33 patentes, modelos y diseños de MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION PLAGUICIDA Y ACARICIDA SOLIDA.

    (01/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENOMOTO, YUJI, KUBOTA, YUTAKA, MITSUI, HARUKO, KIRITANI, TUKIO, SHIMONO, SEIICHI, SHIMURA, YOSHINOBU. Clasificación: A01N31/14, C07C43/174.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION PLAGUICIDA Y ACARICIDA SOLIDA, TENIENDO UNA SOLUCION DE UN DERIVADO DE ETER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL I. *FORMULA* EN QUE R, ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO DE HALOMETILO Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, EN UN ALQUIL FTALATO, TENIENDO UN GRUPO DE ALQUILO DE 9 - 13 ATOMOS DE CARBONO, SOPORTADO EN UN SOPORTE SOLIDO MEDIANTE LA DISOLUCION DEL DERIVADO DE ETER EN EL ALQUIL FTALATO Y DEJANDO QUE EL SOPORTE SOLIDO LLEVE LA SOLUCION.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MATERIALES CONTENIENDO ANILLO DE ISOCIANURATO.

    (06/1989)
    Inventor/es: YAMAGUCHI, AKIHIRO, SHIOMURA, TETSUNOSUKE, SONOBE, YOSHIHO, HASEYAMA, RYUZI. Clasificación: B01J27/12, C07C119/042.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MATERIALES CONTENIENDO ANILLO DE ISOCIANURATO. EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTOS MATERIALES, UTILES EN LA PRODUCCION DE LACAS O ESMALTES Y ESPUMAS, COMPRENDE EL TRIMERIZAR UN COMPUESTO ORGANICO DE ISOCIANATO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, HACIENDO POSIBLE, EL USO DE FLUORURO DE POTASIO COMO CATALIZADOR, LA PRODUCCION RAPIDA DEL PRODUCTO DESEADO, SIN FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. MAS PREFERENTEMENTE, LA EFICACIA DE LA REACCION PUEDE MEJORARSE ULTERIORMENTE UTILIZANDO UN COMPUESTO DE OXIDO DE POLIETILENO, UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO Y/O UN COMPUESTO DE FOSFONIO, EN COMBINACION CON FLUORURO DE POTASIO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CRISTALES DE ACRILAMIDA

    (11/1987)
    Clasificación: B01D9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CRISTALES DE ACRILAMIDA. CONSISTE EN HACER FLUIR A LA SOLUCION ACUOSA DE ACRILAMIDA Y AL REFRIGERANTE, EN EL INTERIOR Y EN EL EXTERIOR DE UN INTERCAMBIADOR TERMICO CONFORMADO EN DOBLE PARED O DEL TIPO DE CARCASA Y TUBO, EQUIPADO CON UNO O VARIOS TUBOS REFRIGERADORES INOXIDABLES, CON SUS PAREDES INTERIORES PULIDAS ELECTROLITICAMENTE, EN LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A) CONCENTRACION DE LA SOLUCION ACUOSA DE ACRILAMIDA ENTRE UN 40-60 POR CIENTO DE PESO; B) TEMPERATURA DE LA SOLUCION ACUOSA DE ACRILAMIDA EN LA ENTRADA DEL INTERCAMBIADOR TERMICO ENTRE -2GC Y +10GC; C) VELOCIDAD DE FLUJO DE LA SOLUCION ACUOSA DE ACRILAMIDA A TRAVES DE CADA TUBO REFRIGERADOR ENTRE 0,3 Y 6 M/SEG; D) TEMPERATURA DEL REFRIGERANTE A LA ENTRADA DEL INTERCAMBIADOR TERMICO ENTRE -5GC Y +8GC; E) REGIMEN DE FLUJO DEL REFRIGERANTE LAMINAR.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL ESTER DE -L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O SU HIDROCLORURO

    (10/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILESTER DE ALFA-L-ASPARTIL-L-FENILALAMINA Y DE SU HIDROCLORURO. COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO 5-BENCIL-3,6-DIOXO-2-PIPEERAZINA ACETICO CON ACIDO CLORHIDRICO AL 3-33 POR CIENTO, EN PRESENCIA DE METANOL, O EL ESTER METILICO DE DICHO ACIDO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE METANOL; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL CLORURO O METILESTER DE ALFA-L-ASPARTIL-L-FENILAMINA FORMADO Y NEUTRALIZACION CON UN ALCALI. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO AGENTE EDULCORANTE DIETETICO. E.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE CINNAMATO

