52 patentes, modelos y diseños de NOVO INDUSTRI A/S

  1. 1.-

    PRODUCTO DE DIETA ENTERICA, AGENTE Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

    (02/1990)

    EL PRODUCTO DE DIETA ENTERICA TIENE UN PH MENOR QUE 4,5 APROXIMADAMENTE Y TIENE, COMO COMPUESTOS DE NITROGENO DIETETICOS, PROTEINA O COMPUESTOS DERIVADOS DE PROTEINAS, GRASA, CARBOHIDRATO Y AGUA; LOS COMPUESTOS DE HIDROGENO DIETETICOS SON DE NATURALEZA NO AMARGA EN UNION CON LOS OTROS CONSTITUYENTES DEL PRODUCTO DE DIETA ENTERICA, LOS COMPUESTOS DE NITROGENO DIETETICOS SON SOLUBLES EN MEDIO ACUOSO ENTRE PH 2 Y 7 DE ACUERDO CON EL ENSAYO DE SOLUBILIDAD INDICADO EN LA ESPECIFICACION, POR LO MENOS EL 50 % DE LOS COMPUESTOS DE NITROGENO DIETETICOS SON DE ORIGEN VEGETAL, LA OSMOLALIDAD DEL PRODUCTO DE DIETA ENTERICO ES INFERIOR A UNOS 350 MILIOSMOL, Y EL CONTENIDO EN ENRGIA TOTAL DEL PRODUCTO DE DIETA ENTERICO ES DE 0,68 KCAL/ML...

  2. 2.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA DE ACCION RAPIDA

    (06/1988)
    Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, NORRIS, KJELD, VEILGAARD BRANGE, JENS JORGEN. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/40.

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA, DE ACCION RAPIDA, QUE TIENEN LA FORMULA I DESCRITA EN LA MEMORIA. EL METODO COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE CONTIENE UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, QUE A SU VEZ COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DEL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO DE CULTIVO, Y CONVERTIR DICHO PRECURSOR EN EL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA, BIEN SEA POR CONVERSION ENZIMATICA IN VITRO O POR CONVERSION QUIMICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL METODO DEL INVENTO TIENEN LA MISMA ACCION QUE LA INSULINA PERO ESTAN DOTADOS DE LA PROPIEDAD DE UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO AL SER INYECTADOS EN EL ORGANISMO.

  3. 3.-

    UN METODO PARA PRODUCIR PRECURSORES DE INSULINA HUMANA.

    (05/1988)
    Clasificación: C12N15/17.

    METODO PARA PRODUCIR PRECURSORES DE INSULINA HUMANA DE FORMULA B-X-Y-A EN LA QUE B Y A SON LAS CADENAS B Y A DE LA INSULINA HUMANA, Y X E Y SON INDIVIDUALMENTE LISINA O ORGININA, EN CUYO METODO UNA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE INSULINA, SE CULTIVA A 20-37JC EN CONDICIONES AEROBIAS DE UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, TRAS LO CUAL EL PRECURSOR DE INSULINA SE RECUPERA POR CENTRIFUGACION, CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y LIOFILIZACION. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOBUT-3-ENO

    (12/1987)
    Clasificación: C07D401/14, C07D409/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOBUT-3-ENO. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO ACIDO O BASICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2, FURANILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R3, 3-CARBOXIPIPERIDIN1-ILO O 3-CARBOXI-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRID-1-ILO; Y RK3, R3. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, EPILEPSIA Y ALTERACIONES MUSCULARES Y MOTRICES.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA

    (11/1987)
    Clasificación: C07K99/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA. CONSISTE EN TRANSPEPTIDIZAR A UNA INSULINA PORCINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TRIPSINA Y EN AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A) Y (B), FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DE LAS CADENAS A Y B; E ELEVADO A 1, E ELEVADO A 2, E ELEVADO A 3 Y E ELEVADO A 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ACIDO GLUTAMICIO O UN RESTO AMINOACIDO NEUTRO; Q, CADENA PEPTIDICA CON Q AMINOACIDOS; R, LYS Y ARG; X UN RESTO L-TREONINA O L-ARGININA; Y Y Z, IGUALES O DIFERENTES, UN RESTO AMINOACIDO; M Y N, 0 O 1; Q, DE 0 A 33; Y R , 0 O 1. *FORMULA*.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS

    (11/1987)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAPEPINAS. CONSISTE EN CICLISAR INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO, ENTRE -10G Y +20GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R ELEVADO A 1 Y R' ELEVADO A 1, ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 2 Y R' ELEVADO A 2, TRIFLUORUMETILO, CIANO Y OTRISA R ELEVADO A 3 Y R' ELEVADO A 3, H, HIDROXI, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 4 Y R' ELEVADO A 4, H O HAL; R ELEVADO A 5 Y R' ELEVADO A 5, FURILO, TIENILO O PIRIDILO; R ELEVADO A 6 Y R' ELEVADO A 6, H O METILO; Y R ELEVADO A 7 Y R' ELEVADO A 7, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS MENTALES. *FORMULA*.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL

    (10/1987)
    Clasificación: C12P21/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL. COMPRENDE: A) INMUNIZAR UN ROEDOR CON HBA1C; B) FUSIONAR LAS CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CON CELULAS DE MIELOMA, PARA PRODUCIR CELULAS DE HIBRIDOMA; C) COMPARAR A LAS CELULAS DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO QUE MUESTRAN UNA FIJACION PREFERENCIAL A HBA1C CON FIJACION HBA0 HUMANO, PARA SELECCIONARLAS Y CLASIFICARLAS; D) CULTIVAR A LAS CELULAS DE HIBRIDOMA SELECCIONADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; E) SEPARAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS DE HIBRIDOMA; Y F) PURIFICAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL. SE UTILIZA EN LA GLICACION (GLICOSILACION) DE LA HEMOGLOBINA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR GLUCAGON O FRAGMENTOS O DERIVADOS DEL MISMO EN LEVADURA

    (10/1987)
    Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR GLUCAGON. COMPRENDE: A) AISLAR EL GEN QUE CODIFICA EL PRODUCTO DESEADO A PARTIR DE UN CLON DE ADNC DE GLUCAGON; B) INSERTAR EN UN VEHICULO DE EXPRESION DE LEVADURA, AL GEN AISLADO MEDIANTE ENZIMAS DE RESTRICCION APROPIADAS; C) TRANSFORMAR EL VEHICULO DE EXPRESION EN LA CEPA DE LEVADURA S CEREVISIAE; D) CULTIVAR LA CEPA DE LEVADURA TRNASFORMADA, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE C Y DE N A 30GC; E) AÑADIR UN INTERCAMBIADOR IONICO AL MEDIO NUTRIENTE, PARA RECUPERAR UN PRODUCTO EXPRESADO LLAMADO GLUCAGON. SE UTILIZA PARA EXTRAER GLUCAGON DEL PANCREAS POR METODOS SENCILLOS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE EMPLEA COMO ESPASMOLITICO DE LOS MUSCULOS LISOS E INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA.

  9. 9.-

    UN METODO DE PRODUCIR INSULINA HUMANA

    (10/1987)
    Clasificación: C12N15/17.

    METODO DE PRODUCIR INSULINA HUMANA. COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA, TRANSFORMADA CON UN VEHICULO DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE FORMULA B-X-Y-A, EN UN MEDIO ADECUADO; B) RECUPERAR EL PRECURSOR DE LA INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO Y CONVERTIRLO EN INSULINA HUMANA TRATANDOLO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE TRIPSINA Y CARBOXIPEPTIDASA B. SIENDO: B Y A, LA CADENA B- Y A- DE LA INSULINA HUMANA; Y X E Y, INDIVIDUALMENTE LISINA O ARGININA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR UNA DISPERSION ACUOSA DE CELULAS DE MICROORGANISMOS ENZIMATICAMENTE ACTIVAS Y SUSTANCIAS CELULARES

    (08/1987)
    Clasificación: C12N9/88.

