9 patentes, modelos y diseños de MTM LABORATORIES AG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DISCRIMINACIÓN ENTRE METAPLASIAS Y LESIONES NEOPLÁSICAS O PRENEOPLÁSICAS

    (06/2011)

    Un procedimiento para discriminar metaplasias que sobreexpresan p16INK4a lesiones neoplásicas o preneoplásicas que sobreexpresan p16INK4a en muestras biológicas durante el curso de procedimientos de pruebas citológicas, que comprende a. determinar la presencia o ausencia de células que sobreexpresan p16INK4a en dichas muestras biológicas; b. determinar la presencia o ausencia de células que expresan un producto génico de L1 de HPV de alto riesgo en dichas muestras biológicas; c. evaluar la presencia simultánea de células que expresan productos génicos de L1 de HPV de alto riesgo con células que sobreexpresan...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTOL PARA DETECTAR AFECCIONES DE RELEVANCIA MEDICA EN UNA MUESTRA DE LBC SOLUBILIZADA

    (07/2010)

    Un procedimiento para evaluar el diagnóstico de un tumor seleccionado del grupo que consiste en tumores del tracto anogenital, tumores del tracto gastrointestinal, tumores del tracto respiratorio y tumores del sistema urinario a partir de muestras solubilizadas de citología en liquido (CBC) que consiste en las etapas de a. detectar la presencia o ausencia y/o el nivel de un polipéptido marcador seleccionado del grupo de p16INK4a, claudina, Ki67, KiS1, PCNA MCM-2, MCM-5, CDC-6, Her-2/Neu, ciclina E y un polipéptido del HPV derivado de un gen del HPV seleccionado del grupo que consiste en HPV...

  3. 3.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA ESTIMACION DEL ESTADO DE INESTABILIDAD DE MICROSATELITES (MSI)

    (04/2010)

    Un procedimiento de estimación del estado de MSI de afecciones médicamente relevantes asociadas a MSI que comprende determinar la presencia o ausencia de mutaciones en la repetición T-25 localizada en la 3''-UTR del gen CASP2 y estimar el estado de MSI a partir de dicha presencia o ausencia de mutaciones en la T-25 localizada en la 3''-UTR del gen CASP2, en el que la presencia de mutaciones es indicativa de la presencia de un estado de MSI-H

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UN INMUNOENSAYO DESNATURALIZANTE

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HERKERT, MATTHIAS, SCHMITT,JACKY, OED,MICHAEL. Clasificación: G01N1/30.

    Un procedimiento para ejecutar un inmunoensayo desnaturalizante de uno o más analitos en disolución comprendiendo las etapas de i) solubilizar una muestra corporal obtenida de un sujeto mamífero en un medio de muestra que comprende SDS de 0,1% a 1% como agente desnaturalizante; ii) calentar posteriormente el medio de muestra que contiene dicha muestra hasta una temperatura superior a 70ºC durante un periodo de tiempo; iii) almacenar la muestra en el medio de muestra, y iv) ejecutar un inmunoensayo sobre dicha muestra en el medio de muestra, en el que la etapa del antígeno de captura se realiza directamente a partir de dicho medio de muestra que contiene el analito y el SDS 0,1%-1%.

  5. 5.-

    MOLECULAS MARCADORAS ASOCIADAS CON TUMORES PULMONARES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIPFEL, RAINER, COY, JOHANNES, WASSER,BIRGIT. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/50, C07K16/00, A61P31/00.

    Un ácido nucleico aislado regulado por incremento en tumores pulmonares seleccionado de #(a) una molécula de ácido nucleico que presenta la secuencia representada en la figura 1, figura 2 o figura 3; #(b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia diferente de la secuencia del ADNc o ARNm de (a) debido a la degeneración del código genético; y; #(c) una molécula de ácido nucleico que es complementaria o inversamente complementaria a las moléculas de ácido nucleico de (a) o (b).

  6. 6.-

    MOLECULAS MARCADORAS ASOCIADAS CON TUMORES PULMONARES

    (08/2008)

    Un procedimiento in vitro para diagnosticar tumores pulmonares que comprende las etapas de (a) determinar los niveles de una o más moléculas de ácidos nucleicos transcritas a partir del gen representado en la figura 11 o la secuencia complementaria inversa del mismo o de moléculas de polipéptidos codificadas por dichas moléculas de ácidos nucleicos, en el que las moléculas de ácidos nucleicos transcritas a partir del gen representado en la figura 11 se seleccionan de un grupo que comprende i. una molécula de ácido nucleico que comprende un exón con la secuencia de nucleótidos de los nucleótidos 15227 a 15354 o nucleótidos 15279 a 15354 de la figura 11 o la secuencia complementaria inversa de la misma; ii. una molécula de ácido...

  7. 7.-

    METODO PARA DIFERENCIAR METAPLASIAS DE LESIONES NEOPLASICAS O PRENEOPLASICAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, PETER, VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

    Un método para diferenciar las metaplasias con sobreexpresión de p16 INK4a de las lesiones neoplásicas o preneoplásicas con sobreexpresión de p16 INK4a en muestras biológicas durante pruebas citológicas que incluyan: a. determinación de la presencia o ausencia de células con sobreexpresión de p16 INK4a en dichas muestras biológicas; b. determinación de la presencia o ausencia de células que expresen productos génicos de E7 del VPH de alto riesgo en dichas muestras biológicas; c. valoración de la presencia simultánea de células que expresen productos génicos de E7 del VPH de alto riesgo con células que sobreexpresen p16 INK4a o la presencia de células con sobreexpresión sólo de p16 INK4a ; d. en el que, la presencia simultánea de células que expresan productos génicos de E7 del VPH de alto riesgo y de células que sobreexpresan p16 INK4a es un indicativo de lesión neoplásica o preneoplásica.

  8. 8.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE CARCINOMAS Y SUS LESIONES PRECURSORAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: COY, JOHANNES. Clasificación: G01N33/573, G01N33/574, A61K38/17, G01N33/48, C12Q1/34, C12N9/22.

    Un procedimiento para el diagnóstico de carcinomas y sus lesiones precursoras y/o el pronóstico del curso de enfermedades que comprende: a) detectar el nivel y/o la localización subcelular de moléculas de ADNasa X en células de una muestra tisular de un individuo; b) comparar el nivel y/o la localización subcelular de moléculas de ADNasa X dentro de dicha muestra con el contenido dentro de una muestra correspondiente de control, no afectada por la enfermedad que se está probando; c) en el que el diagnóstico o pronóstico del curso de la enfermedad se predice a partir de considerar un nivel significativamente aumentado con relación al nivel de moléculas de ADNasa X de tipo salvaje en dicha muestra tisular y/o núcleo celular como indicativo de dicho trastorno o del pronóstico del curso de la enfermedad.

  9. 9.-

    METODO PARA DIAGNOSTICO BASADO EN UNA SOLUCION.

    (10/2004)

    Un método de diagnóstico de condiciones médicas relevantes en muestras en bruto, comprendiendo: a) preparación de una solución muestral en base a la muestra en bruto b) detectar los niveles de uno o más marcadores característicos de la condición médica relevante mencionada en la solución muestral dicha c) detectar los niveles de uno o más marcadores de normalización característicos de como mínimo uno de los siguientes parámetros como mínimo: i) la presencia o ausencia de cierto tipo de célula entre las células representadas en la solución muestral ii) la presencia o ausencia de cierto patrón...