44 patentes, modelos y diseños de LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  1. 1.-

    AMINOBENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE IL-1BETA Y TNF-ALFA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER. Clasificación: A61K45/00, A61K31/445, A61P17/06, A61P1/04, A61K31/135, A61P17/00, A61P11/06, A61P31/18, A61K31/405, A61P37/08, A61K45/06, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61K31/196, A61K31/192, A61P19/00, A61P19/02, A61K31/277, A61P19/10, A61K31/198, A61K31/15, C07C229/58, A61K31/235, A61K31/59, C07C225/22, A61K31/136, A61K31/095, A61K31/4706, C07C251/48, C07C255/58, A61P19/06, C07C325/02.

    Un compuesto de fórmula general VII en la que R1 representa un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por halógeno, amino, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3) y nitro; R2 representa un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por halógeno, amino y metilo; R3 representa uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo compuesto por hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, trifluorometilo, ciano, carboxi, carbamoílo, alquilo (C1-C10), grupo olefínico (C2-C10), grupo hidrocarburo monocíclico (C3-C8), alcoxi (C1-C10), alquiltio (C1-C10), alcoxicarbonilo (C1-C10) y fenilo; R4 representa hidrógeno; R5 representa uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo compuesto por hidrógeno, halógeno, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxi (C1-C3), alcoxicarbonilo (C1-C3), ciano y -CONH2; X representa oxígeno; y sales del mismo con ácidos farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos.

  2. 2.-

    RECIPIENTE PARA JERINGUILLA HIPODERMICA.

    (09/2006)

    Un recipiente para una jeringuilla hipodérmica que permite que se vea u observe que el recipiente está abierto, cuyo recipiente comprende un cuerpo de recipiente alargado con un extremo de fondo y una abertura opuesta a dicho extremo de fondo, y un obturador dispuesto en dicha abertura, en el que el obturador comprende un cuerpo de obturador que tiene un conducto pasante caracterizado porque una tapa está unida al cuerpo de obturador por una articulación , - dicha articulación está destinada a permitir el movimiento de pivotamiento de dicha tapa con respecto a dicho cuerpo de obturador alrededor de un eje que se extiende perpendicularmente a dicho conducto pasante entre unas...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA VITAMINA D3.

    (07/2005)

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN CUYA FORMULA Q ES UN DI - RADICAL DE HIDROCARBILENO C 1 - C 6 ; Y ES UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO CARBONILO O UN DI - RADICAL METILENO, ETILENO, -CH(OH)-, -O-(C 6 H 4 )- (ORTO, META, PARA) O -S-(C 6 H 4 )- (ORTO, META, PARA); R 1 Y R2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDR OGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO C 1 - C 6 ; O R 1 Y R 2 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO (CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA I) QUE LLEVA EL GRUPO Z, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 6 ; Y Z ES HIDROGE NO O HIDROXI; CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO, AL MISMO TIEMPO,...

  4. 4.-

    AMINOBENZOFANONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

    (05/2005)

    Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, nitro o fenilo, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, amino, nitro, ciano, halógeno, metilo o metoxilo, siempre que cuando R1 represente un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 represente más de un sustituyente, al menos...

  5. 5.-

    AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

    (04/2005)

    Compuesto de la fórmula I general en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, nitro o fenilo, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, amino, nitro, ciano, halógeno, metilo o metoxilo, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto;...

  6. 6.-

    AMINOENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

    (04/2005)
    Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17.

    Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; R2 es un sustituyente en la posición orto con respecto a C=X, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, fenilo y nitro.

  7. 7.-

    AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.

    (04/2005)

    Compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R3 representan independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, -CONH2, fenilo o nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; y R2 representa un sustituyente en la posición orto, siendo seleccionado dicho sustituyente...

  8. 8.-

    AMINOBENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUCINA Y TNF.

    (02/2005)

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENT AN, INDEPENDIENTEMENTE, UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, CIANO, CARBOXI, CARBAMILO, FENILO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, FENILO, CIANO, CARBOXI...

