28 patentes, modelos y diseños de NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  1. 1.-

    Método para producción de un agente de representación de imágenes de diagnóstico por radiación

    (09/2013)

    Un método para producir un agente radiactivo de representación de imágenes de diagnóstico, quecomprende un paso de preparación de la solución que consiste en preparar una solución que contiene uncompuesto orgánico marcado con flúor radiactivo representado por la fórmula siguiente: y un paso de dilución que consiste en diluir la solución que contiene el compuesto orgánico marcado con flúorradiactivo a fin de ajustar la concentración radiactiva del mismo, que comprende adicionalmente un paso de adición de ácido...

  2. 2.-

    COMPUESTO QUE TIENE AFINIDAD POR AMILOIDE

    (03/2012)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula , o una sal del mismo: en la que todos de A1, A2, A3 y A4 representan un carbono, R 1 es un sustituyente halógeno, R 2 es un sustituyente halógeno y m es un número entero de 0 a 2, a condición de que al menos uno de R 1 y R 2 sea un sustituyente halógeno radiactivo.

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo

    (03/2012)

    Un procedimiento para la producción de un compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo, que comprende: una etapa de desesterificación de retener, en una columna de fase inversa, un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula** en la que R1 es una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, o un sustituyente aromático; y R2 es un grupo protector; cargar la columna con una disolución alcalina para desesterificar el compuesto anterior, y subsiguientemente descargar la disolución alcalina de la columna para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula** en la que X es sodio o potasio; y R2 es un grupo protector; y una etapa de...

  4. 4.-

    NUEVO COMPUESTO QUE TIENE AFINIDAD POR AMILOIDE

    (01/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula siguiente, o una sal del mismo: en la que todos de A1, A2, A3 y A4 representan un carbono, R 1 es un sustituyente de halógeno radioactivo, R 2 es un grupo seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, grupo hidroxilo, grupo metoxi, grupo carboxilo, grupo amino, grupo N-metilamino, grupo N,N-dimetilamino y grupo ciano, y p es un número entero de 0 a 2.

  5. 5.-

    COMPUESTO INTERMEDIO DE UN COMPLEJO DE NITRURO DE TECNECIO PARA LA FORMACIÓN DE IMÁGENES RADIODIAGNÓSTICAS

    (11/2011)

    Un método para preparar un compuesto de bisfosfonoamina representado por la fórmula (I) en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y n es un número entero de 1 a 6, cuyo método comprende la etapa de: hacer reaccionar un vinilfosfono-compuesto de la siguiente fórmula (II) : en donde R1 y R2 son como se definen arriba, con un compuesto de fosfonoamina de la siguiente fórmula (III) : en donde R3, R4, R5 y n son como se definen arriba, en presencia de un catalizador de reacción de condensación.

  6. 6.-

    NUEVO COMPUESTO ORGÁNICO, Y MÉTODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ORGÁNICO MARCADO CON HALÓGENO RADIOACTIVO QUE USA EL MISMO

    (09/2011)

    Un compuesto orgánico representado mediante la siguiente fórmula : en la que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada, con uno a 10 átomos de carbono, o un sustituyente aromático; R2 es un sustituyente de ácido haloalquilsulfónico de cadena lineal o cadena ramificada, con uno a 10 átomos de carbono, un sustituyente de ácido alquilsulfónico de cadena lineal o cadena ramificada, con uno a 10 átomos de carbono, o un sustituyente de ácido sulfónico aromático; y R3 es un sustituyente de imida cíclica

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ÁCIDO TROPINONA-MONOCARBOXÍLICO ÓPTICAMENTE ACTIVO

    (04/2011)

    Un procedimiento para producir un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico ópticamente activo, que comprende someter un derivado de éster de ácido tropinon-dicarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R' es un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo protector de amino seleccionado entre grupos acilos alifáticos inferiores, grupos acilos aromáticos, grupos alcoxicarbonilos inferiores, grupos aralquiloxicarbonilos, grupos ariloxicarbonilos y grupos tri-alquilsililos inferiores y R es un grupo alquilo o un grupo aralquilo, a una desalcoxicarbonilación asimétrica en presencia de una enzima que es esterasa de hígado, para obtener un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico representado por la...

