19 patentes, modelos y diseños de MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS N-ACIL-N (CICLOALQUIL) AMINOACIDOS.

    (08/1982)
    Clasificación: C07C149/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS N-ACIL-N-(CICLOALQUIL) AMINOACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ACETILO O BENZOILO; A ES CICLOALQUILO C5-7; M Y O VALEN 0 O 1 Y 1 O 2, RESPECTIVAMENTE, Y DCHA ES DICICLOHESILAMINA O NADA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMILA (III), EN LAS QUE X ES BENXOILTIO, ACEILTIO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO OPCIONAL CON DICICLOHESILAMINA, Y POSTERIOR REACCION DE HIDROLISIS DEL RADICAL ACETILO O BENZOILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ASOCIADA A LA ANGIOTENSINA II.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA RACEMICA Y DE LAS FORMAS ESTEROISOMERAS DE ELLAS DE UN DERIVADO DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-QUINOLINCARBOXILICO.

    (01/1981)
    Clasificación: C07D215/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA RACEMICA Y DE LAS FORMAS ESTEROISOMERAS DE ELLAS, DE UN DERIVADO DEL ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-QUINOLINCARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4 Y M SONB DISTINTOS RADICALES; M ES 0 O 1. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ACILANTE, DE FORMULA (III), DONDE X ES BENZOILTIO, ACETILTIO O BROMO. ESTE COMPUESTO SIRVE PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(DIAMINOFOSFINIL) ARIL-CARBOXAMIDAS.

    (07/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07F9/22.

    Una serie de N-(diaminofosfinil) arilcarboxamidas, útiles como inhibidores de la enzima ureasa. Esta invención se refiere a compuestos químicos. Mas particularmente, se refiere a una serie de N-(diaminofosfinil) arilcarboxamidas, de fórmula **(Fórmula)** donde R es 3-piridilo, 2-furilo, 2-naftilo, cinamenilo, bencilo, fenilo o fenilo sustituido por grupos 3- ó 4-nitro, 4-halo, 4-amino, 4-alcoxi (inferior), 4-alquilo (inferior), 2- metilo, 2,3-dimetilo, 2,4-dimetilo, 2,4,6-trimetilo, 3- trifluorometilo, 4-ciano, 4-fenilo o 3-fenoxi.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXAZOLIDINONAS

    (03/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D413/12.

    Una serie de 3-[(4-cromaniliden)amino]-2-oxazolidinonas son útiles como agentes antisecretores gástricos. Esta invención se refiere a compuestos químicos. Más especialmente, se refiere a una serie de 3-[(4-cromaniliden)- amino]-2-oxazolidinonas de fórmula: **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, metoxi o nitro.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXAZOLIDINONA

    (03/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D413/12.

    Un procedimiento para la preparación de derivados de 2- oxazolidinona de fórmula: **(Fórmula 01)** donde X es hidrógeno o amino y n es 0 o 1 cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar 3-amino-2-oxazolidinona con una 4- cromanona de fórmula: **(Fórmula 02)** donde X' es hidrógeno o nitro; b) someter el producto de la etapa anterior a reacción de hidrogenación; y opcionalmente, formar el hidrocloruro del producto obtenido.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS DE DANTROLENO Y CLODANOLENO.

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D405/06.

    Compuestos químicos y más particularmente a sales de amonio cuaternario de dentroleno (1- [[[5-4-(4-nitrofenil)-2-furenil]metilen]amino]-2 ,4-imidazolidindiona) y clodanoleo (1-[[[5- (3,4-diclorofenil)-2-furanil]metilen]amino]-2 ,4-imidazolidindiona) de la fórmula**fórmula** donde X es 4-nitro o 3,4-dicloro y +NR4 es n_metilpiridinio, 3,7-diamino-2,8-dimetil-5- fenilfenazinio, 2,3-dimetil1-fenil-4-trimetilamonio-3-pirazolin-5-ona , 1,3-dimetilimidazolio , colina y 2-metil-2-trimetilamonio-1-propanol. Estas sales poseen actividad farmacológica. Son particularmente notables en su efecto relajante de los músculos esqueléticos cuando se administran a animales de sangre caliente.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2,4-IMIDAZOLIDINDIONAS.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D413/12.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS UREIDO(SUSTITUIDOS) ACETOHIDROXAMICOS.

    (09/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C273/18, C07C275/16.

    Esta invención se refiere a compuestos químicos, especialmente a ácidos ureido (sustituídos) acetohidroxámicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R es isobulito, hidrógeno, metilo, bencilo, 4-amino- butilo o hexilo y R1 es hidrógeno o bencilo. Los miembros de esta serie son potentes inhibidores de la enzima responsable de la conversión de la angiotensina I en el potente agente tensor angiotensina II asociado a la hipertensión. Por lo tanto, son capaces de interrumpir la ruta biológica que conduce a la formación de esa activa sustancia tensora. Por ejemplo, inhiben a la enzima conversora pura aislada del tejido de pulmón de conejo a niveles de 0,4 a 3,2 x 10-5 moles por litro.

  9. 9.-

    UN METODO DE PREPARACION DEL COMPUESTO 5-(5-(4-CLOROFENIL)2-FURANIL)DIHIDRO-2(3H)-FURANONA.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D307/38.

    Un método de preparación del compuesto 5- {5-(4-clorofenil)-2-furanil} dihidro-2(3H)-furanona , especialmente útil como agente anti-inflamatorio, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar 4-{5-(4-clorofenil)-2-furanil}-4-oxobutanato de metilo con borohidruro sódico, en presencia de un disolvente orgánico inerte frente a la reacción, a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura ambiente, para provocar la correspondiente reducción que conduce al producto deseado.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-(FENILIMINO SUSTITUIDO)-2H-QUINOLIZINAS.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D455/02.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-(5-ARIL-2-FURIL)-3-HIDROXIPROPIONICO.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D307/16.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOLIDINONAS.

    (05/1977)
    Clasificación: C07C17/18.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 5,6 DIMETOXIINDAZOLES SUSTITUIDOS EN 2.

    (04/1977)
    Clasificación: C07D231/56.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ISOALOXAZINAS UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D475/14.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA SERIE 2-FUROATOS DE 3-DIETILAMINO-2, 2-DIMETILPROPILO-5-(FENILSUSTITUIDO).

    (02/1977)
    Clasificación: C07D307/68.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE BROMURO DE 2- BROMO-1-HIDROXIQUINOLIZINIO Y ANILINIO SUSTITUIDO.

    (01/1977)
    Clasificación: C07D455/02.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS BENZAMIDOACETOHIDROXAMICOS.

    (11/1975)
    Clasificación: A61K31/165.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN METODO PARA MARCAR CON UN ADITIVO UN LIQUIDO ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA.

    (09/1975)
    Clasificación: C09B29/00.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN METODO DE PREPARACION DE 1-(BENCIL SUSTITUIDO) TETRAHIDRO-2-(1H) PIRIMIDONAS.

    (09/1975)
    Clasificación: C07D239/10.

    Resumen no disponible.