  9. 9.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Un compuesto de la fórmula I en la que R representa hidrógeno, o R representa alquilo (C1-C6), fenilo o aralquilo (C7-C9), opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo (C1-C3), F, y fenilo; n es un número entero que tiene un valor de 0, 1, ó 2; y X representa hidroxi o halógeno; incluyendo uno cualquiera de los posibles diasteroisómeros de fórmula I en forma pura y cualquier mezcla de diasteroisómeros de fórmula I.

  10. 10.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D Y SU USO FARMACEUTICO.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, KAI. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P37/00, A61P19/00, A61K31/59, C07C401/00.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLUBILIZADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, GERLACH, ANETTE, LETH. Clasificación: A61K9/08, A61P5/00, A61K31/59.

    Composición farmacéutica acuosa para uso parenteral, comprendiendo dicha composición: i) seocalcitol[1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(5’-etil- 5’-hidroxi-hepta-1’(E) , 3’(E)-dien-1’-il)-9, 10- secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno], ii) un solubilizador no iónico capaz de solubilizar dicha sustancia activa, siendo el solubilizador un agente que libera poca histamina, es decir, una sustancia que, por ejemplo, en perros y gatos a la primera exposición libera a lo sumo 1/10 de histamina comparado con el Cremophor® EL, y conteniendo un éster de ácido graso de polietilenglicol opcionalmente en mezcla con un polietilenglicol y no teniendo efecto negativo en la estabilidad de la sustancia activa en la composición final determinada como se describe aquí, y iii) un vehículo acuoso.

  12. 12.-

    CIANOGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

    (05/2004)

    La invención se refiere a compuestos hasta ahora desconocidos de la fórmula (I) o a sus formas tautoméricas, la unión al anillo de piridina está en la posición 3 ó 4, en dicha fórmula, R {sub,1} representa uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que se seleccionan entre el grupo que consta de: hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, carbóxido, alquilo C{sub,1-4}, alcóxido o alcoxicarbonilo, nitro, amino o ciano y Q representa un radical hidrocarburo divalente C{sub,4-20} que puede ser recto, ramificado, cíclico, saturado...

  13. 13.-

    CIANOGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

    (05/2004)
    Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, SCHOU, CHARLOTTE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D405/12, C07F9/09.

    La invención se refiere a compuestos hasta ahora desconocidos de la fórmula (I) o a sus formas tautoméricas, la unión al anillo de piridina está en la posición 3 ó 4, en la mencionada fórmula, R representa uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que se seleccionan entre el grupo que consta de hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, carbóxido, alquilo C{sub,1-4}, alcóxido o alcoxicarbonilo, nitro, amino o ciano y Q representa un radical hidrocarburo divalente C{sub,5-14} que puede ser recto, ramificado, cíclico, saturado o insaturado y X representa carbóxido, alcoxicarbonilo C{sub,1-4}, di(alcoxi C{sub,1-4})-fosfinoilóxido , amino, alcoxicarbonilamino C{sub,1-4} o tetrahidropiranilóxido; también se presentan sus sales farmacológicamente aceptables y no tóxicas y los óxidos N de los compuestos. Los compuestos de la invención tienen aplicación en la práctica médica y veterinaria.

  14. 14.-

    NUEVAS AMINOBENZOFEONAS.

    (05/2004)
    Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, BJIRKLING, FREDRIK. Clasificación: A61P17/10, C07C225/22, A61K31/136.

    Un compuesto que tiene la fórmula general I en el que R1 representa uno o más sustituyentes, similares o diferentes seleccionados de un grupo compuesto por hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), y ciano, siempre que, cuando R1 representa un sustituyente, está en posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 está en posición orto; R2 representa hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), o ciano; R3 representa un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halógeno, incluyendo F, Cl, Br, y I; y R6 representa hidrógeno o metilo; y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables, sus hidratos o solvatos.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

    (03/2004)

    Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo –CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger,...

  16. 16.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: VON DAEHNE, WELF, DUVOLD, TORE. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, C07J13/00.

    Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que Q1, Q2 y Q3 son iguales o diferentes y representan independientemente un grupo –(CO)-; un grupo –(CHOH)-; un grupo –(CHOR)-; un grupo –(CHSH)-; un grupo –(NH)-; un grupo –(CHNH2)-; o un grupo –(CHNHR)-, en el que R representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; y en la que Q2 y Q3 pueden también representar independientemente un grupo –(CH2)-; Y representa hidrógeno, hidroxi, un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; A representa un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo olefínico con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo(C1-C6), un grupo cicloalquilcarbonilo (C3- C7) o un grupo benzoilo, pudiendo sustituirse R1 opcionalmente con uno o más átomos halógenos y/o grupos hidroxi, alcoxi o acido; y sales farmacéuticamente aceptables.

  17. 17.-

    MEZCLAS DE OLIGOSACARIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

    (11/2003)
    Inventor/es: LUNDQVIST, MONS, JOHANSEN, KRISTIAN, BETTON. Clasificación: A61K31/715, C08B37/08.

    La invención se refiere a una mezcla de oligosacáridos lineales con diferentes números de unidades disacarídicas sulfatadas recurrentes derivados del ácido L-idurónico (IdoA) y N-acetil-D-galactosamina (Gal-NAc). Esta mezcla presenta las siguientes características: a) un peso molecular comprendido entre 1600 y 20000 para el 90% o más de la mezcla, b) un contenido en azufre comprendido entre 6.0 y 8.0% en peso. c) una relación de sulfato/carboxilato de 1.2-1.6 d) un contenido de disacárido de entre 20 y 60% en peso del contenido de disacárido monosulfatado y e) una actividad antitrombótica de 20 a 60% IU/mg. La mezcla puede utilizarse como agente antitrombótico y se prepara por despolimerización del sulfato de dermatán, por oxidación con periodato, seguida de una reducción por borohidruros y de una hidrólisis por vía ácida, y finalmente por un fraccionamiento por intercambio de iones.

  18. 18.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 ; O R 1 Y R 2 , JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 6 ; R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 , UN ARILO O UN RADICAL ARALQUILO, O YR 4 , REPRESENTANDO Y LOS RADICALES CO - S -, - CS - O - O - CS - S -, Y R 4 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 O UN ARILO O UN RADICAL ARAL QUILO; Q ES (CH 2 ) N , SIENDO N DE 1 A 4; R 1 , R2 Y Q PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, INDEPENDIENT EMENTE, POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR UNA DIFERENCIACION E INHIBIR UNA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS ASI COMO EFECTOS INMUNOMODULADORES Y ANTIINFLAMATORIOS.

  19. 19.-

    NUEVOS ANALOGOS DE VTAMINA D.

    (11/2002)
    Inventor/es: VON DAEHNE, WELF, BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD, GRUE-SORENSEN, GUNNAR, CALVERLEY, MARTIN, JOHN. Clasificación: C07C401/00.

    Un compuesto de fórmula I en cuya fórmula, X es hidrógeno o hidroxi o hidroxi protegido; R1 y R2 significan hidrógeno, metilo o etilo, o cuando se consideran juntos con el átomo de carbono que lleva el grupo X, R1 y R2 pueden formar un anillo carbocíclico C3-C5; Q es un hidrocarbileno C3-C6, indicando hidrocarbileno el dirradical obtenido después de eliminar 2 átomos de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, en el que uno cualquier de los grupos CH2 opcionalmente se puede sustituir por un átomo de oxígeno o un grupo carbonilo, de forma que el átomo de carbono (C-22) unido directamente a C-20 sea un átomo de carbono con hibridación sp2 o sp3, es decir, unido a 2 ó 3 átomos distintos; y en el que otro de los grupos CH2 se puede sustituir por un fenileno, y donde Q opcionalmente puede estar sustituido con uno o más grupos hidroxi o alcoxi C1- C4.

