8 patentes, modelos y diseños de ORYZON GENOMICS, S.A.

  1. 1.-

    Método de ánalisis de ácidos nucleicos

    (09/2012)

    Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapasde fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores yamplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción invitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisisgenómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.

  2. 2.-

    MÉTODO DE ANÁLISIS DE ÁCIDO NUCLEICO PARA ANALIZAR EL PATRÓN DE METILACIÓN DE ISLAS CPG EN DIFERENTES MUESTRAS

    (02/2012)

    Método para determinar la metilación de un ácido nucleico que comprende las siguientes etapas: a) fragmentación de una muestra de ADN genómico con al menos un enzima de restricción sensible a metilación y al menos un enzima de restricción no sensible a metilación, b) ligación, en los extremos de los fragmentos de ADN obtenidos, de adaptadores específicos donde uno de los adaptadores específicos comprende una secuencia promotora funcional, c) amplificación de los fragmentos que incluyen ambos adaptadores utilizando cebadores específicos basados en los adaptadores, d) marcaje de los fragmentos de ADN amplificados mediante transcripción in vitro con una ARN polimerasa...

  3. 3.-

    METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY

    (02/2010)

    Método de diagnóstico in vitro para la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) en pacientes con sospecha clínica de inicio de demencia, caracterizado porque comprende analizar una muestra obtenida de un paciente para determinar el nivel de expresión del gen Ubiquitina C-terminal hidrolasa L-1 (UCHL-1), donde los niveles de expresión reducidos de UCH-L1 en comparación con controles es diagnóstico de DLB

  4. 4.-

    METODO DE ANALISIS MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY

    (11/2009)
    Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, MAES,TAMARA, BARRACHINA CASTILLO,MARTA, FERRER ABIZANDA,ISIDRO. Clasificación: G01N33/68V2, G01N33/573, C12Q1/34, A61P25/08.

    Método de diagnóstico molecular y tratamiento en demencia de cuerpos de LEWY. La presente invención describe métodos de análisis molecular de una forma concreta de a-sinucleinopatía, la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) asociados a los niveles de Ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) o la alteración de su actividad ubiquitil-ligasa. Asimismo, también se refiere al uso de compuestos que permiten la modificación de los niveles de UCH-L1 o de la actividad enzimática de la UCH-L1. Esta invención tiene aplicación en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes afectados de DLB.

  5. 5.-

    METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAES,TAMARA, AIBAR DURAN,ELENA. Clasificación: C12Q1/68.

    Método de análisis de ácidos nucleicos. La presente invención describe un método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende las etapas de fraccionamiento del ácido nucleico, ligación de adaptadores y amplificación del ácido nucleico y una etapa de transcripción in vitro. Dicha invención tiene aplicación en el campo del análisis genómico de organismos mediante el uso de micromatrices de ADN.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE ACIDOS NUCLEICOS CON ESTRUCTURAS ATIPICAS CONVERTIBLES EN MUESCAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAES,TAMARA, BENITO AMENGUAL,MARIA DEL MAR, HAMPSON,RICHARD. Clasificación: C12Q1/68B6, C12Q1/68.

    Procedimiento para detectar selectivamente ácidos nucleicos con estructuras atípicas convertibles en muescas, basado en marcaje específico, selección e identificación de moléculas que contienen estructuras atípicas.#Uso de este procedimiento en selección e identificación de ácidos nucleicos que presentan estructuras atípicas en poblaciones mixtas de ácidos nucleicos con y sin estructuras atípicas.#Aplicación de este procedimiento en la detección de mutaciones en poblaciones de individuos y en la detección de variaciones entre diferentes cepas de la misma especie.

  7. 7.-

    METODO DE ANALISIS DE EXPRESION DIFERENCIAL EN CANCER COLORECTAL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO, ARANGO DEL CORRO,DIEGO. Clasificación: C12Q1/68B, G01N33/68A, C12Q1/68, G01N33/68.

    Método de análisis de expresión diferencial en cáncer colorectal.#La presente invención describe un método de análisis de expresión diferencial en cáncer colorectal basado en la variación en los niveles de expresión de genes que codifican proteínas del complejo condensina y proteínas asociadas que tiene lugar en pacientes afectados de dicha enfermedad y que pueden ser utilizadas como marcadores para el diagnóstico de dichos tumores así como en la prevención y tratamiento de los mismos.

  8. 8.-

    METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO EN CANCER COLORRECTAL ESPORADICO INESTABLE.

    (02/2007)
    Inventor/es: BUESA ARJOL,CARLOS, SCHWARTZ NAVARRO,SIMO. Clasificación: C12Q1/68.

    Método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable. La presente invención describe un método de diagnóstico molecular y tratamiento en cáncer colorrectal esporádico inestable basado en que los tumores HNPCC asociados a mutaciones de MLH1 o MSH2 resultan todos negativos para la mutación V599E mientras que esta mutación está presente en aproximadamente la mitad de los tumores esporádicos, permitiendo descartar cáncer HNPCC asociado a mutaciones de MLH1 o MSH2 y evitando el laborioso análisis de detección en estos genes. La presente invención tiene aplicación en el diagnóstico y prevención del cáncer colorrectal esporádico.