8 patentes, modelos y diseños de LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.

  1. 1.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE INCLUYE PRAVASTATINA O ATORVASTATINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KERC;,JANEZ. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/22, A61K31/40, A61K9/20, A61P3/06, A61K9/48, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/30, A61K31/4045, A61K31/4418, A61K31/225.

    Una sustancia farmacéuticamente activa estabilizada consistente solamente de una mezcla de un inhibidor reductasa HMG-CoA seleccionado entre un grupo consistente de pravastatina, atorvastatina y una de sus sales farmacéuticamente activas y de un agente amortiguador. caracterizado en que el agente amortiguador está presente en la mezcla en una cantidad inferior a 1% basado en el peso total de la sustancia farmacéuticamente activa, donde el pH de un medio acuoso que contenga dicha sustancia activa está en el rango 7 a 11.

  2. 2.-

    PREPARACION DE ATORVASTATINA DE CALCIO NO CRISTALINA.

    (10/2005)

    Un procedimiento para la preparación de atorvastatina en una forma no cristalina, que comprende: a) proporcionar una solución que contiene un compuesto intermedio que tiene la siguiente fórmula (I) en un disolvente no hidroxílico: en donde A significa un grupo común de protección o grupos separados de protección para el grupo dihidroxi y B significa un grupo de protección de ácido carboxílico; b) llevar a cabo la desprotección del grupo dihidroxi; c) llevar a cabo la desprotección del grupo de protección de ácido carboxílico; en donde se puede invertir el orden de las etapas b) y c); d) concentrar la solución a la mitad aproximadamente del volumen inicial o menos; e) añadir agua en exceso respecto...

  3. 3.-

    CRISTALES DE LA SAL SODICA DE PROVASTATINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PFLAUM. Clasificación: A61K31/22, C07C69/732, C07C67/52.

    Una sal sódica de pravastatina en una forma cristalina que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) provisión de una solución que contiene pravastatina y cationes sodio en un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (b) adición de acetato de etilo a dicha solución alcohólica que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (c) enfriamiento de dicha mezcla de alcohol/acetato de etilo; y (d) cristalización.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDO CLAVULANICO.

    (03/2005)
    Inventor/es: CAPUDER, EGIDIJ. Clasificación: C07D503/18.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DEL ACIDO CLAVULANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYE LOS PASOS DE: ELIMINAR LOS SOLIDOS DE UN CALDO DE FERMENTACION QUE CONTIENE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE MICROFILTRACION; ACIDIFICAR EL FILTRADO HASTA UN PH ENTRE 1 Y 3; EXTRAER EL FILTRADO ACIDIFICADO CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA Y SEPARAR EL EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO CLAVULANICO; MEZCLAR EL EXTRACTO CON UN DONADOR METALICO Y AL MENOS UN DISOLVENTE ADICIONAL; Y SEPARAR LA SAL METALICA DE CLAVULANATO DE LA SOLUCION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ATORVASTATINA AMORFA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    Un procedimiento para preparar atorvastatina en forma amorfa, que comprende: (a) proporcionar una disolución de atorvastatina en uno o más disolventes de un primer tipo, en los cuales la atorvastatina es completamente soluble; (b) proporcionar una mezcla de la mencionada disolución de atorvastatina con uno o más disolventes de un segundo tipo, en los cuales la atorvastatina es insoluble o muy poco soluble, de tal manera que la atorvastatina precipita; (c) separar el precipitado formado en la etapa (b) de la mezcla de disolventes; caracterizado porque el disolvente del segundo tipo es un disolvente de tipo éter.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE UN GRUPO SILILOXI PROTECTOR DE 4-SILILOXI-TETRAHIDRO-PIRAN-2-ONAS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZLICAR, MARKO, RUCMAN, RUDOLF;. Clasificación: C07D309/30.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto con la **fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a diez átomos de C; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a tres átomos de C; R5 es hidrógeno, halógeno o alquilo de uno a tres átomos de C; caracterizado porque comprende poner en contacto fluoruro de amonio o hidrogenodifluoruro de amonio con un compuesto de **fórmula** en la que R’1, R’2 y R’3 pueden ser iguales o diferentes y pueden indicar alquilo, arilo o aralquilo; y R representa: en la que R1, R2, R3, R4 y R5 son tal y como se han definido anteriormente; en un disolvente orgánico para producir el mencionado compuesto.

  7. 7.-

    COMPOSICION ESTABILIZADA FARMACEUTICAMENTE EFICAZ Y FORMULACION FARMACEUTICA QUE LA COMPRENDE.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, KERE, JANEZ. Clasificación: A61K47/18, A61K31/22, A61K31/404, A61K9/14, A61K47/02, A61K31/366.

    Una composición que comprende una mezcla homogénea de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con una sustancia tamponante o una sustancia basificante, obtenida mediante co-cristalización y/o co-precipitación de dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa y dicha sustancia tamponante o sustancia basificante.

  8. 8.-

    PREPARACION DE SALES CLAVULANATO.

    (02/2004)
    Inventor/es: CAPUDER, EGIDIJ. Clasificación: C07D503/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y/O LA PURIFICACION DE ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE: AÑADIR OTRO DISOLVENTE A UNA SOLUCION DE ACIDO CLAVULANICO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA; PONER EN CONTACTO LA SOLUCION CON UNA AMINA; AISLAR LA SAL DE AMINA DEL ACIDO CLAVULANICO FORMADA; Y CONVERTIR LA SAL DE AMINA EN ACIDO CLAVULANICO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.