24 patentes, modelos y diseños de MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED

  1. 1.-

    MEDICAMENTOS PARA EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.

    (11/2004)
    Inventor/es: ABE, MICHIKAZU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SAITO, KEN-ICHI MITSUBISCHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/335, A61P1/00, A61K31/36, C07D407/12, C07D319/20.

    Uso de una sustancia seleccionada dentro del grupo compuesto por un derivado del alquilenodioxibenceno representado por la fórmula general (I) **(fórmula)** en la que “m” representa un entero entre 2 y 5, y “n” representa un entero entre 1 y 3, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus hidratos y solvatos, para la fabricación del medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico del síndrome del intestino irritable.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ARILSULFONICOS.

    (02/1988)
    Clasificación: C07C147/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ARILSULFONICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CICLOHEXILO, O FENILO; Y R2, R3, R4 Y R5 SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO CARBOXILO, CON UNCOMPUESTO AMINA DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UN DERIVADO ALCOHOLICO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EXCELENTE EFECTO ANTI-ULCERA.

  3. 3.-

    METODO DE ELECTROFOTOGRAFIA.

    (01/1988)
    Clasificación: G03G5/082.

    METODO DE ELECTROFOTOGRAFIA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PULIR LA SUPERFICIE DE UN FOTORRECEPTOR SOBRE LA QUE SE FORMA LA IMAGEN UTILIZANDO UNA SUSTANCIA ABRASIVA BLANDA DEL TIPO CARBONATO Y SULFATO DE METAL ALCALINOTERREOS, METALES DE TIERRAS RARAS Y DE TRANSICION, ESTA ETAPA SE REALIZA COMO PARTE DE LA SECUENCIA DE LIMPIEZA DE LA ELECTROFOTOGRAFIA, ESTA CONSTA A SU VEZ DE: UN PRIMER PROCESO SIN ABRASIVO BLANDO, SEGUNDO PROCESO DONDE LA LIMPIEZA SE PRODUCE DE FORMA INTERMITENTE . EL MATERIAL UTILIZADO DE LA ELECTROFOTOGRAFIA ES HIDRURO DE SILICIO AMORFO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ARILSULFONICOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C147/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ARILSULFONICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO HALURO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 CICLOHEXILO, FENILO Y OTROS; R2, R3, R4 Y R5 H, HAL, CIANO Y OTROS; R6 H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R7 H O ALQUILO DE C 1 A 3; X O O METILENO; Y -(CH2)NY U 0,5 O 6. SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROSOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FTALIDOISOQUINOLINAS AMINADAS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FTALIDOISOQUINOLINAS AMINADAS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV) EN METANOL O BUTANOL, ENTRE 20 Y 100JC, DURANTE LAS 3 HORAS, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE NITROS DE (A-MERO) Y (B-MERO) D.F. (II); B) REDUCIR A LAS MEZCLAS D.F. (II) CON NOROHIDRURO SODICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS METALES DE LOS GRUPOS IV Y VIII, ENTRE 10 Y 60JC, PARA DAR UN B-MERO D.F. (I); Y C) EPIMERIZAR AL B-MERO D.F. (I), EN PRESENCIA DE UN ALCALI COMONAOH, O BACOHL2, EN METANOL O BUTANOL Y ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER UN (A-MERO) D.F. (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALCOXI INFERIOR; R3, R4, R5 Y R6, H, AMINO, ALCOXI INFERIOR; R7, ALQUILO INFERIOR; R3, R4, R5 Y R6, H, NITRO O ALCOXI INFERIOR; C.D.F. COMPUESTO D.F.; D.F. DE FORMULA; (B-MERO), 1RS-3SR; Y A-MERO, 1RS-3RS. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES HEPATICAS O ALERGICAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EPIMEROS DE AMINOFTALUROISOQUINOLINAS

    (12/1985)
    Clasificación: C07C51/367.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL EPIMERO 1RS-3R5 DE AMINOFTALUROISOQUINOLINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, R3 ES ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 SON ALCOXI INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO TRIHIDROXIBENZOICO CON UN SULFATO DE DIALQUILO, EN UN MEDIO ACUOSO, A PH ENTRE 8,5 Y 11; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO, REACCION CON FORMALDEHIDO, NITRACION DEL TRIALCOXIFTALURO FORMADO Y REACCION CON UNA ISOQUINOLINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y FINALMENTE REDUCCION Y EPIMERIZACION DE LOS NITROFTALUROISOQUINOLINA FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO O DE LAS ALERGIAS.

  7. 7.-

    "METODO DE PREPARACION DE REACTIVOS EN PARTICULAS, SENSIBILIZADOS PARA REACCIONES INMUNOLOGICAS".

    (12/1983)

    METODO DE PREPARAR REACTIVOS SENSIBILIZADOS EN PARTICULAS PARA REACCIONES INMUNOLOGICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) SENSIBILIZAR PORTADORES EN PARTICULAS CON UN ANTIGENO O ANTICUERPO POR ADSORCION FISICA DEL ANTIGENO O ANTICUERPO SOBRE EL PORTADOR EN PARTICULAS Y/O UNION QUIMICA ENTRE EL ANTIGENO O ANTICUERPO Y EL PORTADOR EN PARTICULAS; LOS PORTADORES EN PARTICULAS PUEDEN CONSTITUIRSE A PARTIR DE MATERIALES TALES COMO LOS LATEXES POLIMERICOS O LATEXES DE ES881L8TOS POLIMEROS QUE SE HAN ACTIVADO INTRODUCIENDO UN GRUPO CARBOXILO O AMIDA, CELULAS SANGUINEAS, BACTERIASTALES COMO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS,...

