15 patentes, modelos y diseños de OSIRIS THERAPEUTICS, INC.

  1. 1.-

    Células troncales mesenquimatosas que expresan el receptor de TNF

    (07/2013)

    Procedimiento para la obtención de células troncales mesenquimatosas que expresan el receptor de TNF-α deTipo I en una cantidad de por lo menos 13 pg/106 células, que comprende: determinar la cantidad de receptor de TNF-α de Tipo I expresado por las células troncales mesenquimatosas encada una de por lo menos una población celular que incluye las células troncales mesenquimatosas obtenidas depor lo menos un donante; y seleccionar las células troncales mesenquimatosas que expresan el receptor de TNF-α de...

  2. 2.-

    Células madre mesenquimatosas y sus utilizaciones

    (05/2012)

    Células madre mesenquimatosas no manipuladas genéticamente para su utilización en el tratamiento de laencefalomielitis autoinmunitaria, la esclerosis múltiple o las enfermedades inflamatorias del intestino en un animal.

  3. 3.-

    REPARACIÓN DE ARTICULACIONES UTILIZANDO CÉLULAS MADRE MESENQUIMATOSAS

    (02/2011)

    Utilización de células madre mesenquimatosas y un excipiente farmacéutico aceptable para la preparación de una composición farmacéutica inyectable para la regeneración o reparación del tejido meniscal en una articulación, en la que dicha composición farmacéutica inyectable comprende una cantidad eficaz de células madre mesenquimatosas para la regeneración o reparación del tejido meniscal en una articulación y debe inyectarse en el espacio articular; y en la que dichas células madre mesenquimatosas se diferencian...

  4. 4.-

    SOBRENADANTE PROCEDENTE DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMÁTICAS PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS EN TRASPLANTES

    (02/2011)

    Utilización de un sobrenadante procedente de un cultivo de células madre mesenquimáticas para la preparación de un medicamento destinado a reducir una respuesta inmunitaria de las células efectoras contra un aloantígeno

  5. 5.-

    REGENERACION E INCREMENTO DE HUESO UTILIZANDO CELULAS MADRE MESENQUIMALES

    (12/2009)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA ACRECENTAR LA FORMACION DE HUESOS A BASE DE ADMINISTRAR CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS (HMSCS) CON UN MATERIAL O MATRIZ DE CERAMICA O A BASE DE ADMINISTRAR HMSCS; MEDULA RECIENTE ENTERA; O COMBINACIONES DE LAS MISMAS EN UN BIOPOLIMERO REABSORBIBLE QUE SOPORTA SU DEFERENCIACION EN LA DESCENDENCIA OSTEOGENICA. SE PRESENTA EL SUMINISTRO DE (I) CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS, EXPANDIDAS POR CULTIVO; (II) MEDULA OSEA RECIEN ASPIRADA; O (III) SU COMBINACION EN UN MATERIAL O MATRIZ DE SOPORTE PARA OBTENER UNA ZONA DE FUSION OSEA Y UNA MASA DE FUSION MEJORADAS EN COMPARACION CON LA MATRIZ SOLA. EL MATERIAL...

  6. 6.-

    REGULACION DE LA DIFERENCIACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS POR EL USO DE CELULAS MADRE MESENQUIMATICAS HUMANAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: THIEDE,MARK,A, MBALAVIELE,GABRIEL. Clasificación: A61K48/00, C12N5/06, A61P19/00, A61K35/12.

    Un método para producir osteoclastos in vitro que comprende co-cultivar células madre mesenquimáticas con células madre hematopoyéticas de modo que las células madre hematopoyéticas produzcan osteoclastos.

  7. 7.-

    CELULAS MADRE MESENQUIMATICAS CD45+ Y/O FIBROBLASTO+HUMANAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS-SPROUL,JANICE,M, MOORMAN,MARK,AARON, MCNEIL,RENEE,MARIE, SIMONETTI,DONALD WILLIAM JR.,3024 WARD ROAD, HAMMILL,LORA CATHERINE,APARTMENT F, CRAIG,STEWART. Clasificación: C12N5/06, A61K35/28.

    Una población aislada de células madre mesenquimáticas humanas que comprende células madre mesenquimáticas humanas, que se ha enriquecido para CD45+, de modo que la población celular contiene menos del 5% de células que no son células CD45+.

  8. 8.-

    CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS DE SANGRE PERIFERICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ,MIREYA, MINGUELL,JOSE,J. Clasificación: A61K38/18, A61K35/14, A61K38/19, C12N5/06, A61K38/00, A61K38/20, A61K35/28.