    METODO DE INMOVILIZAR UNA DISPERSION ACUOSA DE CELULAS DE MICROORGANISMOS ENZIMATICAMENTE ACTIVAS Y SUSTANCIAS CELULARES. CONSISTE EN: TRATAR EN LODO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO ENZIMATICAMENTE ACTIVAS CON ALDEHIDO GLUTARICO, TENIENDO LUGAR UNA RETICULACION PARCIAL; DESHIDRATAR EL LODO CELULAR PARCIALMENTE RETICULADO HASTA UN PUNTO DE AGUA ENTRE 70 Y 90% PESO/PESO, PRODUCIENDO UNA MASA CELULAR PASTOSA; MEZCLAR LA MASA CELULAR PASTOSA CON EL PREPOLIMERO DE POLIAZETIDINA ACUOSA; Y SUBDIVIDIR LA MASA CELULAR PASTOSA Y EN PREPOLI=MERO DE POLIAZETIDINA ACUOSA MEZCLADOS, SEGUIDO POR UN CURADO, CON LO QUE RESULTA UN PRODUCTO DE ENZIMA INMOVILIZADA EN FORMA DE PARTICULAS. TIENE UTILIDAD CON FINES DE RETICULACION.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DESTINADO A UTILIZARSE COMO AUXILIAR DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CANCER DE PULMON.

    (05/1987)
    Clasificación: C12P21/00.

    METODO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO O AUXILIAR DE DIAGNOSTICO. COMPRENDE: A) INMUNIZAR UN RATON CON UN ANTIGENO ASOCIADO A CARCINOMA DE PULMON ESCAMOSO (SLC); B) FUSIONAR LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO CON CELULAS DE MIELOMA PARA PRODUCIR CELULAS DE HIBRIDOMA; C) SELECCIONAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA FIJADAS AL ANTIGENO; D) CULTIVAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA EN UN FLUIDO CORPORAL HISTOCOMPATIBLE; E) SEPARAR EL FLUIDO CORPORAL DE LAS CELULAS DE HIBRIDOMA; Y F) PURIFICAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL GENERADO, EL CUAL SE MARCA CON UN MARCADOR SELECCIONABLE. TIENE APLICACIONES PARA DETECTAR CANCERES DE PULMON.

  12. 12.-

    METODO PARA PRODUCIR UN VINO DE BAJO CONTENIDO EN ALCOHOL.

    (03/1987)
    Clasificación: C12G3/08.

    METODO DE PRODUCIR UN VINO DE BAJO CONTENIDO EN ALCOHOL. CONSISTE EN: 1) TRATAR MOSTO DE UVA SIN FERMENTAR CON UNA PREPARACION DE GLUCOSA-OXIDASA EN PRESENCIA DE OXIGENO HASTA QUE AL MENOS UNA CANTIDAD MENOR DE GLUCOSA SE CONVIERTA EN ACIDO GLUCONICO, REALIZANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 25JC, DESPUES DE LO CUAL; 2) SE FERMENTA EL ZUMO DE UVA ASI TRATADO, DEFICIENTE EN GLUCOSA, PARA PRODUCIR EL VINO DE BAJO CONTENIDO EN ALCOHOL, POR LO QUE EL ACIDO GLUCONICO SE ELIMINA PARCIALMENTE HASTA CONSEGUIR PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS DESEADAS; DONDE LA PREPARACION DE GLUCOSA-OXIDASA USADA TIENE UNA ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD RELATIVAMENTE ALTAS EN EL INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 4. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR VINOS DE MESA, ASI COMO ESPUMOSOS CON BAJO CONTENIDO EN ALCOHOL.

