19 patentes, modelos y diseños de ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.

  1. 1.-

    KIT PARA LA UNION QUIMICA DIRECTA DEL DIMERO-D, PROCEDENTE DE UNA MUESTRA BIOLOGICA PARA EL DIAGNOSTICO Y MONOTORIZACION DE ESTADOS TROMBOLITICOS E HIPERCOAGULANTES.

    (11/2002)
    Inventor/es: THOMAS, KAREN ANN, WARUNEK, DAVID JAMES. Clasificación: G01N33/58, G01N33/68, G01N33/546.

    UN METODO Y UN KIT DE PRUEBAS PARA LLEVAR A CABO UN SIMPLE ENSAYO DE DETECCION PARA UN D-DIMERO, UN PRODUCTO DE DESCOMPOSICION DE FIBRINA, QUE UTILIZA FRAGMENTO E PURIFICADO DE FIBRINOGENO HUMANO ADOSADO A UNA FASE SOLIDA PARA EL ENLACE QUIMICO DIRECTO DE D-DIMERO A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA. ESTE METODO PARA ENSAYAR DE ENLACE DIRECTO PARA D-DIMERO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN UN NUMERO DE FORMAS. EN UNA FORMACION DE LA INVENCION, EL FRAGMENTO E SE CONJUGA CON PARTICULAS TRANSPORTADORAS DE LATEX Y UN ENSAYO REALIZADO DE AGLUTINACION.

  2. 2.-

    SISTEMA AUTOMATIZADO DE ANALISIS DE SANGRE.

    (10/2002)

    SE PRESENTA UN SISTEMA PARA EL ANALISIS DE SANGRE, QUE GENERALMENTE, INCLUYE UNA ESTACION INCUBADORA , UNA ESTACION PARA LA CONTENCION DE UNA MUESTRA Y UN REAGENTE , UN DISPOSITIVO DE PIPETA , UN DISPOSITIVO CENTRIFUGADOR , UNA ESTACION DE ANALISIS , Y UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE . GENERALMENTE, LA ESTACION DE INCUBACION MANTIENE LOS CONTENEDORES MIENTRAS QUE LOS REAGENTES Y LOS FLUIDOS SE DISPENSAN EN ESTOS CONTENEDORES, Y, SI SE DESEA, SE INCUBAN LOS CONTENEDORES . LA ESTACION DE CONTENCION DE LA MUESTRA Y DEL REAGENTE MANTIENE LAS...

  3. 3.-

    SISTEMA DE TRANSFERENCIA PARA UN DISPOSITIVO DE ANALISIS DE LIQUIDOS.

    (10/2002)
    Inventor/es: KUSTER, MARTIN, FORSTER, MARCO. Clasificación: G01N35/04.

    SE PRESENTA UN SISTEMA DE TRANSPORTE PARA LOS INSTRUMENTOS UTILIZADOS EN EL ANALISIS DE FLUIDOS Y, MAS PARTICULARMENTE, UN SISTEMA DE TRANSPORTE QUE ESTA ADAPTADO PARA EMPLEARSE EN EL ANALISIS AUTOMATICO DE MUESTRAS DE SANGRE. EL SISTEMA DE TRANSPORTE QUE INCLUYE EL TRANSPORTE DE UNA CASSETTE Y DE LA ESTRUCTURA DE LLENADO ESTA DISEÑADO PARA EXTENDERSE Y CONECTAR OPERATIVAMENTE DIFERENTES ESTACIONES DE UN APARATO DE ANALISIS DE SANGRE QUE CONSTE DE UN DISPOSITIVO PARA LA CONTENCION DE LA MUESTRA DE SANGRE Y PARA EL SUMINISTRO DE REAGENTES, UNA UNIDAD DE ALMACENAMIENTO PARA CASSETTES VACIAS, UN CARRUSEL O ROTOR QUE CONTENGA UNA CAMARA INCUBADORA Y UNA CAMARA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA LA RECEPCION Y LLENADO CON MUESTRAS DE SANGRE DE LOS CASSETTES, UN APARATO CENTRIFUGADOR Y UN ROTOR DE LECTURA OPTICA AUTOMATICO.