    Uso de células madre mesenquimatosas que son SH2+, SH3+ y/o SH4+ para la fabricación de una composición farmacéutica para terapia de sustitución celular, terapia génica, trasplante de médula ósea, aplicaciones ortopédicas, tratamiento de osteoartritis, osteoporosis y estados traumáticos o patológicos de tejido conjuntivo, en el que dichas células madre mesenquimatosas se obtienen a partir de sangre periférica tras la administración de una cantidad eficaz de un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en G-CSF y GM-CSF.

  9. 9.-

    DIFERENCIACION ADIPOGENETICA DE CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: PITTENGER, MARK, F. Clasificación: C12N5/08, A61K35/28, A61K35/32, C12N5/06.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS QUE DEBEN DIFERENCIARSE EN CELULAS DE MAS DE UN TIPO DE TEJIDO CONJUNTIVO, Y A UNA COMPOSICION QUE INDUCE A LAS CELULAS PROCEDENTES DE LA POBLACION DE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS A UNA LINEA ADIPOGENICA, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION. ESTA COMPOSICION PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION COMPRENDE UN GLUCORTICOIDE Y UN COMPUESTO QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DEL AMPC O INHIBE LA DEGRADACION DEL AMPC (COMO POR EJEMPLO UN INHIBIDOR DE FOSFODIESTARASA). ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE INCLUIR TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS CELULAS ADIPOSAS DEL RESTO DE LAS CELULAS DE CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS.

  10. 10.-

    CELULAS SUPRESORAS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNES EN TRASPLANTES.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, KLUSHNENKOVA, ELENA. Clasificación: A01N63/00, A61K45/00, A61K35/14, A61K47/00.

    Un método para preparar células T supresoras humanas, que comprende: (a) poner en contacto células T efectoras inmunes humanas activadas con células madre mesenquimáticas in vitro, con lo que dichas células madre mesenquimáticas inducen a dichas células T humanas activadas a convertirse en células T supresoras humanas, y (b) aislar las células T supresoras humanas producidas en la etapa (a) a partir de dicho cultivo.

  11. 11.-

    CELULAS MADRE MESENQUIMATICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNES EN TRASPLANTES.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D., KLYUSHNENKOVA, ELENA, N. Clasificación: A61K39/00.

    Un método ex vivo para reducir una respuesta inmune contra un aloantígeno, que comprende: poner en contacto células efectoras inmunes ex vivo con células madre mesenquimáticas en una cantidad eficaz para reducir la respuesta inmune.

  12. 12.-

    DIFERENCIACION CONDROGENICA MEJORADA DE CELULAS PRECURSORAS MESENQUIMATOSAS HUMANAS.

    (05/2006)
    Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., MACKAY, ALASTAIR, M., MURPHY, J., MARY, BARRY, FRANCIS, P. Clasificación: A61K35/28, A01N1/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE COMPONENTES QUIMICAMENTE DEFINIDOS QUE TIENEN ALTOS NIVELES DE AZUCARES SIMPLES QUE SOPORTAN LA CONDROGENESIS IN VITRO DE LAS CELULAS PROGENITORAS DE LA MESENQUIMA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION CONDROGENICA IN VITRO DE DICHAS CELULAS PROGENITORAS Y UN PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE CONDROCITOS HUMANOS IN VITRO A PARTIR DE DICHAS CELULAS PROGENITORAS.

  13. 13.-

    REGENERACION DEL MUSCULO CARDIACO USANDO CELULAS PRECURSORAS MESENQUIMATOSAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., GORDON, STEPHEN, L., MACKAY, ALASTAIR, MORGAN. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N5/08, C12N5/00.

    Utilización de células precursoras mesenquimatosas para fabricar una preparación farmacéutica para el tratamiento de un paciente que tiene el músculo cardiaco dañado con el fin de mejorar la función cardiaca.

  14. 14.-

    USOS PARA CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS NO AUTOLOGAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D., BRUDER, SCOTT, P., MARSHAK, DANIEL, R. Clasificación: C12N5/06, A61P21/00, A61K35/28, A61P19/04.

    Uso de células madre mesenquimatosas alogénicas para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o reparar tejido mesenquimatoso dañado en un paciente, en el que dichas células madre mesenquimatosas alogénicas se han obtenido de un donante humano y en el que no se emplea una etapa de determinación de la compatibilidad del MHC de un donante humano con un paciente antes de la administración de dicha composición farmacéutica a un paciente.

  15. 15.-

    CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS COMO INMUNOSUPRESORES.

    (05/2004)
    Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, R., MOSCA, JOSEPH, D. Clasificación: A61K48/00.

    1. Uso de células madre mesenquimatosas modificadas para presentar antígeno para la preparación de una composición para inhibir una respuesta por células T al antígeno. Las células madre mesenquimatosas expresan también una molécula que bloquea la coestimulación de las células T.