6 patentes, modelos y diseños de ORGENICS LTD.

  1. 1.-

    APARATO PARA EL ANALISIS QUIMICO EN SECO DE FLUIDOS.

    (08/1995)
    Inventor/es: FISH, FALK. Clasificación: G01N33/53.

    APARATO PARA ANALISIS QUIMICOS EN SECO DE FLUIDOS, QUE COMPRENDE UN FILTRO, UN APARATO SOPORTE DE FILTRO QUE INCLUYE UNA BASE QUE DEFINE SU SITUACION Y UN APARATO DE RETENCION DEL FILTRO, QUE INCLUYE UNA RED DISPUESTA PARA RETENER EL FILTRO EN SU SOPORTE, DE FORMA QUE ESTE QUEDE DISTANCIADO DE LA RED.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR AL MENOS UN ANALITO EN UNA MUESTRA UNICA SOSPECHOSA DE CONTENER MAS DE UN ANALITO.

    (01/1987)
    Clasificación: G01N33/52.

    METODO PARA LA DETECCION DE ANALITOS EN UNA MUESTRA. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA EN ESTADO LIQUIDO, QUE PUEDE CONTENER VARIOS CONSTITUYENTES A ANALIZAR, CON UN SOPORTE SOLIDO, LAMINA RECTANGULAR PLANA, LAMINA REDONDA, VARILLA O CILINDRO, QUE TIENE ADAPTADOS DIVERSOS RECEPTORES EN DIFERENTES PUNTOS DEL MISMO, A LOS CUALES QUEDAN LIGADOS SELECTIVAMENTE LOS ANALITOS; Y A CONTINUACION PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑALES EN UNO DE LOS VARIOS COMPARTIMENTOS EXISTENTES EN UN RECIPIENTE, Y QUE PUEDE CONSISTIR EN UNA SONDA MARCADA QUE LIGA EL ANALITO O UNA SONDA SIN MARCAR QUE SE LIGA AL ANALITO JUNTO CON UN ANTICUERPO MARCADO QUE SE LIGA A LA SONDA. TIENE APLICACIONES PARA EL ANALISIS CUALI Y SEMICUANTITATIVO DE ANALITOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DEMOSTRACION DE LOS CORDONES PARTICULARES USADOS EN LA PRODUCCION DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE AMINOACIDOS.

    (04/1986)
    Clasificación: G01N33/536.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DEMOSTRACION DE LOS CODONES PARTICULARES USADOS EN LA PRODUCCION DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN INCUBAR UNA MEZCLA DE LISADO DE RETICULOCITOS LIBRES DE MRNA CON UN POLINUCLEOTIDO CONTENIENDO CODONES, EL CUAL CONTIENE UN CODON QUE CODIFICA RESPECTO A DICHA FRECUENCIA PARTICULAR DE AMINOACIDOS; Y COMPLEJAR ESTA FRECUENCIA CON UN MATERIAL INDICADOR PARA PERMITIR LA OBSERVACION DE ESTA FRECUENCIA FORMADA POR EL CODON. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: A) UNA FUENTE DE LISADO DE RETICULOCITOS LIBRES DE MRNA; B) UNA FUENTE DE POLINUCLEOTIDOS CONTENIENDO CODONES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE IMPORTANTES

    (04/1986)
    Clasificación: B01D13/00.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN MUESTRAS ANALITICAS. CONSISTE EN ACTIVAR UNA LAMINA CELULOSICA CON CLORURO CIANURICO CON EL FIN DE CREAR UNA DICLOROTRIAZINILCELULOSICA QUE REACCIONE COVALENTEMENTE CON GRUPOS AMINO E HIDROXI DE LA SUSTANCIA DE INTERES A IDENTIFICAR QUE PUEDEN SER PROTEINAS, POLINUCLEOTIDOS, POLISACARIDOS O CUALQUIER OTRO LIGANDO BIOLOGICO QUE SE PUEDA UNIR COVALENTEMENTE A LA LAMINA. APLICACION PARTICULAR EN COMBINACION CON LA ELECTROFORESIS DE GEL O SEPARACION CROMATOGRAFICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA

    (01/1986)
    Clasificación: C07C50/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN MATERIAL LAMINAR PARA LA LIGACION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTENIDAS EN UNA MUESTRA ANALITICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MODIFICA EL MATERIAL LAMINAR PONIENDO EN CONTACTO EL MISMO CON UNA SOLUCION LIQUIDA DE CLORURO CIANURICO; SEGUNDA, A CONTINUACION SE PROCEDE A REALIZAR EL SECADO DEL MATERIAL LAMINAR MODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE UNE UN LIGANDO A LA LAMINA PREPARADA, ELIGIENDOSE DICHO LIGANDO ENTRE PROTEINAS, POLINUCLEOTIDOS, POLISACARIDOS, GLICOPROTEINAS, LIPOPROTEINAS, CARCINOGENOS O COMPUESTOS QUE TIENEN UN RECEPTOR BIOLOGICAMENTE IMPORTANTE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DEMOSTRACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN AUSENCIA DE MATERIALES RADIOACTIVOS

    (01/1986)
    Clasificación: C12M1.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ILUSTRAR PROCESOS BIOQUIMICOS RELATIVAMENTE SOFISTICADOS, SIN EL EMPLEO DE MATERIALES RADIOACTIVOS QUE GENERALMENTE SON UTILIZADOS COMO INDICADORES EN TALES PROCESOS, EN PARTICULAR PARA LA DEMOSTRACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UN HOMOPOLIPEPTIDO A PARTIR DE UNA FUENTE DE NUCLEOTIDOS; SEGUNDA, SE COMPLEJA DICHO HOMOPOLIPEPTIDO CON UN ANTICUERPO ANTI-HOMOPOLIPEPTIDO PROCEDENTE DE UNA FUENTE DE ANTICUERPOS; Y POR ULTIMO, SE COMPLEJA EL HOMOPOLIPEPTIDO CON UNA ENZIMA, SIENDO CAPAZ DICHA ENZIMA DE INDUCIR UNA REACCION DE COLOR.