9 patentes, modelos y diseños de Merck Canada Inc. (100.0%)

  1. 1.-

    Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa

    (03/2015)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-10, CycA o AryA; CycA es cicloalquilo C3-8, en donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, alquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 u Ohaloalquilo C1-6; AryA es arilo que está opcionalmente sustituido con un total de entre 1 y 6 sustituyentes, en el que: (i) desde cero hasta 6 sustituyentes son cada uno independientemente: alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente...

  2. 2.-

    Inhibidores de la cisteína proteasa para el tratamiento de enfermedades parasitarias

    (01/2015)

    Un compuesto seleccionado de: (S)-4,4-dicloro-N-[(S)-ciano-(4-ciano-2-fluoro-bencil)-metil]-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-metanosulfonil-bifenil-4-il)- etilamino]-butiramida; [(S)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico; [(R)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico; [2-(2-cloro-4-ciano-fenil)-1-ciano-etil]-amida...

  3. 3.-

    Derivados de tiofenocarboxamida como ligandos del receptor EP4

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula I o fórmula II **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula I o fórmula II, en las que: X e Y son C(R11), en la que cada R11 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno,halo y alquilo C1-4; B es seleccionado del grupo que consiste en: -C(R5)(R6)-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -C(R5)(R6)-C(R7)(R8)-, -O-C(R5)(R6)-, -S-C(R5)(R6)-, -S(O)-C(R5)(R6)- y -SO2-C(R5)(R6)-; C es seleccionado del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, o un análogo de arilo o heteroarilo condensado,cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de R10; E es seleccionado del grupo que consiste en: -C(O)OH,...

  4. 4.-

    2-(Fenil o heterociclo)-1H-fenantro[9,10-d]imidazoles como inhibidores de la MPGES-1

    (07/2013)

    Un compuesto representado por la Fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: Y1 es H o está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6; PO4-alquilo C1-4-; alquilo C1-4-C(O)-O-CH2-, en los que la parte alquilo C1-4 está opcionalmente sustituida con R33-O-C(O)- y alquilo C1-4-O-C(O)-;R33 está seleccionado del grupo que consiste en: H; alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6; fenilo; benciloy piridilo; pudiendo estar cada uno de dicho alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, fenilo, bencilo y piridiloopcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes...

  5. 5.-

    Derivados de indol e indolina ciclopropilamida como antagonistas de receptores EP4

    (04/2013)

    Un compuesto de Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: es un enlace doble; X es -COOH o tetrazolilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por: halo, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, alcoxi C1-4,fluoroalcoxi C1-4 y acetilo.

  6. 6.-

    Inhibidores de catepsina cisteína proteasa

    (02/2013)

    Un compuesto de la fórmula: en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro; R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos; cada D es fenilo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos; n...

  7. 7.-

    Derivados de cumarina sustituidas con tiadiazol y su uso como inhibidor de la biosíntesis de leucotrieno

    (01/2013)

    Un compuesto de fórmula estructural Ib y sus sales y solvatos aceptables farmacéuticamente, en la que: X está seleccionado entre -O- y -S-; R2 está seleccionado entre el grupo constituido por H, -OH, -F, -alquilo C1-3, -Oalquilo C1-3 y -OC(O)alquiloC1-3; R3 está seleccionado entre el grupo constituido por -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con uno o másde flúor, -alquilo C1-6 sustituido con R9, -alquenilo C2-6, -cicloalquilo C3-6, -cicloalquenilo C5-7 y -Z; R4 está seleccionado entre el grupo constituido por -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con uno o másde flúor, -alquilo C1-6 sustituido con R9, -alquenilo C2-6, -cicloalquilo C3-6, -cicloalquenilo C5-7-,...

  8. 8.-

    Derivados de indol amida como antagonistas del receptor EP4

    (08/2012)

    Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de A, B y C se selecciona independientemente entre N, CH y C(R1); - D-E-F- se selecciona entre el grupo que consiste en: - C(R5)≥C(R)-N-, - C(R)≥N-C(R)-, - C(R)≥N-N-, - N≥C(R)-N-, - N≥N-N-, - C(R)2-N≥C-, - N(R)-C(R)≥C-, - N(R)-N≥C-, - O-N≥C- y - S-N≥Cen la que cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-4,fluoroalquilo...

  9. 9.-

    Cicloalcanoindoles sustituidos con flúor y su uso como antagonistas del receptor de prostaglandina D2

    (07/2012)

    Un compuesto de fórmula I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que n es 0 ó 1; m es 1, 2 ó 3: R1 es H alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 halogenado o ciclopropilo; R2 es 4-clorofenilo o2,4,6-triclorofenilo