43 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L.

  1. 1.-

    Antígenos de Neisseria meningitidis

    (03/2015)

    Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos antigénica con homología de secuencia del 80% o superior con SEC ID Nº 2 ó SEC ID Nº 4, con la condición de que dicha proteína no sea (i) una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 7, ó (ii) un fragmento de SEC ID Nº 7.

  2. 2.-

    Mejoras referentes a vesículas de membrana externa meningocócicas

    (10/2014)

    Una composición que comprende vesículas de membrana externa (VME) de dos o más de los serogrupos A, B, C, W135 e Y de meningococo.

  3. 3.-

    Antígenos Neisseriales conservados

    (08/2014)

    Una proteína que comprende un fragmento de una proteína de Neisseria, la proteína de Neisseria tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SECs ID Nº 1 a 6, en la que dicho fragmento comprende una región antigénica de la proteína de Neisseria y consiste en 7 o más aminoácidos conservados consecutivos, en la que los aminoácidos conservados se encuentran en al menos el 50 % o más de las SECs ID Nº 1 a 6, con la condición de que dicha proteína no es una proteína completa de Neisseria que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SECs ID Nº 1 a 41.

  4. 4.-

    Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas

    (08/2014)

    Un proceso para la fabricación de una preparación de vesícula de membrana externa de una bacteria Gramnegativa recombinante que sobreexpresa el inmunógeno 287, en el que la membrana bacteriana se interrumpe sustancialmente en ausencia de detergente de desoxicolato.

  5. 5.-

    Variantes múltiples de proteína NMB 1870 de meningococo

    (07/2014)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 42 y/o que comprende una secuencia de aminoácidos consistente de un fragmento de al menos 80 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 42, caracterizada porque la proteína es una lipoproteína; y (ii) un adyuvante de sal de aluminio.

  6. 6.-

    Vacuna OMV suplementada contra meningococo

    (07/2014)

    Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

  7. 7.-

    Vesículas bacterianas inmunogénicas con proteínas de membrana externa

    (06/2014)

    Una bacteria de Escherichia coli patógena, que no expresa una proteína del complejo Tol-Pal y/o que tiene una mutación de bloqueo de su gen mltA

  8. 8.-

    Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas

    (06/2014)

    Un procedimiento para la elaboración de una preparación de vesículas de membranas externas a partir de una bacteria Gram-negativa recombinante que sobre-expresa el inmunógeno 741, en el que la membrana bacteriana es sustancialmente rota en ausencia de detergente de desoxicolato.

  9. 9.-

    Antígenos neisseriales conservados

    (04/2014)

    Una proteína que comprende un fragmento antigénico de la proteína 953 neisserial MKKIIFAALAAAAVGTASATYKVDEYHANVRFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDITI PVANLQSGSQPFTGHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMRGKTAPVKLKAEKFN CYQSPMAETEVCGGDFSTTIDRTKWGVDYLVNAGMTKNVRIDIQIEAAKQ; MKKIIFAALAAAAISTASAATYKVDEYHANARFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDIT IPIANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAPVKLKAEKF NCYQSPMEKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLVNVGMTKSVRIDIQIEAAKQ; o MKKIIIAALAAAAIGTASAATYKVDEYHANARFSIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDIT IPVANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAPVKLKAEKF NCYSPMLKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLVNVGMTKSVRIDIQIEAAKQ, siempre que dicha...

  10. 10.-

    Vacunas meningocócicas mucosales

    (04/2014)

    Una composición inmunogénica para la administración mucosal, que comprende sacáridos capsulares de al menos dos de los serogrupos A, C, W135 e Y de la N.meningitidis, y que también comprende un adyuvante mucosal, en donde el adyuvante es quitosano tri-alquilado.

