24 patentes, modelos y diseños de LEIRAS OY

  1. 1.-

    DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIPROGESTINICAS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JUKARAINEN, HARRI, MARKKULA, TOMMI, ALA-SORVARI, JUHA, LEHTINEN, MATTI, RUOHONEN, JARKKO, HAAPAKUMPU,TIMO. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, C08G77/46.

    Dispositivo para la liberación controlada durante un periodo de tiempo prolongado de un fármaco que presenta propiedades antiprogestínicas, comprendiendo dicho dispositivo - un núcleo que comprende dicho fármaco, - opcionalmente una membrana que reviste dicho núcleo, en el que dichos núcleo y/o membrana están realizados en una composición de elastómero a base de siloxano que comprende por lo menos un elastómero y posiblemente un polímero no reticulado, comprendiendo la composición de elastómero grupos de poli(óxido de alquileno), en la que los grupos de poli(óxido de alquileno) están presentes en el elastómero o polímero como injertos terminados en alcoxilo de unidades de polisiloxano, o como bloques, estando unidos dichos injertos o bloques a las unidades de polisiloxano mediante enlaces silicio-carbono, o como una mezcla de estas formas, caracterizado porque la antiprogestina es un compuesto seleccionado de entre un grupo constituido por.

  2. 2.-

    CAMARA DE MEDICAMENTO EN UN APARATO DE INHALACION.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANKINEN, TAPIO. Clasificación: A61M15/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA CAMARA DE MEDICAMENTOS INCLUIDA EN UN APARATO DE INHALACION Y PROVISTA DE UN CONTENEDOR CON UN DESECATIVO. LA CAMARA ESTA CERRADA HERMETICAMENTE Y TIENE UNA PERMEABILIDAD A LA HUMEDAD LO MAS PEQUEÑA POSIBLE, MIENTRAS EL CONTENEDOR ES PERMEABLE A LA HUMEDAD.

  3. 3.-

    MEMBRANA O MATRIZ PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE PERMEACION DE FARMACOS.

    (07/2005)
    Inventor/es: JUKARAINEN, HARRI, MARKKULA, TOMMI, ALA-SORVARI, JUHA, LEHTINEN, MATTI, RUOHONEN, JARKKO. Clasificación: C08G77/46, A61K9/58, C08L83/12.

    Membrana o matriz para el control de la velocidad de permeación de un fármaco, comprendiendo dicha membrana o matriz una composición de elastómero a base de siloxanos, que comprende por lo menos un elastómero y posiblemente un polímero no reticulado, caracterizada porque la composición de elastómero comprende grupos de poli(óxido de alquileno) y porque los grupos de poli(óxido de alquileno) están presentes en el elastómero o polímero como injertos de unidades de polisiloxanos terminadas en alcoxi, o como bloques, estando unidos dichos injertos o bloques a las unidades de polisiloxano mediante enlaces silicio-carbono, o como una mezcla de estas formas.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION DE PROGESTINAS Y ESTROGENOS.

    (12/2004)

    Un dispositivo administrador para la liberación controlada de una hormona durante un período de tiempo prolongado, comprendiendo dicho dispositivo - un núcleo que comprende dicha hormona, y - una membrana que rodea dicho núcleo, en el que dicha membrana está hecha a partir de un elastómero basado en siloxano que comprende grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo unidos a los átomos de Si de las unidades siloxano, caracterizada porque en el elastómero de 1 a aproximadamente 50% de los sustituyentes unidos a los átomos de Si en las unidades...

  5. 5.-

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE CLODRONATO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y CELULOSA MICROCRISTALINA MODIFICADA CON SILICE COMO EXCIPIENTE.

    (07/2004)
    Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/38.

    Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS, ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE ANDROGENOS.

    (03/2004)

    Un dispositivo de distribución para la liberación controlada de un agente terapéuticamente activo, especialmente un andrógeno, durante un prolongado período de tiempo, comprendiendo dicho dispositivo - un núcleo que comprende dicho agente terapéuticamente activo, y - una membrana que recubre dicho núcleo, en donde dicha membrana está hecha de un elastómero basado en siloxano que comprende grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo unidos a los átomos de Si de las unidades siloxano, caracterizado porque en el elastómero de 1 a aproximadamente 50% de los sustituyentes unidos a los átomos de Si en las unidades siloxano son grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo y porque el elastómero está...

