14 patentes, modelos y diseños de MEDIMMUNE LIMITED

  1. 1.-

    Elementos de unión para receptor alfa de interleucina-4 (IL-4Ralfa)

    (07/2014)

    Anticuerpo anti-hIL-4Rα aislado o fragmento del mismo, que también puede unirse al receptor alfa de interleucina- 4 del mono cynomolgus (cyIL-4Rα) y que comprende un conjunto de CDR: HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que: HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 193; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 194; HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 195; LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 198; LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 199; y LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 200; o en el que HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 363; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 364; HCDR3 tiene la secuencia...

  2. 2.-

    Anticuerpos humanos contra NGF humano

    (12/2013)

    Un miembro de unión específica aislado para factor de crecimiento nervioso (NGF), que comprende un sitio deunión a antígeno del anticuerpo que está compuesto por un dominio VH de anticuerpo humano y un dominio VL deanticuerpo humano y que comprende un conjunto de CDR HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, enel que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3 y una región estructural y el dominio VL comprendeLCDR1, LCDR2, LCDR3 y una región estructural, en el que el conjunto de CDR consiste en un conjunto de CDRseleccionado del grupo que consiste en: el conjunto 1133C11 de CDR, definido en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID...

  3. 3.-

    Miembro de unión para el receptor GM-CSF

    (10/2013)

    Un miembro de unión para la cadena alfa del Receptor del factor de estimulación de colonias degranulocitos/macrófagos (GM-CSFRα) aislado, en el que el miembro de unión: inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα humano; y tiene una KD inferior a 5 nM para la unión a GM-CSFRα humano determinada por resonancia de plasmónsuperficial; y en el que el miembro de unión comprende: un conjunto de regiones determinantes de la complementariedad de VH (CDR): CDR1 de VH que comprende la SECID Nº: CDR2 de VH que comprende la SEC ID Nº: CDR3...

  4. 4.-

    Miembro de unión para el receptor GM-CSF

    (10/2013)

    Una composición que comprende una molécula de anticuerpo aislada y un excipiente farmacéuticamenteaceptable, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH de anticuerpo y un dominio VL de anticuerpo,comprendiendo el dominio VH de anticuerpo las regiones determinantes de la complementariedad de cadenapesada (CDR) HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y comprendiendo el dominio VL las CDR de cadena ligera LCDR1,LCDR2 y LCDR3, donde las secuencias de aminoácidos de las CDR son: HCDR1 SEQ ID NO: 53 HCDR2 SEQ ID NO: 54 HCDR3 SEQ ID NO: 55 LCDR1 SEQ ID...

  5. 5.-

    Anticuerpos específicos para el complejo de interleucina 6 y el receptor de interleucina 6

    (08/2013)

    Un anticuerpo aislado, que se une al complejo IL-6 : IL-6Ra formado por la IL-6 y el IL-6Ra, y que no se une ni aIL-6 ni a IL- 6Ra solos y que inhibe la unión del complejo IL-6:IL-6Ra a gp130, en el que el anticuerpo comprende undominio VH de anticuerpo y un dominio VL de anticuerpo, en el que la molécula de anticuerpo comprende unconjunto de CDR, en el que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3 y una región estructural y eldominio VL comprende LCDR1, LCDR2, LCDR3 y una región estructural, en el que el conjunto de CDR seselecciona del grupo que consiste en: a. HCDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 , HCDR2 que tiene la secuencia...

  6. 6.-

    Combinación del antagonista de la angiopoyetina-2 y del antagonista de VEGF-A, y/o KDR, y/o Flt1 para el tratamiento del cáncer

    (07/2013)

    Una combinación de un antagonista de anticuerpo de la actividad biológica de la Angiopoyetina-2, que inhibe launión Ang-2/Tie-2, y un antagonista de la actividad biológica de: I. VEGF-A, y/o II. KDR, y/o III. Flt1. en donde el antagonista del anticuerpo de la Angiopoyetina-2 es un anticuerpo que comprende:(a) una región VH que tiene al menos 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 6;y (b) una región VL que tiene al menos 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 8 y

  7. 7.-

    Moléculas de anticuerpos para IL-17 humana

    (04/2013)

    Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a la IL-17A humana, que comprende un conjunto de CDRs:HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en donde el conjunto de CDRs tienes cero, una o dossustituciones de aminoácido a partir de un conjunto de CDRs en el cual: HCDR1 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 63; HCDR2 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 64; HCDR3 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 65; LCDR1 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 68; LCDR2 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 69; y LCDR3 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 70; las sustituciones...

