7 patentes, modelos y diseños de ONYX PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    PAK65 HUMANA

    (05/2009)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUINASA SERICA HUMANA, LA PROTEINA P65 QUINASA SERICA ACTIVADA POR LA PROTEINA P21 HUMANA, DENOMINADA HPAK65, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION. SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA HPAK65, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE HPAK65, ASI COMO PARA LA PREPARACION E IDENTIFICACION DE ANALOGOS DE HPAK65. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA PROTEINA HPAK65 Y SUS FRAGMENTOS PROTEICOS, TALES COMO LOS QUE MANTIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD HPAK65, QUE INCLUYEN LA BUSQUEDA EN BANCOS DE AGENTES PARA ENCONTRAR CANDIDATOS QUE MODULEN LA ACTIVIDAD HPAK65. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR AGENTES QUE MODULAN LA INTERACCION DE HPAK65...

  2. 2.-

    ADENOVIRUS ONCOLITICOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON,LEISA, FATTAEY,ALI, HERMISTON,TERRY. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12N15/86, A61K35/76, C12N5/06, C12N15/861.

    Vector adenovírico que comprende secuencias reguladoras transcripcionales de E2F que controlan la expresión de un gen adenovírico temprano y una mutación en la región de E1a del citado vector adenovírico, la cual provoca una pérdida de la unión de RB a la proteína codificada por la región de E1a.

  3. 3.-

    FOSFATIDILINOSITOL 3' QUINASA REGULADA POR UNA PROTEINA G BETA-GAMMA

    (08/2007)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO, IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LA FOSFATIDILINOSITOL - 3 - QUINASA REGULADA POR LA PROTEINA G. DICHA ENZIMA ES UN HETERODIMERO QUE PRODUCE EL MENSAJERO INTRACELULAR FOSFATIDILINOSITOL - TRIFOSFATO, EN RESPUESTA A LA ACTIVACION DE RECEPTORES TRIMEROS UNIDOS A LA PROTEINA G. DICHA NUEVA PROTEINA, FORMADA POR UNA SUBUNIDAD CATALITICA, P120, Y POR UNA SUBUNIDAD REGULADORA, P101, SE ENCUENTRA EN CELULAS DE ORIGEN HEMATOPOYETICO, Y ESTA IMPLICADA EN RESPUESTAS...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR TUMORES Y CELULAS ENDOTELIALES ASOCIADAS A TUMOR UTILIZANDO MUTANTES ADENOVIRALES.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, HEISE, CARLA, PROPST, MEISA, SAMPSON-JOHANNES, ADAM, KIRN, DAVID. Clasificación: A61P35/00, C12N7/00, A61K35/76.

    Procedimiento in vitro para eliminar, de manera selectiva y sustancial, células en división, en una población celular que contiene células en división y quiescentes, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dicha población celular en condiciones infectivas con un adenovirus competente de replicación que comprende una mutación en la región de unión a un miembro de la familia RB de E1A, y dejar el tiempo necesario para que dicho adenovirus infecte dicha población celular, en donde dicha mutación se localiza en la región E1A-CR2 y comprende una deleción o sustitución de uno o más aminoácidos, (a) del 122 al 129; o (b) del 111 al 123.

  5. 5.-

    VIRUS CITOPATICOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE NEOPLASIA.

    (08/2004)
    Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, KIRN, DAVID, BISCHOFF, JAMES, R., NYE, JULIE, LELIA, NG, HORN, SHARON. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, A61K35/76.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PATOLOGIAS NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA DE BASE VIRAL. SE ADMINISTRAN VIRUS MUTANTES DESPROVISTOS DE PROTEINAS VIRALES, QUE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB A UN PACIENTE QUE TIENE UN NEOPLASMA QUE COMPRENDE CELULAS EXENTAS DE LA FUNCION P53 Y/O RB. EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN NO REPLICACION, TENIENDO LAS CELULAS NO NEOPLASTICAS UN P53 NORMAL Y/O UNA FUNCION DE RB. LA GENERACION REFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASTICAS ACARREA LA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, DIRECTAMENTE O MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.

  6. 6.-

    Virus citopaticos para terapia y profilaxis de la neoplasia

    (08/2001)
    Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS. Clasificación: A61P35/00, G01N33/50, C12N7/00, A61K35/76.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NEOPLASICOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA TERAPIA BASADA EN VIRUS. SE SUMINISTRAN PROTEINAS VIRALES CARENTES DE VIRUS MUTANTE QUE SE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB, A UN PACIENTE CON UNA NEOPLASIA QUE CONTIENE CELULAS QUE CARECEN DE P53 Y/O DE LA FUNCION RB. DICHO VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PERO ES PRACTICAMENTE INCAPAZ DE PRODUCIR UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NO REPLICANTES O EN CELULAS NO NEOPLASICAS QUE TIENEN ESENCIALMENTE LA FUNCION RB Y/O EL P53 NORMALES. LA GENERACION PREFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PRODUCE UNA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASICAS, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.

  7. 7.-

    VIRUS CITOPATICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LA NEOPLASIA.

    (10/1999)
    Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS. Clasificación: A61K35/76.

    SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR CONDICIONES NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA BASADA EN VIRUS. SE ADMINISTRAN DE VIRUS MUTANTES QUE CARECEN DE PROTEINAS VIRALES QUE SE UNEN Y/O INACTIVAN P 53 O RB A UN PACIENTE QUE TENGA UN NEOPLASMA QUE COMPRENDA CELULAS QUE CAREZCAN DE FUNCION P 53 Y/O RB. LOS VIRUS MUTANTES SON CAPACES DE PRODUCIR SUBSTANCIALMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN LAS CELULAS NEOPLASTICAS PERO SON SUBSTANCIALMENTE INCAPACES DE PRODUCIR UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NO REPLICANTES, NO NEOPLASTICAS QUE TENGAN UNA FUNCION P 53 Y/O RB ESENCIALMENTE NORMAL. LA GENERACION PREFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN LAS CELULAS NEOPLASTICAS DA COMO RESULTADO UNA MUERTE PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, TANTO DIRECTAMENTE O MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.