21 patentes, modelos y diseños de ONCOGEN

  1. 1.-

    REGULADOR DEL CRECIMIENTO RELACIONADO CON LAS PLAQUETAS.

    (09/1995)
    Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., TODARO, GEORGE J. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12P21/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS, QUE PUEDEN ESTIMULAR O NO ESTIMULAR LA AUTOFOSFORILACION DE PP60SRC E INDUCIR LA LIBERACION DE UN POLIPEPTIDO 52 KD DE CELULAS NEOPLASICAS. SE PUEDEN AISLAR POLIPEPTIDOS INDIVIDUALES, A PARTIR DE PLAQUETAS DE LA SANGRE DE MAMIFEROS, POR PROCEDIMIENTOS SELECCIONADOS DE EXTRACCION Y PURIFICACION, O BIEN SE PUEDEN SINTETIZAR O PRODUCIR POR TECNOLOGIA DE ADN HIBRIDO.

  2. 2.-

    EL USO DE LINFOCITOS-T ACTIVADOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (10/1994)
    Inventor/es: HU, SHIU-LOK, PH. D., ZARLING, JOYCE. Clasificación: A61K45/00, A61K39/21.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LINFOCITOS T ACTIVADOS A UNA DOSIS EFECTIVA PARA TRANSFERIR INMUNIDAD CELULAR INTERVENIDA CONTRA CELULAS INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA; A) LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS SON ESPECIFICOS PARA UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA Y SON HISTOCOMPATIBLES CON EL PACIENTE; Y B) LOS LINFOCITOS T SON CAPACES DE INTERVENIR LA INMUNIDAD DE CELULA T ESPECIFICA DEL VIRUS DEL SIDA, SEGUN SE VE EN LOS SIGUIENTES ENSAYOS: (I) UN ENSAYO DE CITOTOXICIDAD EN EL QUE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ESTAN INCUBADOS CON LAS CELULAS OBJETIVO DEL PACIENTE MARCADAS RADIACTIVAMENTE INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA, SIENDO LA LIBERACION DE LA MARCA RADIACTIVA LA SEÑAL DE LISIS DE LAS CELULAS OBJETIVO INFECTADAS; Y (II) UN ENSAYO DE ESTIMULACION QUE MIDE LA POSIBILIDAD DE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS DE PROLIFERAR Y/O PRODUCIR UNA LINFOQUINA EN RESPUESTA A LA ESTIMULACION CON UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA IN VITRO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  3. 3.-

    UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA.

    (01/1991)
    Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., HELLSTROM, KARL E., PURCHIO, ANTHONY, PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D., HU, SHIU-LOK. Clasificación: C07K3/06.

    UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS PARA VACUNAS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA, CUYO METODO CONSISTE EN (I) COMBINAR UN GRUPO AMINO FIJADO AL CARBONO ALFA DE UN PRIMER AMINOACIDO; (II) ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR UNIDO AL GRUPO AMINO FIJADO AL CARBONO ALFA DEL AMINOACIDO TGERMINAL; (III) COMBINAR EL GRUPO AMINO DEL AMINOACIDO TERMINAL LIBERADO EN LA ETAPA (II) CON UN GRUPO CARBOXILO FIJADO AL CARBONO ALFA DE UN AMINOACIDO; Y (IV) REPETIR LAS ETAPAS (II) Y (III) HASTA QUE SE CONSIGUE UNA CADENA PEPTIDICA DE LA LONGITUD DESEADA.

  4. 4.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ANFIRREGULINA.

    (11/1990)
    Inventor/es: SHOYAB, MOHAMMED, PLOWMAN, GREG, MCDONALD, VICKI L., BRADLEY, JAMES G. Clasificación: C12N5/08, C12N1/21, C07K13/00.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANFIRREGULINA, UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE.