  20. 20.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D

    (10/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEDERSEN, HENRIK, GALVERLEY, MARTIN, JOHN. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O HIDROCARBILO C 1 - C 5 ; O R 1 Y R 2 , JUNTO C ON EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 8 ; Q ES METILENO, ETILENO, TRI - O TETRA - METILENO Y SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE POR UN GRUPO OXI, - OR 3 , EN EL QUE R 3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Y ES BIEN UN ENLACE SENCILLO O BIEN UN HIDROCARBILENO C 1 - C 2 ; Y UNO O MAS CARBONOS PUDIENDO SER R 1 , R 2 Y/O Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR O POR UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNOS EFECTOS ANTIIFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLINA QUE CONTIENEN UN DIOL COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE. Clasificación: A61K31/47, C07D215/12, C07D215/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HASTA LA FECHA DESCONOCIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERENTEMENTE FLUOR O CLORO, Y M ES 0, 1 O 2. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON VALIOSOS EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

  22. 22.-

    PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE ACIDO FUSIDICO.

    (02/2002)
    Inventor/es: RASMUSSEN, ERIK, PREBEN. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.

    LA PREPARACION DE TABLETAS DE SAL DE SODIO DE ACIDO FUSIDICO SIN COBERTURA ENTERICA EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE HAYA EN FORMA DE POLVO SECO COMPRIMIDO EN UN COMPRESOR DE ROLLO, A LO QUE SIGUE LA REDUCCION DE TAMAÑO PARA FORMAR UN GRANULADO PARA HACER LAS TABLETAS.

  23. 23.-

    NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRUE-SORENSEN, GUNNAR. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Q REPRESENTA UN DIRRADICAL HIDROCARBILENO C1-C8 , R REPRESENTA HIDROGENO O HIDROCARBILO C1-C6 , O DOS GRUPOS R, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO OH, PUEDEN FORMAR UN CICLO CARBOCICLICO C3-C8. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS INMUNOMO DULADORES Y ANTIINFLAMATORIOS, ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEABLE DE CIERTAS CELULAS.

  24. 24.-

    ANALOGO DE VITAMINA D.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: CALVERLEY, MARTIN, JOHN. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL X ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN METILO O ETILO O, CUANDO SE CONSIDERAN JUNTO CON EL CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN CICLO CARBOCICLICO C 3 - C 5 ; Q PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O UN HIDROCARBILENO C 1 - C 8 EN EL CUAL UNO DE LOS GRUPOS METILENO NO UNIDOS DIRECTAMENTE AL GRUPO CARBONILO PUEDE SER REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE OXIGENO (O METILO POR HIDROXILO); Y PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O UN HIDROCARBILENO C 1 - C 8 . SE DESCRIBEN ASIMISMO DERIVADOS DE (I) EN LOS CUALES UNO O MAS DE LOS GRUPO HIDROXILO ESTAN ENMASCARADOS COMO GRUPOS QUE SE PUEDEN RECONVERTIR EN GRUPOS HIDROXILO IN VIVO. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES, ASI COMO UNA INTENSA ACTIVIDAD EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEABLE DE DETERMINADAS CELULAS.

  25. 25.-

    ADITIVO PARA EL AGUA POTABLE Y PIENSOS PARA ANIMALES Y PROCEDIMIENTO DE MEZCLADO.

    (02/2000)
    Inventor/es: BENDIXEN, OTTO, DUER, VICTOR. Clasificación: A23K1/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN PRODUCTO MEZCLADO PARA AGUA POTABLE O ALIMENTACION ANIMAL EN FORMA LIQUIDA Y QUE COMPRENDE UNAS MEZCLAS MINERALES Y UNAS MEZCLAS DE VITAMINAS, SEPARADAS EN CADA UNA DE SUS FRACCIONES, Y, ADEMAS, UNA ENZIMA DE PITASA EN FORMA LIQUIDA. POR ELLO, SE LOGRA UNA MEZCLA CORRECTAMENTE COMPUESTA Y DOSIFICADA DE NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL ANIMAL SIN QUE HAYA RIESGO DE PRECIPITACION Y DESTRUCCION DE VITAMINAS O MINERALES IMPORTANTES MIENTRAS SE LLEVA A CABO AL MISMO TIEMPO UNA UTILIZACION OPTIMA DE UN FOSFATO UNIDO CON PITINA EN LA ALIMENTACION.