    (09/1987)
    Clasificación: B01J23/70, C07C67/38, C07C69/618.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CINNAMATO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO, OXIGENO, ESTIRENO Y EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE CARBONO Y DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO O UNO DE SUS COMPUESTOS, UN COMPUESTO DE COBRE O HIERRO Y UN COMPUESTO DE POR LO MENOS UN METAL DEL GRUPO 4A-8A, 1B Y 2B DE LA TABLA PERIODICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 160JC, BAJO UNA PRESION INFERIOR A 500 ATM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN PERFUMERIA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL ESTER DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O SU HIDROCLORURO

    (05/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    METODO DE PREPARAR METIL ESTER DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O SU HIDROCLORURO. CONSISTE EN CONDENSAR ANHIDRIDO DE ACIDO N-FORMIL-L-ASPARTICO CON L-FENILALANINA EN AGUA, PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 10 VECES AQUELLA DE LA FENILALANINA, PARA FORMAR N-FORMIL-A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA; ACIDULANDO LA MEZCLA DE REACCION SUCESIVAMENTE CON ACIDO CLORHIDRICO EN PRESENCIA DE METANOL, PARA OBTENERLA EN CONTACTO CON ACIDO CLORHIDRICO EN PRESENCIA DE METANOL Y PARA DEPOSITAR POR ELLO HIDROCLORURO DE METIL ESTER DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA; SEPARANDO EL HIDROCLORURO DE METIL ESTER DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA Y NEUTRALIZANDO DICHO HIDROCLORURO. TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES EDULCORANTES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (MET) ACRILAMIDA

    (05/1987)
    Clasificación: C07C102/08.

    MODIFICACIONES EN UN METODO PARA LA PREPARACION DE (MET)ACRILAMINA. CONSISTENTES EN LIXIVIAR UN ALEACION DE COBRE DE RANEY EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE DE RANEY, QUE SE HA DETERIORADO DURANTE LA REACCION, USANDOSE EL CATALIZADOR MIXTO RESULTANTE PARA PROSEGUIR LA REACCION; DONDE LA PROPORCION DE MEZCLADO DEL CATALIZADOR DETERIORADO RESPECTO A LA ALEACION DE COBRE DE RANEY ESTA EN LA RELACION 10:1 A 1:10; DEJANDOSE PERMANECER EN EL SISTEMA DE REACCION UNA PORCION MAYOR DEL CATALIZADOR, SEPARADO DESDE LA MEZCLA DE REACCION, O RECICLANDOSE EL SISTEMA DE REACCION Y EL RESTO DE LA PORCION DEL CATALIZADOR ASI PREPARADO SE LIXIVIA Y REGENERA JUNTO CON LA ALEACION DE COBRE DE RANEY. TIENE UTILIDAD PARA REGENERAR CATALIZADORES DETERIORADOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO FUNGICIDA DE N-(2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILFENIL)-3-TRIFLUOROMETILBENCENOSULFONAMIDA

    (05/1987)
    Clasificación: A01N41/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLORURO DE 3-TRIFLUOROMETILBENCENOSULFONILO , DE FORMULA (II), CON 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILANILINA , PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN HIDROGENO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURAS COMO FUNGICIDAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO FUNGICIDA DE N-(2-CLORO-4-NITROFENIL)-BENCENOSULFONAMIDA

    (05/1987)
    Clasificación: A01N41/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLORURO DE BENCENOSULFONILO, DE FORMULA (II), CON 2-CLORO-4-NITROANILINA , PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN HIDROGENO O CLORO Y Z ES CLORO O UN RADICAL TRIFLUOROMETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE CIUNAMATO PARA EL USO EN LA FABRICACION DE PERFUMES PRODUCTOS QUIMICOS, BIOQUIMICOS Y RESINAS FOTOSENSIBLES.