  7. 7.-

    INSERTADOR PARA LA COLOCACION DE UN DISPOSITIVO INTRAUTERINO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATON, MICHAEL, MACANDREW, JOHN, ALEXANDER, CONWAY, JOHN, KELSHAW, GARDNER, RICHARD, JOHN, LOUIS, RAURAMO, ILKKA, MAUNO, JOHN, LEHTINEN, MATTI, JARMO, KALEVI. Clasificación: A61F6/18.

    INSERTOR PARA LA POSICION DE UN DISPOSITIVO INTRAUTERINO (DIU, 40) EN EL UTERO, ESTANDO CONSTITUIDO EL INSERTOR POR UN PISTON TUBULAR , UNA PALANCA UNIDA AL PISTON TUBULAR, UN CORDON PARA LA RETIRADA DEL DIU, UN DISPOSITIVO DE BLOQUEO PARA BLOQUEAR EL CORDON DE MODO QUE EL DIU PERMANEZCA INMOVIL EN RELACION CON EL PISTON TUBULAR Y UN TUBO PROTECTOR ALREDEDOR DEL CORDON. EL TUBO PROTECTOR ESTA DISPUESTO ALREDEDOR DEL CORDON PARA QUE PUEDA SER EMPUJADO, EN EL EXTREMO ANTERIOR QUE SE DIRIGE HACIA EL UTERO, A LA DISTANCIA (L), DESDE EL PISTON QUE CORRESPONDE FUNDAMENTALMENTE A LA LONGITUD DEL DIU MONTADO PARA INSERCION. LOS TOPES (R1 Y R2) GARANTIZAN QUE EL BORDE ANTERIOR (12A, HACIA EL UTERO) DEL TUBO PROTECTOR SE DETIENE EN UNA CONFIGURACION EN LA QUE LOS EXTREMOS HEMISFERICOS (42A, 43A) DE LAS ALAS DEL ELEMENTO TRANSVERSAL DE UN DIU EN FORMA DE T SOBRESALEN PARCIALMENTE DEL TUBO PROTECTOR , SI BIEN LAS ALAS SE MANTIENEN PRESIONADOS ENTRE SI.

  8. 8.-

    PIRIDILBISFOSFONATOS PARA USO COMO AGENTE TERAPEUTICO.

    (01/2002)
    Inventor/es: VAANANEN, KALERVO, HEIKKILA-HOIKKA, MARJAANA, NIKANDER, HANNU, HANNUNIEMI, RITVA, LAUREN, LEENA, KLEIMOLA, TERTTU, LIUKKO-SIPI, SIRPA, SELLMAN, RAIJA. Clasificación: A61K31/675.

    SE HACE REFERENCIA A CIERTOS ESTERES TETRALQUIL DE ACIDO BISFOSFONICO DE PIRIDINILAMINOMETILIDENO SUSTITUIDOS EN SU NUCLEO OPCIONALMENTE (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, COMO PUEDEN SER LOS TRASTORNOS OSEOS OSTEOLITICOS QUE PUEDEN MALIGNIZARSE, ENFERMEDAD DE PAGET Y LA OSTEOPOROSIS PRIMARIA Y SECUNDARIA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE CLODRONATO.

    (11/2001)
    Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, POHJALA, ESKO, NUPPONEN, HEIKKI. Clasificación: A61K9/16.

    EL FIN DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREPARACION DE CLODRONATO CUYO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CLODRONATO SE CRISTALIZA A MODO DE TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLODRONATO DISODICO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO RESULTANTE SE GRANULA EN SECO A BASE DE COMPRIMIRLO DE TAL MODO QUE SE MANTENGA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO Y DE DESMENUZAR Y SEPARAR LA MASA HASTA OBTENER GRANULOS DE TAMAÑO ADECUADO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO GRANULADO EN SECO SE MEZCLA OPCIONALMENTE CON EXCIPIENTES ADECUADOS, TALES COMO AGENTES DE RELLENO Y AGENTES DE PLANEO Y, EN CASO NECESARIO, DESINTEGRANTES.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE GELES BASADOS EN MICROEMULSIONES, METODO PARA SU PREPARACION Y NUEVOS GELES BASADOS EN MICROEMULSIONES.

