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FORMULACION COSMETICA QUE CONTIENE DIHIDROXIACETONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HITZEL, SABINE, DRILLER, HANS-JURGEN. Clasificación: A61K7/48, A61K7/42.
Formulación cosmética, que contienen dihidroxiacetona y un soporte tópico, caracterizada porque la composición contiene, adicionalmente, uno o varios compuestos elegidos entre los compuestos de las fórmulas Ia y Ib las sales fisiológicamente compatibles de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib, y las formas estereoisómeras de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib, donde R1 significa H o alquilo, R2 significa H, COOH, COO-alquilo o CO-NH-R5, R3 y R4 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o OH, n significa 2 o 3, alquilo significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, y R5 significa H, alquilo, un resto de aminoácido, un resto de dipéptido o un resto de tripéptido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOKEL, HEINZ-HERMANN, DEVANT, RALF, NEUNFELD, STEFFEN, GANTZERT, LUDWIG, KNIERIEME, RALF, SIMON, ELKE, HELM, UDO, REUBOLD, HELMUT. Clasificación: C07D405/12, C07D311/58.
Procedimiento para la obtención del 2-[5-(4-flúorfenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano de la fórmula I y sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar el 5-(4-flúorfenil)-piridin-3-carbaldehído de la fórmula II I I directamente con 2-aminometil-cromano o sus sales, bajo condiciones reductoras, para dar el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula I, obtenido, se transforma en una de sus sales mediante tratamiento con un ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-N-((1S)-1-FENIL-2-((3S)-3-HIDROXIPIRROLIDIN-1-IL)ETIL)-2 ,2-DIFENILACETAMIDA ENANTIOMERAMENTE PURA.
(16/04/2006) Procedimiento para la obtención, a elección, de la N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-((3S)-3-hidroxipirrolidin-1- il)etil]-2, 2-difenilacetamida o de la N-metil-N-[(1R)-1- fenil-2-((3R)-3-hidroxipirrolidin-1-il)etil]-2 , 2- difenilacetamida, caracterizado porque a) se hace reaccionar un derivado de fenilglicina N- substituido de la fórmula I en la que R significa OR1 o SR1, R1 significa A, arilo, heteroarilo, Si(R3)3 o COR3, R3 significa H, A, arilo o heteroarilo, A significa un resto alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 6 átomos de carbono, M significa H o un catión elegido del grupo formado por los álcalis, los alcalinotérreos, el amonio o alquilamonio, con un compuesto de la fórmula II en la que R2 significa H, A,…
PIPERAZINILCARBONIL-QUINOLINAS E ISOQUINOLINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN. Clasificación: A61K31/495, A61P25/00, A61P29/00, C07D403/06.
Compuestos de fórmula I en donde R1 es un radical fenilo o naftilo que está insustituido o sustituido por R3 y/o R4, o es Het1, R2 es un radical quinolinilo o isoquinolinilo que está insustituido o sustituido por R5 y/o R6, R3 y R4 son cada uno, independientemente entre sí, H, Hal, A, OA, OH o CN, R5 y R6 son cada uno, independientemente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, Het1 es un sistema de anillo heterocíclico insaturado, monocíclico o bicíclico que está insustituido o monosustituido o disustituido por Hal, A, OA o OH y que contiene uno, dos o tres heteroátomos idénticos o diferentes, tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A es alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, alk es alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, Hal es F, Cl, Br o I, y sales y solvatos fisiológicamente aceptables de los mismos.
SULFAMIDOTIENOPIRIMIDINAS PARA EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/03/2006) Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, OA1, OCOA1, OH o Hal, donde R1 y R2 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O- CH2-CH2-O-, X significa -CH2SO2NR3R4, R3, R4 significan, independientemente entre sí H, un heteroaromato, alquilo o alquenilo con 1 a 10 átomos de carbono, insubstituidos o substituidos en el extremo por -NH2, por NHA1 o por -NA1A2, pudiendo estar reemplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, -O-, -NH- o -NA1-, donde R3 y R4 significan también, conjuntamente, cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de…
INHIBIDORES DE INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, BENDER, HANS MARKUS, HAUNSCHILD, JUTTA, LANG, ULRICH, WIESNER, MATTHIAS. Clasificación: A61K31/335, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/395, A61K31/35, A61K38/12.
El uso de un inhibidor de áíâ3 y/o áíâ5 para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades de los ojos de un sujeto, resultantes de angiogénesis ocular, en donde dicha preparación es inyectable dentro del cuerpo vítreo del ojo de dicho sujeto en una cantidad efectiva, suficiente para inhibir angiogénesis ocular.
DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P3/10, A61P19/00, A61K31/42, A61P19/10.
Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE LA 5-(1-PIPERAZINIL)-BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDA MEDIANTE AMINACION CATALIZADA CON METALES DE TRANSICION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., EMMERT, STEFFEN, BOETTCHER, HENNING. Clasificación: C07D405/00.
Procedimiento para la obtención de la 5-(1-piperazinil)-benzofuran-2-carboxamida y/o una de sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar el 5-bromo-salicilaldehído en una reacción en un solo recipiente, en primer lugar, con un compuesto de la **fórmula** L-CH2-COOR1 en la que L significa Cl, Br, I o un grupo OH esterificado, reactivo y R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o bencilo, y, a continuación, se hace reaccionar con formamida para dar la 5-L-benzofuran-2-carboxamida (II), en la que L significa Cl, Br, I o un grupo OH esterificado, reactivo, a continuación se hace reaccionar (II), en una aminación catalizada con metales de transición, con R2-piperazina, donde R2 significa H o un grupo protector de amino.
EMPLEO DE ECTOINA O DE DERIVADOS DE ECTOINA PARA EL CUIDADO DE LA BOCA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BINGER, JOACHIM, DRILLER, HANSJURGEN, DEN HOLLANDER, OLAF. Clasificación: A61K7/16.
Empleo de uno o varios compuestos elegidos entre los compuestos de las fórmulas Ia y Ib las sales fisiológicamente aceptables de los compuestos de la fórmula Ia y Ib, y las formas estereoisómeras de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib, en las que R1 significa H o alquilo, R2 significa H, COOH, COO-alquilo o CO-NH-R5, R3 y R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H u OH, n significa 1, 2 o 3, alquilo significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, y R5 significa H, alquilo, un resto de aminoácido, un resto de dipéptido o un resto de tripéptido, para la obtención de una preparación para el cuidado bucal, para la protección y el cuidado de la flora bocal residente.
LINEAS DE CELULAS SECRETORAS DE INSULINA, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Inventor/es: ASFARI, MARYAM, CZERNICHOW, PAUL. Clasificación: C12N5/10, C12N5/00, A61F2/02.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y MAS EN PARTICULAR AL CAMPO DE LA BIOLOGIA CELULAR. SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA NUEVA LINEA CELULAR LLAMADA LINEA CELULAR {BE} QUE RESPONDE A LA GLUCOSA (INS.I) QUE EXPRESA GLUCOQUINASA Y TRANSPORTADOR DE GLUCOSA GLUT 2 A NIVELES COMPARABLES A LOS DE LAS CELULAS {BE} NORMALES PERO, ADEMAS, DESPROVISTAS, POR MANIPULACION GENETICA, DE LA POSIBILIDAD DE PROLIFERACION BAJO LA DEPENDENCIA DE UNA EXPRESION DE IGF II. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTA NUEVA LINEA CELULAR, DE SU AGREGACION EN FORMA DE SEUDOISLOTE, DE SU INMOVILIZACION EN UN HIDROGEL BIOCOMPATIBLE Y DE SU ENDURECIMIENTO POR UNA SOLUCION ENDURECEDORA. APLICACION EN EL TRASPLANTE DE CELULAS {BE}-INSULINOSEGRAGADORAS.
METODOS DE PREPARACION DE SEGMENTOS Y GRANULOS DE FOSFATO DE CALCIO POROSO MEDIANTE PROCESAMIENTO CON GELATINA.
(16/11/2005) Un método de preparación de fosfato tricálcico alfa o beta, brucita (CaHPO4..2H2O), pirofosfato de calcio (Ca2P2O7), o hidroxiapatita (Ca5(PO4)3(OH)) o mezclas de ellos en la forma de segmentos o gránulos caracterizado porque el método comprende los pasos de: a) mezclado de cemento de auto-fijación de fosfato de calcio y polvo de gelatina en una relación de 3:0.25 a 1. b) adición de solución de Na2HPO4 seguida por el mezclado de la pasta formada c) puesta de la pasta formada inmediatamente dentro de una jeringa. d) retiro de los segmentos de la jeringa después de unos pocos minutos. e) puesta de los segmentos, después de sacarlos de la jeringa, directamente en agua destilada a 37ºC por unos pocos días para disolver la gelatina y formar poros interconectados. f) tratamiento térmico para la extinción de todo el material orgánico o volátil…
PREPARACION DE PIGMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Inventor/es: HERGET, GERHARD, GRIESSMANN, CARSTEN. Clasificación: C09D5/36, C09D11/02, C09C3/10, C09C3/04, C09C1/00.