  13. 13.-

    METODO PARA PRODUCIR XILOSA-ISOMERASA

    (02/1987)
    Clasificación: C12N9/92.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE XILOSA-ISOMERASA. CONSISTE EN LLEVAR A EFECTO UNA FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA CON UNA CEPA DEL GRUPO STREPTOMYCES MURINUS EN UN MEDIO CONVENCIONAL QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO, TRAS LO CUAL SE RECUPERA LA XILOXA-ISOMERASA OBTENIDA. LA CEPA DEL GRUPO STREPTOMYCES MURINUS UTILIZADA PUEDE SER DSM 40091, DSM 40240, NRRL 8171, FERM-P 3710 O DSM 3252. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE JARABES QUE CONTIENEN UNA MEZCLA DE GLUCOSA Y DE FRUCTOSA, PRODUCIENDOSE DICHOS JARABES PREFERIBLEMENTE A PARTIR DE JARABES DE GLUCOSA UTILIZANDO UNA XILOSA-ISOMERASA CON ACTIVIDAD GLUCOSA-ISOMERASDA PARA CATALIZAR LA ISOMERIZACION DE GLUCOSA A FRUCTOSA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRECURSOR DE INSULINA

    (12/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA HUMANA, CONVERTIBLES IN VITRO EN INSULINA HUMANA BIOSINTETICA, QUE CONTIENE UNA CADENA PEPTIDICA DE FORMULA B -(XN-Y)M-A ; DONDE XN ES UNA CADENA PEPTIDICA CON N RESTOS DE AMINOACIDOS NATURALES; Y ES LYS O ARG; N ES UN ENTERO DE 0 A 33; M ES 0 O 1; B ES UNA CADENA B ACORTADA DE INSULINA HUMANA DESDE PHEB1 A LYSB29 Y A ES LA CADENA A DE LA INSULINA HUMANA, CON LA CONDICION DE QUE LA CADENA PEPTIDICA XN-Y NO CONTIENE DOS RESTOS DE AMINOACIDOS BASICOS ADYACENTES. SE PREPARAN INCUBANDO UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMANTE, QUE INCLUYE UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE (UN PLASMIDO), CAPAZ DE EXPRESAR DICHO PRECURSOR DE INSULINA EN LA LEVADURA, EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO Y LUEGO SE RECUPERA EL PRECURSOR DE INSULINA; LA CEPA PUEDE SER LEVADURA DSM 2957, DSM 2958, DSM 2959, DSM 3196, DSM 3197 O VARIANTES O MUTANTES DE LAS MISMAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PRECURSOR DE INSULINA

    (09/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INSULINA HUMANA A PARTIR DE PRECURSORES QUE CONTIENEN LA CADENA PEPTIDICA B A DE LA INSULINA HUMANA. CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CEPA DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE FORMULA B -(XN-Y)BM-A EN DONDE XN Y Y A SON RESIDUOS DE AMINOACIDOS DETERMINADOS; CULTIVAR DICHA CEPA EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO Y CONVERTIRLO EN INSULINA HUMANA.

  16. 16.-

    UN METODO PARA PREPARAR JARABES CON ELEVADO GRADO DE CONVERSION

    (05/1986)
    Clasificación: C12N9/28.

    METODO PARA PREPARAR JARABES DE ELEVADO GRADO DE CONVERSION. COMPRENDE: A) OBTENER UNA PREPARACION DE A-AMILASA ESTABLE A LOS ACIDOS Y LIBRE DE TRANSFERASA Y DE GLUCOMILASA; B) INMOVILIZAR A LA A-AMILASA PREPARADA EN UN SOPORTE, Y C) HIDROLIZAR A UNA SOLUCION DE ALMIDON LICUADO CON UNA A-AMILASA INMOVILIZADA, ENTRE 55 Y 70JC Y A UN PH ENTRE 3 Y 7. EL ALMIDON LICUADO TIENE UN DE ENTRE 12 Y 55 Y LA A-AMILASA ESTABLE PROCEDE DEL ASPERGILLUS NIGER DSM 2761, DEL BACILLUS LICHENIFORMIS O DEL BACILLUS SUBTILIS. SE UTILIZAN EN REPOSTERIA (DULCES BLANDOS), BEBIDAS GASEOSAS Y ELABORACION DE CERVEZA.