    (04/1987)
    Clasificación: B01J23/70, C07C67/38, C07C69/618.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE CINNAMATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI UNA MEZCLA FORMADA POR ESTIRENO, MONOXIDO DE CARBONO, ALCOHOL Y OXIGENO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR PRINCIPAL FORMADO POR UN METAL DEL GRUPO DE PLATINO O UNO DE SUS COMPUESTOS Y POR UN COMPUESTO DE COBRE O HIERRO, TODO ELLO EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR. DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 GRADOS, Y A UNA PRESION QUE VARIA ENTRE 1 ATMOSFERA Y 500 ATMOSFERAS. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PERFUMES, PRODUCTOS QUIMICOS, BIOQUIMICOS Y RESINAS FOTOSENSIBLES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA METIL ESTER

    (03/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA METIL ESTER. CONSISTE EN LA REACCION DE N-FORMIL-A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA QUE CONTIENE UN 30% DE N-FORMIL-B-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA , CON UN ACIDO MINERAL O ACIDO SULFONICO, EN METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 70JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL FENILESTER DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA FORMADO POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO EN METANOL AL 3-30%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC; Y, FINALMENTE, SEPARACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO FORMADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN ALIMENTACION COMO EDULCORANTE.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOQUINONA

    (01/1987)
    Clasificación: B41M5/155.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOQUINONA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE HIDROQUINONA, DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO O CICLOALQUILO Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UN COMPUESTO DE PLOMO (IV), MANGANESO (III) O MANGANESO (IV), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO REVELADORES DE COLOR PARA MATERIALES REGISTRADORES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL-&-ASPARTIL FENILALANINA

    (01/1987)
    Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL-A-ASPARIL FENILALANINA. COMPRENDE LA OPERACION DE EFECTUAR LA REACCION DE CONDENSACION EN MEDIO DE AGUA, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 12, SIENDO LA TEMPERATURA DE LA REACCION DE ALREDEDOR DE LOS 50JC, AJUSTANDO EL LIQUIDO DE REACCION RESULTANTE A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 3,5, DE MODO QUE PUEDE PRECIPITARSE SELECTIVAMENTE Y AISLARSE; DONDE SE EMPLEA COMO PRIMERA MATERIA EL ANHIDRIDO DE ACIDO N-FORMIL ASPARTICO DE PARTIDA, QUE PUEDE PREPARARSE FACILMENTE TRATANDO ACIDO ASPARTICO CON ACIDO FORMICO Y ANHIDRIDO ACETICO, USANDOSE EN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE FENILALANINA Y EMPLEANDOSE UN DISOLVENTE QUE PUEDE USARSE EN UNA CANTIDAD DE PESO DE 3 A 50 VECES DE LA FENILALANINA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE EDULCORANTE.-.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR COMPUESTOS DE NITRILO

    (04/1986)
    Clasificación: C07C102/08.

    METODO DE HIDRATACION DE COMPUESTOS DE NITRILO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBRE DE RANEY. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION DE UN COMPUESTO DE NITRILO, TAL COMO ACRILONITRILO, METACRILONITRILO O NICOTINONITRILO, EN AGUA, EN UNA PROPORCION DE 60:45 A 5:95, Y HACERLA REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 200JC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE DE RANEY, QUE CONTIENE COMO MAXIMO UN 0,7% DE HIERRO, RESPECTO DE SU CONTENIDO EN COBRE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DE LA MEZCLA DE REACCION POR SEDIMENTACION O FILTRACION, Y RECUPERACION DE LA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA. TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE LAS CORRESPONDIENTES AMIDAS ACIDAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE N-ACILFENILALANINAS

    (01/1986)
    Clasificación: C07C103/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ACILFENILALANINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA METILO O FENILO; Y R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UNA N-ACIL-B-VENIL-SERINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PALADIO, PLATINO O RODIO COMO CATALIZADOR, Y DE UN ACIDO ORGANICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FENILALANINAS, DE INTERES COMO EDULCORANTES.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA N-ACILFENILALANINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07C103/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA N-ACIFENILALANINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR CON UN HIDROXIDO, OXIDO O CARBONATO DE UN ALCALI O METAL ALCALINOTERREO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, ALCOXI DE 1-4 CARBONOS, HALOGENO U OTROS VARIOS Y R3 ES METILO O FENILO, DURANTE 1-15 HORAS A TEMPERATURA DE 20 A 80 C PARA PRODUCIR UN ACIDO A-ACILAMINOCINAMICO, EL CUAL, POR REDUCCION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O DE PLATINO A PH ENTRE 5,5 Y 8,5 DARA LUGAR AL COMPUESTO (II) DESDE R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, ALCOXI DE 1-4 CARBONOS, HALOGENO U OTROS VARIOS. DE APLICACION COMO PRECURSORES DE FENILALANINA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOCIANOPIRIMIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: A01N43/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE TIOCIANOPIRIMIDINA.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO ORGANICO PREFERENTEMENTE ACIDO FORMICO, UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (II) CON UN TIOCIANATO DE FORMULA MSCN SIENDO M UN METAL DE ALCALI O AMONIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES HALOGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE ACTIVIDAD FUNGICIDA.

