49 patentes, modelos y diseños de MERIAL LIMITED

  1. 1.-

    Derivados de dímeros de avermectina y de milbemicina

    (02/2015)

    Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A es un enlace simple o doble; B es un enlace simple o doble; R1 y R5 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, oxo, oximino o alcoxiimino, a condición de que R1 es hidroxilo solamente cuando A es un enlace simple, y que R5 es hidroxilo solamente cuando B es un enlace simple; R2 y R6 son independientemente alquilo C1-C8 lineal o ramificado, alquenilo C2-C8, o cicloalquilo C3-C8; R3 y R7 son independientemente hidroxilo, metoxi, oxo, hidroxiimino, o alcoxiimino; R4 y R8 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi C1-C8, benzoiloxi,...

  2. 2.-

    Formulaciones de pastas homogéneas

    (11/2014)

    Una formulación farmacéutica o veterinaria en forma de pasta que comprende: (a) una cantidad eficaz de un agente terapéutico, (b) una sílice ahumada, en que la sílice ahumada es dióxido de silicio coloidal en una concentración del 5 % p/p en la formulación farmacéutica o veterinaria en forma de pasta, (c) un modificador de la viscosidad, en que el modificador de la viscosidad es PEG 400, (d) un absorbente, en que el absorbente es carbonato de magnesio.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES VETERINARIAS ORALES PARASITICIDAS QUE COMPRENDEN AGENTES ACTIVOS DE ACCIÓN SISTÉMICA, MÉTODOS Y USOS DE LAS MISMAS

    (10/2014)

    La presente invención se refiere a composiciones veterinarias orales para combatir ectoparásitos y endoparásitos en animales, que comprenden al menos un agente activo de acción sistémica en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable. La presente invención también proporciona métodos mejorados para erradicar, controlar y prevenir infecciones e infestaciones por parásitos en un animal que comprende administrar las composiciones de la invención a un animal que lo necesita.

  4. 4.-

    1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos

    (09/2014)

    Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I): en la que: R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9; R2 es halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5; R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi,...

  5. 5.-

    Formulaciones de derivados de ácido nodulispórico de acción tópica localizada para combatir parásitos

    (04/2014)

    Formulación de aplicación tópica localizada ("spot-on") para utilizar en el tratamiento o profilaxis de infestaciones de parásitos en mamíferos, peces o aves que comprende una cantidad eficaz de al menos un derivado de ácido nodulispórico de la fórmula (I) **Fórmula** en el que Rx se selecciona del grupo que consiste en: H, CH3, CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH2CH3, CH2CH2OH, CH(CO2CH3)CH2OH, CH2CO2CH3, CH2CH(OCH2CH3)2, CH2CH2OCH2CH2OH, CH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH, (CH2)3OH, (CH2)4OH, (CH2)SOH, CH(CH2OH)CH2CH3, NHC(CH3)3, CH2CN, (CH2)6OH, CH2CH(OH)CH3, CH(CH2OH)CH2CH2CH3, CH2CH2SCH3, CH2CH2SCH2CH3, CH2CONH2, CH(CH3)(CH2OH)2, CH2CH2NHCH2CH2OH,...

  6. 6.-

    Derivados de 5-aminopirazol como compuestos plaguicidas

    (03/2014)

    Un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es CN, CH3, CF3 , C(≥N-Z)-S(O)p-alquilo C1-C4 o CSNH2; en la que Z es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, -(CH2)qR8, COR9, CO2-alquilo C1-C6 o S(O)pR9; R2 para ambos residuos, independientemente entre sí, se selecciona del grupo consistente en halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es halogenoalquilo C1-C3, halogenalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo...

  7. 7.-

    Derivados de vinilaminopirazol como pesticidas

    (01/2014)

    Un compuesto que es un derivado de 5-(vinilamino)pirazol de fórmula I o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista de pesticida **Fórmula** en el que W es ≥N-, ≥CH-, ≥CR6- o ≥C(NR7R8)-; R6 es halógeno o haloalquilo, R7 y R8 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o uno de R7 o R8 es -CO-R7a, -CO-O-R8a, -SO-R7a o -SO2R7a, o R7 y R8 junto con el átomo N fijado forman un anillo heterocíclico de cinco a siete eslabones que contiene opcionalmente un átomo adicional de oxígeno,...

