15 patentes, modelos y diseños de NITROKEMIA IPARTELEPEK

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTER METILICO DE N-FENIL-N-METOXIACETIL-DL-ALANINA.

    (11/1998)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, PELYVA, JENO, AGOCS, PAL, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JUDIT, BALINI, SANDOR, SEBO K, DEZSO, CSEKE, JOLAN, KRANITZ, TIBOR, LEGRADI, LASZLU. Clasificación: C07C231/12, C07C235/16, C07C235/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE METILO N-FENILO-N-METOXIACETIL-DL-ALAMINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL C1 4; Y N ES 1, 2 O 3. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R Y N SON COMO SE DEFINE ARRIBA, SE REACCIONAN A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 METIL. LAS SALES DE METAL ALCALINO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) SON SUSTANCIAS NUEVAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

    (05/1991)
    Inventor/es: PELYVA, JENO, SOPTEI, CSABA, BENCZIK, JANOSNE, LENDVAI, LASZLO, BALINT, SANDOR, KOLONIES, ZOLTAN, LASZLO, SANDOR, KARACSONYI, JANOSNE, KAYOS, CSABA. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA , SEGUN EL CUAL SE OXIDA EL ACIDO N-FOSOFNOMETILIMINODIACETICO EN UN MEDIO ACIDO FULFURICO ACUOSO CON PEROXIDO DE HIDROGENO. UNA CARACTERISTICA ES EL USO COMO MEDIO DE REACCION DE AGUAS ACIDAS RESIDUALES FORMADAS COMO ACIDO SULFURICO ACUOSO Y OBTENIDAS DESPUES DE LA SEPARACION DE LA N-FOSFONOMETILGLICINA AL REALIZAR LA OXIDACION. SE DILUYE ESTA DISOLUCION FACULTATIVAMENTE CON AGUA HASTA UNA CONCENTRACION DE 12-18% EN PESO DE ACIDO SULFURICO Y 3-% EN PESO DE N-FOSFONOMETILGRLICINA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO.

    (11/1989)
    Inventor/es: PELYVA, JENO, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JANOSNE, BALINT, SANDOR, LASZLO, SANDOR, KAYOS, CSABA, KARACSONYI, BELA. Clasificación: C07F9/44.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO , A PARTIR DE LA SAL CALCICA DEL ACIDO IMINODIACETICO EN UNA SINTESIS SIMPLIFICADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CALENTAR LA SAL CALCICA DEL ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO EN UNA RELACION MOLAR DE 2-3:1 A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 50-100GC, AISLAR EL ACIDO IMINODIACETICO-CLORURO DE HIDROGENO OBTENIDO, DISOLVERLO A CONTINUACION EN AGUA Y HACERLO REACCIONAR CON ACIDO FOSFOROSO EN UNA RELACION MOLAR DE 1,0-1,2:1 CALCULADA SOBRE EL ACIDO IMINODIACETICO-CLORURO DE HIDROGENO Y CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO EN UNA RELACION MOLAR DE 1,0-1,4:1 CON AGITACION, Y SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SIMULTANEA DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO Y CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR.

    (10/1989)
    Inventor/es: PELYVA, JENO, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JANOSNE, BALINT, SANDOR, LASZLO, SANDOR, KAYOS, CSABA, KARACSONYI, BELA. Clasificación: C07F9/02, C07C27/00, C07C53/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SIMULTANEA DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO Y CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, SEGUN LA CUAL SE HACEN REACCIONAR TRICLORURO DE FOSFORO Y UN ACIDO CARBOXILICO C1-4 PREFERIBLEMENTE EN UNA RELACION MOLAR DE 1:3 A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0-20GC, SEPARANDOSE LA FASE DE ACIDO FOSFOROSO FORMADA DEL CLIRURO DE ACIDO CARBOXILICO Y AISLANDOSE EL CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO, REACCIONANDOSE LA FASE DE ACIDO FOSFOROSO QUE CONTIENE ACIDO CARBOXILICO Y TAMBIEN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO DESPUES DE DILUCION CON AGUA CON EL ACIDO IMINODICAETICO Y CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO, SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE EL ACIDO IMINODIACETICO, ACIDO FOSFOROSO Y FORMALDEHIDO DE APROXIMADAMENTE 1:1-1,1:1-1,2, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE AÑADIDO, PREFERIBLEMENTE ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60-120GC, EVAPORANDOSE A CONTINUACION LA MEZCLA HASTA SEPARACION DE LOS CRISTALES.