  8. 8.-

    NUEVO COMPUESTO QUE TIENE AFINIDAD POR AMILOIDE

    (03/2011)

    Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula , o una sal del mismo: en la que A1, A2, A3 y A4 representan independientemente un carbono o un nitrógeno, yR3 es un grupo representado mediante la siguiente fórmula: en la que R1 es un sustituyente de halógeno radioactivo;m es un número entero de 0 a 4; y n es un número entero de 0 ó 1, con la condición de que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 represente un carbono, y R3 se una a un carbono representado por A1, A2, A3 y A4

  9. 9.-

    RADIOFARMACO PARA OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENE UN HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE TECNECIO-99M

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUATTI, ADRIANO, BOLZATI, CRISTINA, UCCELLI, LICIA, REFOSCO, FIORENZO, TISATO, FRANCESCO, BOSCHI,ALESSANDRA. Clasificación: A61K51/04, A61K103/10.

    Un radiofármaco apropiado para la obtención de imágenes diagnósticas que comprende como ingrediente activo un heterocomplejo de nitruro de tecnecio-99m de fórmula : [ 99m Tc(N)(PNP)(XY)] + donde 99m Tc(N) es nitruro de tecnecio-99m, PNP es un compuesto de bisfosfinoamina aceptor de electrones Pi, seleccionado de bis(di(metoxipropil)fosfinoetil)metoxietilamina y bis(di(metoxipropil)fosfinoetil)etoxietilamina y XY es un ligando Betabidentado dador de electrones Pi seleccionado de ditiocarbamato de N-dimetilo, ditiocarbamato de Ndietilo, ditiocarbamato de N-etoxi-N-etilo, ditiocarbamato de N-metoxietil-N-etilo, ditiocarbamato de N-etoxietil-Nisopropilo, ditiocarbamato de N-etoxietil-N-etilo, ditiocarbamato de N-metoxipropil-N-etilo y ditiocarbamato de Ndietoxietilo.

  10. 10.-

    COMPUESTO QUE SE UNE A LEUCOCITOS Y COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL COMPUESTO EN ESTADO MARCADO COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEKI,I.,NIHON MEDI-PHYSICS CO LTD, KAWAGUCHI,T.,NIHON NIHON MEDI-PHYSICS CO LTD, SHIRAKAMI,Y.,NIHON NIHON MEDI-PHYSICS CO LTD. Clasificación: G01N33/68, A61P29/00, A61K51/08, C07K7/02.

    Un compuesto que tiene propiedades de unión específica para leucocitos representado por la fórmula : (Ver fórmula) en la que, en la fórmula , Z representa un grupo protector para un grupo amino; Y representa Met o Nle; en (X)n, X representa un espaciador que consiste en uno o más aminoácidos, y n representa 1 ó 0; en (NH2)m, NH2 representa un grupo amida como grupo protector para un grupo carboxilo en la posición de Lys, y m representa 1 ó 0; en "(-R-(T)l -U), R representa Ser o Thr unido a un grupo "-amino de Lys a través de un enlace amida, T representa un espaciador que consiste en uno o más aminoácidos, l representa 1 ó 0, y U representa un grupo que puede marcarse con un metal; con la condición de que dichos X y T pueden ser iguales o diferentes entre sí.

  11. 11.-

    METODO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS CON AFINIDAD DE UNION A PROTEINA PLASMATICA Y PREPARACION PARA SER USADA EN EL METODO

    (02/2008)

    Utilización de un segundo fármaco para la preparación de un medicamento destinado a regular el enlace de un primer fármaco a la proteína plasmática, en la que: el primer fármaco es un fármaco de radiodiagnóstico para la utilización in vivo o un fármaco radioterapéutico para la utilización in vivo y tiene un grupo seleccionado de bisaminotiol o sus derivados, monoaminomonoamidobistiol o sus derivados, bisamidobistiol o sus derivados, mercaptoacetilglicilglicilglicina o sus derivados, hexametilpropilenaminoxamina o sus...

  12. 12.-

    PEPTIDOS QUE FORMAN QUELATOS METALICOS Y SU USO.

    (03/2004)
    Inventor/es: ITAYA, YOSHITOSHI, SEKI, IKUYA, HANAOKA, KOICHI, SHIRAKAMI, YOSHIFUMI. Clasificación: G01N33/68, C07K5/08, C07K7/08, A61K51/08.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN PEPTIDO QUE FORMA QUELATOS DE METAL QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TRES RESIDUOS DE AMINOACIDO REPRESENTADOS POR: X1-X2-CYS, EN DONDE X1 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE AL RESIDUO CYS; X2 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE DEL RESIDUO CYS Y DEL RESIDUO PRO; LOS GRUPOS FUNCIONALES EN EL TERMINAL N, EL TERMINAL C Y LA CADENA LATERAL PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS PROTECTORES; Y CADA UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO PUEDEN SER BIEN DE FORMA D O BIEN DE FORMA L. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPLEJO DEL PEPTIDO CON UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA U OTRA SUBSTANCIA; UN REACTIVO MARCADO OBTENIDO MEDIANTE LA MARCACION DEL PEPTIDO O DEL COMPLEJO CON UN RADIONUCLIDO DE METAL; Y UNA COMPOSICION DE RADIODIAGNOSTICO O RADIOTERAPEUTICA QUE COMPRENDE EL REACTIVO MARCADO CON EL RADIONUCLIDO DE METAL.