  8. 8.-

    Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 y R1a son cada uno independientemente CN, CH3, CF3, CSNH2 o C(≥N-Z)-S(O)r-Q; W y W1 son cada uno independientemente N o C-R5; R2, R2a y R5 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR6R7; R3 y R3a son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 y R4a son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; A es NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C(≥X)-NR11,...

  9. 9.-

    Proceso para la preparación de derivados de pirazol

    (10/2013)

    Proceso para la preparación de derivados de pirazol de fórmula (I), en la que W es nitrógeno o CR1 R1, R2, R4 y R5 se elige cada uno de independientemente de entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano y pentafluorotio; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano, pentafluorotio o fenilo, que no están sustituidos o están sustituidos por de 1 a 5 miembros del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano y pentafluorotio, que son iguales o diferentes; R7 es alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; y n es 0, 1...

  10. 10.-

    Derivados pesticidas de 5-(acilamino)pirazol

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I) :**Fórmula** en el que: R1 es haloalquilo (C1-C6), CN, NO2 o halógeno; R2 es H, halógeno o CH3; R3 es haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) o S(O)p-haloalquilo (C1- C3); W es N o C-R4; R4 es halógeno o CH3; A es alquileno (C2-C6) o haloalquileno (C2-C6); o es alquileno (C3-C6) en el que un carbono en la cadena está sustituido por O, S, SO, SO2 oNR8 con la condición de que el grupo sustituyente no esté unido al R5 adyacente o al grupo carbonilo; o es alquenileno (C2-C6) o haloalquenileno (C2-C6); o es -[alquil (C1-C3)]r-aril-[alquilo...

  11. 11.-

    Derivados plaguicidas de 1-aril-3-amidoximapirazol

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmulas (Ia) o (Ib) : en las que: R1 es arilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15; X e Y son cada uno independientemente H, alquenilo C3-C6, halogenoalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, halogenoalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, -alquil C1-C4-cicloalquilo C3-C7, -CO2-alquilo C1-C6, CONR7R8, CONR8R9, -CO2- (CH2) qR7, - (CH2) qR7, - (CH2) qR10, COR8, SO2R13 o COR17; o alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con uno o más radicales R11; W es N, C-CH3 o C-halógeno; R2 es hidrógeno, CH3 o halógeno; R3 es halógeno, alquilo C1-C3, halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3, S (O) p-halogenoalquilo C1-C3 o SF5; R4 es H, alquenilo C3-C6, halogenoalquilo C3-C6, alquinilo C3-C6,...

  12. 12.-

    Derivados pesticidas de oxialquilamino-1-arilpirazol 5-sustituidos

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R' es CN, W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es alquilo (C1-C3); A es -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; X es C(≥O) o SO2; Y es O, NH o un enlace covalente; R5 es alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7) o -(CH2)qR7; o alquilo (C1-C4) sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C3-C4), haloalqueniloxi (C3-C4), alquiniloxi (C3-C4), haloalquiniloxi (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7), S(O)p-R8, CN, NO2, OH, COR9 y CO2R9, en la que R7...

  13. 13.-

    Control de artrópodos en animales

    (06/2013)

    El uso de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo para la fabricación de una composición veterinaria para administración oral o parenteral para el control de parásitos en o dentro de un animal. en la que: R21 es ciano, C(≥S)NH2, C(≥NOH)NH2 o C(≥NNH2)NH2; R22 es S(O)mR23; R23 es alquilo o haloalquilo; R24 es OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O- o R25S(O)nC(O)OR25 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, adamantilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, haloalquilaminoalquilo, di(haloalquil)aminoalquilo, arilo opcionalmente sustituido,...

  14. 14.-

    Avermectinas y monosacáridos de avermectina sustituidos en la posición 4''y 4'''' que tienen propiedades pesticidas

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que el enlace de átomos C22 y C29 en un enlace sencillo o doble enlace; m es 0; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 es H, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, hidroxialquilo C1-C12, OH, halógeno, -N3, SCN, NO2, CN, cicloalquilo C3-C8 sin sustituir o sustituido con de uno a tres grupos metilo, halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C6-alquiloC1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C8-alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12,haloalqueniloxi C2-C12, alquinilo...

  15. 15.-

    Vacunas contra la gripe canina

    (03/2013)

    Uso de una formulación que comprende un vector de expresión avipox que comprende unpolinucleótido que codifica un antígeno de la gripe equina y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica oveterinariamente aceptable en una cantidad eficaz para estimular una respuesta inmunoprotectora, en la fabricaciónde un medicamento para estimular una respuesta inmunoprotectora contra la gripe en un can; en el que el vector de expresión avipox es un vector de expresión avipox atenuado, en el que el vector de expresiónavipox es un vector del virus de la viruela del canario y en el que el vector del virus de la viruela del canario esALVAC; y en el que el antígeno de la gripe equina es una hemaglutinina en la que la hemaglutinina es H3.

