9 patentes, modelos y diseños de NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.

    (10/2000)
    Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE. Clasificación: C07D487/04, C07D401/12, C07D417/14, C07D513/04, C07D519/00, C07D499/87, C07D463/00, C07D503/00, C07D499/88, C07D477/00, C07D505/00.

    ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

  2. 2.-

    CRISTALES DE NITROFURANTOINA

    (08/1995)
    Inventor/es: KANE, MICHAEL JOHN, CAZER, FREDERICK DANA, SCOTT, BARRY LEE, SHAHI, VIJAY. Clasificación: C07D405/06.

    NITROFURANTOINA PARTICULADA QUE COMPRENDE PARTICULAS DISCRETAS DE NITROFURANTIONA EN LA QUE: A) DICHAS PARTICULAS SON MAYORES DE 200 MALLAS; B) EL AREA SUPERFICIAL BET DE DICHAS PARTICULAS ES DE MENOS 0.2 M (AL CUADRADO) /G. PREFERENTEMENTE, LA SUPERFICIE DE DICHOS PARTICULADOS CONSISTE ESENCIALMENTE EN MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA. TAMBIEN, PREFERENTEMENTE, DICHOS PARTICULADOS COMPRENDEN AL MENOS 5% PREFERENTEMENTE 50% DE MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS A ESTA INVENCION, COMPRENDEN ESTOS GRANULADOS EN SUSPENSION ACUOSA Y SON ALTAMENTE EFICACES PARA DOSIFICARLAS EN FORMA ORAL.

  3. 3.-

    PASTILLA DE DOBLE ACCION

    (12/1994)
    Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, KANE, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K9/24.

    EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA PASTILLA DE DOBLE ACCION CUYA COMPOSICION COMPRENDE: (A) UNA PASTILLA EXTERIOR CON UNA PRIMERA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILICA CON PH INDEPENDIENTE; (B) UNA PASTILLA INTERIOR CON UNA SEGUNDA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO EN UNA TASA DE EXCIPIENTE DE DISGREGACION RAPIDA. LA PASTILLA DE DOBLE ACCION ES ESPECIALMENTE EIFCAZ PARA AQUELLOS INGREDIENTES ACTIVOS CUYA MEDIA ES DE MENOS DE DOS HORAS Y CUYA ABSORCION DISMINUYE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR. ESNTRE LAS COMPOSICIONES DE PASTILLAS DE DOBLE ACCION LA PREFERIDA ES AQUELLA EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO TANTO EN LA PASTILLA INTERIOR COMO EN LA EXTERIOR ES LA GUAIFENESINA. DURANTE LA ADMINISTRACION, LA PASTILLA EXTERIOR PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA DEL INGREDIENTE ACTIVO MIENTRAS QUE LA PASTILLA EXTERIOR PROPORCIONA UNA SEGUNDA DOSIS DE INGREDIENTE ACTIVO DESPUES DE QUE LA PASTILLA EXTERIOR SE HA DISUELTO PARCIALMENTE.

  4. 4.-

    SUSPENSIONES LIQUIDAS DE NITROFURANTOINA.

    (12/1994)
    Inventor/es: KANE, MICHAEL JOHN, SHAHI, VIJAY, MCGOWAN, MARGARET ANNE. Clasificación: A61K31/415.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA LA ADMINISTRACION DE NITROFURANTOINA A LOS HUMANOS U OTROS ANIMALES, QUE COMPRENDEN: A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE PARTICULAS DE NITROFURANTOINA QUE TENGAN UNA SUPERFICIE QUE CONSTE DE MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA, Y TENIENDO DICHAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MAYOR QUE 200 MESH DE TAMAÑO; B) MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA; C) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE SUSPENSOR; D) AGUA; EL PH DE DICHOS COMPUESTOS ESTARA ENTRE 1 Y 6; Y DICHO MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA SE DISUELVE EN AGUA A UN NIVEL DE SATURACION. LA NITROFURANTOINA DE ESTE INVENTO ES ALTAMENTE EFICAZ PARA LA LIBERACION ORAL DE NITROFURANTOINA.

  5. 5.-

    PAQUETE DE MEDICAMENTOS PARA INCREMENTAR LA CONFORMIDAD CON LOS REGIMENES TERAPEUTICOS COMPLEJOS.

