8 patentes, modelos y diseños de LONZA BIOLOGICS PLC

  1. 1.-

    Vectores de expresión que comprenden secuencias quiméricas de promotor y amplificador de citomegalovirus

    (04/2015)

    Un vector de expresión para la expresión heteróloga de una secuencia de ácido nucleico de interés en células de mamífero, comprendiendo el vector una primera secuencia quimérica reguladora de promotor que está unida operativamente a una primera secuencia de ácido nucleico que se va a expresar, en donde la secuencia quimérica reguladora de promotor comprende: (i) una secuencia promotora del promotor IE1 de citomegalovirus murino y que está unida operativamente al sitio de inicio de la transcripción de la secuencia de ácido nucleico que se va a expresar; y (ii) una secuencia amplificadora de la región IE1 de citomegalovirus humano y/o de simio, estando localizada la secuencia amplificadora 5' y unida...

  2. 2.-

    Procedimiento rápido de selección de células (líneas) objetivo

    (01/2015)

    Un proceso in vitro para la predicción de datos de rendimiento de cultivo celular de al menos una célula de muestra, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de al menos una célula de muestra, datos de rendimiento de cultivo celular de una célula estándar y datos de EM (espectrometría de masas) en bruto de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis de EM para obtener datos de EM de muestra en bruto de la misma, (c) someter el estándar en bruto y los datos de EM de muestra en bruto a al menos un primer método de procesamiento de la señal de EM para obtener perfiles de EM de estándar pretratado y de muestra y (d)...

  3. 3.-

    Método y sistema para purificación de polipéptidos

    (10/2014)

    Un método basado en cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC) para purificar un polipéptido que comprende las siguientes etapas: a) aplicar una solución líquida que contiene el polipéptido a un medio cromatográfico que contiene una fase estacionaria; b) separar el polipéptido de otras moléculas contenidas en la solución líquida haciendo pasar la solución líquida a través de la fase estacionaria del medio cromatográfico; c) recuperar el polipéptido del medio cromatográfico en un flujo pasante o un eluato; y d) esterilizar el flujo pasante o el eluato que contienen el polipéptido recuperado por filtración al vacío; en el que dicha filtración estéril es filtración estéril en línea...

  4. 4.-

    Procedimiento rápido de selección de células (líneas celulares) dirigida

    (09/2013)

    Un proceso in vitro para la predicción de los datos de productividad específica celular, de recuento integral decélulas viables o de concentración del producto celular de al menos una célula de muestra en una etapa tardía de laamplificación, en particular en biorreactores de gran volumen, mientras la al menos una célula de muestra escultivada en un medio con un bajo volumen que comprende las etapas: (a) proporcionar (i) una muestra de la al menos una célula de muestra, (ii) datos de productividad específicacelular, recuento integral de células viables o concentración del producto celular a partir de una célula estándar y(iii) datos en bruto estándar de EM (espectrometría...

  5. 5.-

    Vector de expresión de mamíferos con una secuencia señal secretora altamente eficaz

    (07/2013)

    Casete de expresión para la secreción de una proteína heteróloga a partir de una célula huésped de mamíferoque comprende un promotor, funcionalmente unido a una secuencia de ADN que codifica para un péptido señal queestá unido en marco a una secuencia de ADN que codifica para una proteína heteróloga, en el que la secuencia deADN que codifica para el péptido señal se selecciona de SEQ ID No. 10 o una secuencia de ADN que codifica parauna secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID No. 9.

  6. 6.-

    METODO DE EXPRESION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN CELULAS CHO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KALLMEIER,ROBERT, GAY,ROBERT,PEPTECH LIMITED. Clasificación: C12N15/85, C12N15/90.

    Uso del promotor de mCMV para potenciar la tasa de transfección de un vector de expresión de mamífero en células CHO.

  7. 7.-

    PURIFICACION DE ANTICUERPOS POR CROMATOGRAFIA CON PROTEINA A E INTERCAMBIO IONICO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONNERJEA,JULIAN, PRENETA,ANNA. Clasificación: C07K16/00, C07K16/06, C07K1/22, C07K17/02, C07K1/36.

    Método de purificar un anticuerpo, que comprende los pasos de: a) purificar un anticuerpo por medio de cromatografía de afinidad con proteína A, b) cargar el anticuerpo purificado que comprende una proteína A contaminante, donde dicha proteína A contaminante se obtiene luego de eluir el anticuerpo unido proveniente de dicha columna de cromatografía de afinidad con proteína A en un material de intercambio aniónico bajo condiciones que permiten la unión de la proteína A y cuyas condiciones resulten en la retención del anticuerpo en el flujo continuo, mientras que la proteína A contaminante es unida, y así removerla del anticuerpo, y c) colectar al menos el 70% de la cantidad de anticuerpo cargado sobre el material de intercambio aniónico en el flujo continuo del intercambiador iónico, mientras que una proteína A contaminante se une al material de intercambio iónico.

  8. 8.-

    MEDIO DE CULTIVO CELULAR.

    (04/2007)
    Inventor/es: MAINWARING, DAVID, WAYTE, JEREMY. Clasificación: C12N5/00, C07K16/00, C12N5/02.

    Un método para producir una proteína, en el que la proteína se expresa a partir de una célula linfoide en un cultivo celular al menos durante un cierto espacio de tiempo durante el cultivo celular, que comprende las etapas de a) preparar un medio de crecimiento de cultivo celular sin proteínas, b) y añadir además ácido acético o una sal de acetato o un éster de acetilo hasta una concentración final de 3 a 20 mM, y dicha adición se lleva a cabo di- rectamente en el medio antes o al comienzo del cultivo celular, o se alimenta en el medio durante el cultivo celular, c) cultivar adicionalmente, preferiblemente hacer crecer, dicha célula en dicho medio con la expresión concomitante del producto proteico, d) y finalmente recoger dicha proteína del cultivo celular.