34 patentes, modelos y diseños de OXENO OLEFINCHEMIE GMBH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALICICLICOS O SUS DERIVADOS

    (12/2009)

    Procedimiento para la preparación continua de ésteres de ácidos carboxílicos alicíclicos mediante hidrogenación catalítica de los correspondientes ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos en presencia de catalizadores sólidos dispuestos en un lecho fijo, con un gas que contiene hidrógeno, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo en por lo menos tres unidades de hidrogenación conectadas unas tras de otras, porque por lo menos la dos primeras unidades de hidrogenación se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle y porque por lo menos dos unidades de hidrogenación, conectadas en serie y que se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle, se hacen trabajar con diferentes...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIISOBUTENO MUY PURO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECKMANN, ANDREAS, NIERLICH, FRANZ, BISCHKEN, WILFRIED, KERKER, LOTHAR, DR., PETERS, UDO, DR.. Clasificación: C07C11/02, C07C2/28.

    Procedimiento para la preparación de un diisobuteno muy puro, componiéndose la fracción de C 8 en más de un 99,7% en peso a base de 2,4,4-trimetil-pentenos, por reacción del isobuteno o de mezclas de hidrocarburos que contienen isobuteno en presencia de una resina sólida intercambiadora de iones de carácter ácido, caracterizado porque la resina intercambiadora de iones de carácter ácido contiene grupos de ácidos sulfónicos, cuyos protones habían sido intercambiados parcialmente por iones de metales.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE BENZOATOS DE ISO-NONILO COMO AGENTES COADYUVANTES DE FORMACION DE PELICULAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOCH, JURGEN, GRASS, MICHAEL, DR.. Clasificación: C08J3/03, C09D7/12, C09D5/02, C09J11/06, C07C69/78, C08K5/101.

    Composición que contiene una dispersión acuosa de por lo menos un polímero formador de películas, seleccionado entre homo-, co- o terpolímeros, y de por lo menos un agente coadyuvante de formación de películas, caracterizada porque ella contiene como por lo menos un agente coadyuvante de formación de películas un éster iso-nonílico de ácido benzoico, que está presente en una concentración de 0,1 a 30% en masa, referido al peso en seco del polímero.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUSTANCIAS MEDIANTE EXTRACCION O LAVADO CON LIQUIDOS IONICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WASSERSCHEID, PETER, NIERLICH, FRANZ, ROTTGER, DIRK, KRISSMANN,JORG, KEIM,WILHELM. Clasificación: C07C11/08, B01D11/04, B01D53/14, C07B63/00, C07C47/02, C07B63/02, C07C7/10, C07C29/86, C07C11/167, C07C45/80, C07C7/11, C07C9/10.

    Procedimiento para la extracción líquido-líquido o la extracción líquido-gas de olefinas a partir de una mezcla de compuestos orgánicos de olefinas y compuestos alifáticos, caracterizado porque las olefinas se extraen con una fase que contiene por lo menos un líquido iónico, llevándose a cabo la extracción en contracorriente, y realizándose que la fase que tiene el líquido iónico se compone del líquido iónico o contiene otros componentes, seleccionados entre hidrocarburos, alcoholes, ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos carboxílicos, lactonas, lactamas, amidas, nitrilos, carbonatos, aminas y agua.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES ESPUMABLES, QUE CONTIENEN UN ESTER ISONONILICO DE ACIDO BENZOITO

    (10/2007)

    Composiciones espumables para la producción de productos espumados, que contienen por lo menos un polímero, seleccionado entre un poli(cloruro de vinilo), un poli(cloruro de vinilideno), poliolefinas cloradas y copolímeros de cloruro de vinilo con cloruro de vinilideno, acetato de vinilo, propionato de vinilo, butirato de vinilo, benzoato de vinilo, acrilato de metilo, acrilato de etilo, o acrilato de butilo, por lo menos un plastificante primario, eventualmente otros aditivos y un éster alquílico de ácido benzoico, caracterizado porque como éster alquílico de ácido benzoico está presente en...

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE MEZCLAS DE HIDROFORMILACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., GUBISCH, DIETMAR, DR., KAIZIK, ALFRED, SCHOLZ, BERNHARD, DR., TITSCH, WALTER, DR., SCHULER, JOACHIM, DR., KNOOP,CORD. Clasificación: C07C45/50, C07C29/141, C07B61/00, C07C31/02, C07C31/125, B01J23/86, C07B41/02, C07C29/14.

