26 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

  1. 1.-

    Material polimérico

    (05/2015)

    Un dispositivo implantable o insertable en un cuerpo humano o animal que comprende una estructura de cuerpo con una o más superficies, en el que al menos una de las superficies comprende al menos una capa sensible al pH que comprende un polímero lineal sensible al pH, en el que la solubilidad en agua de la capa sensible al pH es mayor a un segundo pH desencadenante que a un primer pH fisiológico de 6,2, y en el que el polímero lineal sensible al pH sufre degradación o erosión en ambiente acuoso al segundo pH desencadenante, caracterizado porque la capa sensible al pH incorpora grupos tamponantes para...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas

    (04/2014)

    La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanospara el tratamiento de ulcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparínas de bajo peso molecular (HBPM) y heparínas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de ulceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concretoen la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras depresión.

  3. 3.-

    Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular

    (03/2014)

    Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular. La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento...

  4. 4.-

    Elemento de conexión para dispositivos inyectables, en particular para jeringas y carpules

    (02/2014)

    1. Elemento de conexión para una jeringa o carpule confeccionado en un material flexible, caracterizado porque comprende un segmento tubular que tiene las dimensiones adecuadas para adaptarse de manera ajustada, por su cara interna, a la boquilla de una jeringa estándar, y que en su cara externa está dotado de una rosca que está configurada para poder roscarse a un conector luer macho estándar. 2. Elemento de conexión de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un labio o ribete , situado en la base de la cara externa del segmento tubular, destinado a hacer de tope con la base de la boquilla...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE HEPARINAS DE BAJO Y MUY BAJO PESO MOLECULAR

    (02/2014)
    Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K31/702, C08B37/10.

    La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimien-to descrito en la presente invención.

  6. 6.-

    Formulación de implante de paliperidona

    (01/2014)

    Una composición inyectable intramuscular de liberación controlada apropiada para formar un implante sólido in situ en un cuerpo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticas aceptables en cualquier combinación de los mismos; un copolímero biocompatible basado en ácido láctico y glicólico que tiene una relación monomérica de ácido láctico a ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente en la que la composición libera el fármaco con una acción inmediata y continua durante al menos 8 semanas y en la que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo adecuado para que la formulación sea administrada cada 8 semanas o un periodo más largo, caracterizada por que el copolímero biocompatible...

  7. 7.-

    Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos

    (04/2013)

    Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros...

  8. 8.-

    COMPOSICIÓN INYECTABLE

    (11/2012)

    La presente invención se refiere a una composición adecuada para formar un implante intramuscular que comprende un polímero termoplástico biodegradable de ácido poliláctico (PLA), DMSO y un compuesto inhibidor de la aromatasa, un kit adecuado para la formación in situ la composición y a su uso como medicamento para tratamiento del cáncer de mama.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOS DONADORES DE ÓXIDO NÍTRICO, NITRODERIVADOS OBTENIDOS Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ÚLCERAS CRÓNICAS

    (08/2012)
    Inventor/es: GOMEZ OCHOA,MARIA TERESA, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K31/727, C08B37/00.

    Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras de pie diabético, úlceras producidas por quemaduras y/o úlceras de presión.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOS DONADORES DE ÓXIDO NÍTRICO Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ÚLCERAS CRÓNICAS

    (03/2012)

    Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras...

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON GLICOSAMINOGLICANOS Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ULCERAS CRONICAS

    (05/2011)

    Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas.La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanos para el tratamiento de úlcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de úlceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concreto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras de presión

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PENTASACARIDOS DESPROTEGIDOS A PARTIR DEUN PENTASACARIDO PRECURSOS PROTEGIDO

    (01/2011)

    Procedimiento de síntesis de pentasacáridos desprotegidos a partir de un pentasacárido precursor protegido, mediante un procedimiento de reacción en cinco etapas entre las cuales se incluye una N-sulfatación de grupos amino y una hidrogenólisis de grupos bencilo. Con este procedimiento se consigue una reducción drástica del tiempo total de síntesis en comparación con el proceso tradicionalmente utilizado, además de una elevada reproducibilidad del mismo, lo que permitiría su estandarización

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON PROMOTORES DE ABSORCION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLESTEROS GARCIA,PALOMA, GARCIA AMO,MARIA, GUTIERRO ADURIZ,IBON, ACOSTA CONTRERAS,NIURIS. Clasificación: A61K47/16, C07C233/83, C07C235/64.

    La presente invención se refiere a la composición farmacéutica que contiene al menos un principio activo, al menos un promotor de la absorción de fármacos y al menos un compuesto capaz de modificar el pH de forma selectiva en el tracto gastrointestinal favoreciendo la solubilidad del promotor y mejorando la absorción del principio activo. La presente invención también protege el uso de la composición farmacéutica en la preparación de una formulación farmacéutica aplicable a mucosas.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO NUEVO PARA DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN, GOMEZ OCHOA,MARIA TERESA, RONCERO DE ANDRES,GREGORIO. Clasificación: C08B37/10.

    La presente invención se engloba dentro del campo de la bioquímica. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de despolimerización de heparina. La presente invención proporciona, por tanto un nuevo procedimiento sencillo y económico que plantea una alternativa a los procedimientos conocidos de despolimerización de heparinas.

  15. 15.-

    DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA QUE SON UTILES COMO ADYUVANTES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN. Clasificación: A61K47/16, C07C237/42, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64.

    Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula n = 2 a 8 en la que R1 se selecciona del grupo constituido por los grupos funcionales halógeno, NO2, OH, OCH3, bien solos o asociados, y R2 se selecciona del grupo constituido por los grupos funcionales H, alquilo, halógeno, NO2, OH, OCH3, que son útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicamente activos.

  16. 16.-

    USO DE HIDROXITIROSOL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL ICTUS CEREBRAL ISQUEMICO

    (12/2007)
    Inventor/es: SANCHEZ DE LA CUESTA Y ALARCON,FELIPE, DE LA CRUZ CORTES,JOSE PEDRO, GONZALEZ CORREA,JOSE ANTONIO. Clasificación: A61K31/05, A61K31/22, A61P25/00.

    Uso de hidroxitirosol en la prevención y tratamiento del ictus cerebral isquémico.#La presente invención se refiere al uso de hidroxitirosol, un alcohol, un éster o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de una formulación para la prevención y tratamiento del ictus cerebral isquémico, dicha formulación produce efectos en determinadas vías bioquímicas cerebrales, tales como reducción del estrés oxidativo tisular en sus dos vertientes: inhibición del daño oxidativo (peroxidación lipídica) e incremento de las defensas antioxidantes (sistema del glutatión); inhibición de la actividad óxido nítrico sintasa de tipo inducible y del acúmulo tisular de óxido nítrico; y disminución del acúmulo tisular de prostaglandina E2.

  17. 17.-

    DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA UTILES COMO ADYUVANES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN. Clasificación: A61K47/16, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64.

    Diamidas de aminoácidos en posición no alfa útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos. Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula , en donde R1 se selecciona entre OH, OCH3, Cl, Br, NO2 y NH2 y R2 es OH o H, útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos, así como composiciones farmacéuticas que contienen dichas diamidas de fórmula.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.

    (12/2005)

    Una composición de heparinas que tiene un peso molecular muy bajo y que contiene fragmentos de oligosacáridos de fórmula general: en donde: n puede variar entre 1 y 12 R1 = H o NaSO3 y R2 = NaSO3 o COCH3 Caracterizado porque dicha composición contiene menos del 10% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 10 y 12; de 80 a 90% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 1 y 6; y menos del 15% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 7 y 9; y porque del 25 al 60% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular menor a 2000 Daltons, del 40 al 75% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular que cae entre 2000 y 6000 Daltons y menos del...

  19. 19.-

    NUEVOS LIGANDOS DE GD (III) CON ESTRUCTURAS BI-Y BIS-AZOLICA.

    (09/2003)

    1. Un compuesto de Fórmula General A **Figura01** donde los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, tienen los valores conocidos universalmente en la formulación de la química orgánica; que se puede emplear para la preparación de quelatos útiles como agentes de contraste en el diagnóstico por imagen. 2. El compuesto de la Reivindicación 1, en donde X en la Fórmula A es (CH{sub,2}){sub,n}. 3. El compuesto de la Reivindicación 2, en donde n es 0. 4. El compuesto de la Reivindicación 2, en donde n es 1. 5....

  20. 20.-

    COMPOSICIONES DE HEPARINAS DE MUY BAJO PESO MOLECULAR.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARDIGUIAN, JEAN. Clasificación: A61K31/727, A61P7/02, C08B37/10.

    Composiciones de heparinas de muy bajo peso molecular, con la fórmula I en la cual, n puede variar entre 1 y 12; R{sub,1} = H ó SO{sub,3}Na; R{sub,2}= SO{sub,3}Na ó COCH{sub,3}. Dichas composiciones de heparina están compuestas de mezclas de oligosacáridos o fragmentos de heparina y están caracterizadas por tener actividad anti Xa y actividad anti factor IIa y porque son utilizables como medicamentos antitrombóticos.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.

    (10/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ BELMONTE, LORENZO. Clasificación: C07D311/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN DONDE Z Y R SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ACILAR 4-HIDROXI-CUMARINA CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS Y CORONARIAS. OJO OJO FORMULA.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA PARA LA OBTENCION DE UNA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR DOTADA DE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (10/1988)
    Inventor/es: LOPEZ BELMONTE, LORENZO. Clasificación: C08B37/10.

    PROCEDIMIENTO DE DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA PARA LA OBTENCION DE UNA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR DOTADA DE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, EN EL QUE SE PARTE DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE HEPARINA QUE SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE AMONIO CUATERNARIO, EN UN DISOLVENTE HIDROXILADO, EFECTUANDO LA REACCION A TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC, HASTA OBTENER UNA HEPARINA DE PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE.

  23. 23.-

    PRECINTO DE SEGURIDAD PARA RECIPIENTES EN GENERAL.

    (09/1978)
    Clasificación: B65D51/2.

    Precinto de seguridad para recipientes en general, caracterizado por el hecho de constar de una contratapa adaptable a la horma del envase de material deformable permanentemente de tal forma que el faldón lateral de la misma vuele suficientemente el costado de la tapa propiamente dicha, con el fin de permitir un rebordeado que apestañe todo el canto de empalme con el cuerpo del citado envase, fijando la taca la cual no podrá ser movida sin deformar la contratapa, viéndose en la cara superior del precinto un trepado incompleto que conforma una tapeta levantada que admita el acceso a un depósito para publicidad, instrucciones y justificantes que deben acompañar el contenido.

  24. 24.-

    Dispositivo para inyecciones venosas y subcutáneas

    (06/1956)

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    Tapón-cánula

    (04/1956)

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    Nuevo precinto para frascos

    (04/1954)

    Resumen no disponible.