  17. 17.-

    UN METODO PARA DESCOMPONER POLISACARIDOS POR MEDIO DE UNA CARBOHIDRASA

    (12/1985)
    Clasificación: A23C11/10.

    OBTENCION DE UN PREPARADO ENZIMATICO DE ACTIVIDAD CARBOHIDRASA. SE OBTIENE A PARTIR DE CULTIVOS SELECCIONADOS DE ASPERGILLUS NIGER Y ASPERGILLUS ACUELATUS CBS 101.43 EN CONDICIONES DE PH DE 3 A 7, TEMPERATURA DE 20 A 40 CV Y CONTENIENDO EL MEDIO NUTRITIVO PECTINA Y HARINA DE SOJA TOSTADA TRATADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTE COMPLEJO ENZIMATICO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN GEL PARA DISMINUIR SU ACTRIVIDAD PROTEASA, Y SE CARACTERIZA POR LA TECNICA DE SUPERPOSICION INMONOELECTROFORETICA , Y LUEGO SE TRATA EL MATERIAL VEGETAL QUE SE DESEE CON ESTE COMPLEJO ENZIMATICO CARBOHIDROLITICO, CON LO QUE SE CONSIGUE UNA MENOR AFINIDAD POR LA PROTEINA VEGETAL DE LOS AZUCARES RESULTANTES DE LA DESCOMPOSICION DE LOS HIDRATOS DE CARBONO. UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS VEGETALES DE PUREZA MEJORADA A PARTIR DE FRUTAS, SOJAS RESIDUOS AGRICOLAS, ETC.

  18. 18.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION EN PARTICULAS DE ENZIMA INMOVILIZADO

    (10/1985)
    Clasificación: C12N11/02.

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE PARTICULAS DE ENZIMA INMOVILIZADO.COMPRENDE: A) FORMAR UN SOPORTE, AL COMBINAR DOS FASES, A) UNA FASE CONTINUA DE AGLUTINANTE SOLUBLE EN AGUA DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO, Y B) UNA FASE DISCONTINUA DE UNA MULTITUD DE PARTICULAS DISCRETAS, DURAS E INERTES PARA OBTENER UNA MEZCLA DE FASE CONTINUA Y FASE DISCONTINUA; B) CONFORMAR LA MEZCLA HASTA OBTENER EL SOPORTE EN PARTICULAS; Y C) PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON EL ENZIMA, QUE SE FIJA A LA SUPERFICIE DE DICHO SOPORTE. LA FASE CONTINUA SE ELIGE ENTRE UNA PROTEINA COMO GELATINA, PROTEINA DE SOJA, CAOLINA Y ALBUMINA, UN POLISACARIDO COMO AGAR, HARINA Y ALMIDON, Y UN MATERIAL SINTETICO COMO METILCELULOSA, HIDROXIETILCELULOSA Y POLIVINILPIRROLIDONA , LA FASE DISCONTINUA SE ELIGE DIATOMEAS, ARENA TRITURADA, LADRILLO EN POLVO, ARCILLA Y POLVO DE NYLON Y EL ENZIMA ES DE GLUCOSA-ISOMERA PROCEDENTE DE BACILOS COAGULANTES.

  19. 19.-

    METODO PARA HIDROLIZAR GRASAS

    (08/1985)
    Clasificación: C11C1/04.

    METODO DE HIDROLISIS DE GRASAS.COMPRENDE LA PUESTA ENCONTACTO DE UNA EMULSION DE TRIGLICERIDO Y AGUA CON UNA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA, SIN NINGUN DISOLVENTE U OTROS AGENTES AUXILIARES. LA LIPASA INMOVILIZADA SE OBTIENE A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE LIPASA MICROBIANA Y UNA RESINA DE CAMBIO ANIONICO DEBIL, MACROPOROSA Y EN FORMA DE PARTICULAS, QUE CONTIENE GRUPOS AMINO.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO LIQUIDO DE ALFA-AMILASA ESTABLE A LOS ACIDOS Y EXENTO DE ACTIVIDADES DE AMILOGLUCOSIDASA Y TRANSFERASA.