    Proceso para la hidrogenación continua de mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de olefinas con 4 a 16 átomos de carbono en fase líquida homogénea sobre catalizadores en lecho fijo, que contienen al menos un elemento del octavo grupo secundario del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado porque, la fase líquida homogénea de la salida del reactor contiene todavía entre 0, 05 y 10% en peso de agua y en el estado estacionario del proceso se introduce 3 a 50% más de hidrógeno que el consumido por la hidrogenación.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFITO Y NUEVOS COMPLEJOS METALICOS DE FOSFITO.

    (04/2007)

    Fosfito conforme a la fórmula I en la que RI está seleccionado de entre restos de hidrocarburo monovalentes, sustituidos o no sustituidos, alifáticos, alicíclicos, aromáticos, heteroaromáticos, mixtos alifáticos-alicíclicos , mixtos alifáticos- aromáticos, heterocíclicos y mixtos alifáticos- heterocíclicos, con 1 a 50 átomos de carbono, R1, R2, R3 y R4 están seleccionados respectivamente de forma independiente entre sí de entre restos de hidrocarburo monovalentes, sustituidos o no sustituidos, alifáticos, alicíclicos, aromáticos, heteroaromáticos, mixtos alifáticos-alicíclicos , mixtos alifáticos-...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.

    (04/2007)

    Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos...

  9. 9.-

    HIDROISOMERIZACION DE OLEFINAS CON 4-6 ATOMOS DE CARBONO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECKMANN, ANDREAS, RIX, ARMIN, KNIPPENBERG, UDO, NIERLICH, FRANZ, BISCHKEN, WILFRIED, DISSEL, RALF. Clasificación: C07C5/22, C07C11/08, C07C11/10, C07C11/107.

    Procedimiento para la hidroisomerización de olefinas C4 a C6 o de fracciones olefínicas con olefinas C4 a C6, o para la hidroisomerización de una mezcla de olefinas C4 a C6, con la simultánea hidrogenación de los hidrocarburos poliinsaturados contenidos en éstas en concentración de hasta 5%, sobre un catalizador de contacto que contiene un elemento del grupo octavo de transición del sistema periódico de los elementos, caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de al menos un compuesto de azufre añadido que contiene al menos 4 átomos de carbono, en el que la alimentación del reactor sólo contiene aquellos compuestos de azufre y/o los compuestos con azufre generados a partir de éstos durante la hidroisomerización, que pueden separarse de las olefinas por destilación.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO REFINADO II Y METIL-TERC-BUTIL ETER DE ELEVADA PUREZA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIX, ARMIN, GRUND, GERDA. DR., BUSCHKEN, WILFRIED, DR.. Clasificación: C07C41/06, C07C41/42, C07C7/148, C07C43/04, B01D3/00.

    Procedimiento para la fabricación de metil-terc- butil éter (MTBE) y una mezcla de hidrocarburos C4 prácticamente libre de isobuteno mediante la reacción de una corriente de hidrocarburos C4 que contiene isobuteno con metanol en un catalizador ácido, caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar en uno o varios reactores isobuteno con metanol hasta ajustar un equilibrio para dar MTBE y el isobuteno restante presente en la mezcla se hace reaccionar en una segunda fase en una columna de destilación reactiva, en una resina de intercambio iónico ácida, haciéndose funcionar la columna de destilación reactiva en el intervalo de presiones de desde 3 hasta 15 bar y en el intervalo de temperaturas de la zona de reacción de desde 55ºC hasta 75ºC con una razón de reflujo inferior a 1.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFOSFINAS Y USO DE LAS MISMAS.

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación de difosfinas de la fórmula general I R1R2P-H2C-Ar-CH2-PR1R2 (I) caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de dimetilo de la fórmula general II H3C-Ar-CH3 (II) con una base y un halogenuro de aminofósforo N-sustituido para dar compuestos de aminofosfinometilo de la fórmula general III R3R4P-H2C-Ar-CH2-PR3R4 (III), b) los compuestos de la fórmula general III así obtenidos con HCl para dar compuestos de bis(diclorofosfinometilo) de la fórmula general IV Cl2P-H2C-Ar-CH2-PCl2 (IV) y c)...

  12. 12.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFITO Y NUEVOS COMPLEJOS DE FOSFITO Y METAL.