  11. 11.-

    Variantes multiples de protenia NMB 1870 de meningococo

    (10/2013)

    Una composición inmunogénica de dos proteínas que comprende (a) una sal de aluminio adyuvante; (b)una primera proteína que comprende una secuencia aminoácida que tiene, al menos, un 85 % de identidad desecuencia respecto a SEC ID Nº 24 y (c) una segunda proteína, que comprende una secuencia aminoácida quetiene, al menos, un 85 % de identidad de secuencia respecto a SEC ID Nº 33; en la que la proteína (b) tiene menosdel 70 % de identidad de secuencia respecto a la proteína (c).

  12. 12.-

    Vacunas adyuvantadas con antígeno de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular

    (08/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) antígenos de superficie purificados preparados a partirde un virus de la gripe cultivado en un cultivo celular de mamífero o aviar; y (ii) un adyuvante de emulsión de aceiteen agua que tiene gotitas submicrométricas e incluye en volumen 5% de escualeno, 0,5% de polisorbato 80 y 0,5%de Span 85; en la que la composición está libre de ADN de pollo, albúmina de huevo y ovomucoide

  13. 13.-

    ELISA rápido

    (03/2013)

    Un ensayo de unión para un analito en una muestra, que comprende las etapas de: (i) mezclar en una fase homogénea, en un primer contenedor de reacción, la muestra y una primerapareja de unión marcada al analito para formar un primer producto de mezcla; y (ii) transferir el primer producto de mezcla a un segundo contenedor de reacción y exponer el primerproducto de mezcla a una segunda pareja de unión al analito para formar un segundo producto demezcla.

  14. 14.-

    Procedimientos de cultivo semicontinuo de estreptococos

    (03/2013)

    Un procedimiento para cultivar estreptococos, en el que el estreptococo se hace crecer en un cultivo semicontinuoy el procedimiento se divide en una fase discontinua; una fase semicontinua en la que se usa un nivel de nutrientelimitante para limitar el crecimiento y para mantener el cultivo a un tiempo de duplicación deseado; y una fase desuministro de carbono en la que se proporciona una fuente adicional de carbono de forma que se hagan limitanteslos nutrientes distintos al carbono.

  15. 15.-

    Antígenos Neisseriales conservados

    (03/2013)

    Una proteína que comprende un fragmento de al menos n aminoácidos conservados consecutivos de las SEC IDNos: 1-21, en la que n es 7 y el fragmento comprende una región antigénica de la SEC ID Nº, a condición de que laproteína no comprenda ninguna de las SEC ID Nos: 254-267.

  16. 16.-

    Separación de componentes conjutados y no conjugados

    (10/2012)

    Un procedimiento para analizar el grado de no conjugación de una muestra que comprende un componente desacárido conjugado y un componente no conjugado, que comprende las etapas de (i) poner en contacto la muestracon un reactivo básico en condiciones básicas para precipitar selectivamente el componente de sacárido conjugadode la muestra y obtener de este modo un sobrenadante que comprende el componente no conjugado separado y (ii)analizar el contenido del sobrenadante para dar el contenido no conjugado de la muestra, en el que el componentede sacárido conjugado es un conjugado sacárido-vehículo unido covalentemente, el sacárido conjugado se precipitaselectivamente del...

  17. 17.-

    Dominios y epítopes de proteínas meningocócicas NMB 1870

    (10/2012)

    Un procedimiento para producir una secuencia de aminoácidos NMB1870 quimérica, que comprende las etapasde: (a) alinear una primera secuencia de aminoácidos NMB1870 con una segunda secuencia de aminoácidosNMB1870, en la que la primera y segunda secuencias son diferentes y provienen de familias diferentes deNMB1870, para proporcionar un par de secuencias alineadas; (b) seleccionar una parte de la primera secuencia deaminoácidos, comenzando en el aminoácido a1 de dicha primera secuencia de aminoácidos y acabando en elaminoácido b1 de dicha primera secuencia de aminoácidos, en la que la parte es una secuencia de superficie enbucle; (c) seleccionar una...

