8 patentes, modelos y diseños de NORDISK GENTOFTE A/S

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINA DE LIGADO DE HEPARINA.

    (01/1991)
    Inventor/es: FLODGAARD, HANS, OSTERGAARD, ERIK, THOMSEN, JOHANNES, BAYNE, STEPHEN. Clasificación: C07K13/00, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINA DE LIGADO DE HEPARINA, QUE TIENE, EN ESTADO GLICOSILADO, UN PESO MOLECULAR APARENTE DE APROXIMADAMENTE 28 KDA, DETERMINADO POR ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA DE SOLUCION DE DODECILSULFONATO SODICO (SDS-PAGE), BASADO EN LA EXTRACCION DE TROMBOCITOS Y LA PURIFICACION DEL EXTRACTO DE CROMATOGRAFIA SOBRE HEPARINA-SEFAROSA Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO (HPLC) DE FASE INVERSA. TAL METODO CROMATOGRAFICO COMPRENDE ELUCION EN GRADIENTE CON NACL DED 0,5 M HASTA 3 M DE UNA COLUMNA A TRAVES DE LA CUAL SE HA VERTIDO PRIMERAMENTE UN EXTRACTO DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS. LA PROTEINA OBTENIDA PRESENTA PROPIEDADES ANGIOGENAS IN VIVO Y SE APLICA A LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LESIONES EXTERNAS EN MAMIFEROS.

  2. 2.-

    APARATO DE MEDICION DE UNA MUESTRA DE SANGRE.

    (11/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLUM, THOMAS MUNK. Clasificación: G01N33/49, A61B5/14.

    APARATO DE MEDICION DE UNA MUESTRA DE SANGRE. APARATO DE MEDICION DE SANGRE QUE UTILIZA TUBOS CAPILARES QUE PUEDEN LLENARSE CON SANGRE PROCEDENTE DE UNA GOTA DE SANGRE DE APROXIMADAMENTE 1 MICROLITRO. LOS TUBOS ESTAN MONTADOS EN UNA PIEZA INDEPENDIENTE EN FORMA DE PLACA Y LOS TUBOS ESTAN SUJETOS EN FORMA DE V DE MODO QAUE LAS EXTREMIDADES DE LA ENTRADA DE LOS MISMOS ESTEN MUY PROXIMAS LAS UNAS A LAS OTRAS. ESTO DA LA POSIBILIDAD DE LLENAR DOS TUBOS AL MISMO TIEMPO, Y PERMITE ASI EFECTUAR SIMULTANEAMENTE LA DETERMINACION DE LA SANGRE PROPIA Y SU COMPARACION CON LA SANGRE CONTENIDA, POR EJEMPLO, EN UN TUBO PREPARADO. LA MEDICION SE EFECTUA EN UN APARATO PROVISTO DE UN EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE LA SANGRE MEDIANTE ILUMINACION POR TRANSPARENCIA. DESPUES DE LA MEDICION, EL ELEMENTO DE SOPORTE PUEDE SER RETIRADO DEL APARATO Y SER DESECHADO, Y POR CONSIGUIENTE EL EQUIPO UTILIZADO PARA LA MEDICION ES SIEMPRE ESTERIL.

  3. 3.-

    METODO DE PRODUCIR CISTATINA C.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: DALBOGE, HENRIK, LUNDWALL, AKE, GRUBB, ANDERS, ABRAHAMSON, MAGNUS. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/04.