    (08/1985)
    Clasificación: C12N9/3.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO LIQUIDO DE ALFA-AMILASA ESTABLE A LOS ACIDOS Y EXENTOS DE ACTIVIDADES DE AMILOGLUCOSIDASA Y TRANSFERASA.COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA DE ASPERGILLOS QUE HA SIDO MUTADA PARA BLOQUEAR SU CAPACIDAD DE PRODUCIR ACTIVIDADES DE AMILOGLUCOSIDASA Y TRANSFERASA Y CAPAZ DE PRODUCIR ALFA-AMILASA EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS Y B) RECUPERAR Y CONCENTRAR EL MEDIO DE CULTIVO DE BAB-AMILASA. LA CEPA DE ASPERGILLOS ES DEL TIPO NIGER.

  21. 21.-

    METODO PARA INTERESTERIFICAR GRASAS

    (06/1985)
    Clasificación: C11C1/04.

    METODO DE INTERESTERIFICACION DE GRASAS.COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE GRASAS FUNDIDAS, EVENTUALMENTE MEZCLADAS CON ACIDO GRASO LIBRE, CON UNA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA, SIN DISOLVENTE U OTRO AGENTE AUXILIAR. LA LIPASA INMOVILIZADA SE OBTIENE A PARTIR DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE LIPASA MICROBIANA Y UNA RESINA DE CAMBIO ANIONICO DEBIL, MACROPOROSA Y EN FORMA DE PARTICULAS, QUE CONTIENE GRUPOS AMINO.

  22. 22.-

    METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA DESTINADA A LA INTERESTERIFICACION DE GRASAS

    (06/1985)
    Clasificación: C11C1/04.

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE LIPASA INMOVILIZADA.COMPRENDE PONER EN CONTACTO UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA LIPASA MICROBIANA CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ANIONES DEBIL, EN CONDICIONES ESPECIFICADAS CON RESPECTO AL PH Y AL TIEMPO DE CONTACTO, TRAS LO CUAL LA PREPARACION SE AISLA Y SE SECA. LA PREPARACION PUEDE USARSE PARA LA TRANSESTERIFICACION DE GRASAS SIN DISOLVENTES NI OTROS AGENTES AUXILIARES COSTOSOS.

  23. 23.-

    UN METODO DE TRATAMIENTO ENZIMATICO DE PULPA PREVIAMENTE DESPROVISTA DE JUGO, PROCEDENTES DE FRUTAS O VERDURAS

    (05/1985)
    Clasificación: A23L1/06.

    TRATAMIENTO ENZIMATICO DE PULPA, DESPROVISTA DE JUGO, PROCEDENTE DE FRUTAS O VERDURAS.COMPRENDE LA SUSPENSION DE PULPA EN UN MEDIO ACUOSO, Y ADICION A LA MASA VISCOSA FORMADA, DE UNA PREPARACION DE ENZIMAS QUE CONSTA DE CELULASAS, HEMICELULASAS Y PECTINASAS. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 30JC O ENTRE 45JC Y 55JC.TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE JUGOS.

  24. 24.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADO

    (04/1985)
    Clasificación: C12N11/02.

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UN MEDIO ACUOSO: A) UNA PREPARACION DE ENZIMA EN ESTADO SOLISO O DISUELTO QUE COMPRENDE UN SOPORTE; B) UN AGENTE DE RETICULACION; Y C) UNA SAL SOLUBLE EN AGUA QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE RETICULACION NI DESACTIVA EL ENZIMA, TAL COMO SULFATO, FOSFATO, NITRATO, BICARBONATO Y OTROS, EN UNA CONCENTRACION SUFICIENTE PARA IMPEDIR QUE CUALQUIER PARTE ESENCIAL DEL ENZIMA SE DISUELVA EN LA DISOLUCION DE SAL O SE MEZCLE CON ELLA MIENTRAS ESTA TENIENDO LUGAR LA REACCION DE RETICULACION, TRAS LO CUAL SE RECUPERA EL ENZIMA INMOVILIZADO. EL AGENTE DE RETICULACION ES GLUTARALDEHIDO EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,001 Y 5 PESO/VOLUMEN.