  16. 16.-

    Agentes plaguicidas basados en 1-aril-aminopirrol

    (02/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que Q es CN o CSNH2; R1 es CN, CF3 o CSNH2; R2 es alquilo (C1-C3) o halogenoalquilo (C1-C3); R3 es alquenilo (C3-C6), alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6) o alquilo (C1-C4) R4 es alquilo (C2-C4) o halogenoalquilo (C2-C4), cada uno de los cuales está sustituido con un radical seleccionadodel grupo que consiste en S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, y S(O)mR7; en el que dos radicales S(O)mR7 pueden estarunidos al mismo átomo de carbono para formar un grupo tioacetal o un tioacetal cíclico que contiene 5 ó 6 átomosen el anillo; R5 es CF3, OCF3, SF5 o halógeno; W es C-halógeno, C-NR11R12 o N; R6 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste...

  17. 17.-

    Derivados de 4"-desoxi-4"-(S)-amidoavermectina

    (07/2012)

    Un compuesto de fórmula **Fórmula** que tiene la configuración S en la posición 4'' y en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 es un enlace sencillo o doble; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -C(≥O)-R5,arilo o heteroarilo; en los que los sustituyentes alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C8, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos o de mono- a pentasustituidos; R3 es...

  18. 18.-

    Nuevas formulaciones de vacunas

    (06/2012)

    Una emulsión de aceite en agua (Ac/Ag) que comprende: una disolución acuosa que contiene un antígeno o inmunógeno de vacuna capaz de inducir unarespuesta inmunitaria en un huésped; un alcohol graso etoxilado lipófilo no iónico; un aceite mineral; un tensioactivo hidrófilo no iónico, que es un alcohol graso etoxilado.

  19. 19.-

    1-ARIL-3-IMINOPIRAZOLES PESTICIDAS

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula 1 En el que: R31 puede ser: H; CN; NO2; NO; SH; C1-C8 alquiltio; NH2; P(O)(OR8)(OR9) o R38; o mono(alquilo C1-C8)amino; di(alquilo C1-C6)amino; formilo; (alquilo C1-C8); alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C6; o (cicloalquilo) alquilo C4-C8 ; donde cada alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más R35; o naftilo o fenilo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido por uno o más R36 o R37; o NH-CO-NH-N=CR8R9; NH-CS-NH-N=CR8R9; NH-CO-NR8R9; NH-CS-NR8R9; NH-CO-OR8; NH-CS-OR6; o NH-CO-NH-NH2; R35 puede ser halógeno, amino, alquilamino...

  20. 20.-

    VACUNAS DE FCV INACTIVADAS MEJORADAS

    (02/2012)

    Composición inmunógena inactivada, estabilizada, sin adyuvante contra el calicivirus felino (FCV), que comprende un FCV inactivado por uno o más agentes de inactivación y estabilizada por un compuesto aldehído, en la cual el compuesto aldehído comprende una cadena alquilo lineal en C1- C5, y en la que la composición inmunogénica es una mezcla con un excipiente o vehículo aceptable y en la que los agentes de inactivación se seleccionan del grupo que consiste en etileneimina, acetiletileneimina, propileneimina, y ß-propiolactona

  21. 21.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas

  22. 22.-

    FORMULACIONES ANTIHELMÍNTICAS

    (10/2011)

    Una formulación antihelmíntica veterinaria que contiene una solución estable de triclabendazol, en la que la solución contiene una cantidad eficaz de triclabendazol y un sistema solvente que contiene uno o más solventes, en el que al menos uno de los solventes se selecciona entre 2-pirrolidona y polietilenglicol líquido y en el que el triclabendazol se presenta en el intervalo del 40 al 60% p/v

  23. 23.-

    CÉLULAS DE PULMÓN DE LA RATA ALGODONERA PARA EL CULTIVO DE VIRUS

    (08/2011)

    La línea celular de la rata algodonera depositada en la American Type Culture Collection con el número de acceso ATCC PTA-3930

  24. 24.-

    MOLÉCULAS DE ADN QUE CODIFICAN CANALES DE CLORURO REGULADOS POR L-GLUTAMATO DE RHIPICEPHALUS SANGUINEUS

    (06/2011)