    METODO DE PRODUCIR CISTATINA C, PARTICULARMENTE PARA PRODUCIR BIOSINTETICAMENTE CISTATINA C O UNA CISTATINA C MODIFICADA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS O CELULAS EN LOS QUE SE INTRODUCE CDNA EXTRAIDO DE CELULAS HUMANAS Y CON CODONES QUE CODIFICAN PARA CISTATINA C O UNA CISTATINA MODIFICADA. LA INTRODUCCION DE LA SECUENCIA EN EL VECTOR Y LA INCORPORACION DEL VECTOR FORMADO SE EFECTUAN SEGUN TECNICAS CONOCIDAS EN SI, CULTIVANDOSE EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO, EXTRAYENDOSE DEL CULTIVO Y AISLANDOSE EL PRODUCTO FORMADO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA ESPECIALMENTE COMO AGENTES DE INHIBICION DEL CANCER, ANTIVIRICOS Y ANTIBACTERIANOS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/40, A61K37/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA. COMPRENDE: INSERTAR LA SECUENCIA DEL PRECURSOR DE INSULINA AISLADA DEL PLASMIDO DE EXPRESION EN UN VECTOR DEL BACTERIOFAGO M13 CIRCULAR MONOFILAMENTAR; FUSIONAR AL GENOMA MONOFILAMENTAR UNA HEBRA DE ADN COMPLEMENTARIA CICLADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DESEADA RODEADA DE SECUENCIAS COMPLETAMENTE HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE INSULINA EN EL ADN CIRCULAR; PROLONGAR IN VITRO EL CEBADOR SOBRE LA LONGITUD COMPLETA DEL GENOMA CIRCULAR BIOQUIMICAMENTE UTILIZANDO POLIMERASA KLENOW, OBTENIENDOSE FAGOS MONOFILAMENTARES QUE AL CRECER EN E.COLI PERMITEN AISLAR ADN DE DOBLE HEBRA CON LA SECUENCIA DESEADA; AISLAR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DE ESTE ADN Y REINSERTARLO EN EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMARLO EN UN HUESPED, CULTIVAR Y AISLAR EL PRECURSOR DE INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE INSULINA PARA LA ADMINISTRACION NO PARENTERAL.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED, JOHANSEN, BENTE ROSE. Clasificación: C07K7/40, A61K37/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE INSULINA PARA LA ADMINISTRACION NO PARENTERAL. COMPRENDE MEZCLAR UNA O MAS INSULINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS CON UNO O VARIOS VEHICULOS O PORTADORES APROPIADOS A LA FORMA DE ADMINISTRACION QUE SE DESEE OBTENER. CUANDO EL PREPARADO SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN LA REGION DEL PH FISIOLOGICO LA INSULINA SE ENCUENTRA PREDOMINANTEMENTE EN FORMA MONOMERICA. EL PREPARADO PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DE LA ACTIVIDAD INSULINICA ADMINISTRADA. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  6. 6.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA.

    (06/1989)

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA, QUE COMPRENDE MODIFICAR LA HEBRA DE DNA CODIFICANTE DE LA PROINSULINA ENTERA, UNA FORMA MODIFICADA DE ESTA, O DE LA CADENA A Y B SEPARADAMENTE POR MUTAGENESIS IN VITRO PARA CODIFICAR UN PRECURSOR DE INSULINA QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PHE-VAL-ASN-GLN-HIS-LEU-CYS-GLY-SER-HIS-LEU-VAL-R-ALA-B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 B10 B11 B12 B13 B14 LEU-TYR-LEU-VAL-CYS-GLY-R-ARG-GLY-PHE-TYR-THR-B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24 B25 B26 B27 PRO-LYS-XN-GLY-ILE-VAL-R-GLN-CYS-CYS-THR-SER-ILE-CYS-B28 B29 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10 A11 SER-LEU-TYR-GLN-LEU-R-ASN-TYR-CYS-ASN-A12 A13 A14...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR PREPARACIONES PARA TRATAR PACIENTES DE HEMOFILIA A INHIBIDORES

    (12/1986)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE HEMOFILIA A INHIBIDORES, QUE CONTIENEN UNA PROTEINA O PEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:CAG ESPECIFICA DE AL MENOS 0,5 U/MG DE PROTEINA, SIENDO LA RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:CAG Y LA ACTIVIDAD PROCOAGULANTE DE FACTOR VIII:C SUPERIOR A 5:1 Y PREFERIBLEMENTE A 10:1. CONSISTE EN TRATAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR VIII:CAG CON UN INMUNOABSORBENTE QUE CONTIENE ANTICUERPOS ESPECIFICOS AL FECTOR VIII:CAG LIGADO A PARTICULAS SOLIDAS Y LUEGO DISOLVER EL VIII:CAG LIGADO POR ELUCION CON UNA SOLUCION TAMPON, Y ELABORARLO EN UNA PREPARACION POR SECADO, DIALISIS, FILTRACION DE GEL O INTERCAMBIO IONICO.

  8. 8.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS MECANISMOS ACCIONADORES DE EMBOLOS DE PRECISION.

    (10/1986)
    Clasificación: A61M5/145.

    MECANISMO ACCIONADOR PARA EL AVANCE AXIAL DE UN VASTAGO DE EMBOLO. CONSTA DE UNA CARCASA PROVISTA DE UNA CAVIDAD PARA RECIBIR UN CILINDRO PERTENECIENTE A UNA JERINGUILLA DE INFUSIONES QUE ADEMAS COMPRENDE UN EMBOLO Y UN VASTAGO ASOCIADO A DICHO EMBOLO ; DE UNA CORREDERA QUE EN LA POSICION EXTENDIDA PERMITE QUE SE RECIBA EL CILINDRO Y EL VASTAGO DE EMBOLO EN EL APARATO, DESPUES DE LO CUAL PUEDE EMPUJARSE LA CORREDERA A SU POSICION PRIMITIVA; DE UN RODILLO IMPULSOR ACCIONADO POR UN MOTOR A TRAVES DE UN ENGRANAJE. DE APLICACION EN JERINGUILLAS DE INFUSIONES PARA SER LLEVADAS POR PACIENTES, TALES COMO DIABETICOS.