25 patentes, modelos y diseños de OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    Células madre hematopoyéticas tratadas mediante fucosilación in vitro y métodos de uso

    (04/2014)

    Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de médula ósea o sangre periférica que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende: tratar una cantidad de CMHs de médula ósea o CMHs de sangre periférica, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y caracterizadas porque el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde...

  2. 2.-

    Células madre hematopoyéticas tratadas mediante fucosilación in vitro y métodos de uso

    (07/2013)

    Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de sangre del cordón umbilical que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende: tratar una cantidad de CMHs, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y que se caracterizan por el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde las CMHs fucosiladas han mejorado el enlace con selectina P o selectina E.

  3. 3.-

    Ensayo para medir los complejos de factor VIIa-antitrombina

    (06/2013)

    Procedimiento para la medición de la concentración de complejos de factor VIIa-antitrombina en una muestraplasmática de un paciente que comprende las etapas siguientes: mezclar una cantidad de dicha muestra plasmática con un anticuerpo de captura primario fijado a una fase sólida,estando dicho anticuerpo primario caracterizado porque presenta una capacidad de unión a) a la parte de factor VIIa o b) a la parte de antitrombina de los complejos de factor VIIa-antitrombina que pudieran estar presentes en dicha muestra plasmática, e incubardicha mezcla bajo unas condiciones...

  4. 4.-

    2,4-disulfonil fenil terc-butil nitrona para el tratamiento de gliomas

    (03/2013)

    2,4-disulfonil fenil terc-butil nitrona (2,4-ds-PBN) para su uso en un procedimiento de (a) tratamiento de un gliomamediante la inhibición de la vascularización, del crecimiento o de la diseminación de dicho glioma, (b) inhibición deldesarrollo del glioma y (c) inhibición de la reaparición del glioma.

  5. 5.-

    CLONACION Y CARACTERIZACION DE NAPSINA, UNA PROTEASA ASPARTICA

    (12/2008)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CLONADO, A PARTIR DE UN BANCO DE HIGADO HUMANO, DE UNA PROTEASA ASPARTICA DESCONOCIDA ANTERIORMENTE, CAPAZ DE LLEVAR A CABO UNA FISURA DE PROTEINAS POR HIDROLISIS Y QUE SE LLAMA A CONTINUACION "NAPSINA". SE HAN CLONADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO DOS CLONES DE ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICAN ISOENZIMAS DE LA PROTEASA LLAMADAS "NAPSINA A" Y "NAPSINA B". TAMBIEN SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO PARCIALMENTE EL GEN. SE HA DESARROLLADO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION RAPIDA DE LA ENZIMA GRACIAS A UNA PEPSTATINA INMOVILIZADA Y SE HA...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO UNIVERSAL PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS RECOMBINANTES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIN,XINLI. Clasificación: C12N15/09, C12N9/64, C07K1/14, C07K1/113, C07K5/113.

    Un método para el replegamiento de proteínas que consta de: Mantener la proteína recombinante a pH 9, 0 o mayor, en presencia de uno o más agentes reductores y caotrópicos, se reduce el pH de la solución gradualmente durante un período de al menos 24 horas hasta pH 8, 0 para inducir la renaturalización de al menos una parte de la proteína que se exhibe cualitativamente y que presenta una actividad biológica y la característica estructural de la proteína.

  7. 7.-

    USO DE UNA PROTEINA C MODIFICADA.

    (02/2007)

    SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA DE OTRA PROTEINA QUE DEPENDE DE LA VITAMINA K, COMO POR EJEMPLO, PREFERENTEMENTE, LA PROTROMBINA, VIENE A SUSTITUIR LA REGION NATIVA DE LA PROTEINA C. SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA SE SUSTITUYE POR LA REGION CORRESPONDIENTE DE PROTROMBINA. DICHA PROTEINA C MODIFICADA O QUIMERICA TIENE UNAS VENTAJAS SOBRE LA PROTEINA C DE TIPO SALVAJE, PUESTO QUE ES MENOS SENSIBLE AL EFECTO DE LA INHIBICION DE ALGUNOS INHIBIDORES ANTICORPORALES NATURALES DE LA PROTEINA C (QUE SI NO REBAJARIAN LA CAPACIDAD DE LA PROTEINA C PARA ACTUAR...

  8. 8.-

    UTR 3' DEL GEN DE LA PROHIBITINA HUMANA.