  5. 5.-

    UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, PLOWMAN, GREGORY, D., BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HELLSTROM, KARL E., PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D. Clasificación: A61K39/00, C12N15/00, C12P21/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN. EL PEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR (I) O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA. LOS PEPTIDOS SE OBTIENEN BIEN POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE LA EXPRESION Y PURIFICACION DEL PEPTIDO EXPRESADO POR UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DESEADA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS EN FORMULADOS DE VACUNAS QUE INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE CAPAZ DE DESTRUIR LAS CELULAS DE MALANOMA EN UN INDIVIDUO VACUNADO. ESTOS FORMULADOS DE VACUNA SE PREPARAN MEZCLANDO UNA DOSIS EFECTIVA DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION CON UN VEHICULO FARMACEUTICO. CUANDO LOS PEPTIDOS SON EXPRESADOS POR UN VIRUS RECOMBINANTE, PUEDEN PREPARARSE FORMULADOS DE VACUNAS DE VIRUS VIVOS O INACTIVADOS. DE APLICACIONEN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE MELANOMAS.

  6. 6.-

    METODO DE PRODUCCION DEL FACTOR DE CREACIMIENTO TRANSFORMANTE BETA 2.

    (04/1990)
    Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, WEBB, NANCY. Clasificación: C12N15/00, C07K13/00, C07K7/10.

    METODO DE PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA*, QUE COMPRENDE A) CULTIVAR UNA CEDULA EUCARIOTICA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA* BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA REGULADORA DE LA EXPRESION GENICA, Y B) RECUPERAR DEL CULTIVO EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE *FORMULA*.

  7. 7.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III).

    (05/1989)
    Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, HU, SHIU-LOK. Clasificación: A61K39/12, C12N15/00, C07K13/00.

    UN METODO DE PRODUCIR UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III), EN EL QUE SE PURIFICA EL PEPTIDO O LA PROTEINA A PARTIR DE UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL PEPTICO O LA PROTEINA DE LAV/HTLV-III BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE REGULA LA EXPRESION DEL GEN DE MODO QUE EL EPITOPE ES EXPRESADO POR LA CELULA CULTIVADA. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON VACUNAS E INMUNOENSAYOS PARA EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL

    (12/1988)
    Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P.. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/00, C12N5/00, C07K15/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

  9. 9.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL CRECIMIENTO CELULAR.

    (10/1988)
    Inventor/es: ZARLING, JOYCE M., MARQUARDT, HANS, SHOYAB, MOHAMMED, HANSON, MARCIA B, LIOUBIN, MARIO N, BROWN, THOMAS JOSEPH. Clasificación: C12N15/00, C12N5/00, C07K7/04.

    EL POLIPEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMPRENDIDA EN, AL MENOS, UNA DE LAS SECUENCIAS A, B O C, Y DA REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO ENCONTRADO EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO HUMANA NORMAL ACTIVADOS POR UN MITOGENO. EL METODO COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS QUE EXPRESAN DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN MEDIO ADECUADO DE CRECIMIENTO; SEPARACION DE DICHAS CELULAS DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL POLIPEPTIDO PUEDE SER SINTETIZADO O PREPARADO POR CLONAJE DE GEN EN UN HUESPED APROPIADO. EL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NEOPLASICAS Y DE ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CIERTAS LINEAS CELULARES TALES COMO FIBROPLASTOS, POR LO QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER Y COMO INMONOMODULADOR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INMUNO DEFICIENCIAS Y SIMILARES.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE VENENO DE SERPIENTE QUE DETIENE EL CRECIMIENTO.