  4. 4.-

    METODO PARA CLASIFICAR REACCIONES DE AGLUTINACION.

    (06/2002)
    Inventor/es: SHEN, JIAN, YAREMKO, MYKOLA, CHACHOWSKI, ROSEMARY, ATZLER, JOSEF, DUPINET, THIERRY, KITTRICH, DANIEL, KUNZ, HANSJOERG, PUCHEGGER, KARL, ROHLFS, REINER. Clasificación: G01N21/82, G01N15/05.

    UN METODO Y SISTEMA PARA ANALIZAR UNA SOLUCION PARA UN MODELO DE AGLUTINACION. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PRODUCIR UNA IMAGEN ILUMINADA DE LA SOLUCION SOBRE UNA SERIE ORDENADA DE PUNTOS, Y ASIGNAR A CADA PUNTO DE LA IMAGEN ILUMINADA, UN VALOR DE DATO QUE REPRESENTA LA INTENSIDAD DE LA IMAGEN ILUMINADA SOBRE EL PUNTO. CON EL PROCEDIMIENTO DE PROCESO PREFERIDO, LA SERIE ORDENADA DE PUNTOS ES SEPARADA EN UNA PLURALIDAD DE ZONAS, Y LOS VALORES DE DATOS PARA LOS PUNTOS DE CADA ZONA SON PROCESADOS DE ACUERDO A UN RESPECTIVO PROCEDIMIENTO PREDETERMINADO, PARA VALORES DETERMINADOS, PARA UN PREDEFINIDO GRUPO DE VARIABLES. ENTONCES, ESOS VALORES DETERMINADOS SON PROCESADOS PARA DETERMINAR SI UN PATRON MATRIZ DE AGLUTINACION ESTA PRESENTE EN LA SOLUCION, Y SI ES ASI, PARA CLASIFICAR EL MODELO EN UNA DE LAS CLASES PREDEFINIDAS.

  5. 5.-

    ENSAYO DE AGLUTINACION EN COLUMNAS Y DISPOSITIVO.

    (10/2001)
    Inventor/es: HAWK, JOHANNA B., SETCAVAGE, THOMAS, CHACHOWSKI, ROSEMARY K. Clasificación: B01L3/00, G01N33/538.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LIGANTES DE UNION, ESPECIALMENTE ANTIGENOS DEL GRUPO SANGUINEO O ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS, QUE UTILIZAN UNA MATRIZ DE MICROPARTICULAS SUBSTANCIALMENTE NO COMPRESIBLES, LA MATRIZ SUMINISTRA UNA RENDIMIENTO SUPERIOR PERMITIENDO EL MOVIMIENTO DE LOS REACTANTES NO AGLUTINADOS, ESPECIALMENTE LOS GLOBULOS ROJOS DE LA SANGRE, MIENTRAS QUE SE CONSTRIÑEN, PREFERIBLEMENTE EN UNA FORMA LLAMADA "FORMACION DE BANDA" LOS REACTANTES AGLUTINADOS, ESPECIALMENTE LOS GLOBULOS ROJOS SANGUINEOS.

  6. 6.-

    ENSAYO Y DISPOSITIVO DE AGLUTINACION DE COLUMNA

    (04/1999)
    Inventor/es: HAWK, JOHANNA B., SETCAVAGE, THOMAS, CHACHOWSKI, ROSEMARY K. Clasificación: G01N33/543, G01N33/538, G01N33/80.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LIGANDOS DE ENLACE, ESPECIALMENTE ANTIGENOS DE GRUPO SANGUINEO O ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS, QUE UTILIZA UNA MATRIZ DE MICROPARTICULAS SUSTANCIALMENTE NO COMPRIMIBLES, LA CUAL PROPORCIONA RENDIMIENTO SUPERIOR EN PERMITIR EL MOVIMIENTO DE REACTIVOS NO AGLUTINADOS, ESPECIALMENTE CELULAS SANGUINEAS ROJAS, MIENTRAS SE ENCOGEN, PREFERIBLEMENTE EN REACTIVOS AGLUTINADOS LLAMADOS "FORMACION DE BANDA", ESPECIALMENTE CELULAS SANGUINEAS ROJAS.