    (05/2004)
    Inventor/es: DELL\'ORCO, ROBERT, T., JUPE, ELDON, R., MCCLUNG, J., KEITH, LIU, XIAO-TIE, KING, ROBERT, L. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12Q1/68.

    SE HA AISLADO LA REGION 3 SIN TRADUCIR DEL GEN DE LA PROHIBITINA HUMANA PARA SU UTILIZACION EN LA INVESTIGACION DE LA SUSCEPTIBILIDAD FRENTE AL CANCER Y COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  9. 9.-

    LIPASAS RECOMBINANTES ACTIVADAS POR LA SAL BILIAR.

    (03/2004)

    SE REVELA LA ESTRUCTURA COMPLETA DEL CDNA DE BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE CDNA DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y JUNTOS CONTIENEN 2.951 PARES DE BASES DE CDNA DE BAL QUE CODIFICAN UN CUADRO LECTOR ABIERTO DE 720 RESIDUOS AMINOACIDOS ENTRE LOS CODONES DE INICIO Y TERMINACION. EXISTE UNA SUPUESTA SECUENCIA SEÑAL DE 20 RESIDUOS SEGUIDA DE UNA SECUENCIA TERMINAL DE 61 AMINOACIDOS DE BAL. LA SECUENCIA DEL CDNA TAMBIEN CONTIENE UNA SECUENCIA DE 678 BASES SIN TRADUCCION 5 , UNA REGION DE 96 BASES SIN TRADUCCION 3 , Y UNA COLA POLI(A) DE 14 BASES. LA ESTRUCTURA...

  10. 10.-

    TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN EL RECEPTOR SOLUBLE DE PROTEINA C/PROTEINA C ACTIVADA DE CELULAS ENDOTELIALES.

    (02/2004)
    Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., STEARNS-KUROSAWA, DEBORAH, J., KUROSAWA, SHINICHIRO. Clasificación: C07K14/705, G01N33/53, G01N33/68.

    Se ha aislado plasma EPCR caracterizado y mostrado para bloquear la activación de proteina C celular y de actividad del anticoagulante APC. El plasma EPCR parece ser de aproximadamente 43.000 daltons y circula a aproximadamente 100 ng/ml (98,4 ? 27,8 ng/ml, n = 22). El plasma EPCR unido a la proteína C activada, con una afinidad similar a la del EPCR soluble recombinante (Kdapp aproximadamente 30 nM), e inhibe tanto a la proteína C de activación sobre una línea de células endoteliales como a la actividad del anticoagulante APC, en un ensayo de coagulación de factor Xa de una etapa. El plasma soluble EPCR parece atenuar el aumento de EPCR unido a la membrana de activación de proteína C y la función anticoagulante de proteína C activada. El EPCR soluble se ha detectado también en orina. Los niveles de EPCR soluble pueden aumentar en enfermedad inflamatoria asociada con herida vascular, y parece estar relacionada con estados de inflamación y enfermedad asociados con coagulación anormal.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO4,7-DIALCOXI-N-ACETILNEURAMINICO Y METODOS PARA LA DETECCION DE VIRUS DE LA GRIPE DE TIPOS A Y B EN MUESTRAS CLINICAS.

    (10/2002)
    Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HANSJERGEN, JOYCE ANNE, SHIMASAKI, CRAIG, DAVID. Clasificación: C12Q1/34, C07H15/203, C07H17/075.

    SE PROPORCIONAN SUSTRATOS DEL ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N ACETILNEURAMINICO CROMOGENOS Y FLUOROGENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SON GRUPOS ALQUILO QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO Y R 3 ES UN GRUPO CROMOGENO O FLUOROGENO. ESTOS SUSTRATOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LOS VIRUS DE LA INFLUENCIA DEL TIPO A Y B EN MUESTRAS O ESPECIMENES CLINICOS. MAS PARTICULARMENTE, ESTOS SUSTRATOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO SE PUEDEN USAR PARA DISTINGUIR ENTRE VARIOS VIRUS QUE TIENEN REACTIVIDAD NEURAMIDINASA. ASI, LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B SE PUEDEN DISTINGUIR DE LOS DEL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA DEL TIPO 1, 2, 3 Y 4 Y DEL VIRUS DE LA PAROTIDITIS UTILIZANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO DE ESTA INVENCION. SE EMPLEAN METODOS DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN ESTOS SUSTRATOS PARA IDENTIFICAR LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B EN ESPECIMENES CLINICOS Y PARA DISTINGUIR ENTRE OTROS VIRUS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEURAMINIDASA.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE LIPASA ACTIVADA DE SAL BILIAR COMO SUPLEMENTO DIETETICO.

