12 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V

  1. 1.-

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral sólida que comprende la combinación de ketorolaco y ComplejoB, compuesto entre otros de tiamina, piridoxina y cianocobalamina(vitaminas B1, B6 y B12, respectivamente) y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, adicionalmente, vehículos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables; el proceso de fabricación de la composición y el uso de dicha composición con actividad terapéutica sinérgica, indicada para el tratamiento de dolor de moderado a severo o neuralgias de diversas localización.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACÉUTICA ORAL EN FORMA DE MICROESFERAS Y PROCESO DE ELABORACIÓN

    . Inventor/es: Clasificación: A61P3/06, A61K9/16, A61P9/12, A61K31/549.

    Una composición en forma de micropartículas que constan principalmente de: a) un núcleo inerte; b) una capa de principio activo formada por aspersión sobre el núcleo inerte y c) opcionalmente un segundo recubrimiento que comprende una o más capas de fármaco(s) y/o excipiente(s) farmacéuticamente aceptable(s). Dicha composición es útil para el tratamiento de condiciones resultantes de retención excesiva de agua y/o electrolitos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades renovasculares, diabetes, disfunciones endotelilales, cirrosis, preeclampsia, nefropatía, enfermedad vascular periférica e hipertensión, entre otras.

  3. 3.-

    NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA TIPO 5

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D471/14.

    La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), en particular a cocristales complejos, a los solvatos y/o a los polimorfos de los mismos. Dichas sustancias se pueden emplear para preparar una composición farmacéutica que contiene al mismo como ingrediente activo útil. Dichos compuestos pueden presentar una estabilidad de almacenamiento constante.

  4. 4.-

    La presente invención se refiere a las combinaciones farmacéuticas de sal de ketorolaco y complejo B; a métodos para la fabricación de dichas combinaciones; y particularmente, a las combinacionessinérgicas de ketorolaco y complejo B útiles en el tratamiento de pacientes que sufren de dolor moderado a severo y neuralgias dediversa localización.

  5. 5.-

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral que comprende la combinación de una sal de ibuprofeno o S(+)-ibuprofeno con L-arginina y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, adicionalmente, vehículos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables, el proceso de fabricación de la composición y el uso de dicha composición con actividad terapéutica sinérgica, indicada para e tratamiento de dolor inflamatorio de moderado a severo, fiebre e inflamación.

  6. 6.-

    COMBINACIÓN FARMACÉUTICA ANTINEURÍTICA Y COMPOSICIONES

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/55, A61K31/197, A61K31/714.

    La presente invención se refiere a combinaciones farmacéuticas de dos antiepilépticos, así como combinaciones de un antiepiléptico, y vitaminas del complejo B, en donde los antiepilépticos se seleccionan de pregabalina y oxcarbazepina, y las vitaminas se seleccionan de vitamina B y vitamina B12. También se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen dichas combinaciones y al uso de dichas composiciones para el tratamiento del dolor neuropático (DN).

  7. 7.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USO EN INFLAMACIÓN Y DOLOR

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61P29/00, A61K31/407, A61K31/5415.

    La presente invención se refiere a una combinación y composición farmacéutica y particularmente a una combinación de un analgésico y un antiinflamatorio seleccionado de ketorolaco y meloxicam o piroxicam, y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables. También se refiere a un proceso de fabricación de una composición farmacéutica y al uso de dicha composición para elaborar un medicamento útil para tratar los padecimientos de dolor e inflamación.

  8. 8.-

    NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE ANTIBIÓTICOS

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/47, C07D215/56.

    La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de fluoroquinolonas, en particular a cocristales complejos y a los solvatos, hidratos y polimorfos de los mismos. Estas sustancias son útiles para preparar una composición farmacéutica que contiene al mismo como ingrediente activo útil como antibiótico. Dichos compuestos presentan una estabilidad de almacenamiento constante y superior a sales e hidratos del mismo.

  9. 9.-

    COMBINACIÓN Y COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/365, A61P3/04, A61K31/05, C07C39/21, C07D305/12.

    La presente invención tiene su aplicación en el campo farmacéutico, especialmente en el de combinación y composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de la lipasa y una fitoalexina y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; la presente invención también se relaciona con el proceso de fabricación de composiciones que contienen la combinación y el uso de dicha composición en el tratamiento de padecimientos de sobrepeso, obesidad y problemas de salud relacionados.

  10. 10.-

    COMPRIMIDO FARMACÉUTICO DE LIBERACIÓN CONTROLADA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/22, A61K31/496, A61K47/38.

    La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas en forma de comprimidos para administración oral, que contienen principio activo y excipientes farmacéuticamente aceptables. Los comprimidos se caracterizan porque una parte del principio activo se libera en forma inmediata y otra parte del principio activo se encuentra en un sistema matricial polimérico y de difusión que permite liberar el principio activo de manera retardada.

  11. 11.-

    NUEVA SAL DE UN DERIVADO DE PIRIMIDINA

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, C07D239/42.

    La presente invención comprende una sal de un derivado pirimídico de àcido (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorofenil)-2-(N-metilmetanesulfonamido)-6-(propan-2-il)pirimidin-5-il]-3,5-dihidroxihepta-6-enóico, un procedimiento para su preparación y el uso para la elaboración de formulaciones farmacéuticas.

  12. 12.-

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de liberación modificada en cápsulas con microesferas recubiertasque comprende la combinación de dos principios activos de tiemposde concentración plasmática radicalmente diferentes, éstos son un músculo relajante (tizanidina) y un analgésico antiinflamatoriono esteroide (meloxicam), vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; así como a un proceso para la manufactura de la composición y al uso de dicha combinación para la preparación de un medicamento con actividad terapéutica sinérgica...