    (10/1994)

    UN PAQUETE DE MEDICAMENTOS PARA INCREMENTAR LA CONFORMIDAD CON UN REGIMEN TERAPEUTICO COMPLEJO. DICHO REGIMEN INCLUYE UNA CANTIDAD DE MEDICACION ADMINISTRADA AL PACIENTE EN UNA DETERMINADA SECUENCIA Y EN INTERVALOS ESPECIFICOS. EL PAQUETE INCLUYE UNA MULTIPLICIDAD DE TARJETAS VESICULADAS DE DIMENSIONES PLANAS GENERALMENTE UNIFORMES. LAS TARJETAS VESICULADAS LLEVAN LOS MEDICAMENTOS EN ORDEN SECUENCIAL EN LAS TARJETAS INDIVIDUALES Y DE TARJETA A TARJETA. LOS TARJETAS VESICULADAS SE UBICAN EN UN CONJUNTO SUPERPUESTO CON LAS PRINCIPALES DIMENSIONES ORIENTADAS EN GENERAL, HORIZONTALMENTE...

  6. 6.-

    RECIPIENTE A PRUEBA DE NIÑOS PARA ALMACENAR MATERIALES PELIGROSOS.

    (07/1994)

    ESTE RECIPIENTE A PRUEBA DE NIÑOS SE COMPONE DE UNA BASE , UNA TAPA Y UNA BISAGRA QUE CONECTA LA BASE CON LA TAPA . EXISTE UN MECANISMO DE CIERRE A CADA LADO DE LA CAJA PARA SUJETAR LA TAPA A LA BASE , Y POSEE TRES POSICIONES, ABIERTO, INTERMEDIO Y CERRADO. EL RECIPIENTE INCLUYE TAMBIEN UN DISPOSITIVO PARA QUE LA TAPA PASE DE LA POSICION INTERMEDIA A LA POSICION DE CERRADO. PARA ABRIRLO, SE EMPUJA LA TAPA HACIA LA POSICION INTERMEDIA. EN DICHA POSICION, SE PUEDE DESENGANCHAR EL MECANISMO DE CIERRE EJERCIENDO PRESION MANUAL HACIA EL CENTRO DE LA CAJA . AL EJERCER PRESION SIMULTANEA EN AMBOS MECANISMOS DE CIERRE, LA TAPA SE LIBERA Y EL DISPOSITIVO LA DESPLAZA, COMO MINIMO, PARCIALMENTE HACIA LA POSICION...

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE FOSFONOALQUILFOSFINATOS DE AMINOMETILENO.

    (10/1992)
    Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK. Clasificación: C07F9/38, C07K5/00, C07F9/547, C07F9/58.

    LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UN PROCESO PARA FABRICAR COMPUESTOS DE FOSFONOALQUILFOSFINATO DE AMINOMETILENO QUE COMPRENDE: A) CALENTAR UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE ANHIDRA QUE CONSTA DE UNA AMINA, UN ESTER DE UN ALQUILFOSFITO Y UN ESTER DE UN FOSFATO DE ACETILO Y ENTONCES; B) AÑADIR AGUA A LA MEZCLA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(TIO-1-OXOPROPIL)N-(4-FENILCICLOHEXIL)-GLICINAS.

    (08/1985)
    Clasificación: C07C149/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3-TIO-1-OXOPROPIL)-N-(4-FENILCICLOHEXIL)-GLICINAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 4-FENILCICLOHEXANONA CON UN ESTER DE GLICINA EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS E HIDROGENIR EL PRODUCTO ASI OBTENIDO Y HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA R1 SCH2 CHRCOC1, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR Y R1 ES H O BENZOILO.SON INHIBIDORES DEL ENZIMA DE LA CONVERSION DEL DECAPTIDO ANGIOTENSINA.

  9. 9.-

    UNA COMPOSICION DE NITROFURANTOINA.

    (12/1983)
    Clasificación: A61K9/32.

    PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE NITROFURANTOINA QUE PERMITE REDUCIR EL NUMERO DE DOSIS EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO.SE COMBINA ADECUADAMENTE UNA SAL DE NITROFURANTOINA O UN HIDRATO DE LA MISMA CON EXCIPIENTES ADECUADOS; SE TAMIZA LA MEZCLA ASI OBTENIDA Y SE COMPRIME EN TABLETAS CON UN NUCLEO CONVEXO MEDIANTE COMPRESION DIRECTA UTILIZANDO UNA PRENSA ADECUADA; FINALMENTE SE PULVERIZA SOBRE LAS TABLETAS UNA SUSPENSION DE RESINA ACRILICA A MEDIDA QUE LAS TABLETAS GIRAN EN LA BANDEJA DE RECUBRIMIENTO. ESTA RESINA ES DE LA CLASE FORMADA PORPOLIMERO ANIONICO SINTETIZADO A PARTIR DE ACIDO METACRILICO Y ESTER METILICO DEL ACIDO METACRILICO.