Preparado de pigmentos homogéneo y no pulverulento, que se caracteriza por contener: - 40% en pesode uno o varios pigmentos de efecto, - 0, 5 - 60% en pesode polialquileno glicol y/o uno o varios derivados de polialquileno glicol, - 0 -10% en peso de un agente redispersante, - 5 -35% en peso de agua, disolvente orgánico o mezcla disol vente, - 0 -40% en peso de, al menos, una resina rica en grupos hidroxilo, - 0 -10% en peso de aditivos.
EMPLEO DE BENZO-TIENA (2.3-D) PIRIMINIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EHRING, THOMAS, BRINDLE, MARIAN, WILM, CLAUDIA. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00.
Empleo de inhibidores de la PDE V de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, A, OA, OH o Hal, R1 y R2 significan, también conjuntamente alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6, monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables, para la obtención de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil en los hombres, que son tratados, simultáneamente, con vasodilatadores, que actúan a través del sistema NO-cGMP.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE ALERGENOS DEL POLEN DE LAS GRAMINIAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER. Clasificación: G01N33/68, C07K14/415, A61K39/36.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN CICLOPEPTIDO Y UN AGENTE QUIMIOTERAPICO O UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID. Clasificación: A61P35/00, A61P27/00, A61P7/00, A61P31/00, A61P9/00, A61P19/00, A61K38/12.
Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.
PROTEINA QUE PERMITE BLOQUEAR LA ADHESION DE PLAQUETAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HEMBERGER, JURGEN, FOTEV, ZISI, VP BUSINESS DEVELOPMENT, ATUGEN AG, SCHEUBLE, BERNHARD. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, A61K38/17, C07K14/435.
Un polipéptido aislado de H. medicinalis que tiene un peso molecular de alrededor de 12000 ± 1 kD con la actividad biológica de un inhibidor de adhesión plaquetaria dependiente del colágeno, el cual es al menos 80% idéntico a la secuencia del aminoácido de la SEQ. ID. No. 2 sobre toda su longitud.
DERIVADOS DE INDOL-3-ILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Inventor/es: GOODMAN, SIMON, GOTTSCHLICH, RUDOLF, WIESNER, MATTHIAS. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D401/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D209/18.
Derivados de indol-3-ilo de la fórmula I en la que A significa NH, CONH, NHCO o puede ser un enlace directo, B significa O, X significa un enlace directo, R1 significa H, R2 significa H, R3 significa 1H-imidazol-2-ilo, 4, 5-dihidro-imidazol-2- ilo, 3, 5-dihidro-imidazol-4-on-2-ilo o piridin-2- ilo, pudiendo estar substituidos éstos una o dos veces por =O o por NHZ, R4 significa fenilo, 3-triflúormetoxifenilo , 4- flúorfenilo, 3-clorofenilo, 3-hidroxifenilo, piridin- 4-ilo, 3, 5-diclorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, ciclohexilo, 4-cloro-3-triflúormetilfenilo , benzotiadiazol-5-ilo , 2, 6-diflúorfenilo, 2-cloro-3, 6- diflúorfenilo, 2, 4, 6-triflúorfenilo o ciclohexilo R5 significa H, Z significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, n significa 0, m significa 3 o 4, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
DERIVADOS DE (2-AZABICICLO (2,2,1) HELPT-7-IL) METANOL COMO AGINISTAS DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE LA ACETILCOLINA.
(16/10/2005) Sustancia de fórmula general en la que la línea discontinua representa un doble enlace opcionalmente presente, X se selecciona del grupo que consiste en NH, NR4, O y S, R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo C1-C10 lineales y ramificados, sustituidos y no sustituidos, grupos arilo C5-C10 sustituidos y no sustituidos, grupos heteroarilo C4-C10 sustituidos y no sustituidos, grupos acilo, grupos tioacilo, grupos carbonilcarboxilo, grupos carbamoilo sustituidos con grupos orgánicos con N y grupos organosulfonilo, R2, R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en grupos alquilo C1-C10, grupos arilo C5-C12…
DERIVADOS DE 6H-OXAZOLO(4,5-E)INDOL COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS Y/O LIGANDOS SEROTONERGICOS.