    (10/1988)
    Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., MARQUARDT, HANS, TODARO, GEORGE J. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE VENENO DE SERPIENTE, QUE DETIENE EL CRECIMIENTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE PP1 ES EL EXTREMO N Y PUEDE SER H O UNA CADENA DE 1 A 20 AMINOACIDOS; PP2 ES EL EXTREMO C Y PUEDE SER )OH O UNA CADENA DE 1 A 20 AMINOACIDOS; LAS LETRAS INDIVIDUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DEL CODIGO DE AMINOACIDOS DE UNA LETRA; AA4-AA39 SON AMINOACIDOS, ALIFATICOS, AROMATICOS PUDIENDO ESTAR EL EXTREMO N BLOQUEADO O NO. SE RELACIONAN CON UNA TOXINA AISLADA DEL VENENO DE LA SERPIENTE CROTALUS ATROX. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PURIFICACION DEL PEPTIDO TOXICO MEDIANTE FILTRACION EN GEL O HPLC. OPCIONALMENTE, EL PEPTIDO PUEDE UNIRSE MEDIANTE GRUPOS FUNCIONALES A ELEMENTOS DE PAR DE UNION ESPECIFICA, COMO LIGANDOS, RECEPTORES O ANTICUERPOS, PARA FORMAR CONJUGADOS. ESTOS PEPTIDOS SON CITOTOXICOS, INHIBEN EL CRECIMIENTO CELULAR, PUDIENDOSE APLICAR EN TERAPIA INHIBITORIA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS MALIGNAS.

  11. 11.-

    UN METODO DE PREPARAR UN VIRUS RECOMBINANTE

    (08/1988)
    Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, HU, SHIU-LOK. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, C12N15/00, C07K7/10.

    UN METODO DE PREPARAR UN VIRUS RECOMBINANTE QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III) EN UNA CELULA HOSPEDANTE INFECTADA CON EL VIRUS RECOMBINANTE, EN DONDE SE INFECTA UNA CELULA CON UN VIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN EPITOPE DE LAV/HTLV-III, O UNA PORCION ANTIGENICA DEL MISMO, EN QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE REGULA LA EXPRESION DEL GEN, Y SE PROPAGA EL VIRUS RECOMBINANTE PROPAGANDO LA CELULA INFECTADA. EL INVENTO ES PARTICULARMENTE UTIL EN RELACION CON VACUNAS E INMUNOENSAYOS PARA EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

  12. 12.-

    UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA DE CELULAS QUE TIENEN UN RECEPTOR DE DIAZEPAM

    (07/1988)

    CONSISTE EN UN CULTIVO DE CELULAS BACTERIANAS EN UN MEDIO ADECUADO PARA SU CRECIMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20-40GC. ESTAS CELULAS CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS ENTRE 15-125 AMINOACIDOS, TENIENDO UN SITIO EPITOPICO DE REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO, PRESENTE EN EL CEREBRO DE MAMIFERO, QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR DE DIAZEPAR IN VITRO. DICHO POLIPEPTIDO, INCLUYE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS PEPTIDICAS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I), DONDE: AAA AMINOACIDO AROMATICO; AAB Y AAC AMINOACIDOS NEUTROS DIFATICOS; AAP REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN AMINOACIDO DIFATICO; X ES DE 1-3 AMINOACIDOS Y X DE 0-1 AMINOACIDO. EN EL METODO TAMBIEN SE INCLUYE LA SEPARACION DE LAS CELULAS BACTERIANAS DEL MEDIO DE...

  13. 13.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO UTIL PARA LA DETECCION DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO

    (04/1988)
    Clasificación: C07K7/10.

    CONSISTE EN A) INYECTAR EN UN ANIMAL UNA CANTIDAD INMUNOGENETICAMENTE EFICAZ DE UN POLIPEPTIDO (I), CON GRUPOS Y RADICALES DEFINIDOS, Y B) OBTENER ESPLENOCITOS DEL ANIMAL, FUSIONARLOS CON UN COMPAÑERO PARA PRODUCIR LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS C) CLONAR ESTOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO DE FIJACION AL SITIO EPITOPICO DEL POLIPEPTIDO Y D) AISLAR DICHO ANTICUERPO. DICHAS SUSTANCIAS SON APLICABLES PARA EL DIAGNOSTICO SOBRE CELULAS, PARTICULARMENTE RELACIONADAS CON LA ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO, ASOCIADO CON LA ONCOGENICIDAD, SON MITOGENOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA EGF Y TGF, INMUNOGENOS Y MEJORAN LA CURACION DE HERIDAS.

  14. 14.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION QUE TIENE UN SISTEMA DE REPLICACION FUNCIONAL EN UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE

    (03/1988)
    Clasificación: C07K7/10.

