9 patentes, modelos y diseños de LUPIN LIMITED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOVASTATINA

    (09/2009)

    Un procedimiento para lactonización y aislamiento de Lovastatina de fórmula (I):** ver fórmula** que comprende las etapas de: #a) ajustar el pH de un caldo de fermentación que contiene ácido mevinolínico (II) a 3,5 ± 0,10 con un ácido mineral y opcionalmente filtrar el caldo de fermentación, #b) añadir un disolvente hidrófobo al caldo de fermentación acuoso o la torta micelial y burbujear un gas inerte en la mezcla bifásica, #c) calentar el caldo de fermentación o la torta micelial a 55 ± 5ºC en presencia de un disolvente hidrófobo, llevando a cabo la lactonización de Ácido mevinolínico (II) y la extracción de Lovastatina (I) en un disolvente hidrófobo simultáneamente en un periodo de tiempo...

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICOBACTERIANA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTITUBERCULOSO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARORA,SUDERSHAN,KUMAR LUPIN LTD , SINHA,NEELIMA LUPIN LTD , SINHA,RAKESH LUPIN LTD , UPADHYAYA,RAM,SHANKAR LUPIN LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4409, A61K45/06, A61K9/16, A61K31/496, A61K31/131, A61K31/4965, A61P31/06.

    Una combinación antimicobacteriana que comprende una cantidad eficaz de N-(3-[[4-(3-trifluorometilfenil)piperazinil]metil]-2-metil-5-fenil-pirrolil)-4-piridilcarboxamida de fórmula (I) o una sal no tóxica farmacéuticamente aceptable de ella y una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o varios fármacos antituberculosos de primera línea seleccionados del grupo consistente en isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida.

  3. 3.-

    UN METODO PARA FABRICAR CEFTIOFUR

    (04/2008)

    Un procedimiento para preparar el ceftiofur de fórmula (I) de gran pureza y sustancialmente libre de impurezas que comprende, hacer reaccionar el tioéster [2-(2-aminotiazol-4-il)]-2-syn-metoxiimino-acetato de 2-benzotiazolilo de fórmula (II), con el ácido 7-amino-3-(2-furanilcarboniltiometil)-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (III) en presencia de una mezcla de un disolvente orgánico inerte insoluble en agua y agua y en presencia de una base orgánica, y aislar el ceftiofur de fórmula (I) sustancialmente libre de impurezas...

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GHARPURE,MILIND,M. EMCURE PHARMACEUTICAL LIMITED, DESHMUKH,SANJAY,S. LUPIN LIMITED SURVEY 46/47A, SAHA,ASOK,K. LUPIN LIMITED SURVEY NO. 46A/47A, MAHALE,RAJENDRA,D. LUPIN LIMITED SURVEY 46/47A. Clasificación: C07D501/00.

    Un procedimiento para preparar cefpodoxima proxetilo de fórmula (I), de alta pureza conforme a las especificaciones de farmacopea, (Ver fórmula) que comprende: a) añadir haluro de hidrógeno a una solución de cefpodoxima proxetilo impuro en meilisobutilcetona, y aislar la sal hidohaluro de cefpodoxima proxetilo formada así, y (Ver fórmula) b) disolver la sal hidrohaluro de cefpodoxima proxetilo obtenida en la etapa anterior (a) en un disolvente orgánico miscible con agua o inmiscible con agua y neutralizar la sal formada así con una base, seguido por aislamiento del cefpodoxima proxetilo en forma pura.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE ACCION DURADERA QUE COMPRENDEN ZIDOVUDINA Y LAMIVUDINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEN,HIMADRI LUPIN RESEARCH PARK, JAYANTHI,SURYA KUMAR LUPIN RESEARCH PARK. Clasificación: A61P31/18, A61K9/22, A61K31/7072, A61K31/7068.

    REIVINDICACIONES 1. Una composición farmacéutica para la liberación controlada de principios activos, que comprende: (i) de un 4% a un 50% en peso de lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de ella como primer principio activo, (ii)de un 8% a un 80% en peso zidovudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de ella como segundo principio activo, (iii) una matriz de liberación controlada que comprende una mezcla de polímeros hidrófilos, consistentes en un 2% a un 12% de al menos una hidroxipropil metilcelulosa, de un 0, 5% a un 10% en peso de al menos un alginato sódico y de un 0, 1% a un 10% en pso de al menos una goma guar; y (iv)una sal de calcio farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    FORMA CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE QUINAPRIL Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SINGH,GIRIJ P.,LUPIN LIMITED , RAWAT,GOVIND S. JUBILANT ORGANOSYS LTD, DHAKE,VILAS N.,LUPIN LIMITED , NEHATE,SAGAR P.,LUPIN LIMITED. Clasificación: C07D217/26.

    Un solvato de nitroalcano cristalino de clorhidrato de quinapril de fórmula (I). (Ver fórmula).

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEN, HIMADRI, JAYANTHI,SURYAKUMAR, RAGHAVAN,VINEETH, ARRA,GANGA,SRINIVAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/24.

    Una composición farmacéutica antirretroviral que comprende una composición selectiva de i. una formulación de liberación controlada que comprende: a. lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, b. zidovudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y c. una mezcla de polímeros hidrófilos seleccionados entre el grupo formado por éteres de celulosa, ácidos poliurónicos y gomas farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos y d. una sal cálcica farmacéuticamente aceptable. ii. una formulación de liberación inmediata que comprende al menos un fármaco inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (INNTI) selectivo o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.

    (09/2006)
    Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH SURESH, BHAMARE, SHAILESH SURESH. Clasificación: A61K31/545, A61K9/22, A61K31/24.

    Una composición farmacéutica estable mejorada para la liberación controlada de un ingrediente activo que comprende una matriz de liberación controlada que comprende: a) un antibiótico beta-lactama o sus hidratos, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables como ingrediente activo en cantidades del 30% al 90% en peso; y b) una mezcla de polímeros hidrófilos en una cantidad de 1% a 25% seleccionados del grupos consistente en al menos un alginato sódico en cantidades de 0,1% a 20%, y al menos una goma xantano en cantidades de 0,1% a 20%, caracterizado porque la matriz de liberación controlada también comprende: c) una sal de calcio en una cantidad de 8% a 20% en peso de alginato sódico.

  9. 9.-

    COMPOSICION DE CEFUROXIMA AXETILO DE LIBERACION LENTA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.

    (12/2004)
    Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH, S., MENJOGE, ANUPA. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/545.

    Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.