    (02/2001)
    Inventor/es: TANG, JORDAN J N, WANG, CHI-SUN. Clasificación: A23L1/03, A61K47/28.

    SE PREVE UN METODO PARA TRATAR SUJETOS QUE PADECEN UNA PRODUCCION INADECUADA DE ENZIMA PANCREATICA POR ADMINISTRACION DE LIPASA DE SAL BILIAR ACTIVADA EN CONJUNCION CON LA INGESTION DE GRASAS. LA LIPASA DE SAL BILIAR ACTIVADA SE PROPORCIONA EN UNA DOSIS QUE PREVE AL MENOS 1 MG DE LIPASA/2000 MG DE GRASA INGERIDA.

  13. 13.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPIA A BASE DE PEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ESPONDILOARTROPATIAS.

    (07/2000)
    Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL. Clasificación: A61K39/02, A61K39/112, C07K14/00, A61K39/12, C07K7/06, C07K7/08, A61K35/12, A61K39/102, A61K39/108, A61K39/104, A61K39/106.

    HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO DE AUTOANTICUERPOS.

    (05/2000)
    Inventor/es: HARLEY, JOHN, B. Clasificación: C07K14/47, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/16.

    SE GENERARON UNA SERIE DE OCTAPEPTIDOS A PARTIR DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO 60 KDA RO/SSA, EL AUTOANTIGENO LA/SSA, LA RIBONUCLEOPROTEINA NUCLEAR (NRNP) 70 KD Y EL POLIPEPTIDO SM B/B', QUE REPRESENTAN EPITOPES LINEALES PARA LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES SLE Y SS. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA ENSAYOS DE FASE SOLIDA DE PACIENTES QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE ESTOS ANTICUERPOS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA CATEGORIZAR A LOS PACIENTES SOBRE SU POSIBILIDAD DE DESARROLLAR CIERTOS ESTADO ASOCIADOS AL SLE. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES UTILIZANDO PEPTIDOS INMOVILIZADOS PARA ELIMINAR EL AUTOANTICUERPO Y BLOQUEAR EL ENLACE DE LOS AUTOANTICUERPOS A LAS MOLECULAS DEL PACIENTE REACTIVAS CON LOS AUTOANTICUERPOS.

  15. 15.-

    PRUEBA DE COAGULACION CUANTITATIVA PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE FACTOR VII ACTIVO.

    (03/2000)
    Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, J. Clasificación: G01N33/68, G01N33/92, G01N33/86.

    UN ENSAYO PARA FACTOR VII (FACTOR VIIA) ACTIVADO HA SIDO DESARROLLADO USANDO FACTOR DE TEJIDO TRUNCADO (TF), UNA FORMA MUTANTE SOLUBLE DE FT QUE RETIENE LA FUNCION COFACTOR DEL TF HACIA EL FACTOR VIIA. TF DE LONGITUD TOTAL DIFERENTE, AUNQUE TTF APARECE NO PARA SOPORTAR LA CONVERSION DE FACTOR VII A VIIA. COMO RESULTADO , EL ENSAYO TTF PARA FACTOR VIIA ES LIBRE DE INTERFERENCIA DE FACTOR VII EN EL PLASMA Y ES POR CONSIGUIENTE ESPECIFICO PARA FACTOR VIIA. EL ENSAYO ES MUCHO MAS SIMPLE QUE LOS ENSAYOS EXISTENTES, YA QUE ES UN ENSAYO DE COAGULACION DE ETAPA UNICA REALIZADA CASI IDENTICAMENTE A ENSAYO DE PT. TAMBIEN ES CONSIDERABLEMENTE MAS SENSIBLE QUE LOS ENSAYOS ACTUALES PARA FACTOR VIIA EN EL PLASMA. YA QUE EL ENSAYO TTF SE CALIBRA CONTRA UNA NORMA DE FACTOR VIIAM SE PRODUCE UNA CONCENTRACION ABSOLUTA DE FACTOR VIIA EN NG/ML.

  16. 16.-

    NUEVOS NITRONILFENOLES ESTERICAMENTE IMPEDIDOS UTILES COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.

    (11/1999)
    Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., JANZEN, EDWARD, G., HINTON, RANDALL D. Clasificación: A61K31/135, C07C291/02.