    EL VECTOR DE EXPRESION QUE TIENE UN SISTEMA DE REPLICACION FUNCIONAL EN UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE, SEÑALES REGULADORAS DE INICIACION Y TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION FUNCIONALES EN DICHO HOSPEDANTE; Y UNA SECUENCIA DE ADN ENTRE LAS SEÑALES, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO (I), CON RADICALES INDICADOS EN LA MEMORIA; SE OBTIENE MEDIANTE LAS ETAPAS: A) AISLAR EL ARNM DE UN VIRUS DE VIRUELA; B) SOMETERLE A TRANSCRIPCION INVERSA PARA PRODUCIR ADN MONOCATENARIO; C) A PARTIR DE ESTE, PREPARAR ADN BICATENARIO; D) AISLAR LA SECUENCIA DE ADN BICATENARIO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO; Y E) INSERTAR ESTA SECUENCIA ENTRE LAS SEÑALES DE INICIACION Y TERMINACION DEL VECTOR. EL POLIPEPTIDO ACTUA COMO MITOGENO Y ES APLICABLE COMO REACTIVO EN LA DETECCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y PARA FAVORECER LA EPITELIZACION Y CURACION DE QUEMADURAS Y HERIDAS.

  15. 15.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.

    (03/1988)
    Clasificación: C07K7/10.

    EL VECTOR DE EXPRESION QUE TIENE UN SISTEMA DE REPLICACION FUNCIONAL EN UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE, SEÑALES REGULADORAS DE INICIACION Y TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION FUNCIONALES EN DICHO HOSPEDANTE; Y UNA SECUENCIA DE ADN ENTRE LAS SEÑALES, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO (I), CON RADICALES INDICADOS EN LA MEMORIA; SE OBTIENE MEDIANTE LAS ETAPAS: A) AISLAR EL ARNM DE UN VIRUS DE VIRUELA; B) SOMETERLE A TRANSCRIPCION INVERSA PARA PRODUCIR ADN MONOCATENARIO; C) A PARTIR DE ESTE, SEPARAR ADN BICATENARIO; D) AISLAR LA SECUENCIA DE ADN BICATENARIO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO; Y E) INSERTAR ESTA SECUENCIA ENTRE LAS SEÑALES DE INICIACION Y TERMINACION DEL VECTOR. EL POLIPEPTIDO ACTUA COMO MITOGENO Y ES APLICABLE COMO REACTIVO EN LA DETECCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y PARA FAVORECER LA EPITELIZACION Y CURACION DE QUEMADURAS Y HERIDAS.

  16. 16.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.

    (01/1988)
    Clasificación: C07K7/10.

    METODO DE PREPARACION DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICA POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN UNIR UN MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO A UN SUSTRATO SOLIDO; HACER REACCIONAR DICHO MONOMERO CON UN MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO ACTIVADO; HACER REACCIONAR EL OLIGOMERO ASI FORMADO CON OTRO MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO ACTIVADO PARA OBTENER UN OLIGOMERO PROLONGADO UNIDO A UN SOPORTE SOLIDO; REPETIR LAS OPERACIONES ANTERIORES HASTA OBTENER UN OLIGOMERO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PORCION DEL POLIPEPTIDO DESEADO; Y UNIR PARA ENTRE SI SUFICIENTES OLIGOMEROS ASI PREPARADOS PARA OBTENER LA SECUENCIA DE ADN BUSCADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.

  17. 17.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION QUE TIENE UN SISTEMA DE REPLICACION FUNCIONAL EN UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE

    (01/1988)
    Clasificación: C07K7/10.

