8 patentes, modelos y diseños de MOLMED SPA

  1. 1.-

    Producción semiestable de vectores lentivíricos

    (03/2015)

    Sistema para la expresión estable de proteínas reguladoras y estructurales lentivíricas que consiste en: i. Un vector híbrido que comprende un esqueleto baculovírico que contiene un casete de integración flanqueado por las ITR de AAV que incluyen dos casetes de expresión, en donde el primer casete de expresión codifica los genes de gag y pol lentivíricas y el segundo la rev lentivírica y un marcador de selección, y ii. Un plásmido de expresión que contiene el marco abierto de lectura (ORF) de la rep...

  2. 2.-

    Producción estable de vectores lentivirales

    (02/2014)

    Un método para obtener una línea celular de empaquetamiento lentiviral estable que comprende: i. preparar un vector híbrido (A) que comprende un esqueleto baculoviral que contiene un casete de integración flanqueado por ITR de AAV que incluye dos casetes de expresión, en el que el primer casete de expresión codifica los genes gag y pol lentivirales y el segundo rev lentiviral, y un marcador de selección con antibiótico y ii. preparar un plásmido de expresión (B) que contiene un marco de lectura abierto de rep de AAV bajo el control...

  3. 3.-

    Inmunoconjugados para el tratamiento de tumores

    (10/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

  4. 4.-

    Conjugados para el tratamiento del mesotelioma

    (07/2012)

    Un conjugado que comprende un péptido dirigido y una citocina para uso en el tratamiento del mesotelioma,donde el péptido dirigido es un péptido que contiene un motivo NGR, isoDGR o RGD, y donde la citocina es TNFα oTNFß.

  5. 5.-

    Producto de conjugación

    (06/2012)

    Un péptido que comprende una secuencia seleccionada de Ciso-DGRCVSGCAGRC, GisoDGRG, Ci-soDGRC, CisoDGRCG, LQCICTGisoDGRGEWKCE, LQCISTG-isoDGRGEWKCE, CICTGisoDGRGEWKC, CISTGi-soDGRGEWKC, MRCTCVGisoDGRGEWTCY, MRCTSVGisoDGRGEWTCY, CTCVG-isoDGRGEWTC o CTSVGisoDGRGEWTC, en donde isoD es ácido isoaspártico.

  6. 6.-

    Mutantes de Vif del HIV

    (04/2012)

    Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica Vif caracterizada porque en la misma cada uno de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 127, 128, 130, 131, 132 y 142 de la secuencia en la Figura 1A son N, V, R, L, S e I respectivamente y en donde la totalidad de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 22, 29, 41, 66, 80, 109, 185 y 186 no son I, I, K, V, N, R, R y N respectivamente

  7. 7.-

    TIMIDINA QUINASA

    (01/2012)

    Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una timidina quinasa, caracterizado porque en el al menos uno de los nucleótidos correspondientes a los nucleótidos de los sitios donantes de remodelación en las posiciones 329 y 330 de la secuencia de tipo salvaje de la Figura 1 (TK wt) se ha reemplazado por otro nucleótido y en donde los nucleótidos de los sitios aceptores de remodelación no se han alterado.

  8. 8.-

    PREPARACIÓN DE CÉLULAS

    (10/2011)

    Un método para transducción de células con un constructo genético y selección de células genéticamente modificadas, caracterizado por comprender el método el llevar a cabo la transducción y selección en un sistema cerrado, en donde las células se lavan, se concentran, se transducen y se resuspenden utilizando un dispositivo de manipulación automático de fluidos sin transferencia manual alguna de fluidos, y en donde el método comprende selección inmunomagnética de las células transducidas.