6 patentes, modelos y diseños de OSI PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 2.-

    Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X1 es C-E1; X2 es N o C-E1; Q1 es **(Ver fórmula)** en el que X11, X12, y X13 son cada uno C-E11; y uno cualquiera o dos de X14, X15, y X16 son N y los otros son CE11; R1 es alquilo C0-10, cicloalquilo C3-10, bicicloalquilo C5-10, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterobicicloalquilo C5-10, espiroalquilo, o heteroespiroalquilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más...

  2. 3.-

    COMPUESTOS DE(2-CARBOXAMIDO)(3-AMINO)TIOFENO

    . Inventor/es: Clasificación: C07D409/12, C07D409/14, A61P35/00, A61K31/47.

    Un compuesto seleccionado entre los siguientes:** ver fórmulas** o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 4.-

    POLIMORFO ESTABLE DE CLORHIDRATO DE N-(3-ETINILFENILAMINO)-6,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4-QUINAZOLINAMINA,PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USOS FARMACEUTICOS DEL MISMO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/505.

    Una composición farmacéutica adaptada para la administración oral sólida que comprende un polimorfo cristalino de la sal clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina designada como polimorfo B que muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta a 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 y 26,91, que está libre del polimorfo A y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  4. 5.-

    Un compuesto que tiene la estructura, en la que R1 es y R2 es un átomo de hidrógeno; o NR1R2 son conjuntamente, en la que R3 es un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo pirrol, un grupo tiofe- no, un grupo furano, un grupo tiazol, un grupo imidazol, un grupo triazol, un grupo pi- razol, un grupo piridina, un grupo 2(1H)-piridona, un grupo 4(1H)-piridona, un grupo pirazina, un grupo pirimidina, un grupo piridazina, un grupo isotiazol, un grupo isoxa- zol, un grupo oxazol, un grupo tetrazol, un grupo naftilo,...

  5. 6.-

    INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL DERIVADOS DE TEJIDOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE DICHOS INHIBIDORES.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, A61K35/28, C07K16/22, C07K14/495.

    LA INVENCION SUMINISTRA: UN ANTICUERPO QUE (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE AL TGF-(BETA)3 HUMANO Y (B) NO EXHIBE SUBSTANCIALMENTE REACTIVIDAD DE CRUCE CON EL TGF-(BETA)1 O EL TGF-(BETA)2 Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA REGION "PRO" DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA REGION DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). TAMBIEN, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA DIAGNOSIS, DETECCION Y TRATAMIENTOS DE SUJETOS QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TGF-(BETA)3.