  5. 5.-

    COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ.

    (04/1989)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER, VECSEY, ISTVAN. Clasificación: A01N43/66, C07D285/16, A01N43/72, C07D251/14.

    COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ. UNA COMPOSICION HERBICIDA POSTEMERGENTE PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE DE MAIZ COMPRENDE EL ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ISIPROPILAMINA-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1-10:10-1. EL METODO DE EXTERMINACION POSTEMERGENTE DE MONO- Y DICOTILEDONEAS INDESEADAS EN TIERRAS DE CULTIVO DE MAIZ COMPRENDE LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES A RAZON DE 1 A 8 KG, PREFERENTEMENTE DE 2 A 6 KG POR HECTAREA, EN TERMINOS DE TOTAL DE INGREDIENTES ACTIVOS, DISPENSANDO LA DOSIS NECESARIA EN VARIAS PORCIONES. LA COMPOSICION ES FITOTOXICAMENTE FAVORABLE Y SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE.

  6. 6.-

    COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES.

    (04/1989)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, VECSEY K., ISTVAN, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER. Clasificación: A01N43/66, C07D285/16, A01N43/72, C07D251/14.

    COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE ES ADECUADA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ETILAMINO-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1:10 A 10:1.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 ,3-DIAZINONA-(4)-2,2-DIOXIDO

    (10/1988)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, PELYVA, JENO, KOLONICS, ZOLTAN, VECSEY, ISTVAN K, LEGRADI, LASZLO, FODOR, FERENCSOPTEI, CSABA, SEBOK, DEZSO. Clasificación: A01N43/88, C07D285/18.

    LA INVENCION SE REALIZA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2,2-DIOXIDO , QUE COMPRENDE LA PREPARACION DE CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO EN UNA OPERACION MEDIANTE REACCION DE N,NK-DIISOPROPIL-UREA CON TRICLORURO DE FOSFORO Y CLORO EN PRESENCIA DE OLEO Y ACIDO SULFURICO Y LA CONDENSACION DEL CLORURO DE ISOPROPIL-SULFAMOILO ASI OBTENIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, SIN NINGUN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE N,N-DIETIL ANILINA CON ESTER METILICO DEL ACIDO ANTRANILICO, Y LA CICLACION DE N-ISOPROPIL-NK-O-CARBOMETOXI-FENIL-SULFAMIDA ASI OBTENIDA MEDIANTE LA ACCION DE METILADO SODICO; LA EXTRACCION DEL 3-ISOPROPIL-BENZO-2-TIA-1 , 3-DIAZINONA- -2, 2-DIOXIDO CRUDO OBTENIDO CON UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA Y TRAE LA ADICION DE AGUA A LA MEZCLA ACUOSA-METANOLICA Y LA SEDIMENTACION DE LOS CONTAMINANTES, EL AISLAMIENTO DE UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTILIZABLE COMO HERBICIDA ACTIVO POR CONTACTO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ETERIFICADOS DE ACIDO HIDROXIALQUILFOSFONICO

    (07/1987)
    Clasificación: A01N57/24.

    METODO DE OBTENER DERIVADOS ETERIFICADOS DE ACIDO HIDROXIALQUILFOSFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DI-HALOGENO-ETANO, A UNA TEMPERATURA DE -10 A 80GC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y HACER REACCIONAR EL INTERMEDIO RESULTANTE CON DIETILFOSFILO O TRIETILFOSFITO A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 250GC, PARA OBTENER DERIVADOS ETERIFICADOS DE ACIDO HIDROXIALQUILFOSFONICO DE FORMULA (I) DONDE R ES 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETILBENZOFURAN-7-IL , 4-METILCUMARIN-7-IL, 2,2,4-TRIMETIL-(2H)-CROMEN-5-IL O 2,2,4-TRIMETIL-(2H)-CROMEN-7-IL; Y R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DISTINTOS, CON H, HALOGENO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LA PLANTA. *FORMULA*.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2- CLOROETILFOSFONICO