    (11/2006)

    Fosfito según la fórmula I en la que RI se selecciona entre restos hidrocarbonados alifáticos, alicíclicos, alfático-alicíclicos mixtos, alifático-aromáticos mixtos, heterocíclicos y alifático- heterocíclicos mixtos monofuncionales no sustituidos con 1 a 50 átomos de carbono o entre restos hidrocarbonados aromáticos monofuncionales con 1 a 50 átomos de carbono que no están sustituidos o están sustituidos con al menos un resto seleccionado entre restos hidrocarbonados alicíclicos, aromáticos, heteroaromáticos, alifático- alicíclicos mixtos, alifático-aromáticos mixtos, heterocíclicos, alifático-heterocíclicos mixtos con 1 a 25 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -CH2(CF2)jCF3 con J = 0 a 9, -OR9, -COR9, -CO2R9,...

  13. 13.-

    MEZCLAS DE ESTERES ISODECILICOS DE ACIDO BENZOICO, PREPARACION Y SUS USOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOCH, JURGEN, GRASS, MICHAEL, DR.. Clasificación: C07C69/78, C08K5/101.

    Mezcla de isómeros de éster decílico de ácido benzoico que contiene del 50 al 99% de éster de 2-propilheptilo de ácido benzoico, y del 1 al 50% de éster de 2-isopropil-4-metilhexilo de ácido benzoico y/o éster de 2-isopropil-5-metilhexilo de ácido benzoico, éster de 2-propil-4-metilhexilo de ácido benzoico, éster de 2-propil-5-metilhexilo de ácido benzoico.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DI- O POLIBASICOS.

    (05/2006)
    Inventor/es: ERNST, UWE, GUBISCH, DIETMAR, DR.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/80.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos mediante la reacción de ácidos di- o policarboxílicos o de sus anhídridos con alcoholes, en el que el exceso de alcohol se elimina después de la reacción de esterificación, el éster bruto así obtenido se neutraliza mediante la adición de una base y a continuación se filtra, caracterizado porque el alcohol se separa mediante al menos una destilación en vapor de agua y la adición de la base se lleva a cabo durante la destilación en vapor de agua.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

    (04/2006)
    Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., ERNST, UWE, GUBISCH, DIETMAR, DR.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/82, C07C67/54.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos, mediante la reacción de ácidos dicarboxílicos o policarboxílicos o sus anhídridos, con alcoholes, en el que se elimina el agua de reacción por destilación azeotrópica con el alcohol, caracterizado porque la cantidad de líquido separada de la reacción mediante la destilación azeotrópica se restituye completamente por el alcohol.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DEL ACIDO METALILSULFONICO.

    (03/2006)
    Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., ESSER, PETER ERNST, DR., STEINBEISSER, HARTMUT, DR., KERKER, LOTHAR, DR., KUPPINGER, FRANZ-FELIX, DR., WERNINGER, CLAUS YORK, PROF. DR. Clasificación: C07C303/32, C07C309/20.

    Procedimiento para la preparación de sales del ácido metalilsulfónico, mediante la reacción de isobuteno con un complejo de trióxido de azufre/base de Lewis en un disolvente orgánico, neutralización con una base de la mezcla de reacción que se forma, y separación de la sal de ácido metalilsulfónico, caracterizado porque a)se sulfona isobuteno con un complejo de trióxido de azufre/base de Lewis, a -20 hasta 80ºC y a 100 hasta 1500 kPa, b)se diluye la mezcla de reacción con agua, c)se neutraliza con una base la mezcla de reacción diluida, hasta un pH 6-8, y d)se obtiene la sal de ácido metalilsulfónico a partir de la mezcla de reacción neutralizada, siendo idéntico el disolvente orgánico con la base de Lewis usada como agente de complejación.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OLEFINAS CON COMPUESTOS DE PALADIOCARBENO.

    (12/2005)
    Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, MASCHMEYER, DIETRICH, TUCHLENSKI, AXEL, KAIZIK, ALFRED, SANTIAGO FERNANDEZ, SILVIA. Clasificación: C08F210/00, C07B47/00, C07C11/02.

    Procedimiento para la preparación de 1-olefinas con 8 a 16 átomos de carbono mediante telomerización de una olefina de partida con al menos dos enlaces dobles conjugados con un nucleófilo en presencia de un catalizador de paladio, hidrogenación del telómero así obtenido y posterior disociación a 1-olefina, caracterizado porque como catalizador de paladio se usa un complejo de paladiocarbeno.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE BIFOSFITOS.