  13. 13.-

    HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE METAL DE TRANSICION RADIACTIVO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUATTI, ADRIANO, BOLZATI, CRISTINA, UCCELLI, LICIA, REFOSCO, FIORENZO, TISATO, FRANCESCO. Clasificación: C07F13/00, A61K51/04, C07F9/50, C07F9/72, C07F9/70.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE METAL DE TRANSICION RADIACTIVO, QUE PERMITE MARCAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, COMO UN PEPTIDO, HORMONA O SIMILAR, SIN DIFICULTAR LA ACTIVIDAD DE DICHA SUSTANCIA. EL HETEROCOMPLEJO DE NITRURO DE METAL DE TRANSICION RADIACTIVO DE LA PRESENTE INVENCION ESTA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE EL METAL DE TRANSICION RADIACTIVO M ES TECNECIO O RENIO RADIACTIVO, N ES UN ATOMO DE NITROGENO, X ES UN COMPUESTO DIFOSFINA O DIARSINA E Y ES UN LIGANDO BIDENTADO QUE TIENE UNA COMBINACION DE ATOMOS DONADORES DE ELECTRONES.

  14. 14.-

    AGENTE DIAGNOSTICO PARA FUNCION GLYCOMETABOLICA.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUJIBAYASHI, YASUHISA, WAKI, ATSUO, YOKOYAMA, AKIRA. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/54, C07H13/04.

    UN AGENTE PARA DIAGNOSTICAR LA FUNCION GLUCOMETABOLICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GLUCOSA DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ACILO CON 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SEA ACILO Y QUE R{SUP,5} REPRESENTE X O - NHCOR{SUP,6}X, DONDE X ES UN RADIOISOTOPO DE HALOGENO Y R{SUP,6} ES ARILENO O ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.

  15. 15.-

    AGENTES PROTECTORES DE RADIACION ADECUADOS PARA USAR CON PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN INGREDIENTES ACTIVOS REDUCIBLES.

    (05/2003)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN AGENTE DE PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES QUE PROTEGE AL INGREDIENTE ACTIVO DE SUSTANCIAS RADIOFARMACEUTICAS CONTRA LA RADIOLISIS CAUSADA POR UNA REACCION DEL INGREDIENTE ACTIVO CON RADIALES DE AGUA FORMADA POR LA RADIOLISIS DEL AGUA, SIN QUE SE DESCOMPONGA EL INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO FACILMENTE REDUCIBLE. EL AGENTE DE PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN FARMACOS MEDICOS Y PORQUE TIENE UNA ALTA ACEPTABILIDAD FISIOLOGICA Y PROTEGE AL INGREDIENTE ACTIVO RADIOETIQUETADO...

  16. 16.-

    COMPLEJO DE COBRE RADIOACTIVO DE UN DERIVADO DE LA DITIOSEMICARBAZONA O UN DERIVADO DE UNA BASE SCHIFF DE DIOL DE DIAMINO.

    (07/2002)
    Inventor/es: FUJIBAYASHI, YASUHISA, YOKOYAMA, AKIRA. Clasificación: A61K51/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA HIPOXIA O DISFUNCIONES MITOCONDRIALES QUE COMPRENDE: A) UN COMPLEJO DE COBRE RADIOACTIVO DE UN DERIVADO DE LA DITIOSEMICARBAZONA O UN COMPLEJO DE COBRE RADIOACTIVO DE UN DERIVADO DE UNA BASE SCHIFF DE DIOL DE DIAMINO SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA RECLAMACION 1; Y B) UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL AGENTE DE DIAGNOSTICO DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENE UNA BUENA TRANSFERABILIDAD AL TEJIDO DE OBJETIVO, UNA AFINIDAD DE REACCION DE REDUCCION EN UNA ZONA HIPOXICA, ALTA ESTABILIDAD EN UNA ZONA NO OBJETIVO Y LA CAPACIDAD DE DESAPARECER RAPIDAMENTE DE LA MISMA.