    LA INVENCION ES EL USO DE FENOLES TRABADOS SUSTITUIDOS CON NITRONILO COMO ANTIOXIDANTES EN APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA REALIZACION PREFERIDA, LAS COMPOSICIONES TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN ALQUILO O UN ARILO Y R{SUB,2} ES UN ALQUILO O UN ARILO; R{SUB,3} ES UN ALQUILO; Y R{SUB,4} ES UN ALQUILO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES UTILES COMO ANTIOXIDANTES. LOS NUEVOS COMPUESTOS INCLUYEN: 2,6-DI-TERT-BUTIL-4-(N-TERT-OCTIL) NITRONILFENOL (DBONP); 2-6-DIMETIL-4-(N-TERT-OCTIL()) NITRONILFENOL (DMONP); (N-TERT-OCTIL)-C-FENILNITRONA (OPN).

  17. 17.-

    METODO PARA DETECTAR VISUALMENTE LA PRESENCIA DE UN VIRUS EN MUESTRAS CLINICAS.

    (10/1999)
    Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, MAHER, JAMES, F., SHIMASAKI, CRAIG, D., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, D. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/04, C12N9/26, C12Q1/34.

    UN ENSAYO RAPIDO Y DIRECTO PARA DETECTAR UN VIRUS QUE TIENE UN ENZIMA CARACTERISTICO EN LA MUESTRA CLINICA.LA MUESTRA ES PUESTA EN CONTACTO CON UNA SOLUCION QUE TIENE UN SUSTRATO PARA EL ENZIMA Y QUE INCLUYE UN CROMOGEN OBTENIDO DEL SUSTRATO POR EL ENZIMA.UN AGENTE PRECIPITADOR REACCIONA CON EL CROMOGEN LIBERADO PARA FORMAR UN PRECIPITADO,LA SOLUCION SE FILTRA PARA CONCENTRAR EL PRECIPITADO Y SE PUEDE OBSERVAR EL PRECIPITADO CONCENTRADO POR EL COLOR CARACTERISTICO DEL CROMOGEN.

  18. 18.-

    SINTESIS DE 4-ALCOXI-N-ACETILNEURAMINICO.

    (08/1999)
    Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HARDGRAVE, RAGEN, F., BLYSTONE, SHERI, TURNER, GREGORY, A. Clasificación: C07H15/04.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE ACIDOS 4-ALCOXI-N-ACETILNEURAMINICOS. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, SE ALQUILA PRIMERAMENTE EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO EN POSICIONES C-1 Y C-2, Y A CONTINUACION SE PROTEGEN LOS GRUPOS HIDROXILO ADYACENTES EN POSICION C-8 Y C-9, MEDIANTE LA FORMACION DE UN CETAL. EL ALQUIL CETOSIDO DE ALQUIL ESTER PROTEGIDO RESULTANTE, SE ALQUILA A CONTINUACION EN POSICION C-4, REEMPLAZANDOSE EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO EN C-4, POR UN GRUPO ALQUILO, PARA FORMAR UN GRUPO ALCOXI. LA DESPROTECCION SE REALIZA MEDIANTE LA ELIMINACION DEL GRUPO CETAL EN C-8 Y C-9, Y LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS ALQUILO EN C-1 Y C-2, PRODUCIENDOSE ASI EL 4-ALCOXI-NACETILNEURAMINICO.

  19. 19.-

    LIPASAS RECOMBINANTES ACTIVADAS POR LA SAL BILIAR.

    (06/1999)

    SE MUESTRA LA ESTRUCTURA COMPLETA DE ADN COMPLEMENTARIO BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE ADNC DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y CONTIENEN CONJUNTAMENTE 2951 PARES DE BASES DE ADNC BAL QUE CODIFICA UNA ESTRUCTURA DE LECTURA ABIERTA DE 720 RESIDUOS DE AMINOACIDOS ENTRE CODONES DE INICIACION Y TERMINACION. EXISTE UNA SECUENCIA DE SEÑAL PUTATIVA DE 20 RESIDUOS QUE ESTA SEGUIDA DE UNA SECUENCIA 61-AMINOTERMINAL DE BAL. LA SECUENCIA DE ADNC CONTIENE ASIMISMO UNA SECUENCIA 5'-NO TRADUCIDA DE BASE 678, UNA REGION 3'-NO TRADUCIDA DE BASE 96, Y UNA COLA POLI-A DE BASE 14. LA ESTRUCTURA DE PROTEINA DE BAL DEDUCIDA CONTIENE EN LA REGION CARBOXIL TERMINAL CATORCE UNIDADES DE REPETICION DE 11 AMINOACIDOS CADA UNA. LAS UNIDADES...

