6 patentes, modelos y diseños de NELSON RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA V-6 MONOSUSTITUIDOS.

    (08/1987)
    Clasificación: C07H19/16.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ADENOSINA N-6-MONOSUSTITUIDOS, DE FORMULA (I).COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA DE UN NUCLEOSIDO DE PURINA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SUS SALES, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO SALIENTE; X ES CARBONO O NITROGENO; R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M, N Y P VALEN 0 O 1, 0 O 2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CARDIACOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS.

    (07/1987)
    Clasificación: C07D265/34.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y DURANTE 3 HORAS, PARA OBTENER NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, OH, -OCH3, -CH2OH Y OTROS; R2 ES H Y OTROS; R3 ES FENINILO, BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 ES -CH2OH-, -CH2CN, -CH2SCN Y OTROS; Y A ES -CH2 O -CH2CH2. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOXAMIDOADENOSINA.

    (09/1986)
    Clasificación: C07H19/16.

    SE PREPARAN DERIVADOS DE CARBOXAMIDOADENOSINA DE FORMULA (I) SIGUIENDO LAS ETAPAS DE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO INOSINA-5K-URONICO CON UN HALURO DE ACIDO INORGANICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE HALURO DE ACIDO URONICO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR ESTE HALURO DE ACIDO URONICO CON UNA AMINA R5-NH-R6, PARA OBTENER UNA AMIDA DE ACIDO URONICO DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR ESTA AMIDA DE ACIDO URONICO CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2-NH. ESTOS DERIVADOS DE CARBOXANIDOADENOSINA TIENEN ACTIVIDADES CARDIOVASCULAR Y ANTIHIPERTENSIVA BENEFICIOSAS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES DOMESTICOS.

  4. 4.-

    METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA TRATAR EL PARKINSONISMO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C91/28.

    METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA TRATAR EL PARKINSONISMO. COMPRENDE: REACCIONAR ACIDO FENILACETICO CON BOROHIDRURO DE SODIO A 20JC; EFECTUAR UNA EXTRACCION A REFLUJO DEL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO DE 2-(PROPILAMINO)-5-METOXITETRALINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR; A SU VEZ REFLUIR EL SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION CON HBR, OBTENIENDOSE 2-(N-FENILETIL-N-PROPILAMINO)-5-HIDROXITETRALINA; COMBINAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTE PRODUCTO PARA EL ANTIPARKINSONISMO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  5. 5.-

    METODO DE PRODUCCION DEL ACIDO ISOADENOSINO - 3',5' - MONOFOSFORICO Y SUS SALES.

    (05/1976)
    Clasificación: C07H19/167.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS NUCLEOSIDOS.

    (05/1976)
    Clasificación: C07H19/20.

    Resumen no disponible.