  17. 17.-

    PEPTIDO CON AFINIDAD HACIA TUMORES, Y AGENTE DE DIAGNOSTICO RADIACTIVO Y AGENTE TERAPEUTICO RADIACTIVO QUE CONTIENEN EL PEPTIDO.

    (01/2000)

    SE PRESENTA UN PEPTIDO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD A LOS TUMORES O UNA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE 20 O MENOS RESIDUOS AMINOACIDOS, EN DONDE DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE DESCRIBE COMO X{SUB,1} - YCAREPPT X{SUB,2} EN DONDE A, C, E, P, R T E Y REPRESENTAN RESIDUOS AMINOACIDOS EXPRESADOS POR SIMBOLOS ESTANDAR DE UNA LETRA, CADA UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS A, C, R E Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YCAR PUEDE PRESENTARSE BIEN EN FORMA L O BIEN EN FORMA D, X{SUB,1} REPRESENTA UN COMPUESTO ORGANICO BASICO QUE TIENE DE 1 A 3 GRUPOS AMINO Y X{SUB,2} REPRESENTA CUALQUIER SECUENCIA DE AMINOACIDOS DADA,...

  18. 18.-

    PEPTIDO QUE TIENE AFINIDAD POR LA INFLAMACION Y DIAGNOSTICO RADIOACTIVO QUE CONTIENE EL MISMO

    (04/1999)
    Inventor/es: SHIRAKAMI, YOSHIFUMI, ITAYA, YOSHITOSHI, 1305 CHIBA DORMITORY, HANAOKA, KOICHI, 1305 CHIBA DORMITORY. Clasificación: C07K16/00, A61K51/10, A61K51/08.

    SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENE AFINIDAD POR LA INFLAMACION, EL CUAL CONTIENE POR LO MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS AMINOACIDAS: LLGGPS, LLGGPSV, KEYKAKVSNKALPAPIEKTISK , KEYKCKVSNKALPAPIEKTISK , KTKPREQQYNSTYR Y KYKPREQQYNSTYRVV, EN LAS QUE A, C, E, I, K, L, N, P, Q, R, S, T, V, E Y, REPRESENTAN RESIDUOS AMINOACIDOS EXPRESADOS POR SIMBOLOS ESTANDAR DE UNA LETRA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAN PREVISTOS UN PEPTIDO Y SUS SUSTANCIAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS, PEPTIDOS ETIQUETADOS CON METAL RADIOACTIVO DERIVADOS DE EL Y DIAGNOSTICOS RADIOACTIVOS QUE COMPRENDEN TALES PEPTIDOS, LOS CUALES SON UTILES PARA FORMACION DE IMAGEN DE LA REGION INFLAMADA Y FACILES DE MANEJAR EN LA PREPARACION, SIENDO ACUMULABLES EN EL SITIO DE LA INFLAMACION INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, MIENTRAS QUE SON EXCELENTES PARA EVACUACION POR LA ORINA. LA FORMACION DE IMAGENES ES POSIBLE DESDE VARIOS MINUTOS HASTA DIEZ MINUTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

  19. 19.-

    AGENTE DE FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

    (02/1997)
    Inventor/es: HASHIGUCHI, YUJI, NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD., IWAI, KUMIKO, SERI, SHIGEMI, KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO. Clasificación: A61K49/00.

    SE DESCRIBE UN AGENTE DE FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR QUE COMPRENDE UN COMPUESTO COMPLEJO FORMADO POR (A) UN DIALDEHIDO-SACARIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500 A 10.000, AL MENOS UNO DE LOS CONSTITUYENTES MONOSACARIDOS DEL MISMO SE DIVIDE POR OXIDACION, (B) AL MENOS UN AGENTE COMPLEJANTE QUE ESTA ACOPLADO QUIMICAMENTE AL GRUPO ALDEHIDO DEL DIALDEHIDOSACARIDO Y (C) UN ION METALICO PARAMAGNETICO QUE ESTA ACOPLADO QUIMICAMENTE AL AGENTE COMPLEJANTE.

  20. 20.-

    AGENTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES PARA DIAGNOSIS.

    (12/1996)
    Inventor/es: HASHIGUCHI, YUJI, NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD., IWAI, KUMIKO, SERI, SHIGEMI, KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04.