  20. 20.-

    FACTOR TISULAR TRUNCADO Y ACTIVADOR DE FVIIA O FVII PARA LA COAGULACION DE LA SANGRE.

    (04/1999)
    Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, H., COMP, PHILIP C. Clasificación: A61K38/48.

    SE HA DESCUBIERTO QUE ES POSIBLE ADMINISTRAR FACTOR DE TEJIDO TRUNCADO, NO TENIENDO UNA ZONA TRANSMEMBRANA (TTF) EN COMBINACION CON EL FACTOR VIIA (FVIIA) O UN ACTIVADOR DEL FACTOR VII ENDOGENO, PARA TRATAR TRASTORNOS SANGRANTES TALES COMO LOS QUE SE PRODUCEN EN LA HEMOFILIA O CIRROSIS DEL HIGADO. EL TTF SE ADMINISTRA PARA OBTENER HASTA 10 (MU)G TTF/ML DE PLASMA. EL ACTIVADOR FVIIA O FVII SE ADMINISTRA PARA OBTENER NIVELES ENTRE 40 (MU)G VIIA/ML Y 700 (MU)G FVIIA/ML DE PLASMA. LAS DOSIS EFICACES DE AMBOS TTF Y ACTIVADOR VII DE VIIA/FACTOR SON SIGNIFICATIVA Y SORPRENDENTEMENTE INFERIORES A LA ADMINISTRACION DE CUALQUIERA DE ELLOS AISLADO PARA DETENER LA SANGRADURA. EJEMPLOS DEMUESTRAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA EN PERROS NORMALES Y HEMOFILICOS.

  21. 21.-

    EXPRESION Y PURIFICACION DE FACTOR TISULAR SOLUBLE RECOMBINANTE.

    (02/1999)
    Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., REZAIE, ALIREZA, MORRISSEY, JAMES, H. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C12N15/62.

    SE DESCUBRE UN METODO PARA FABRICAR CUALQUIER PROTEINA DE FORMA QUE SE PUEDA AISLAR RAPIDAMENTE DE UNA SOLUCION USANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LLAMADO "HPC-4". AHORA SE HA DETERMINADO QUE ES POSIBLE FORMAR UNA PROTEINA DE FUSION DEL EPITOPE CON UNA PROTEINA A AISLAR, Y AISLAR LA PROTEINA USANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD BASADA EN EL HPC-4. DE FORMA PREFERENTE SE INSERTA UN LUGAR DE DISOCIACION DE LA PROTEASA ESPECIFICA ENTRE EL EPITOPE Y LA PROTEINA DE FORMA QUE EL EPITOPE SE PUEDA SEPARAR DE LA PROTEINA AISLADA. COMO EJEMPLO, UN FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO SE PUEDE EXPRESAR A PARTIR DE UN VECTOR INSERTADO EN UN SISTEMA DE EXPRESION PROCARIOTICA. EL FACTOR TISULAR RECOMBINADO SE PUEDE AISLAR RAPIDAMENTE EN UN SIMPLE PASO CROMATOGRAFICO USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL HPC-4 INMOVILIZADO EN UN SUBSTRATO ADECUADO. UNA VEZ AISLADO, EL EPITOPE DE PROTEINA C ES ELIMINADO POR DIVISION CON EL FACTOR XA, LIBERANDO EL FACTOR TISULAR SOLUBLE FUNCIONALMENTE ACTIVO.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES DE DIETAS Y METODOS QUE UTILIZAN LIPASA ACTIVADA POR SAL DE BILIS.

    (11/1998)
    Inventor/es: TANG, JORDAN J N, WANG, CHI-SUN. Clasificación: A23L1/03, A61K38/46, A23C9/12, A23C9/20.

    COMPOSICIONES DE DIETAS, ESPECIALMENTE FORMULAS PARA NIÑOS A BASE DE LECHE DE VACA, SE FORTALECEN CON LIPASA ACTIVADA CON SAL DE BILIS. SE PROPORCIONAN METODOS PARA ALIMENTAR RECIEN NACIDOS Y NIÑOS PREMATUROS, QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE LIPASA ACTIVADA POR SAL DE BILIS PARA AUMENTAR LA DIGESTION DE LA GRASA Y CON ELLO LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO.. DE MODO SIMILAR, SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR SUJETOS CON INADECUADA PRODUCCION DE ENZIMA PANCREATICO, POR ADMINISTRACION DE LIPASA ACTIVADA CON SAL DE BILIS, JUNTO CON INGESTION DE GRASAS.

