15 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM

  1. 1.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K47/32, A61K47/02, A61P23/00, A61K47/00.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque la capa de liberación prolongada contiene un copolímero de ácido metacrílico y de éster de metacrilato de metilo cuya proporción relativa de los grupos carboxilo libres y de los grupos éster es igual a aproximadamente 0, 5, y un sílice que presenta un carácter hidrófobo.

  2. 2.-

    MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A61K9/58.

    Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.

  3. 3.-

    COMPRIMIDO PERFECCIONADO DE DESINTEGRACION RAPIDA.

    (10/2005)

    Comprimido perfeccionado de múltiples partículas que se desintegra en la boca al contacto con la saliva en menos de 40 segundos, caracterizado por el hecho de que está basado en partículas con un principio activo envuelto, las mencionadas partículas presentan unas características intrínsecas de compresión y de una mezcla de excipientes, la proporción de la mezcla de excipientes en relación con las partículas con un principio activo envuelto es de 0, 4 a 6, preferentemente de 1 a 4 partes de peso, la mezcla de...

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL. Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.

    Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque contiene una cantidad de fenofibrato mayor o igual a 60% en peso.

  5. 5.-

    SUSPENSION FARMACEUTICA BEBIBLE DE IBUPROFENO.

    (07/2005)
    Inventor/es: GUERIN, EMMANUEL, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL. Clasificación: A61K9/00, A61K31/192.

    Suspensión farmacéutica bebible de Ibuprofeno que se presenta en forma seca, reconstituible en forma líquida, o que está preparada para el empleo en forma líquida, que comprende una fase líquida en la que está dispersado el Ibuprofeno en estado sólido, constituida: - por un agente de viscosidad del tipo carbomero, - por un agente de carga tal como la sacarosa o un poliol, - por un agente alcalinizante o acidificante, - por un agente aromatizante, - por un agente conservante, - por un agente colorante y, - por Ibuprofeno en forma de cristales o formulado en unos gránulos dispersados en la fase líquida, caracterizada porque, - la proporción de carbomero está comprendida entre 0,1 y 2,5% en peso con respecto al peso de la suspensión, - la proporción del agente alcalinizante o acidificante se elige para ajustar el pH entre 4 y 5,5, y - la proporción del agente de carga está comprendida entre 30 y 55% en peso con respecto al peso de la suspensión.

  6. 6.-

    PARTICULAS REVESTIDAS CON IBUPROFENO CRISTALINO GRANULADO.

    (11/2004)

    Partículas recubiertas a base de microcristales granulados de ibuprofeno, de sus isómeros y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizadas por el hecho de que constan de un recubrimiento constituido por una mezcla que consta de: A) de un 5 a un 50%, de preferencia de un 10 a un 30% de peso, en relación con el ibuprofeno, de etilcelulosa, B) de un 10 a un 60%, de preferencia de un 15 a un 50% de peso, en relación con la etilcelulosa, de hidroxipropilmetilcelulosa , y C) de un 0, 1 a un 40%, de preferencia de un 3 a un 25% de peso en relación con la etilcelulosa, de sílice con propiedades antiestática y permeabilizante...

  7. 7.-

    MICROGRANULOS QUE CONTIENEN CISPLATINA.

    (07/2004)
    Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.

  8. 8.-

    MICROGRANULOS GASTROPROTEGIDOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

    (05/2004)
    Inventor/es: CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Microgránulos que contienen un inhibidor de la bomba de protones gástrica, con excepción del Omeprazol, que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo y una capa externa de gatroprotección, caracterizados porque la capa activa de la capa de gastrorprotección contienen cada una por lo menos una sustancia hidrófoba elegida para aumentar la estabilidad de los microgránulos al almacenado, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de cualquier compuesto alcalino y cualquier tensioactivo iónico.

  9. 9.-

    ESFEROIDES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.

  10. 10.-

    DISPOSITIVO DE RECUBRIMIENTO PARA GRANULOS DE ABSORCION POR VIA ORAL.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, ROMAIN, PATRICE, OURY, PASCAL. Clasificación: B01J2/00.

    Dispositivo para la realización de gránulos, en particular gránulos farmacéuticos, comprendiendo el dispositivo un tambor que presenta unas aberturas periféricas y un órgano de alimentación del tambor con sustancia de recubrimiento o de montaje, caracterizado porque el tambor comprende unos perfiles paralelos los unos a los otros que definen las aberturas entre ellos.

  11. 11.-

    MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO EL DILTIAZEM COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2004)
    Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/55, A61K9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).

  12. 12.-

    COMPRIMIDOS ESCASAMENTE DOSIFICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/2003)
    Inventor/es: COUARRAZE, GUY, LECLERC, BERNARD, TCHORELOFF, PIERRE, SANIAL, PATRICK. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.

    Comprimido de microgránulos escasamente dosificado en principio activo que contiene un diluyente directamente comprimible, caracterizado porque el diluyente directamente comprimible está constituido exclusivamente por microgránulos neutros, y porque el principio activo se coloca sobre los microgránulos neutros y no está recubierto con un agente destinado a modificar su liberación o a enmascarar su sabor.

  13. 13.-

    USO DE MICROESFERAS BIODEGRADABLES QUE LIBERAN UN AGENTE ANTICANCEROSO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLIOBLASTOMA.

    (05/2003)
    Inventor/es: BENOIT, JEAN-PIERRE, FAISANT, NATHALIE, MENET, PHILIPPE. Clasificación: A61P35/00, A61K9/16.

    Procedimiento de preparación de microesferas biodegradables que contienen un agente anticanceroso recubierto por un polímero, por emulsión-extracción, que consiste en dispersar el agente anticanceroso y el polímero en un solvente orgánico, mezclar la fase orgánica obtenida con una fase acuosa para obtener una emulsión, en extraer el solvente orgánico por adición de agua, seguidamente filtrar la suspensión de microesferas obtenida, caracterizado porque el agente anticanceroso es dispersado en el solvente orgánico bajo viva agitación antes de añadir el polímero.

  14. 14.-

    Esferoides que contienen tiagabina, procedimiento de fabricación y composiciones farmacéuticas.

    (10/2002)
    Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.

  15. 15.-

    MICROGRANULOS DE DERIVADOS DE 5-NITROIMIDAZOL.

    (02/2000)
    Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD. Clasificación: A61K31/415, A61K9/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DE DERIVADOS DE 5-NITRO IMIDAZOL CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE UNA ASOCIACION DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y LOS MICROGRANULOS USADOS COMO INTERMEDIOS EN LAS PREPARACION DE LA FORMA SEGUN LA INVENCION.