  25. 25.-

    UN METODO PARA SELECCION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE PSS-ASA.

    (12/1984)
    Clasificación: C12N9/26.

    METODO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA PSS-ASA, LA CUAL ES UNA CARBOHIDRASA CAPAZ DE DESCOMPONER PSS DE SOJA, EN CONDICIONES APROPIADAS, EN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE SE FIJAN A LA PROTEINA.CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UNA CEPA QUE SE HA SELECCIONADO CULTIVANDO UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE FERMENTACION, CUYA FUENTE PRINCIPAL DE CARBONO ES PSS AISLADO A PARTIR DE UNA PROTEINA BRUTA VEGETAL COMO MATERIA PRIMA, PARTICULARMENTE HARINA DE SOJA DESENGRASADA.DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE LAS FRUTAS Y HORTALIZAS, ESPECIALMENTE EN LA PRODUCCION DE ZUMOS Y VINOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ALMIDON EN JARABES QUE CONTIENEN DEXTROSA Y/O MALTOSA.

    (11/1984)
    Clasificación: C12N9/24.

    PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ALIMDON EN JARABES QUE CONTIENEN DEXTROSA Y MALTOSA.CONSISTE EN EFECTUAR LA SACARIFICACION DEL ALMIDON O DE HIDROLIZADOS DE ALMIDON EN PRESENCIA DE UN SISTEMA, QUE COMPRENDE CANTIDADES EFICACES DE UNA ENZIMA PARA LA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES DEL TIPO DE LA PULULANASA. LA DOSIFICACION DE LA ENZIMA PARA LA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES ESTA COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,005 A 5 UNIDADES DE PULULANASA POR GRAMO DE SOLIDOS SECOS.DE APLICACION EN LA CONVERSION ENZIMATICA DE ALMIDON A AZUCARES.

  27. 27.-

    UN METODO DE PRODUCIR UNA SOLUCION DE INSULINA.

    (10/1984)
    Clasificación: A61K37/26.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE INSULINA, QUE TIENE APLICACIONES PARA EL SUMINISTRO CONTINUO DE INSULINA.CONSISTE EN DISOLVER INSULINA EN AGUA QUE CONTIENE ACIDO, AN/ADIR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE CINC IONIZADA, QUE CONTIENE IONES CINCICOS A DISPOSICION DE LA INSULINA EN CONCENTRACION MAYOR QUE 4 ZN2B/ INSULINA HEXAMERA; AN/ADIR UN AGENTE DE CONSERVACION, UN AGENTE QUE HACE LA DISOLUCION ISOTONICA UN TAMPON Y UN AGENTE FORMADOR DE COMPLEJOS CON EL CINC.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION DE INSULINA ESTABILIZADA.

    (03/1984)
    Clasificación: A61K37/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION DE INSULINA ESTABILIZADA, QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE ZINC, UN AGENTE CONSERVADOR, UN AGENTE QUE HACE ISOTONICA A LA SOLUCION Y UN AGENTE TAMPON.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE INSULINA EN AGUA QUE CONTIENE UN ACIDO; SEGUNDA, SE AÑADE UNA BASE PARA AJUSTAR EL PH A UN VALOR APROXIMADAMENTE NEUTRO; TERCERA, SE AÑADE UN FOSFOLIPIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK Y RL SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALCOHILCARBONILO O ALQUENILCARBONILO; Y POR ULTIMO, SE AÑADE UN AGENTE DE CONSERVACION,UN AGENTE QUE HACE ISOTONICA LA SOLUCION Y UN AGENTE TAMPON Y, SI ES NECESARIO, SE AJUSTA EL VALOR DEL PH A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 8.

  29. 29.-

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE PROTEINA VEGETAL PURIFICADA.