    Una molécula de ácido nucleico purificada que codifica una proteína de canal GluCl de R. sanguineus, en que dicha molécula de ácido nucleico codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NO:2, 4, 6 y 8

  25. 25.-

    PESTICIDAS SULFONILAMINOPIRAZOLES

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el que: W es N, C-CH3 o C-halógeno; R2 es H, CH3 o halógeno; R4 es H, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), -CO2- (C1-C6)-alquilo, -CO2-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -CO2-(C3-C6)-alquenilo, -CO2-(C3- C6)-alquinilo, -CO2-(CH2)qR7, CONR8R9, -CO2-(CH2)qR10, -(CH2)qR7, -(CH2)qR10, COR9, COCH2NR8R9, -CO-(CH2)qR7 o -CO-(CH2)qR10; o alquilo (C1-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi...

  26. 26.-

    AMIDAS AROMÁTICAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU USO COMO PESTICIDAS

    (02/2011)

    El uso de los compuestos con la formula (I) **Fórmula** en la que: - a, b, c y d, identicos o diferentes entre si, representan un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo u O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo que contiene hasta 8 atomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o mas atomos de halogeno, un radical C=N, NO2 o NH2, los sustituyentes a, b, c y d que son capaces de formar anillos entre ellos, preferentemente uno, que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos y que estan sustituidos, o sin sustituir; - al menos uno de los sustituyentes a, b, c y d representa un atomo de halogeno; - Y representa un radical -CH2-; -...

  27. 27.-

    AVERMECTINAS SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 4" Y 4' CON PROPIEDADES PESTICIDAS

    (01/2011)

    Compuesto de fórmula (I) en la queA-B es -CH=CH- o -CH2-CH2-; n es 0 ó 1; R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12; R2 y R3 o bien (i) son independientemente -Q, -C(=Y)-Q, C(=Y)-O-Q, -C(=Y)-N(R6)-Q, -SO2Q, -SO2N(H6)Q o CN; o bien (ii) forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de tres a diez miembros que puede ser monocíclico o bicíclico, estar saturado o insaturado y contener, además del átomo de nitrógeno antes mencionado, uno a dos heteroátomos seleccionados del grupo formado por N, O y S, y que no está sustituido o está mono- a pentasustituido independientemente con sustituyentes seleccionados entre OH, =O, SH,...

  28. 28.-

    COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION DE ULCERAS EN CABALLOS

    (10/2010)

    Un inhibidor de la bomba de protones para su uso en la prevención de úlceras gástricas en un caballo antes de la aparición de una afección de úlcera gástrica; en el que el inhibidor de la bomba de protones se administra antes o durante un acontecimiento estresante en el que la cantidad de inhibidor de la bomba de protones es de 0,1 a 8 mg por kilogramo de peso corporal, y el inhibidor de la bomba de protones se selecciona entre el grupo compuesto por:

  29. 29.-

    DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  30. 30.-

    PESTICIDAS

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula (I):**(Ver fórmula)** en la que: R1 es CSNH2; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es Me; y A, R5S(O)m y R6CFX-S(O)n son tal como se definen a continuación: **(Ver fórmula)** o un sal del mismo aceptable como pesticida

  31. 31.-

    AVERMECTINA Y MONOSACARIDO DE AVERMECTINA, SUSTITUIDO EN LA POSICION 4''- Y 4'- RESPECTIVAMENTE

    (01/2010)

    Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 indicado con una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, m es 0 ó 1, R1 representa un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12, R2 representa un alquilo C1-C12 sin sustituir o alquilo C1-C12 halógeno-sustituido, cicloalquilo C3-C8 sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 halógeno-sustituido, alquenilo C2-C12 sin sustituir o alquenilo C2-C12 halógeno-sustituido, alquinilo C2-C8 sin sustituir o alquinilo C2-C8 halógeno-sustituido, CN, arilo o heterociclilo sin sustituir, o arilo o heterociclilo que están, dependiendo...

  32. 32.-

    FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN SILICE

    (10/2009)

    Formulación pastosa farmacéutica o veterinaria que comprende: #(a) una cantidad eficaz de un agente terapéutico seleccionado entre una 8a-azalida, azitromicina o eritromicina; #(b) sílice pirógena; #(c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propilenglicol, monoleato de sorbitán polioxileno y poloxámeros; #(d) un portador; #(e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón y celulosa y sus derivados; y #(f) opcionalmente, un estabilizador,...

1 · >>