    (11/2005)

    Procedimiento para la producción de bisfosfitos de fórmula I con R1, R2, R3 y R4 = H, resto de hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático con de 1 a 50 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OR7, -COR7, - CO2R7, -CO2M, -SR7, -SO2R7, -SOR7, -SO3R7, -SO3M, - SO2NR7R8, NR7R8, N=CR7R8, NH2, de modo que R1 a R4 poseen un significado igual o distinto y pueden estar unidos entre sí de manera covalente, R7, R8 = H, resto de hidrocarburo sustituido o no sustituido, alifático o aromático con de 1 a 25 átomos de carbono, con un significado igual o distinto, M = ion de metal alcalino, de metal alcalinotérreo,...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO EN VARIAS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE OXO-ALDEHIDOS Y/O ALCOHOLES.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: NIERLICH, FRANZ, BUSCHKEN, WILFRIED, DR., HESS, DIETER, WIESE, KLAUS-DIETHER, RITTGER, DIRK, KAIZIK, ALFRED, SCHOLZ, BERNHARD, DR., PROTZMANN, GUIDO, DR.. Clasificación: C07C45/50, C07C45/82.

    Procedimiento para la preparación de alcoholes, mediante la hidroformilación en varias etapas, catalizada por cobalto o rodio, de olefinas con 6 a 24 átomos de carbono, para obtener aldehídos, caracterizado porque las olefinas a) se hidroformilan en un paso de hidroformilación, hasta un grado de reacción de 20 a 98%, b) se elimina el catalizador de la descarga líquida del reactor así obtenida, c) se separa la mezcla líquida de hidroformilación así obtenida, en una fracción de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene olefinas y parafinas, y una fracción de depósito de decantación, que contiene aldehídos y/o alcoholes, d) se hacen reaccionar las olefinas contenidas en la fracción de compuestos de bajo punto de ebullición en otras etapas del procedimiento, que comprenden los pasos a), b) y c) y se reúnen las fracciones del depósito de decantación de los pasos de procedimiento c) de todas las etapas del procedimiento.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OCTENO.

    (06/2005)
    Inventor/es: RITTGER, DIRK, TUCHLENSKI, AXEL. Clasificación: C07C11/02.

    Procedimiento para la preparación de 1-octeno, en el que (I) se hace reaccionar 1, 3-butadieno en presencia de un catalizador de telomerización, con un telógeno de fórmula general H-X-Y-H, en la que X representa O, N, S o P e Y representa C, N o Si y X e Y, según sus valencias, portan otros sustituyentes, para formar un telómero de fórmula general H2C=CH-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-X-Y-H , caracterizado porque (II) se hidrogena el telómero para obtener un 2-octeno 1- sustituido de fórmula H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-X-Y-H y (III) se escinde el 2-octeno 1-sustituido para obtener 1-octeno.

  21. 21.-

    ESTABILIZACION DE CATALIZADORES DE RODIO PARA LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS.

    (05/2005)
    Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., WIESE, KLAUS-DIETHER, RITTGER, DIRK, KAIZIK, ALFRED, TROCHA, MARTIN, DR., TITSCH, WALTER, DR. Clasificación: C07C45/50, B01J31/40.

    Procedimiento para la fabricación de aldehídos con 3 a 21 átomos de carbono mediante hidroformilación de las olefinas correspondientes con catalizadores de rodio, caracterizado porque la descarga del reactor de hidroformilación a) se separa en una fase gas y una fase líquida, b) la fase líquida se separa en una fracción de cabezas, que contiene la olefina no reaccionada y aldehídos, y una fracción de colas que contiene el catalizador de rodio y c) la fracción de colas por debajo de la temperatura de descarga del reactor de hidroformilación se enfría a una temperatura de 10 - 120ºC y se solicita con un gas que contiene monóxido de carbono con una presión parcial del monóxido de carbono de 5 – 300 bar.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TELOMERIZACION DE OLEFINAS NO CICLICAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, BELLER, MATTHIAS, PROFESSOR DR. Clasificación: C07C41/06, C07C43/215, C07C43/15, C07B43/04, C07B41/04, C07C209/60.

    Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces (I) conjugados, o mezclas que contienen estas olefinas, con nucleófilos (II), con lo que como catalizador se utiliza un complejo de paladio-carbeno.

  23. 23.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE N-FENILPIRROL-BISFOSFANO Y SUS COMPLEJOS METALICOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, HELLER, DETLEF, DREXLER, HANS-JOACHIM. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, C07B31/00, C07F9/572.