  23. 23.-

    METODOS PARA DIAGNOSTICAR LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS CROMOGENOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO PARA USAR EN ESTOS METODOS.

    (04/1997)
    Inventor/es: TURNER, GREGORY, A., MAHER, JAMES, F., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, C. Clasificación: C12Q1/34, C07H17/00, C07H15/203, C07H17/02, C07H17/075.

    METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CROMOGENICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 PARA UTILIZARLOS EN EL MISMO DERIVADOS CROMOGENICOS DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 A BASE DE ELIMINAR EL GRUPO HIDROXILO, DE SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR O DE SUSTITUIR EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO POR METILO QUE SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS COLORIMETRICOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA NEURAMINIDASA DE LA GRIPE HUMANA EN MUESTRAS CLINICAS CON EL FIN DE DIAGNOSTICAR SELECTIVAMENTE LA INFECCION DE LA GRIPE. LOS SUSTRATOS PUEDEN PRESENTAR UNA REACTIVIDAD DIFERENTE CON LOS DISTINTOS TIPOS DE NEURAMINIDASAS DE LA GRIPE, PERMITIENDONOS ASI DISTINGUIR EL TIPO ESPECIFICO DE LA INFECCION DE LA GRIPE Y DETERMINAR EL TRATAMIENTO APROPIADO Y/O LA TERAPIA TOLERANTE PARA LA MISMA.

  24. 24.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA PROTEINA C.

    (09/1995)

    ANTICUERPO MONOCLONAL DEPENDIENTE DE CA2+ QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DOCE PEPTIDOS (E D Q V D P R L I D G K) EN LA REGION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C. EL ANTICUERPO NO SE UNE A LA PROTEINA C ACTIVADA Y PUEDE USARSE PARA INHIBIR LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C MEDIANTE TROMBINA-TROMBOMODULINA. EL ANTICUERPO PUEDE AISLARSE DEL CULTIVO DE CELULAS O FLUIDO DE ASCITIS EN GRANDES CANTIDADES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON CONDICIONES FAVORABLES USANDO EL PEPTIDO UNIDO A UN SUSTRATO INMOVILIZADO. EL ANTICUERPO TIENE CIERTO NUMERO DE USOS ESPECIFICOS EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA PROTEINA C Y COMO MODELO DE DISEÑO DE ANTICUERPOS DEPENDIENTES DE CA2+...

  25. 25.-

    COMPOSICIONES ANTICOAGULANTES BASADAS EN EL FACTOR XA.

    (01/1995)
    Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., TAYLOR, FLETCHER, B., JR. Clasificación: A61K37/547.

    UN COMPUESTO ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL FACTOR XA PROVISTO DE UN LUGAR SEROSO ACTIVO, INACTIVADO QUE FUNCIONA RAPIDA Y EFECTIVAMENTE EN VIVO, PARA SUPRIMIR LA COAGULACION. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, EL FACTOR XA, UNA ESTERASA SEROSA QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL FACTOR VA, CA ELEVADO ++, Y FOSFOLIPIDO PARA CATALIZAR LA ACTIVACION DE LA PROTOMBINA, SE ACTIVA PRIMERO CON UN INHIBIDOR DE SITIO ACTIVO, TAL COMO AL ACETONA CLOROMETIL-ARG-GLI-GLU-DENSILA , PARA FORMAR UN FACTOR XA DESACTIVADO. EN OTRA INCORPORACION, EL FACTOR XA SE EXPRESA DESDE UNA SECUENCIA GENETICA DONDE SE MODIFICA LA PARTE QUE CODIFICA LA REGION SEROSA ACTIVA. LA PROTEINA INACTIVA RETIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL FACTOR ENDOGENO VA EN VIVO, Y TIENE UNA VIDA MEDIA DE APROXIMADAMENTE 10 HORAS. LA ADMINISTRACION DEL FACTOR XA INACTIVO A LA SANGRE DE UN PACIENTE SIN LA FORMACION DE LOS COMPLEJOS DEL FACTOR XA-VA INACTIVO EN VIVO, INHIBEN LA COAGULACION.