  26. 26.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

    (08/1998)
    Inventor/es: GRUE-SORENSEN, GUNNAR. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN CUYA FORMULA X ES HIDROGENO O HIDROXI; R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O HIDROCARBILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO QUE CONTIENE EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C{SUB,3}-C{SUB,8}; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN DIRRADICAL DE HIDROCARBILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y/O Q PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; Y PROFARMACOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN ENMASCARADOS COMO GRUPOS QUE PUEDEN SER RECONVERTIDOS EN GRUPOS HIDROXI IN VIVO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  27. 27.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE UN ANALOGO DE LA VITAMINA D.

    (03/1998)
    Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RASTRUP ANDERSEN, NIELS, SMIDT, RINGBORG, LENE, HOFFMEYER. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A HIDRATO DE CALCIPOTRIOL UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CALCIPOTRIOL - CON PROPIEDADES TECNICAS SUPERIORES Y CON ESTABILIDAD SUPERIOR.

  28. 28.-

    ANALOGOS NOVELES DE LA VITAMINA D.

    (12/1997)
    Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD, HANSEN, KAI. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LOS QUE LA FORMULA Q ES -CH2-, -CH=CH- O -C=C-; U ES UN ALQUILENO C1-C6; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O YR' EN EL QUE Y SOPORTA LOS RADICALES SO- O -SO2- Y R' SOPORTA UN ALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C4, Y ADICIONALMENTE CUANDO SE TOMAN JUNTO AL ATOMO DE CARBONO ESTRELLADO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C6; Z ES HIDROGENO O HIDROXI; Y SUS DERIVADOS. LOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y DE INMUNOMODULACION ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN INDUCIR A LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  29. 29.-

    ANALOGOS NOVELES DE LA VITAMINA D.

    (10/1997)
    Inventor/es: PEDERSEN, HENRIK, HANSEN, KAI. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE LA FORMULA R SOPORTA UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO, RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI, Y CONTIENEN POSIBLEMENTE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, Y EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO NO PORTADO POR EL GRUPO HIDROXILO SE SUSTITUYE POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O UN GRUPO AZIDO; Y PROMEDICAMENTOS DE (I) EN LOS QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS HIDROXI SE ENMASCARAN COMO GRUPOS QUE PUEDEN RECONVERTIRSE EN GRUPOS HIDROXI EN VIVO, EN FORMA PURA O EN MEZCLAS. LOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y DE INMUNOMODULACION ASI COMO FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR A LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  30. 30.-

    ANALOGOS DE LA VITAMINA D.

    (07/1997)
    Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBILO C1-C6; O JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO X, PUEDEN FORMAR ANILLO CARBOCICLICO C3-C8; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN BIRADICAL DE HIDROXICARBILENO C1-C8. R1, R2 Y/O Q PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE DEUTERIO O FLUOR; Y A LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE UNA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE ISOSERINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (06/1997)
    Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) HASTA AHORA DESCONOCIDOS; Y SIGNIFICA -CH=CH-; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; R2 ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO, CH3, OCH3, NO2 O CF3, Y N = 0-3, PREFERIBLEMENTE 0, 1 O 2; A SIGNIFICA UN GRUPO ACIDICO, POR EJEMPLO CARBOXIDO, 1-H-TETRAZOLIL O UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO. LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENE VALOR EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

  32. 32.-

    NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.

    (04/1997)
    Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, GRUE-S RENSEN, GUNNAR. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL LA FORMULA Y ES AZUFRE, S(O), O S(O)2; R ES ALQUIL C1-C3, O (A) PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C8, Q ES UN RADICAL DE HIDROCARBILENO C1-C8; Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTOS CELULAS.

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