUS RESULTANTES PRESENTAN UNA SEGURIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS SISTEMAS Y VECTORES EXISTENTES.