    SE PRESENTA UN AGENTE FORMADOR DE IMAGENES PARA DIGNOSIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE TIPO POLINUCLEAR DE LA FORMULA (I) O (II): EN LA QUE CADA X UN ATOMO DE HIDROGENO O UN LIGANTE BIFUNCIONAL, AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN LIGANTE BIFUNCIONAL Y M O N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y AL MENOS UN ION DE METAL ESTA COORDINADA CON AL MENOS UNA MOLECULA LICANTE BIFUNCIONAL, DICHO ION DE METAL ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE IONES DE METAL QUE TIENEN UN NUMERO ATOMICO DE 21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 49 Y 5683.

  21. 21.-

    COMPUESTOS QUELANTES Y SU UTILIZACION.

    (06/1996)
    Inventor/es: SERI, SHIGEMI, AZUMA, MAKOTO, YAMAUCHI, HIROHIKO, ARATA, YOJI. Clasificación: A61K49/00, C07C229/26, C07C229/76, A61K43/00, A61K49/02, C07C311/36.

    UN COMPUESTO QUELANTE QUE TIENE LA FORMULA: (R-NHOC-CH SUB 2) SUB N-A-(CH SUB 2 COOH) SUB M (I) EN DONDE R ES UN GRUPO ORGANICO AROMATICO QUE CONTIENE UN ANILLO, A ES UN RESIDUO DE UN ACIDO AMINOPOLIACETICO EXCLUIDOS LOS GRUPOS DE ACIDO ACETICO (-CH SUB 2 COOH) DEL MISMO, M ES UN NUMERO ENTERO DE DOS COMO MINIMO Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2, O SU SAL, QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD A UN SISTEMA HEPATOBILIAR DE MODO QUE UN COMPUESTO DE QUELATO FORMADO ENTRE DICHO COMPUESTO QUELANTE Y UN ELEMENTO METALICO A TRAVES DE UN ENLACE DE QUELATO ES UTIL COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO PARA LOS ORGANOS Y TEJIDOS HEPATOBILIARES.

  22. 22.-

    AGENTE DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA.

    (06/1996)
    Inventor/es: IWAI, KUMIKO, SERI, SHIGEMI, AZUMA, MAKOTO. Clasificación: A61K49/00.

    UN COMPLEJO DE GADOLINIO DE 1, 4, 7, 10-TETRAAZACICLODODECANE-1 , 4, 7, 10 -(ALFA), (ALFA)', (ALFA)", (ALFA)"'-TETRAKIS(ACIDO METILACETICO) O DE SU SAL, UTIL COMO AGENTE DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

  23. 23.-

    PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION RADIOFARMACEUTICA.

    (09/1995)
    Inventor/es: KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO, OKANO, SAKAE. Clasificación: C07B59/00, A61K49/02.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION RADIOFARMACEUTICA QUE CONTENGA UN COMPLEJO QUELATO DE TECNETIO 99M, INCLUYE LOS PASOS DE: MEZCLAR (A) HSCH SUB 2CO-NHCH SUB 2CO-NHCH SUB 2CO-NHCH SUB 2COOH (MERCAPTOACETILGLICILGLICILGLICINA , MAG3), (B) UN AGENTE REDUCTOR SOLUBLE EN AGUA, (C) UN AGENTE ESTABILIZADOR SOLUBLE EN AGUA EN UNA CANTIDAD NO INFERIOR A 70 MOLES POR 1 MOL DEL AGENTE REDUCTOR SOLUBLE EN AGUA Y (D) UN PERTECNETATO A UN PH APROXIMADO ENTRE 8 Y 11; Y CALENTAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA APROXIMADA ENTRE 90 Y 140 C. DICHO PROCESO ELIMINA CUALQUIER OPERACION MOLESTA DE MARCAJE EN EL LUGAR DEL DIAGNOSTICO Y LIBRA A LOS MEDICOS DE LA EXPOSICION A LA RADIACION DURANTE LA OPERACION DE MARCAJE.

  24. 24.-

    CONJUNTO DE AGUJA DE DOBLE CARA.

    (01/1995)
    Inventor/es: MATSUSHIMA, HIROAKI, IINUMA, MITSUHISA, YAMADA, HIDEO, TOBIKI, HISAO. Clasificación: A61M5/32.