    (01/1984)
    Clasificación: A23C11/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA VEGETAL PURIFICADA POR SEPARACION DEL REMANENTE DE UNA PROTEINA VEGETAL BRUTA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE PROTEINA VEGETAL BRUTA CON UN AGENTE PARA DESCOMPOSICION DE REMANENTE VEGETAL, QUE CONTIENE UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD SOLUBILIZANTE DEL REMANENTE Y UNA ENZIMA QUE DESCOMPONE LA PSS-ASA, EXENTO DE ACTIVIDAD PROTEOLITICA. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA ENMEDIO ACUOSO A UN PH ENTRE 20GC Y 60GC; SEGUIDO DE SEPARACION DE LA FASE SOLIDA. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION.

  30. 30.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE ENZIMA, PARA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES, CAPAZ DE HIDROLIZAR ENLACES ALFA-1,6-GLICOSIDICOS".

    (06/1983)
    Clasificación: C12N9/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE ENZIMA, PARA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES, CAPAZ DE HIDROLIZAR ENLACES ALFA-1,6-GLICOSIDICOS. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) CULTIVAR UNA CEPA DE BACILUS ACITOPULLULYTICUS CAPAZ DE PRODUCIR LA ENZIMA EN UN SUSTRATO SOLIDO EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y UNA COMPOSICION DE SAL BASAL. 2 ) LIBERAR AL CALDO DE FERMENTACION DE CELULAS BACTERIANAS Y OTROS RESIDUOS. 3 ) CONCENTRAR EL LIQUIDO SOBREDONANTE QUE PUEDE LLEVARSE A SEQUEDAD MEDIANTE LIOFILIZACION O PULVERIZACION. LA CEPA DE BACILLUS SE ELIGE DE ENTRE EL GRUPO NCIB 116607; NCIB 11610 Y SUS VARIANTES MUTANTES.

  31. 31.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INSULINA HUMANA O DERIVADOS DE TREOMINA B30 DE INSULINA HUMANA".

    (05/1983)
    Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA HUMANA O DERIVADOS DE TREOMINA>B DE INSULINA HUMANA Y DE SUS SALES O COMPLEJOS. CONSISTE EN LA REACCION DE DES(ALA>B )-INSULINA, O UNA DE SUS SALES O COMPLEJOS, CON UN DERIVADO DE L-TREOMINA DE FORMULA THR-(R )-OR , EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, O CON UNA DE SUS SALES, EN UNA MEZCLA COMPUESTA POR 10-30% DE AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA Y TRIPSINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 37 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  32. 32.-

    "PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA APTITUD PARA FILTRACION DE MOSTO PROCEDENTE DE UVAS INFECTADAS CON BOTRYTIS, Y DE VINO PRODUCIDO POR FERMENTACION DEL MISMO".

    (02/1983)
    Clasificación: C12G1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA APTITUD PARA FILTRACION DE MOSTO PROCEDENTE DE UVAS INFECTADAS CON ~ABOTRYTIS~B, Y DE VINO PRODUCIDO POR FERMENTACION DEL MISMO. CONSISTE EN TRATAR MOSTO O VINO PROCEDENTE DE UVAS INFECTADAS CON BOTRYTIS, CON UN PRODUCTO DE GLUCANASA PRODUCIDO POR TRICHODERMA HARZIANUM QUE PRESENTA ACTIVIDAD DE ALFA-Y BETA-GLUCANASA, ESTANDO ESENCIALMENTE ORIGINADA, LA PRIMERA, POR SU CONTENIDO DE MUTANASA. LA DOSIFICACION PREFERIDA DE LA GLUCANASA, POR HECTOLITRO DE MOSTO O VINO, EN TERMINOS DE SU CONTENIDO DE MUTANASA, ESTA COMPRENDIDA ENTRE 250 Y APROXIMADAMENTE 10.000 UNIDADES DE MUTANASA, CONTENIENDO APROXIMADAMENTE DE 50 A 5.000 UNIDADES DE BETA-GLUCANASA, POR GRAMO DE PRODUCTO DE GLUCANASA SECO, O UN PRODUCTO DE GLUCANASA EQUIVALENTE EN FORMA LIQUIDA.

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