(16/09/2005) Compuestos de la fórmula general I en los que R1 es H o Het1, R2 es H, A, cicloalquilo, -(CH2)p-N(R5)2, - (CH2)n-Ar o -(CH2)n-Het, R3 es H, Hal, OH, OA u O-(CH2)n-Ar, R4 es H, A o -(CH2)n-Ar, R5 es H o A, A es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, Ar es fenilo, naftilo o bifenilo, cada uno de los cuales no está substituido o está monosubstituido o polisubstituido por Hal, A, OR5, N(R5)2, NO2, CN, COOR5, CON(R5)2, NR5COR5, NR5CON(R5)2, NR5SO2A, COR5, SO2NR5 o S(O)mA, cicloalquilo es cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, Hal es F, Cl, Br o I, Het es un radical heterocíclico monocíclico o bicíclico, saturado, insaturado o aromático que…
DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).
(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA. Clasificación: C07D495/04.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, de manera in dependiente entre sí H, A, OH, OA, NO2 o Hal, R1 y R2 significan, también, conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2- CH2-O-, X significa R3 o R4 monosubstituido por R5, R3 significa alquileno lineal o ramificado, con 1- 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, O, NH o NA, R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5-12 átomos de carbono, R5 significa O(CH2)nCOOH, O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA, O(CH2)nCONA2 o O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)nCOOH, S(O)m(CH2)nCOOA, S(O)m(CH2)nCONH2, S(O)m(CH2)nCONHA, S(O)m(CH2)nCONA2 o S(O)m(CH2)nCN, m significa 0, 1 o 2, n significa 1 o 2, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.
PROCEDIMIENTO Y MEDIO PARA LA DETERMINACION DEL IODURO.
Sección de la CIP Física
(01/08/2005). Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, GROH, THOMAS, BEIL, STEFANIE. Clasificación: G01N31/22, G01N33/84.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA LA DETERMINACION DE YODURO EN SOLUCIONES ACUOSAS, EN PARTICULAR EN LA ORINA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA SOLUCION DE PRUEBA SE MEZCLA CON UN CROMOGENO Y UNA SOLUCION DE PERACIDO Y LA REACCION CROMATICA SE EVALUA VISUAL O FOTOMETRICAMENTE. EN EL CASO DE LA DETERMINACION DE YODURO EN ORINA LA PRUEBA SE TRATA PREVIAMENTE CON AYUDA DE UN CARBON ACTIVO PURIFICADO.
DERIVADOS DE CICLOPEPTIDOS CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE INTEGRINA.
(01/08/2005) Compuestos de la fórmula I R-Q-X I, donde R significa ciclo-(Arg-Gly-Asp-Z) , estando unido Z a Q, o si falta Q a X en la cadena lateral, Q falta, -[CO-R1-NH-]m, -[NH-R1-CO-]m [CO-R1-CO-]m, -(CO-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n , -(NH-CH2-O-CH2CH2- O-CH2CH2-CO)n, -(NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CO-)n o (CO-CH2-O- CH2CH2-O-CH2CH2-NH-)n- [CO-R1-NH-]m, X significa CO-CH=CH2, -CO-C(CH3)=CH2, -NH-CH=CH2, - NH-C(CH3)=CH2 o NH-(CH2)p-SR10, Z respectivamente de modo independiente entre sí, significa un resto di- o tripéptido siendo seleccionados los aminoácidos, independientemente entre sí, a partir de un grupo constituido por Ala,…
FORMULACION COSMETICA QUE CONTIENE DERIVADOS DE ECTOINA, ENZIMAS, VITAMINAS Y/O DERIVADOS DE VITAMINAS.
(01/07/2005) Formulación cosmética que contiene: a) uno o varios compuestos seleccionados de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib de las sales fisiológicamente compatibles de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib y de las formas estereoisoméricas de los compuestos de las fórmulas Ia y Ib, en las que R1 significa H o alquilo, R2 H, COOH, COO-alquilo o CO-NH-R5, R3 y R4 H u OH respectivamente independientes entre sí, n 1, 2 o 3, alquilo un resto alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono y R5 H, alquilo, un resto aminoácido, resto dipeptídico o resto tripeptídico, b) una o varias enzimas y c) adyuvantes y excipientes, caracterizada porque contiene adicionalmente una o varias vitaminas y/o derivados de vitaminas…
SARATIN PARA INHIBIR LA ADHESION DE PLAQUETAS A COLAGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER, HOFMANN, UWE, FRECH, MATTHIAS, STRITTMATTER, WOLFGANG. Clasificación: A61K38/17, A61P7/02.
Uso del polipéptido Saratin en la preparación de un medicamento para inhibir la acumulación de plaquetas después de daños vasculares o de una endarterectomía, que comprende administrar al tejido vascular una cantidad terapéuticamente eficaz de Saratin que previene la adhesión de plaquetas, inhibiendo con ello la trombosis y la restenosis.
TIERNOPIRIMIDINAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.
Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 indican, cada uno, independientemente del otro, H, A, OH, OA o Hal, X indica R4, R5 o R6 sustituido por mono-R7 R4 indica alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos C, en el que uno o dos grupos de CH2 pueden ser sustituidos por grupos de -CH=CH-, R5 indica cicloalquilo o cicloalquileno con 5 a 12 átomos C, R6 indica fenil o finilmetilo, R7 indica COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A indica alquilo con 1 a 6 átomos C, y Hal indica F, Cl, Br o I, donde al menos uno de los radicales R1 o R2 indica OH, y sales de éstos compuestos fisiológicamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR. Clasificación: C12N1/04, A61K31/505, C12P1/00, A61K35/14, C12P17/12, C12N9/96, A61K7/00, C07D239/06, C07C257/10.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
FRMULACION QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANONA PARA LA PROTECCION CONTRA EL STRESS POR OXIDACION.
(01/06/2005) Formulación cosmética o farmacéutica que contiene al menos un compuesto de la fórmula I representando X- un enlace sencillo, -CH2-, =CH-, -C(O)-, =C(OR5)-, -C(NR5)-, -CH(NR5R6)-, -CH(OR5)- y pudiendo ser R1, R2, R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, - H - grupos alquilo y/o alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos alquenilo y/o alquenilcarbonilo con 3 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, - grupos hidroxialquilo con 1 a 12 átomos de carbono de cadena lineal o ramificados, pudiendo estar unido el grupo hidroxi a un átomo de carbono primario o secundario…
UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES EPHA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Inventor/es: DICKER, KLAUS, HOCK, BJIRN. Clasificación: C07K14/705.
Un polipéptido de la familia de receptores de efrina de tipo A9 seleccionado entre uno de los grupos compuestos por: (a) un polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEC ID Nº: 1 y/o SEC ID Nº: 3 y/o SEC ID Nº: 5 y/o SEC ID Nº: 7; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia polipeptídica que tiene una identidad de al menos un 95% con la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº: 4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8; (c) un polipéptido aislado que tiene una identidad de al menos un 95% con la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº:4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8; y (d) la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº: 4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8.
COMPUESTOS FLAVONOIDES PARA EL EMPLEO CONTRA STRESS POR OXIDACION Y RADIACION UV.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PFLUECKER, FRANK, DR., BUENGER, JOACHIM, DR., DRILLER, HANS-JUERGEN, DR., ROSSKOPF, RALF. Clasificación: C07D405/12, A61P17/16, A23L1/30, A61K31/352, A61K7/40, C07D311/30.
Compuestos de la fórmula I representando X O, S o NH; representando Y O, S o NH; pudiendo estar previsto un enlace sencillo o un doble enlace entre los carbonos C-2 y C-3, pudiendo ser R1, R2, R3, R4 y R5 iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, -H-OH u OA, y A representa un grupo que absorbe radiación UV en la zona UV-A y/o UV-B, que es seleccionado a partir del grupo que está formado por con n = 0, 1, 2 o 3 m = 0 o 1 k = 0, 1, 2, 3 o 4 M = H, Na o K y al menos uno de los grupos R1, R2, R3, R4 o R5 está formado por OA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MANITA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: MOHR, THOMAS, SCHWARZ, EUGEN, MACKERT, PETER-JOHANNES. Clasificación: C07C29/145.
Procedimiento para la obtención de manita mediante hidrogenado continuo de fructosa en disolución acuosa en un reactor con una carga de catalizador, constituida por un catalizador de cobre Raney, que es obtenible mediante molturado y tamizado de una reacción de cobre-aluminio, y mediante activado de la superficie de las partículas obtenidas con un hidróxido sódico al 10 20 % a 20 80ºC.
DERIVADOS DE BETA-ALANINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HILZEMANN, GUNTER, STIHLE, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/44, A61P9/00, A61K31/4402, C07D213/74.
Compuestos de la fórmula I en la que Q1, Q2, Q3 o Q4 significan respectivamente, de manera independiente entre sí CH o N, R1 significa H, A, Ar, Hal, OH, OA, CF3 o OCF3, R2 significa H o A, R3 significa R4 significa H, A, Hal, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NH2, NHA, NA2 o NH-C(O)A, R6 significa H, A, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-O-C(O)A o - (CH2)m-Ar, A significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, Ar significa arilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por A, CF3, OH, OA, OCF3, CN, NO2 o por Hal, donde arilo significa fenilo naftilo, antrilo o bifenilo, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 2, 3, 4, 5 o 6, m significa 1, 2, 3 o 4, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