  18. 18.-

    Expresión heteróloga de proteínas de Neisseria

    (06/2012)

    Un método para la expresión heteróloga de una proteína inmunogénica que comprende a) al menos 90 aminoácidos consecutivos de la secuencia b) una secuencia de longitud completa con al menos un 70% de identidad con la secuencia y en donde el péptido líder de la proteína está eliminado

  19. 19.-

    Expresión heteróloga de proteínas de Neisseria

    (05/2012)

    Proteína híbrida, en la que la proteína comprende: a) una de las secuencias SEC. ID. nº 2 o 4; o b) una secuencia que tiene más del 70% de identidad de secuencia con una de las SEC. ID. nº 2 o 4.

  20. 20.-

    Inmunización contra Chlamydia trachomatis

    (05/2012)

    Una proteína para su uso en el tratamiento o la prevención de infección debida a Chlamydia trachomatis, en laque la proteína es (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID 255, (b) una proteína quecomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 50 % o más con la secuenciade aminoácidos de (a), o (c) una proteína que comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos deSEC ID 255.

  21. 21.-

    Toxinas bacterianas ADP-ribosilantes

    (04/2012)

    Una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, excepto que la secuencia de aminoácidos contiene entre una y veinte mutaciones, en la que cada mutación implica un único aminoácido y en la que la mutación o mutaciones reducen o eliminan la actividad ADP-ribosilante de la proteína.

  22. 22.-

    Vacunas contra la gripe que incluyen combinaciones de adyuvantes particulados e inmunopotenciadores

    (04/2012)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno del virus de la gripe que es un virus inactivado y comprende virus completos, virus fraccionados o antígenos de superficie purificados, o está en forma de virosomas; (ii) un adyuvante particulado insoluble que comprende una micropartícula preparada a partir de poli(lactida-coglicolida); y (iii) un inmunopotenciador que es un oligonucleótido inmunoestimulante.

  23. 23.-

    Vacunas de influenza adsorbidas extemporaneamente a adyuvantes de aluminio

    (03/2012)

    El uso de (i) un antígeno de virus influenza que comprende hemaglutinina y (ii) un componente de adyuvante que comprende una sal de aluminio, en la preparación de un medicamento para generar una respuesta inmune en un paciente, en el que el medicamento comprende el antígeno y el adyuvante como componentes separados, para mezcla improvisada en el momento del uso.

  24. 24.-

    REDUCCIÓN DE LAS INTERFERENCIAS ENTRE ADYUVANTES QUE CONTIENEN ACEITE Y ANTÍGENOS QUE CONTIENEN TENSIOACTIVOS

    (12/2011)

    Un procedimiento para preparar una composición inmunogénica, que comprende las etapas de combinar (i) un componente de antígeno de superficie viral que incluye un tensioactivo y (ii) un componente adyuvante graso, para dar una composición en la que la proporción en peso entre el adyuvante graso y el tensioactivo es inferior a 1000:1

  25. 25.-

    POLIPÉPTIDOS QUIMÉRICOS , HIBRIDOS Y EN TANDEM DE NMB1870 MENINGOCOCICO

    (12/2011)

    Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 85% con la SEC ID Nº 57 y en la que uno o más de los residuos siguientes, En comparación con la SEC ID Nº 57 está sustituido con otro aminoácido. A67; K70; K85; T147; N149; I39; K48; E51; R54; T56; A78; A79; D97; P105; S114; S116; L118; N120; Q121; A122, y en el que el polipéptido tiene la capacidad d einducir anticuerpos que son bactericidas contra cepas de cada una de las tres familias de NMB1870 I a III

  26. 26.-

    ULTRAFILTRACIÓN Y ULTRACENTRIFUGACIÓN PARA PREPARAR VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA

    (12/2011)

    - Un procedimiento para preparar vesículas de membrana externa (VME) bacterianas para su uso en vacunas que comprende las etapas de: (i) ultrafiltración realizada en una suspensión acuosa de VME crudas que ha sido preparada a partir de bacterias gram negativas, en la que las VME permanecen en suspensión tras la etapa de ultrafiltración; (ii) ultracentrifugación de la suspensión y (iii) resuspensión de las VME ultracentrifugadas de los sedimentos de la ultrafiltración