    (11/2001)

    LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA MICROEMULSION HECHA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO, UN COMPONENTE LIPOFILICO, UN SURFACTANTE Y UN MEDICAMENTO, DE FORMA QUE EL COMPONENTE HIDROFILICO, EL COMPONENTE LIPOFILICO, Y EL SURFACTANTE FORMAN, CUANDO SE EXAMINAN EN UNA ESCALA MACROSCOPICA, UNA SOLUCION DE UNA FASE. EL COMPONENTE HIDROFILICO SE DISPERSA COMO GOTITAS COLOIDALES EN EL COMPONENTE LIPOFILICO, O EL COMPONENTE LIPOFILICO SE DISPERSA COMO GOTITAS COLOIDALES EN EL COMPONENTE HIDROFILICO. EN OTRA ALTERNATIVA LOS COMPONENTES HIDROFILICOS Y LIPOFILICOS FORMAN UNA MICROEMULSION CON ESTRUCTURA BICONTINUA DE FORMA QUE DICHOS COMPONENTES FORMAN CANALES ADYACENTES ALARGADOS. EL MEDICAMENTO SE DISUELVE...

  11. 11.-

    DISPOSITIVO PARA LA PULVERIZACION MAS EFICAZ DE UN MEDICAMENTO EN POLVO PARA INHALACION.

    (12/2000)
    Inventor/es: LANKINEN, TAPIO. Clasificación: A61M15/00.

    UN MECANISMO PARA UNA MAYOR EFECTIVIDAD EN LA PULVERIZACION DE PARTICULAS Y/O AGLOMERADOS DE UN MEDICAMENTO EN POLVO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE UNA CAMARA DESTINADA AL MEDICAMENTO Y CERRADA SUSTANCIALMENTE EN UNO DE SUS EXTREMOS; DICHA CAMARA ESTA PROVISTA CON AL MENOS UN ORIFICIO DE ENTRADA Y UN ORIFICIO DE SALIDA PARA EL MEDICAMENTO. LA CAMARA CERRADA SUSTANCIALMENTE EN DICHO EXTREMO, CAMARA, QUE ES DE FORMA SIMETRICA ROTACIONALMENTE O EN SU SECCION DE CRUCE PERPENDICULAR AL CENTRO DEL EJE DE ESTE, Y QUE ES DE FORMA CIRCULAR Y SIN OBSTACULOS DE FLUJOS SUSTANCIALES. LOS ORIFICIOS DE ENTRADA Y SALIDA ESTAN ESPACIADOS UNO DE OTRO EN LA DIRECCION DEL CENTRO DEL EJE DE LA CAMARA . DICHO ORIFICIO DE ENTRADA HA SIDO DISEÑADO PARA DIRIGIR LA ENTRADA AIRE EN EL VORTICE DE LA CAMARA PARALELAMENTE, A LA TANGENTE DE DICHA CAMARA.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (10/2000)
    Inventor/es: POHJALA, ESKO, HEIKKILA-HOIKKA, MARJAANA, NIKANDER, HANNU, HANHIJARVI, HANNU. Clasificación: A61K31/66, C07F9/40, C07F9/58.

    NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1-R4 INDEPENDIENTEMENTE SON ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R4 ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R'1 ES ALQUILO O ACILO C1C4, Q2 ES EL GRUPO ((ALFA)) EN LA QUE Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS O UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO, X ES UN ENLACE, O, S O NR''', EN LA QUE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ACILO, N ES EL ENTERO 0 HASTA 6 Y R' Y R'' SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR CON TAL DE QUE SIEMPRE HAYA POR LO MENOS UN ATOMO HETERO DEL GRUPO O, N Y S, COMO UN ATOMO DEL ANILLO Y Y/O UN ATOMO DE LA CADENA DEL GRUPO X, INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILENOBISFOSFONICO.