  8. 8.-

    "METODO PARA ENSAYAR REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO".

    (02/1983)
    Clasificación: G01N33/536.

    _(METODO PARA ENSAYAR REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO . SE HACE REACCIONAR EL ANTIGENO O ANTICUERPO A ENSAYAR CON EL ANTICUERPO O ANTIGENO CORRESPONDIENTE EN UN MEDIO DE REACCION; LA MUESTRA QUE CONTIENE EL ANTIGENO A ENSAYAR, SE TRATA CON UN POLIANION QUE ES SOLUBLE EN EL MEDIO DE REACCION, UTILIZANDO LA MUESTRA ASI TRATADA PARA LA REACCION. EL POLIAMION EMPLEADO ES DEXTRANSULFATO. LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO ES AGLUTINACION PASIVA INVERTIDA.

  9. 9.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDO 9-HALO-8-HIDROXI-4-METIL-4NONEOICO".

    (11/1982)

    Procedimiento de preparar ácido 9-halo-8-hidroxi-4-metil-4-nonenoico y sus derivados , de la fórmula **fórmula** en que X es un átomo de halógeno , Y es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi y R es hidrógeno o un alquilo inferior, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un haluro de prenilo de la fórmula **fórmula** en que Z es un átomo de halógeno, con magnesio para dar un haluro de prenilmagnesio, hacer reaccionar entonces el compuesto resultante con una epihalohidrina de la fórmula **fórmula** en que X es como se ha definido anteriormente, y, si se desea, proteger el grupo hidroxilo del producto con un agente protector para dar un 1-halo-6-metil-5-hepten-2-ol o su derivado de la...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-ARILSULFONIL-L-ARGININAMIDAS

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para producir N2-arilsulfonil-L-argininamidas , que tienen la fórmula (I): **(Fórmula-01)** en la cual R es -**(Fórmula- 02) en la cual R1 es hidrógeno o alquilo C1-C5; y Ar es 1, 2, 3, 4- tetrahidro-8-quinolilo opcionalmente substituido con por los menos un alquilo C1-C5 o sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque comprende eliminar el substituyente NG y , cuando R2 es aralquilo, dicho grupo aralquilo de una N2- quinolinsulfonil-L-argininamida NG-substituida.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS TIAZOLICOS.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

    Procedimiento de preparar compuestos tiazólicos y, más particularmente, para preparar 6-(3,5- diclorofenil)perhidroimidazo(5 ,1-b)tiazol, de la fórmula (I) **(Fórmula-01)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, caracterizado porque comprende realizar la condensación intramolecular de un derivado de ácido tiazolidina-2-carboxílico de la fórmula (II) **(Fórmula-02)** en la cual R y X tienen el mismo significado que en la fórmula (I) y R' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono.

  12. 12.-

    METODO DE PRODUCIR (OMEGA-AMINOALCOXI) BIBENCILOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (04/1980)
    Clasificación: C07C93/06.

    Producción de (omega-aminoalcoxi) bibencilos que son farmacológicamente activos como inhibidores de la agregación de plaquetas. Mas particularmente, esta invencion se refiere a la preparacion de 2-(omega-aminoalcoxi)bibencilos y de composiciones farmacéuticas.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR (OMEGA-AMINOALCOXI) BIBENCILOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (01/1980)
    Clasificación: C07C217/60, C07D211/60, C07D295/088.

    La invención se refiere a la producción de (omega-aminoalcoxi) bibencilos que son farmacológicamente activos como inhibidores de la agregación de plaquetas. Más particularmente, esta invención se refiere a la preparación de 2-(omega- aminoalcoxi)bibencilos y de composiciones farmacéuticas que los contienen, eficaces para la inhibición de la agregación de plaquetas.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CONTINUAMENTE ACIDO TEREFTALICO.

    (04/1979)
    Clasificación: C07C51/265, C07C63/26.

    Procedimiento de preparar continuamente ácido tercifálico, por oxidación de p-xileno, con oxígeno molecular en disolvente a base de ácido acético, caracterizado porque la oxidación se realiza a una temperatura de 205 a 230ºC en presencia de un catalizador de oxidación que comprende (a) un compuesto de cobalto en una cantidad de por lo menos 120 ppm e inferior a 200 ppm como cobalto basado en el peso de disolvente, (b) un compuesto de manganeso suficiente para proporcionar una relación en peso de manganeso/cobalto de 0,5 a 1,5 y (c) un compuesto de bromo elegido de entre bromuro de hidrógeno, bromuro de cobalto y bromuro de manganeso en una cantidad de 200 a 1000 ppm como bromo basado en el peso de disolvente, manteniéndose el contenido de agua de la fase líquida del sistema de reacción a 4%-14% en peso.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (11/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04, C07D249/12.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de urazol 1,2,4-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 a R4 que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno y metilo; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto dieno y 4-(3',5'-diclorofenil) urazol en presencia de un agente oxidante para preparar N-3, 5- diclorofenil-1,2,3,6-tetrahidropiridazina 1,2-dicarboxilico imida, hidrogenando la imida en un disolvente en presencia de un catalizador.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (08/1978)
    Clasificación: C07D487/04, C07D249/12.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D237/04.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO.

    (06/1978)
    Clasificación: C07C51/265.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D237/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D237/04.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1-2-4-SUSTITUIDOS.

    (05/1978)
    Clasificación: C07D237/04.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUILENGLICOL.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C67/05, C07C69/003, B01J27/24, B01J27/08.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.

    (09/1977)
    Clasificación: C07D237/04.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    MEJORAS EN LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICIÓN DE LA ACTIVACIÓN Y PARA LA SUPRESIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA

    (06/1962)
    Clasificación: A61K31/195, A61K38/57.

    Resumen no disponible.