  7. 7.-

    REACCION DE AGLUTINACION Y VASIJA DE SEPARACION

    (03/1999)
    Inventor/es: SETCAVAGE, THOMAS M., REIS, KATHLEEN J., DAVIES, DONALD M., MAZUR, EDWARD J. Clasificación: G01N33/53, B01L3/00, B01L3/14, G01N33/80.

    SE DESCRIBE UNA VASIJA PARA REALIZAR ENSAYOS DE AGLUTINACION DE CELULAS SANGUINEAS. UNA BARRERA RETIENE REACTANTES EN UNA CAMARA SUPERIOR DURANTE LA INCUBACION Y, EN RESPUESTA A UNA FUERZA, PERMITE QUE LOS REAGENTES ENTREN EN UNA CAMARA INFERIOR QUE CONTIENE UNA MATRIZ PARA SEPARAR LA AGLUTINACION.

  8. 8.-

    PROCESO AUTOMATIZADO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS TRATADAS, ESPECIALMENTE COMPONENTES DE CELULAS SANGUINEAS.

    (12/1998)
    Inventor/es: MOCHNAL, DENNIS, JAKWAY, JANICE, QUINTON, GILBERT J. Clasificación: G01N33/554, G01N33/80.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA PREPARAR PARTICULAS SINTETICAS O DE PRODUCCION NATURAL TRATADAS UTILIZANDO UN PROCESADOR DE CELULAS SANGUINEAS. EL METODO COMPRENDE EL AJUSTE DEL PROCESADOR DE CELULAS SANGUINEAS PARA PERMITIR UNA DISPERSION DE TALES PARTICULAS QUE ENTRE EN CONTACTO CON UN MATERIAL DE TRATAMIENTO EN UNA CANTIDAD Y EN UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTES PARA MODIFICAR TODA O PARTE DE LA SUPERFICIE DE TALES PARTICULAS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL METODO COMPRENDE EL LAVADO DE LAS CELULAS SANGUINEAS ROJAS RECOGIDAS; LA SEPARACION DE UN VOLUMEN SELECCIONADO DE DICHAS CELULAS SANGUINEAS ROJAS; Y EL TRATAMIENTO DE UNA PARTE DE DICHAS CELULAS LAVADAS Y SEPARADAS CON UN ENZIMA PROTEOLITICO SELECCIONADO CON EL FIN DE PREPARAR UN REACTIVO DE CELULAS SANGUINEAS ROJAS.

  9. 9.-

    METODO PARA PRODUCIR UN REACTIVO QUE CONTENGA UNA DISTRIBUCION ESTRECHA DE PARTICULAS COBIDALES DE TAMAÑO SELECCIONADO Y UTILIZACION DEL MISMO.

    (08/1998)

    UN METODO PARA PRODUCIR UN REACTIVO QUE CONTENGA UNA DISTRIBUCION ESTRECHA DE PARTICULAS DE SOL METALICAS DE TAMAÑO SELECCIONADO PARA SER UTILIZADO COMO REACTIVOS DE INMUNOENSAYOS O COMO MARCADORES DE ETIQUETAS O CELULAS PARA TECNICAS MICROSCOPICAS. EL NUEVO PROCESO DE SOL METALICO DE SEMBRADO COLOIDAL DE LOS APLICANTES DE LA PATENTE INCLUYE: LA PREPARACION DE NUCLEOS DE ORO O SIMIENTE UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR FUERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE MODO QUE NINGUNO DE LOS AGENTES AFECTARA DE MANERA APRECIABLE EL CRECIMIENTO SUBSIGUIENTE...