    METODO DE PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION Y SECUENCIAS DE ADN CODIFICADORAS DE POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN UNIR UN MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO A UN SUSTRATO SOLIDO; HACER REACCIONAR DICHO MONOMERO CON UN MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO ACTIVADO; HACER REACCIONAR EL OLIGOMERO ASI FORMADO CON OTRO MONOMERO DE ACIDO NUCLEICO ACTIVADO PARA OBTENER UN OLIGOMERO PROLONGADO UNIDO A UN SOPORTE SOLIDO; REPETIR ESTA OPERACION HASTA OBTENER UN OLIGOMERO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PORCION DEL POLIPEPTIDO DESEADO; UNIR ENTRE SI SUFICIENTES OLIGOMEROS ASI PREPARADOS PARA OBTENER LA SECUENCIA DE ADN BUSCADA; E INSERTAR DICHA SECUENCIA ENTRE LAS SEÑALES DE INICIACION Y DETERMINACION DEL VECTOR DE EXPRESION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA CARCINOMA DE PULMON HUMANO DE CELULAS NO PEQUEÑAS.

    (09/1987)
    Clasificación: C12P21/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOLCONAL PARA CARCINOMA DE PULMON HUMANO. COMPRENDE: A) FUSIONAR UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS DERIVADA DEL BAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES A UNA MIELOMA; B) PROPAGAR EL HIBRIDOMA RESULTANTE EN UN RATON BALB/C CEBADO CON PRISTANO, PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y C) PURIFICAR A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SOBRE PROTEINA -A- SEOHAROSE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES DE CLASE IGM.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO

    (08/1987)
    Clasificación: C07K7/10.

    METODO DE PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO. CONSISTE EN UNIR QUIMICAMENTE MONOMEROS DE (A)1 PARA FORMAR POLIPEPTIDOS DE FORMULA (I), SIENDO AL1 AMINOACIDO NEUTRO DE C 2 A 6, QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO; C CISTEINA; G GLICINA; R ARGININA; Y TIROSINA; PP3 Y PP4 Y OTROS; AA25 AMINOACIDO NEUTRO DE C 3 A 4; AA27 AMINOACIDO NEUTRO DE C 4 A 6 CON UN GRUPO CARBOXAMIDO; AA29 Y AA30 AMINOACIDO ALIFATICO DE C 3 A 6 CON 1 HIDROXILO; AA35 AMINOACIDO ALIFATICO DE C 5 A 6; AA38 ALIFATICO SUSTITUIDO CON CARBOXAMIDO ALIFATICO DE C 4 A 5; AA39 AMINOACIDO AROMATICO; A40 AMINOACIDO ALIFATICO DE C 3 A 5; Y M Y N 0 O 1. SE UTILIZA PARA CURAR HERIDAS Y REGULAR EL CRECIMIENTO.

  20. 20.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA CAPAZ DE MODULAR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA DE CELULAS QUE TIENEN RECEPTORES DE DIAZEPAM.

    (05/1987)
    Clasificación: A61K35/30.

    METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA MODULADORA DE LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA DE CELULAS. COMPRENDE: A) EXTRAER TEJIDO CEREBRAL DE UNA SOLUCION ETANOLICA ACIDA; B) REEXTRAER EL EXTRACTO ETANOLICO EN UNA MEZCLA DE CLOROFORMO Y AGUA ACIDIFICADA; C) RECOGER UNA FASE SUPERIOR ACUOSA DE LA MEZCLA; D) DIALIZAR LA FASE DE LA ETAPA C), PARA OBTENER UNA FRACCION PROTEINICA BRUTA; E) SEPARAR LA FRACCION PROTEINICA BRUTA EN FRACCIONES DE DIFERENTE PESO MOLECULAR, POR CROMATOGRAFIA DE PERMEACION EN GEL; F) CONTROLAR LA ACTIVIDAD COMPETIDORA DE BENZODIAZEPINA Y LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CRECIMIENTO, PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD DE LAS FRACCIONES QUE LLEVEN POLIPEPTIDO; Y G) SEPARAR DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON FASE INTERNA. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS Y SEDANTES.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO

    (01/1987)
    Clasificación: C07K7/10.

    METODO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO QUE SE QUIERE OBTENER; INSERTAR LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EPXRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE; CULTIVAR ESTE EN UN MEDIO DE CULTIVO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 23JC Y 37JC; Y SEPARAR Y PURIFICAR EL POLIPEPTIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y HERIDAS, COMO REACTIVOS PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y COMO COMPETIDORES DE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR Y EPIDERMICO.