  8. 8.-

    Miembro de unión para el receptor GM-CSF

    (09/2012)

    Un miembro de unión aislado para el GM-CSFRα humano, en donde miembro de unión comprende una molécula deanticuerpo que inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα, y en donde el miembro de unión se une a una secuenciaTyr-Leu-Asp-Phe-Gln en las posiciones 226 a 230 del GM-CSFRα humano como se muestra en la sec. con núm. deident.: 206, y en donde el miembro de unión se une al dominio extracelular de GM-CSFRα con una afinidad (KD) demenos que 4 nM en un ensayo de resonancia de plasmón superficial.

  9. 9.-

    Método de presentación de ribosomas o presentación en mRNA con selección en cuanto a una estabilidad aumentada de la proteína

    (04/2012)

    Un método para proporcionar una variante de polipéptido objetivo con una estabilidad mejorada en comparación con un polipéptido objetivo parental, método que comprende: (a) proporcionar moléculas de mRNA, comprendiendo cada molécula de mRNA una secuencia de nucleótidos que codifica una variante del polipéptido objetivo y que carece de un codón de parada en marco; (b) incubar las moléculas de mRNA bajo unas condiciones para la traducción ribosómica de las moléculas de mRNA para producir variantes codificadas del polipéptido objetivo, por lo cual se forman complejos que comprenden mRNA, la variante codificada del polipéptido objetivo y el ribosoma; (c)...

  10. 10.-

    Proteínas de unión específicas para factores de crecimiento de tipo insulina y usos de las mismas

    (04/2012)

    Proteína de unión específica aislada completamente humana que se une preferentemente al factor decrecimiento de tipo insulina-II (IGF-II) con reactividad cruzada por el factor de crecimiento de tipo insulina I(IGF-I) y neutraliza la actividad de IGF-I y IGF-II, comprendiendo dicha proteína de unión, o fragmento deunión de la misma: una región determinante de complementariedad de cadena pesada 1 (CDR1) que tiene la secuencia deaminoácidos de "Ser Tyr Asp Ile Asn" (SEQ ID NO: 33); una región determinante de complementariedad de cadena pesada 2 (CDR2) que tiene la secuencia deaminoácidos de "Trp Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe Gln Gly" (SEQ ID NO: 34);una región determinante...

  11. 11.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA ANGIOPOYETINA-2 Y USOS DE LOS MISMOS

    (12/2011)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 81 y una cadena pesada variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 79

  12. 12.-

    MOLÉCULAS DE ANTICUERPO HUMANAS PARA IL-13

    (06/2011)

    Un miembro de unión específico aislado para IL-13 humana, que comprende un sitio de unión al antígeno de anticuerpo que está compuesto por un dominio VH de anticuerpo humano y un dominio VL de anticuerpo humano y que comprende un conjunto de CDR HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2 y HCDR3 y el dominio VL comprende LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que el conjunto de CDR consiste en un conjunto de CDR seleccionadas del grupo que consiste en: el conjunto de CDR de BAK278D6, definido en el que HCDR1 tiene la secuencia...

  13. 13.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR PROTEÍNAS GAMMA-CARBOXILADAS

    (04/2011)

    Una célula huésped eucariota que comprende al menos un vector de expresión que comprende: una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que requiere gamma-carboxilación y secuencias control asociadas a la expresión que comprenden un primer promotor y una molécula de ácido nucleico que codifica una γ-glutamil carboxilasa y secuencias control asociadas a la expresión que comprenden un segundo promotor, en el que el primer promotor se selecciona de promotor temprano inmediato del citomegalovirus humano (hCMV), pEF-1α, pRSV o pUbC, y el segundo promotor se selecciona de promotor temprano inmediato de SV40, promotor FIX minimizado o promotor de...

  14. 14.-

    METODO DE MUTAGENESIS

    (08/2010)

    Un método para introducir una o más mutaciones en una molécula de ácido nucleico, que comprende las siguientes etapas: (a) sintetizar un cebador mutagénico a partir de una molécula plantilla de ácido nucleico, en donde dicho cebador mutagénico contiene una o más mutaciones respecto a una molécula de partida; (b) aislar una forma de cadena sencilla de dicho cebador mutagénico; (c) madurar dicho cebador mutagénico de cadena sencilla a una forma de cadena sencilla de dicha molécula de partida; y (d) sintetizar una cadena complementaria a partir de dicho cebador...