    (09/2000)

    NUEVOS METILENOBISFOSFONATOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ESTIRADOS O RAMIFICADOS DE MODO INDEPENDIENTE, CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE INSATURADOS, ARILO, ARALQUILO, SILILO, SIR3 O HIDROGENO, PARA LO CUAL EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 ES HIDROGENO Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, Q1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO NH2, U OR', EN LA QUE R' ES ALQUILO ACILO C1-C4 INFERIOR, Q2 ES ALQUILO C1-C10 OPCIONALMENTE INSATURADO, ESTIRADO O RAMIFICADO, HIDROXIALQUILO C1-C10 O AMINOALQUILO C1-C10, PARA LO CUAL EL OXIGENO, COMO UN SUSTITUYENTE,...

  14. 14.-

    DISPOSITIVO DE INYECCION PARA IMPLANTES.

    (04/2000)
    Inventor/es: LEHTINEN, MATTI, ALLONEN, HANNU, LANKINEN, PEKKA. Clasificación: A61M37/00, A61M5/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MECANISMO DE INYECCION DE IMPLANTES NO REUTILIZABLE. DICHO MECANISMO COMPRENDE UN CONTENEDOR DE IMPLANTES ALARGADO O DEPOSITO , UNA CANULA Y UN PISTON QUE SE DESPLAZA LONGITUDINALMENTE EN EL DEPOSITO DE LOS IMPLANTES. EL MECANISMO SE CARACTERIZA EN QUE LA SUPERFICIE DEL PISTON Y LA PARED INTERNA DEL DEPOSITO DE IMPLANTES ESTAN DOTADOS DE ELEMENTOS DE ACCION RECIPROCA QUE PERMITEN EL DESPLAZAMIENTO INTERNO DEL PISTON EN EL DEPOSITO DE IMPLANTES, AL MISMO TIEMPO QUE EVITA QUE SE SEPARE EL PISTON DEL DEPOSITO DE IMPLANTES.

  15. 15.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION INTRAVAGINAL.

    (07/1999)
    Inventor/es: LEHTINEN, MATTI, TALLING, CHRISTINE. Clasificación: A61M31/00.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN SISTEMA DE ENVIO INTRAVAGINAL QUE CONSTA DE UN MECANISMO DE SOPORTE FLEXIBLE, Y UN MECANISMO DE ENVIO PORTADO POR EL MECANISMO DE SOPORTE Y QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO. EL SISTEMA SE CARACTERIZA POR QUE EL MECANISMO DE SOPORTE INCLUYE UN ELEMENTO DE NUCLEO (1') SUSTANCIALMENTE EN LA FORMA DE UN ANILLO ABIERTO, Y EL MECANISMO DE ENVIO CONSTA DE AL MENOS UN CUERPO DE POLIMERO DEL TIPO DE MANGA QUE ENVUELVE EL ELEMENTO DE NUCLEO A MODO DE CINTURON A LO LARGO DE UNA PARTE DE LA LONGITUD DEL ELEMENTO DE NUCLEO.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (11/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTERAMIDA DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W1, W2, W3 Y W4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, EL GRUPO OR1 O EL GRUPO NR2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C1-C22 OPCIONALMENTE NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALKILO C3-C10 OPCIONALMENTE NO SATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, ARALKILO O SILILO SIR3, O LOS GRUPOS R2 Y R3 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O AROMATICO O DE 3 A 10 MIEMBROS SATURADO, EN DONDE, ADEMAS DEL...

  17. 17.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE CAPSULAS SUBCUTANEAS.

    (04/1997)
    Inventor/es: LANKINEN, PEKKA, HARTZELL, ROLF, HELLE, TIMO, NIEMINEN, PEKKA. Clasificación: A61J3/07.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE CAPSULAS SUBCUTANEAS. LAS CAPSULAS SE PRODUCEN A BASE DE CORTAR TROZOS DE UN TUBO DE SILICONA DE MAYOR TAMAÑO QUE LA LONGITUD FINAL DE LA CAPSULA. LOS TROZOS SE COLOCAN EN FILAS LAS CUALES INCLUYEN UN NUMERO DEFINIDO DE LOS MISMOS Y EN ESTAS FILAS SE RELLENAN Y SE SELLAN. PRIMERO SE SELLA UN EXTREMO DE LAS CAPSULAS CON UNA COLA QUE SE DOSIFICA EN SUS ABERTURAS. EL MATERIAL PARA LAS CAPSULAS SE DOSIFICA A TRAVES DE UN DISCO CON ABERTURAS QUE SE PUEDE DESLIZAR POR UNA SUPERFICIE PLANA. SI SE BARRE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL DISCO, EL VOLUMEN DE LA DOSIS QUEDA LIMITADO AL VOLUMEN DEFINIDO POR LA ABERTURA. PARA REGULAR LA DENSIDAD DE CONCENTRACION DEL MATERIAL, SE PUEDEN UTILIZAR VIBRACIONES DURANTE EL RELLENO DE LAS ABERTURAS. EL MATERIAL DOSIFICADO SE TRANSPORTA A LA CAPSULA A TRAVES DE UNA TOLVA ALIMENTADORA, A TRAVES DE LA CUAL UN RESORTE EN ESPIRAL ROTATIVO, QUE FUNCIONA A MODO DE TORNILLO DE RELLENO, SE INTRODUCE EN LA CAPSULA A RELLENAR.