  10. 10.-

    APARATO DE REFLECTANCIA INTERNA TOTAL ESPARCIDA.

    (08/1997)
    Inventor/es: SCHUTT, ERNEST G., GREENWOOD, DAVID L., UTBERG, KARIN. Clasificación: G01N33/53, G01N21/17.

    SE PROPORCIONA UN SISTEMA NUEVO DE INMUNOENSAYO PARA LA DETECCION DE LIGANDOS O MODELOS DE UNION DE LIGANDOS EN SOLUCION EN UN FORMATO HETEROGENEO. LA INVENCION SE APOYA EN LA DETECCION DE LUZ POSTERIOR EXTENDIDA DESDE UNA ONDA EVANESCENTE PERTURBADA POR LA PRESENCIA DE UNA ETIQUETA DE ORO COLOIDAL LLEVADA AL INTERFAZ MEDIANTE UNA REACCION INMUNOLOGICA. LA ONDA EVANESCENTE EXISTENTE EN EL INTERFAZ ES, A SU VEZ, EL RESULTADO DE UNA ONDA DE LUZ INCIDENTE TOTAL E INTERNAMENTE REFLEJADA. LA COLOCACION DEL DETECTOR EN EL ANGULO POSTERIOR, POR ENCIMA DEL ANGULO CRITICO, ASEGURA UNA PROPORCION SUPERIOR DE SEÑAL A RUIDO. SE PROPORCIONAN APARATO Y METODOS PARA EXPLORAR, DETECTAR Y MANEJAR LUZ, INCLUYENDO UN SISTEMA DE INMUNOENSAYO DE REFLECTANCIA TOTAL INTERNA.

  11. 11.-

    PRUEBA DE AGLUTINACION DE COLUMNAS Y DISPOSITIVO.

    (01/1997)
    Inventor/es: SETCAVAGE, THOMAS, CHACHOWSKI, ROSEMARY K., HAWK, JOHNNA B. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/80.

    LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE AGLUTINADORES DE UNION, ESPECIALMENTE DE LOS GRUPOS SANGUINEOS ANTIGENOS ANTICUERPOS, QUE UTILIZAN UNA MATRIZ DE MICROPARTICULAS SUSTANCIALMENTE NO COMPRIMIDAS, DICHA MATRIZ PROPORCIONA UNA ACTUACION SUPERIOR AL PERMITIR EL MOVIMIENTO DE REACTANTES NO AGLUTINADOS, ESPECIALMENTE DE CELULAS ROJAS DE LA SANGRE, MIENTRAS CONSTRIÑEN, PREFERIBLEMENTE EN UNOS REACTANTES AGLUTINADOS LLAMADOS DE "FORMACION DE BANDA", ESPECIALMENTE CELULAS ROJAS DE LA SANGRE.

  12. 12.-

    METODO PARA LIGAZON QUIMICA DIRECTA DE REDUCTOR D DE UNA MUESTRA BIOLOGICA PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR ESTADOS TROMBOLITICOS E HIPERCOAGULABLES.

    (10/1996)
    Inventor/es: THOMAS, KAREN ANN, WARUNEK, DAVID JAMES. Clasificación: G01N33/86.

    UN METODO Y EQUIPO DE PRUEBA PARA REALIZAR UN ENSAYO DE DETECCION SIMPLE PARA REDUCTOR D, UN PRODUCTO DE DESCARGA DE FIBRINA, QUE UTILIZA FRAGMENTO E PURIFICADO DE FIBRINOGENO HUMANO UNIDO A UNA FASE SOLIDA PARA LIGAZON QUIMICA DIRECTA DE REDUCTOR D DESDE UNA MUESTRA BIOLOGICA. ESTE METODO DE LIGAZON DIRECTO PARA ENSAYAR PARA REDUCTOR D DEL PRESENTE INVENTO PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE FORMAS. EN UN MODELO DEL INVENTO, EL FRAGMENTO E SE CONJUGA PARA PARTICULAS TRANSPORTADORAS DE LATEX Y SE REALIZA UN ENSAYO DE AGLUTINACION.