    UN CONJUNTO DE AGUJA DE DOBLE CARA INCLUYE UNA AGUJA DE INSERCION PARA INTRODUCIRLA DENTRO DE LA VASIJA; UNA AGUJA DE FLUJO PARA SUMINISTRAR LIQUIDO FARMACEUTICO EN UN INYECTOR A LA AGUJA DE INSERCION; Y UN MIEMBRO LUER. EL MIEMBRO CONECTA LA AGUJA DE INSERCION CON LA AGUJA DE FLUJO A TRAVES DE UN ESPACIO DEFINIDO ENTRE LOS EXTREMOS DE LAS AGUJAS EN EL MIEMBRO, Y SUJETA LAS AGUJAS DE INSERCION Y DE FLUJO PARA AJUSTAR A LA JERINGA DEL INYECTOR BAJO PRESION. LA CONFIRMACION DE LA INSERCION DE LA AGUJA DE INSERTAR DENTRO DE LA VASIJA SE CUMPLIMENTA OBSERVANDO EL ESPACIO DEL MIEMBRO LUER.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE ACIDO PENTAACETICO DE DIETILENETRIAMINA.

    (10/1994)
    Inventor/es: KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO, KURAMI, MIKI. Clasificación: C07D207/46, C07C237/04, A61K49/02.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE, N ES UN ENTERO DE ENTRE 2 Y 10, A ES UN GRUPO DE ENLACE BIVALENTE FORMADO MEDIANTE LA REACCION DE AMBOS GRUPOS REACTIVOS DE UN REAGENTE DE ENLACE CRUZADO, Y B ES UN RESIDUO DE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN PORTADOR NO RADIACTIVO PARA ELEMENTOS DE METAL RADIACTIVO.

  26. 26.-

    AGENTE DE DIAGNOSTICO RADIOACTIVO

    (08/1994)
    Inventor/es: YOKOYAMA, AKIRA, MAGATA, YASUHIRO. Clasificación: A61K49/02.

    UN AGENTE DE DIAGNOSTICO RADIOACTIVO EL CUAL COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE GLUCOSAMINA DE FORMULA: EN DONDE AC ES UN GRUPO ACETILO Y X ES UN ATOMO DE YODO RADIOACTIVO.

  27. 27.-

    COMPUESTOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR QUE TIENEN GRUPOS AMINO, Y SU UTILIZACION.

    (08/1994)
    Inventor/es: SHIRAKAMI, YOSHIFUMI, KURAMI, MIKI, TAKAHASHI, KEIETSU, UEDA, NOBUO. Clasificación: A61K49/02.

    UN AGENTE TERAPEUTICO O PARA DIAGNOSTICO RADIACTIVO, QUE CONTIENE COMPUESTOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR, MARCADO CON UN ELEMENTO METALICO, QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE UN COMPUESTO DE POLIAMINA QUE TIENE POR LO MENOS TRES GRUPOS AMINO EN LAS CADENAS LATERALES POR MOLECULA, POR LO MENOS DOS UNIDADES DE UN COMPUESTO FORMADO DE QUELATOS QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO, POR LO MENOS UNA UNIDAD DE UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA Y ELEMENTOS METALICOS RADIACTIVOS POR LO MENOS, ESTANDO COMBINADAS CADA UNIDAD DEL COMPUESTO FORMADOR DE QUELATOS Y LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA CON CUALQUIERA DE LOS GRUPOS AMINO EN LAS CADENAS LATERALES DEL COMPUESTO POLIAMINA Y SIENDO QUELATADOS CADA UNO DE LOS ELEMENTOS METALICOS RADIACTIVOS AL COMPUESTO FORMADOR DE QUELATOS.

  28. 28.-

    COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR QUE CONTIENE UNA UNIDAD DE UN COMPUESTO DIRECTOR DE UN ACEPTOR DE UNA UNIDAD DE UN COMPUESTO QUELANTE QUIMICAMENTE UNIDAS A EL, Y SU UTILIZACION.

    (08/1994)
    Inventor/es: WASHINO, KOMEI, KURAMI, MIKI, UEDA, NOBUO. Clasificación: A61K43/00, A61K49/02.

    UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR UTIL COMO PORTADOR NO RADIOACTIVO, QUE CONTIENE AL MENOS UNA UNIDAD DE UN COMPUESTO DIRECTOR DE UN ACEPTOR DE ASIALOGLICOPROTEINA Y AL MENOS UNA UNIDAD DE UN COMPUESTO QUELANTE UNIDOS QUIMICAMENTE A EL, Y QUE PUEDE SER MARCADO CON UN ELEMENTO METALICO RADIOACTIVO PARA DAR UN PRODUCTO MARCADO CON UN ELEMENTO METALICO RADIOACTIVO UTIL COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO RADIOACTIVO O AGENTE TERAPEUTICO PARA EL HIGADO.