  18. 18.-

    UN METODO DE MOLDEO POR EXTRUSION DE UNA RESINA TERMOENDURECIBLE

    (11/1985)
    Clasificación: B29C47/00.

    METODO Y DISPOSITIVO PARA MOLDEAR UN TUBO DE RESINA TERMOENDURECIBLE QUE TIENE UNA RESISTENCIA A LA COMPRESION EQUILIBRADA ENTRE LA DIRECCION AXIAL Y LA DIRECCION NORMAL AL EJE DE TUBO. EL METODO CONSISTE EN MOLDEAR LA RESINA TERMOENDURECIBLE EN LA ZONA LISA CORRESPONDIENTE A LA SECCION FRONTAL DE UN TORNILLO ALOJADO EN EL INTERIOR DEL CILINDRO EN EL QUE SE EFECTUA EL MOLDEO, DE TAL MANERA QUE LA RESINA DESPUES DE SER EXTRUSIONADA EN EL CILINDRO, CONFORMA UN TUBO QUE MANTIENE SU CONFIGURACION SIN DEFORMARSE. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN TORNILLO FORMADO POR UNA ZONA DE ALIMENTACION, UNA ZONA DE COMPRESION, UNA ZONA DE MEDICION Y UNA ZONA LISA; DE UN CILINDRO DE EXTRUSION.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE CAPSULAS MICROSCOPICAS CONTENIENDO TINTE, PARA LA FABRICACION DE MATERIALES REGISTRADORES.

    (10/1983)
    Clasificación: B41M5/132.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE CAPSULAS MICROSCOPICAS CONTENIENDO TINTE, PARA LA FABRICACION DE MATERIALES REGISTRADORES. CONSISTE EN DISOLVER UN TINTE DE LA FAMILIA LACTONA EN UN DISOLVENTE HIDROFOBO Y MICROENCAPSULAR DICHA SOLUCION POR UN METODO DE COACERVACION COMPLEJA, EN PRESENCIA, O MEDIANTE ADICION POSTERIOR DE UN AGENTE SECUESTRADOR DE METAL, Y UN METODO DE POLIMERIZACION INTERFACIAL USANDO UNA RESINA SINTETICA, O UN METODO DE POLIMERIZACION EN EL LUGAR DE USO, EMPLEANDO UNA RESINA DE UREAFORMALDEHIDO O MELANINAFORMALDEHIDO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA DISPERSION DE CAPSULAS MICROSCOPICAS CONTENIENDO MATERIA TINTOREA PARA MATERIALES DE REGISTRO.

    (03/1983)
    Clasificación: B41M5/132.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA DISPERSION DE CAPSULAS MICROSCOPICAS QUE CONTIENEN MATERIA TINTOREA PARA MATERIALES DE REGISTRO. CONSISTE EN UNA MICROENCAPSULACION DE UNA SOLUCION DISOLVENTE HIDROFOBA QUE COMPRENDE UN TINTE DE METINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN GRUPO FENILO O NAFTILO; R , R , R , R , R Y R REPRESENTAN UN GRUPO AMINO O ALQUILO INFERIOR; R Y R SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, PUDIENDO ESTAR ACOPLADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO, CONTENIENDO DICHO TINTE DE METINA POR LO MENOS UN GRUPO AMINO-SUSTITUIDO EN UNA POSICION PARA, RESPECTO AL GRUPO METINA CENTRAL DE SU MOLECULA; Y UN ALCANOL-AMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILENO O HIDROXI-ALQUILENO; Y R Y R SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, PUDIENDO ESTAR ACOPLADOS ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PAPEL REGISTRADOR SENSIBLE A LA PRESION.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA UNIDAD REGISTRADORA SENSIBLE A LA PRESION.