  13. 13.-

    METODOS PARA DETERMINAR NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C.

    (10/1996)
    Inventor/es: CARROLL, JAMES J., AUTENRIETH, STEPHEN M. Clasificación: G01N33/86, C12Q1/56.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C, BASADOS EN EL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y EL PRIMER DERIVADO DEL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA. DE ACUERDO CON LAS ENSEÑANZAS DE LA INVENCION, EL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULOS OBSERVADA EN UN EXAMEN DE LA EDAD DE LA PROTROMBINA O EN UN ENSAYO ACTIVADO DE TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL, ES DETERMINADO POR AMBOS EXAMENES Y SON COMPARADOS LAS MUESTRAS DE PLASMA NORMAL Y LOS INDICES DE REACCION. EN OTRA SINTESIS, SE DETERMINA EL PRIMER DERIVADO DEL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y SE COMPARAN LOS RESULTADOS.

  14. 14.-

    PREPARACION QUIMICA DE SONDA NUCLEOTIDA DE ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA

    (11/1995)
    Inventor/es: BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SONDA NUCLEOTIDA MARCADA QUE UNA PARTE DE COMBINACION QUIMICA DE RECONOCIMIENTO DE ANTICATODOS QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES NUCLEOTIDAS Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑALES PARA PROVEER FUNCIONALIDADES REACTIVAS EN LOS RESPECTIVOS EXTREMOS DE DICHAS PARTES.

  15. 15.-

    METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS USANDO UN ELEMENTO COMPLEMENTARIO HIBRIDIZABLE.

    (11/1995)
    Inventor/es: MCMAHON, FRANK, J., BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    DICHO METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS POR HIBRIDACION DE UNA PARTE DE RECONOCIMIENTO Y UNA PARTE DE SEÑAL MARCADO DE UN COMPLEMENTO PUENTE. LAS PARTES SON ENTONCES LIGADAS Y SI SE DESEA EL COMPLEMENTO ES ILIMINADO.

  16. 16.-

    MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO PARA LA DETECCION DE PATOGENOS DE SALMONELLA HUMANA

    (09/1995)
    Inventor/es: MADONNA, M. JANE, WOODS, DEREK. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.

    SE DESCRIBEN MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PUEDEN DETECTAR PATOGENOS DE SALMONELLA HUMANA. LAS MUESTRAS SE GENERAN A PARTIR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE UN GEN CODIFICANDO UN FACTOR DE VIRULENCIA INCLUIDO EN LA PATOGENESIS DE LA SALMONELLA, ESPECIALMENTE LA PROTEINA TIPO 1 "FIMBRIAE". LAS LONGITUDES PREFERIDAS DE LAS MUESTRAS ESTAN EN EL MARGEN DE ALREDEDOR DE 20 A ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS BASE. LAS MUESTRAN SON ENORMEMENTE ESPECIFICAS Y SENSIBLES PARA DETECTAR ORGANISMOS DE SALMONELLA PATOGENOS PARA EL GENERO HUMANO. POR ESTO SE EMPLEAN CLINICAMENTE EN LA DETECCION O EN INFECCIONES DE DIARREA. ADICIONALMENTE, SE PUEDEN USAR EN LA DETECCION DE SALMONELLA EXISTENTE EN COMIDA, AGENTE CAUSANTE DE LA MAYORIA DE LAS SALMONELOSIS EN LOS HUMANOS.