    N-fenilpirrol-bisfosfanos de fórmula I con R1, R2, R3, R4 = un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, en la que R1 y R2 o R3 y R4 pueden estar unidos mediante uno o varios enlaces covalentes, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 = H, un resto de hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático, con 1 a 50 átomos de carbono, en la que R5 a R11 poseen un significado igual o diferente y pueden estar unidos entre sí en forma covalente, F, Cl, Br, I, -Si(CH3)3, -CF3, -OR12, -COR12, -CO2R12, -CO2M, -SR12, -SO2R12, -SOR12, - SO3R12, -SO3M, -SO2NR12R13, NR12R13, N+R12R13R13, N=CR12R13, NH2, en los que R12, R13 = H, un resto de hidrocarburo sustituido, no sustituido, alifático o aromático, con 1 a 25 átomos de carbono, con significado igual o diferente y M = un ión de metal alcalino, de metal alcalino-térreo, amonio, fosfonio.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS A PARTIR DE OLEFINAS MEDIANTE HIDROFORMILACION.

    (10/2004)

    Procedimiento para la hidroformilación catalítica de olefinas con 3 a 24 átomos de carbono, caracterizado porque como catalizador se utiliza un metal del grupo de transición 8 del sistema periódico en presencia de un ligando de fórmula I con X = As, Sb, P, R1a-d, R2a-d = H, un resto hidrocarburo alifático o aromático, un grupo alcoxi alifático o aromático, cada uno con 1 a 25 átomos de carbono, donde cada R1a-d y R2a-d pueden ser iguales o diferentes Q1, Q2, Q3, Q4 = O, S, NR7, CR7R8, donde R7 y R8 son iguales o diferentes y tienen uno de los significados de R1a, con la condición de que Q3 o Q4 significan O, S, NR7, n, m, o, p = 0 ó 1, con la condición de que o o p es 1, Y = -O-R5,...

  25. 25.-

    COMPUESTOS DE BISFOSFITO, SUS COMPLEJOS METALICOS Y USO DE LOS COMPUESTOS Y COMPLEJOS EN LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS.

    (09/2004)

    Bisfosfito de fórmula I con R1, R2, R3, R4, R5, R6 = H, un resto hidrocarbonado alifático, alicíclico, alicicloalifático, heterocíclico, heterocicloalifático , aromático, alifático-aromático con 1 a 50 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -OR7, -COR7, -CO2R7, -CO2M, -SR7, -SO2R7, - SOR7, -SO3R7, -SO3M, -SO2NR7R8, NR7R8, N=CR7R8, NH2, donde R1 a R6 poseen un significado igual o diferente y pueden estar enlazados entre sí covalentemente, R7, R8 = H, un resto hidrocarbonado alifático o aromático, sustituido o no sustituido,...

  26. 26.-

    COMPUESTOS DE BIFOSFITO Y SUS COMPLEJOS METALICOS.

    (07/2004)

    Bifosfito de **fórmula** con R1, R2, R3, R4=H, resto hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático, con 1 a 50 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OR7, -CO2R7, -CO2M, -SR7, -SO2R7, - SOR7, -SO3R7, -SO3M, -SO2NR7R8, NR7R8, N=CR7R8, NH2, donde R1 hasta R4 pueden tener un significado igual o diferente y estar unidos covalentemente entre sí, R7, R8=H, resto hidrocarburo alifático o aromático, sustituido o no sustituido, con 1 a 25 átomos de carbono, con igual o diferente significado, M=ión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, fosfonio Q=resto hidrocarburo...

  27. 27.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFININA Y SUS COMPLEJOS METALICOS.

    (06/2004)

    Fosfinina de **fórmula** con n = 0 ó 1, Y = O, NH, NR1, R1 = H, resto hidrocarburo alifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 = H, resto hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático con 1 a 50 átomos de carbono, donde R2 a R9 tienen el mismo o distinto significado y pueden estar unidos covalentemente entre sí, F, Cl, Br, I, -CF3, -OR10, -COR10, -CO2R10, -CO2M,...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES VINILICOS A BASE DE OLIGOMEROS DE BUTENO.

    (05/2004)
    Inventor/es: WIESE, KLAUS-DIETHER, OLBRICH, PAUL, DR., GABRIEL, JURGEN, DR. Clasificación: C07C69/01, C07C67/465.