  18. 18.-

    PREPARACION FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (01/1997)
    Inventor/es: RANTALA, PERTTI, POSTI, JUHANI, KATILA, KIRSI. Clasificación: A61K31/66, A61K9/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USO ORAL QUE CONTIENE COMO AGENTE ACTIVO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO BISFOSFONICO DE DICLOROMETILENO. SEGUN LA INVENCION LA PREPARACION ES UN DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTO QUE ES ENTERICO REVESTIDO CON UNA PELICULA QUE SE DISUELVE EN VALORES DE PH DE 5 A 7,2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE FABRICACION DE DICHA PREPARACION.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO PARA MEDIR UNA DOSIS DE MEDICAMENTO EN POLVO PARA INHALACION.

    (01/1997)
    Inventor/es: LANKINEN, TAPIO. Clasificación: A61M15/00, A61M13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PESANDO PARA MEDIR UNA DOSIS DE UN MEDICAMENTO EN POLVO PARA SU INHALACION, QUE CONSTA DE UN RECIPIENTE PARA EL MEDICAMENTO A TRAVES DEL CUAL SE EXTIENDE UN EJE QUE TIENE AL MENOS UNA RANURA DE DOSIFICACION . EL RECIPIENTE TIENE AL MENOS UN ELEMENTO BARREDOR TIPO ALETA , QUE DESCANSA SOBRE EL EJE Y ESTA ALINEADO A LA RANURA DE DOSIFICACION Y UNO DE SUS EXTREMOS PUEDE ROTAR ALREDEDOR DEL EJE , Y EL OTRO EXTREMO DE DICHA ALETA SE ARRASTRA A LO LARGO DE LA SUPERFICIE DEL EJE, TRAS LO CUAL DICHO EJE SE PUEDE DESPLAZAR EN SU DIRECCION LONGITUDINAL RESPECTO AL RECIPIENTE PARA SACAR A LA RANURA DE DOSIFICACION , JUNTO CON UNA DOSIS DE MEDICAMENTO QUE VA DENTRO, DEL RECIPIENTE . LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA MEDICION DE UNA DOSIS DE UN MEDICAMENTO EN POLVO PARA SU INHALACION UTILIZANDO EL DISPOSITIVO ARRIBA DESCRITO.

  20. 20.-

    EQUIPO PARA FABRICAR CAPSULAS PARA USO SUBCUTANEO.