    (10/1986)
    Clasificación: A01N57/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2-CLOROETILFOSFONICO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO, CUMARINA O CROMENO, CON EL DICLORURO DEL ACIDO 2-CLORO-ETILFOSFONICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGANTE DE ACIDO Y FACULTATIVAMENTE INTRODUCIR EL SEGUNDO GRUPO ESTER EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGANTE DE ACIDO EN EL MONOESTER HACIENDOLO REACCIONAR CON UN ALCANOL APROPIADO. SE USAN EN LOS PROCESOS FISIOLOGICOS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO BETA-CICLODEXNA DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA

    (01/1986)
    Clasificación: A01N47/36.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO BETA-CICLODESTRINO DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DOS MOLES DE BETA-CICLODEXTRINA DE FORMULA (I) CON UN MOL DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA DE FORMULA (II), PUDIENDO PROCEDERSE A AÑADIR, A UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA DE BETA-CICLODEXTRINA, UNA SUSPENSION DE DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL VALOR AMBIENTE Y 50JC, SIENDO LA REACCION ALGO EXOTERMICA; AGITAR LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 2 A 6 HORAS, TRAS LO CUAL SE EVAPORA A TEMPERATURA AMBIENTE; SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE EL DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA Y BETA-CICLODEXTRINA DE 1 A 2. SE UTILIZAN COMO INGREDIENTES EN COMPOSICIONES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL DESARROLLO DE LAS PLANTAS.

  11. 11.-

    METODO DE PREPARAR AGENTES HERBICIDAS.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C103/42.

    METODO PARA PREPARAR AGENTES HERBICIDAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SUSPENSION DE OXALATO DE 4-AMINO-4-METIL-2-PENTANONA CON UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON CLORURO CICLOACETILICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y CINCO GRADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R ES HIDROGENO, CLORO O CLOROALQUILO, Y R ES CLORO O CLOROALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SI R Y R REPRESENTAN CLORO, R ES HIDROGENO; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA AL COMPUESTO DE FORMULA (I) UN HERBICIDA ACTIVO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA CONTROLAR PLAGAS DE MALAS HIERBAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA

    (04/1981)
    Clasificación: C07F9/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. SE OBTIENE POR OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LA OXIDACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO. LA REACCION SE REALIZA A ELEVADA TEMPERATURA. EL CATALIZADOR QUE SE UTILIZA ES CARBON ACTIVO, QUE SE SEPARA POR FILTRACION DESPUES DE LA REACCION Y SE RECUPERA POR LAVADO CON AGUA A 100-120GC. ESTE PREPARADO SE EMPLEA EN EL CUIDADO DE LAS PLANTAS. S.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DICLOROACETAMIDA.

    (04/1980)

    1. Procedimiento para la preparación de composiciones que contienen derivados dicloroacetamida, de la fórmula general **( fórmula)** en la cual X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo SO o SO2' n es 0 ó 1 y R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo o fenilo, substituido con halógeno, hidroxilo o nitro; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo butileno, pentileno o hexileno, opcionalmente substituido con uno o dos grupos metilo con la condición de que si n= 0, R1 y R2 no significan hidrógeno, alquilo o fenilo substituido, caracterizado porque preparándose dichos derivados por acilación de una amina...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN ENLACES DE FOSFORO-CARBONO-NITROGENO.

    (02/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07F.

    Procedimiento para la preparación de compuestos que contienen enlaces de fósforo-carbono-nitrógeno , de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, a saber átomos de hidrógeno o radicales orgánicos, R3 y R4 son iguales o diferentes, a saber átomos de hidrógeno, grupos hidroxilo o radicales orgánicos, que se caracteriza porque en presencia de agua se hace reaccionar un halogenuro de fósforo con amoniaco, sales amónicas solubles en agua, una amina primaria o secundaria, además con un aldehído o cetona, y a continuación el producto deseado se recupera de la mezcla de reacción disminuyendo el volumen de reacción o utilizando un disolvente orgánico miscible con agua.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ISOPROPIL-ALFA-CLOROACETANILIDA PURA.

    (05/1976)
    Clasificación: C07C103/34.

    Resumen no disponible.