    Procedimiento para la producción de ésteres vinílicos a base de oligómeros de buteno, caracterizado porque a) se oligomeriza el buteno, b) se separan los oligómeros de buteno del oligómero c) los oligómeros de buteno reaccionan dando un ácido carboxílico con una cadena de átomos de carbono más larga y d) los ácidos carboxílicos reaccionan transformándose en los correspondientes ésteres vinílicos.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR CONDENSACIONES ALDOLICAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., WIESE, KLAUS-DIETHER, PROTZMANN, GUIDO, DR.. Clasificación: C07C45/74, C07C45/75.

    Procedimiento para fabricar cetocompuestos alfa, beta-no saturados mediante la condensación aldólica de aldehidos y/o cetonas con 1 a 15 átomos de carbono catalizada de forma básica con una solución acuosa de catalizador en una reacción adiabática, separar de la mezcla de reacción así obtenida, en una destilación corta, un producto de cabeza que comprende agua, un aldehido y/o una cetona y un residuo de fondo que comprende cetocompuestos alfa, beta-no saturados y una fase acuosa de catalizador, caracterizado porque el tiempo de permanencia de la mezcla de reacción en la etapa de la destilación corta asciende como máximo a un minuto.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CATALITICA DE ALDEHIDOS A PARTIR DE OLEFINAS, UTILIZANDO MEZCLAS DE LIGANDOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: SELENT, DETLEF, HESS, DIETER, RITTGER, DIRK, BIRNER, ARMIN, PROF. DR. Clasificación: C07C45/50, B01J31/24.

    Procedimiento para elaborar aldehidos de 4 a 25 átomos de carbono mediante la hidroformilación catalítica de las olefinas correspondientes, caracterizado porque como catalizador se utiliza un metal del 8° grupo secundario del sistema periódico, en presencia de un ligando A de fórmula I **(Fórmula)** con X = As, Sb o P y R1, R2, R3 significa un resto de hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático, sustituido o no sustituido, de 1 a 50 átomos de carbono, donde dos de los restos R1, R2, R3 pueden presentar un enlace covalente, con la condición de que por lo menos uno de los restos de hidrocarburo R1, R2, R3 contenga un heteroátomo del grupo de O, S, N, F, Cl, Br, I, Se y Te, y un ligando B de fórmula II **(Fórmula)** con R4, R5, R6: que significan un resto de hidrocarburo sustituido o no sustituido, alifático o aromático de 1 a 50 átomos de carbono, donde respectivamente dos de los restos R4, R5, R6 pueden presentar un enlace covalente.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR OXO-ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE MEZCLAS DE OLEFINAS MEDIANTE HIDROFORMILACION EN DOS ETAPAS.

    (04/2003)

    La producción de oxo-alcoholes superiores 5-24C olefinas isoméricas consiste en una reacción de hidroformilación de dos etapas en presencia de un catalizador de cobalto o rodio. La producción de oxo-alcoholes superiores de 5-24C olefinas isoméricas consiste en una reacción de hidroformilación de dos etapas en presencia de un catalizador de cobalto o rodio. Se reivindica un procedimiento para la producción de oxo-alcoholes superiores a partir de mezclas de 5-24C olefinas por una reacción de hidroformilación de dos etapas en presencia de un catalizador de cobalto o rodio a temperatura elevada y presión elevada. La mezcla...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR OXO-ALC0HOLES SUPERIORES A PARTIR DE MEZCLAS DE OLEFINAS.

    (04/2003)
    Inventor/es: NIERLICH, FRANZ, BUSCHKEN, WILFRIED, DR., KAIZIK, ALFRED, SCHOLZ, BERNHARD, DR., TROCHA, MARTIN, DR., TITSCH, WALTER, DR. Clasificación: C07C29/141, C07C31/125, C07C29/16.

    La producción de oxo-alcoholes superiores a partir de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas consiste en una hidroformilación de una sola etapa con hidrogenación selectiva y el reciclado de una olefina no reaccionada. La producción de oxo-alcoholes superiores de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas consiste en una hidroformilación de una sola etapa con hidrogenación selectiva y en reciclar una olefina no reaccionada. Se reivindica un procedimiento para la producción de oxo-alcoholes superiores a partir de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas por hidroformilación en presencia de un catalizador a temperatura elevada y presión elevada. La hidroformilación se realiza en una sola etapa en un nivel de conversión de 40-90% en una sola pasada. La mezcla de reacción se hidrogena selectivamente siguiendo la separación del catalizador. La mezcla hidrogenada se retira por destilación y la fracción de olefina se devuelve a la etapa de hidroformilación.

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