  27. 27.-

    EXPRESIÓN HÍBRIDA DE PROTEÍNAS E NEISSERIALES

    (06/2011)

    Una proteína híbrida de fórmula NH 2-A-B-COOH, en la que A comprende la proteína ΔG287 de Neisseria, y B comprende la proteína 961 de Neisseria, y en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína híbrida es la descrita en SEQ ID NO:8, o es una secuencia que tiene más de 70% de identidad de secuencia con ésta

  28. 28.-

    EXPRESIÓN HÍBRIDA Y EN TANDEM DE PROTEÍNAS DE NEISSERIA

    (04/2011)

    Una proteína híbrida que tiene la fórmula: en la que cada L es una secuencia de aminoácidos de engarce opcional, A es una secuencia de aminoácidos N-terminal opcional, B es una secuencia de aminoácidos C-terminal opcional (i) X1 es (a) la secuencia de aminoácidos de N. meningitidis 936 (SEQ ID 2884 del documento WO99/57280) (b) una secuencia de aminoácidos que tiene 90% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de (a); y (ii) X2 es (a) la secuencia de aminoácidos de N.meningitidis 741 (SEQ ID 2536 del documento WO99/57280) (b) una secuencia de...

  29. 29.-

    VACUNAS DE CONJUGADOS DE SACÁRIDOS

    (04/2011)

    Una composición que comprende una combinación de dos o más conjugados monovalentes, en la que cada uno de dicho dos o más conjugados monovalentes comprende (i) proteína portadora N19 conjugada con (ii) un antígeno de sacárido del serogrupo A, C, W-135 o Y de N. meningitidis

  30. 30.-

    VACUNAS POLIPEPTIDICAS QUE OFRECEN AMPLIA PROTECCIÓN CONTRA LINAJES DE MENINGOCOCOS HIPERVIRULENTOS

    (04/2011)

    Una composición que, después de su administración a un sujeto, puede inducir una respuesta de anticuerpos en dicho sujeto, en la que la respuesta de anticuerpos es bactericida contra dos o más linajes hipervirulentos A4, ET-5 y linaje 3 de N. meningitidis del serogrupo B, que comprende: (i) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de más del 95% con la SEC ID 2; (ii) una proteína híbrida representada por la fórmula NH2-A-[-X-L-]n-B-COOH, en la que n= 2; A es la secuencia de aminoácidos Met-Ala; X1 es una secuencia de aminoácidos con una identidad de más del 95% con la SEC ID...

  31. 31.-

    POLIPEPTIDOS PARA ENSAMBLAJE OLIGOMERICO DE ANTIGENOS

    (04/2011)

    Un polipéptido que comprende: (a) un dominio antigénicos; (b) un dominio de oligomerización; y (c) un dominio transmembrana, en el que los dominios (a), (b) y (c) no se encuentran todos juntos en el mismo polipéptido en la naturaleza y en el que el dominio (b) es un dominio de superenrollamiento de la adhesina NadA de Neisseria meningitidis

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN FACTOR INMUNOGENO DE CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE USANDO UN MEDIO DE CULTIVO CON EXTRACTO DE LEVADURA COMO FUENTE DE AMINOACIDOS Y SIN COMPLEJOS PROTEICOS DE ORIGEN ANIMAL

    (03/2011)

    Un procedimiento para la preparación de un factor inmunógeno de una bacteria patógena que comprende las etapas de: a) cultivo de Corynebacterium diphtheriae en un medio que comprende al menos 20% en peso seco de un material proteínico de procedencia no animal, y el cual no comprende material proteínico de procedencia animal, en el que el material proteínico de procedencia no animal es un extracto de levadura; y b) purificación del factor inmunógeno a partir del medio

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