    (11/1996)
    Inventor/es: LANKINEN, PEKKA, HARTZELL, ROLF, HELLE, TIMO, NIEMINEN, PEKKA. Clasificación: A61J3/07.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO PARA LA FABRICACION DE CAPSULAS SUBCUTANEAS. LAS CAPSULAS SE PRODUCEN A BASE DE CORTAR TROZOS DE UN TUBO DE SILICONA DE MAYOR TAMAÑO QUE LA LONGITUD FINAL DE LA CAPSULA. LOS TROZOS SE COLOCAN EN FILAS LAS CUALES INCLUYEN UN NUMERO DEFINIDO DE LOS MISMOS Y EN ESTAS FILAS SE RELLENAN Y SE SELLAN. PRIMERO SE SELLA UN EXTREMO DE LAS CAPSULAS CON UNA COLA QUE SE DOSIFICA EN SUS ABERTURAS. EL MATERIAL PARA LAS CAPSULAS SE DOSIFICA A TRAVES DE UN DISCO CON ABERTURAS QUE SE PUEDE DESLIZAR POR UNA SUPERFICIE PLANA. SI SE BARRE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL DISCO, EL VOLUMEN DE LA DOSIS QUEDA LIMITADO AL VOLUMEN DEFINIDO POR LA ABERTURA. PARA REGULAR LA DENSIDAD DE CONCENTRACION DEL MATERIAL, SE PUEDEN UTILIZAR VIBRACIONES DURANTE EL RELLENO DE LAS ABERTURAS. EL MATERIAL DOSIFICADO SE TRANSPORTA A LA CAPSULA A TRAVES DE UNA TOLVA ALIMENTADORA, A TRAVES DE LA CUAL UN RESORTE EN ESPIRAL ROTATIVO, QUE FUNCIONA A MODO DE TORNILLO DE RELLENO, SE INTRODUCE EN LA CAPSULA A RELLENAR.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FENOL DE 2, 6 IL

    (11/1996)
    Inventor/es: NIEMINEN, KAUKO, ESSEN, PETER. Clasificación: C07C37/84, C07C39/06.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO METODO PARA LA PURIFICACION DEL FENOL DE 2, 6 ION SE CARACTERIZA EN QUE EL PRODUCTO EN BRUTO OBTENIDO A PARTIR DE LA ALQUILACION DEL PROPENO CON FENOL SE CRISTALIZA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL PROPOFOL CRISTALIZA PERO LOS ISOMEROS Y LOS OTROS DERIVADOS DEL FENOL FORMADOS EN LA REACCION SE ENCUENTRAN TODAVIA EN SU ESTADO LIQUIDO, POR EJEMPLO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE A 10 (GRADOS) C, SIN EL USO DE UN SOLVENTE O USANDO UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO EL EXANO O EL ETER DE PETROLEO.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.

    (01/1996)
    Inventor/es: POHJALA, ESKO, NUPPONEN, HEIKKI, VEPSALAINEN, JOUKO. Clasificación: A61K31/185, C07F9/40.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB 1-C SUB 2, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 22, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 22, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 10, CICLOALQUENILO C SUB 3-C SUB 10, ARILO, ARALQUILO, SILILO O HIDROGENO, POR LO QUE EN LA FORMULA (I) POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, Y POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO, Q ELEVADO 1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO BROMO O YODO, Y Q (AL CUADRADO) ES CLORO, BROMO O YODO, INCLUYENDO LOS ESTEROISOMEROS, TALES COMO LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE LOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEMINA, UN NUEVO DERIVADO DE HEMINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/1995)
    Inventor/es: TOIKKA, JARMO. Clasificación: A61K31/555, C07F15/02, C07D487/22.

    EL PROCESO PARA PURIFICAR HEMINO CONSISTE EN DISOLVER HEMINO EN BRUTO EN 1,3-DIMETHYL-2-IMIDAZOLIDINONE (DMI); SE DEJA ENFRIAR LA MEZCLA PARA QUE CRISTALICE EL HEMINO EN FORMA DE 1:3-HEMINO REDUCIDO Y DMI, QUE DESPUES SE SEPARA MEZCLANDOLO CON AGUA CALIENTE, ALCOHOL REBAJADO O UNA MEZCLA DE AMBOS, O CALENTANDOLO AL VACIO, RECUPERANDOSE EL HEMINO LIBERADO. TAMBIEN SE INCLUYE UN NUEVO DERIVADO DEL HEMINO, QUE ES EL 1:3-HEMINO REDUCIDO Y DMI, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METILENBISFOSFONICOS.

    (03/1995)
    Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, NIEMINEN, KAUKO, LAMPI, KLAUS. Clasificación: C07F9/38.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METILENOBIFOSFONICOS OPCIONALMENTE MONO O DIAHALOGENO SUSTITUIDOS, POR LO QUE EL TETRAESTER ALQUILO INFERIOR CORRESPONDIENTE ES HIDROLIZADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL TETRAESTER Y ACIDO HIDROCLORICO, CUYA SOLUCION CONTIENE DEL 1 AL 5% EN PESO DE HCI, CALCULADO EN LA MEZCLA.