    (02/1983)
    Clasificación: B41M5/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA UNIDAD REGISTRADORA SENSIBLE A LA PRESION. CONSISTE EN PREPARAR UNA UNIDAD REGISTRADORA, SENSIBLE A LA PRESION, QUE COMPRENDE UNA PRIMERA HOJA QUE SOPORTA ENCIMA DE ELLA MISMA UNA CAPA DE CAPSULAS MICROSCOPICAS, QUE ENCIERRAN UNA SOLUCION DE TINTA DEL TIPO DE METINA Y UN ALCANOL AMINA O UN AGENTE SECUESTRADOR DE ION METALICO, Y UNA SEGUNDA HOJA QUE LLEVA ENCIMA DE ELLA MISMA UNA CAPA QUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO OXIDANTE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PAPEL-REGISTRADOR SENSIBLE A LA PRESION.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLOCULANTES POLIMEROS CATIONICOS DEL TIPO DE ACRILAMIDA

    (11/1982)
    Clasificación: C08F20/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLOCULANTES POLIMEROS CATIONICOS DEL TIPO DE ACRILAMIDA, QUE CONTIENEN ACRILAMIDA POLIMERIZANTE, OBTENIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO CON AGUA. CONSISTE EN HACER SUSTANCIALMENTE LIBRE DE N-ACRILOIL ACRILAMIDA UNA DISOLUCION ACUOSA CRUDA DE ACRILAMIDA, OBTENIDA POR LA HIDRATACION CATALITICA, MEDIANTE ADSORCION FISICA, ADSORCION REACTIVA, DESCOMPOSICION POR UNA REACCION QUIMICA Y ESTRACCION; SEGUIDO DE LA POLIMERIZACION DE LA ACRILAMIDA CONTENIDA EN LA DISOLUCION HASTA OBTENER UN FLOCULANTE CATIONICO DE ALTO PESO MOLECULAR.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS

    (12/1980)
    Clasificación: C08F4/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS. CONSTA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: 1) UNA COMPOSICION OBTENIDA POR DIVISION DE: A) UN HALURAO DE MAGNESIO; B) UN ESTER DE ACIDO ORGANICO; C) UN HIDROCARBURO HALOGENADO ALIFATICO O ALICICLICO, Y D) AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS, AROMATICOS O AROMATICOS HALOGENADOS; OLIGOMEROS DE PROPILENO LIQUIDOS Y ESTERES AROMATICOS. LA MEZCLA SE CALIENTA CON TETRACLORURO DE TITANIO. 2) UN COMPUESTO ORGANICO O UNO DE SUS COMPLEJOS CON UN HALURO DE ALUMINIO. LA TRITURACION O DIVISION PUEDE EFECTUARSE A UNA TEMPERATURA DE 0 A 80GC, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 100 HORAS EN VACIO O ATMOSFERA INERTE. LA SUSPENSION DE LA MEZCLA EN TRATRACLORURO DE TITANIO VA SEGUIDA DE UN TRATAMIENTO TERMICO A 40-135GC, DESPUES DE LO CUAL SE SEPARA EL TETRACLORURO LIBRE O SE SECA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE RESINAS, TERMOFRAGUABLES, UTILIZABLES COMO MATERIALES AISLANTES.

    (04/1980)
    Clasificación: C08L29/04.

    Procedimiento para la preparación de composiciones de resinas termofraguables, utilizables como materiales aislantes, caracterizado por comprender la operación de incorporar en la composición; (a) por lo menos un compuesto de maleimida, seleccionado del grupo consistente en bismaleimidas y polimaleimidas; y (b) por lo menos un compuesto de alquenilfenilo seleccionado del grupo consistente en derivados de alquenilfenol, derivados de alquenilanilina, sus dímeros lineales y sus polímeros, para formar dicha composición.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-CARBAMOILURACILO.

    (12/1978)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/553.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE VAPOR DE AGUA GENERADO AL CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA.

    (04/1977)
    Clasificación: B01D.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE DIFENIL ETER

    (02/1977)
    Clasificación: C07C205/38.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE VAPOR DE AGUA GENERADO AL CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA.

    (01/1977)
    Clasificación: C07C126/02.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR GOTAS LIQUIDAS DE UNA CORRIENTE DE GAS.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D251/60, C07D251/62.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR CARBONATO AMONICO SIN REACCIONAR EN LA SINTESIS DE UREA.

    (05/1976)
    Clasificación: C07C126/02.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    MEJORAS EN LA CONSTRUCCION DE REACTORES DE POLIMERIZACION.

    (10/1975)
    Clasificación: B01F7/24.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MATERIALES NO REACCIONADOS DE UN EFLUENTE DE SINTESIS DE UREA

    (11/1972)
    Clasificación: C07C273/16, C07C127/04.

    Resumen no disponible.

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