  17. 17.-

    METODO RAPIDO PARA IDENTIFICAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO

    (08/1995)
    Inventor/es: BOTSKO, ELEANOR, WOODS, DEREK E., KOCHESKY, RICHARD. Clasificación: C12Q1/68.

    EL PRESENTE METODO PROPORCIONA UN METODO DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO, PARA IDENTIFICAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA, ESPECIALMEWNTE A PARTIR DE UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO PARA SU CULTIVO. EL METODO UTILIZA UN VOLUMEN DE 5 A 30 MICROLITROS DE UN REACTIVO SONDA DE ACIDO NUCLEICO ALTAMENTE CONCENTRADO, APLICANDOSE VOLUMENES BAJOS A UN AREA LIMITADA DE UNOS 2 A 5 MILIMETROS QUE COMPRENDE UNA SUPERFICIE DE UNION A ACIDO NUCLEICO AISLADO.

  18. 18.-

    UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN COMPONENTE DE COAGULACION

    (04/1987)
    Clasificación: G01N21/82.

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE COMPONENTE DE COAGULACION EN UNA MEZCLA DE REACTIVO DE COAGULACION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MIDE EL VALOR DE LA SEÑAL PROPORCIONAL A LA PROPIEDAD OPTICA DE LA MEZCLA EN UNA PLURALIDAD DE TIEMPOS DURANTE UN INTERVALO PREDETERMINADO, DESPUES DE LA FORMACION DE LA MEZCLA; SEGUNDA, SE DETERMINA EL VALOR DE LA SEÑAL AL FINAL DEL INTERVALO PREDETERMINADO; TERCERA, SE PRODUCE UNA FUNCION QUE RELACIONA LA SEÑAL MEDIDA CON EL TIEMPO, MEDIANTE LA REALIZACION DE UN ANALISIS DE AJUSTE DE LA CURVA DE LOS VALORES DE LAS SEÑALES MEDIDAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA A PARTIR DE ESTA FUNCION EL TIEMPO AL CUAL EL VALOR DE LA SEÑAL ES IGUAL A UN DETERMINADO NUMERO DE VECES EL VALOR FINAL DETERMINADO, CON LO QUE SE DETERMINA EL TIEMPO DE DETECCION DE LA COAGULACION. DE APLICACION EN EL CAMPO DE MEDIDA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

  19. 19.-

    METODO Y APARATO PARA EL LAVADO Y LA RECOGIDA DE PARTICULAS CONTENIDAS EN UN PRIMER FLUIDO.

    (10/1983)
    Clasificación: B01D11/02.

    METODO Y APARATO PARA EL LAVADO Y LA RECOGIDA DE PARTICULAS CONTENIDAS EN UN FLUIDO.EL FLUIDO QUE CONTIENE LAS PARTICULAS QUE SE VAN A LAVAR Y SEPARAR SE SITUA EN UN TUBO INTERNO QUE TIENE CERCA DE SU FONDO UN ORIFICIO CON UN DIAMETRO IGUAL AL MENOS AL DIAMETRO DE LAS PARTICULAS. DICHO TUBO INTERNO SE DISPONE EN EL INTERIOR DEL TUBO EXTERNO QUE INCLUYE UN FLUIDO CON UNA DENSIDAD IGUAL AL MENOS A LA DE LA SOLUCION QUE CONTIENE LAS PARTICULAS. SE APLICA A ESTAS UNA FUERZA CENTRIFUGA ORIENTADA HACIA EL FONDO DEL TUBO EXTERNO, HACIENDOQUE LAS PARTICULAS SE DESPLACEN A TRAVES DEL ORIFICIO Y A TRAVES DE LA SOLUCION EXTERNA, DE MODO QUE LAS PARTICULAS SE PUEDEN RECOGER A PARTIR DE LA SOLUCION INTERNA, LAVADAS POR LA SOLUCION EXTERNA Y DEPOSITADAS EN EL FONDO DEL TUBO EXTERNO.