20 patentes, modelos y diseños de KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE A TRAVES DE LA PIEL

    (01/1995)
    Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI. Clasificación: A61K9/06, A61K9/70, A61L15/44.

    SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE TRANSDERMAL CONTENIENDO 3-ISOBUTIVIL-2-ISOPROPILPIRAZOLO(1 , 5-A)PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL ASMA BRONQUIAL Y PARA EL DESORDEN CEREBROVASCULAR. LA FORMULACION PROPORCIONA UN EXCELENTE ALIVIO SOSTENIDO Y CARACTERISTICAS DE LARGO EFECTO CON EFECTOS SECUNDARIOS SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS TAL COMO LA NAUSEA Y EL VOMITO.

  2. 2.-

    COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA

    (10/1994)
    Inventor/es: OHASHI, MITSUO, HIRAYAMA, TAKASHI, TAGA, FUKURARO. Clasificación: A61K31/44.

    UNA COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA, COMPRENDIENDO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 CARBONOS, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS O UN ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS.

  3. 3.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION PARA USO PARENTERAL

    (05/1993)
    Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, A61K31/535, A61K9/14, A61K47/00.

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.

  4. 4.-

    INHALANTE

    (05/1992)
    Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/72.

    UN INHALANTE QUE CONTIENE 3 - ISOBUTIRIL - 2 ISOPROPILPIRAZOL[1,5-A]PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE ESW EFICAZ FRENTE AL ASMA BRONQUIAL Y LAS ALTERACIONES CEREVROVASCULARES Y PUEDE ESTAR EN UNA FORMA DE DOSIFICACION TAL COMO CAPSULAS, PREPARACIONES LIQUIDAS Y AEROSOLES. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DEL INHALANTE PUEDEN PROPORCIONAR ACCION RAPIDA, CON EFECTOS SECUNDARIOS NOTABLEMENTE REDUCIDOS Y COMODIDAD DE MANEJO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS

    (03/1987)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-3, R1 ES HIDROGENO O METILO Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, O EN SU AUSENCIA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLIN- CARBOXILICOS

    (06/1986)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA SAPONIFICACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.CONSISTENTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI INFERIOR EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, A LA PRESION DE HIDROGENO 10-50 KG/CM2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60 C, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES, CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOQUINOLIZINA CARBOXILICO

    (10/1985)
    Clasificación: C07D455/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ACIDO BENZOQUINOLIZINA CARBOXILICO, CONCRETAMENTE PARA PREPARAR ACIDO 8-4-4-AMINOBENCIL)-1-PIPERAZINIL-9-FLUOR-6 ,7-DIHIDRO-5-METIL-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO , SUS HIDRATOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE ACIDO 8-4-(4-NITROBENCIL)-1-PIPERAZINIL9-FLUOR-6 ,7-DIHIDRO-5-METIL-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE HIDROGENO A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SE ABSORBE APROXIMADAMENTE EL VOLUMEN CALCULADO DE HIDROGENO.DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS.

    (05/1983)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ETILO O VINILO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y R ES PIPERAZINA O (N-ALQUILO INFERIOR)-PIPERAZINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTER DE ACIDO 1-SUSTITUIDO-6-FLUOR-7-CLORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICROBIALES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO QUINOLINA- CARBOXILICO

    (12/1982)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLINA- CARBOXILICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ETILO O VINILO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACIDO, CON ACIDO CLORHIDRICO, CALENTADO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O EN MEDIO ALCALINO, CON HIDROXIDO SODICO, CALENTADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA- CARBOXILICOS

    (02/1982)
    Clasificación: C07D215/233.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AGENTE DESHIDROHALOGENANTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150C.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS.

    (04/1981)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO; R3 ES PIPERAZINILO O N-ALQUILO INFERIOR-PIPERAZINILO , Y R4 ES HALOGENO INFERIOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R5 ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y X ES HALOGENO. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXIQUINOLINAS SUSTITUIDOS.

    (05/1980)
    Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la obtención de derivados de carboxi-quinolinas sustituidos, en particular el ácido 1-etil-1,4-dihidro-6-flúor-7-(1- piperazinil)-4-oxo-1 ,8-naftilidina-3-carboxílico , sus hidratos y sus sales de edición de ácido, así como su hidrocloruro, caracterizado porque comprende calentar derivados de piperazina con derivados 1- sustituido-6, 7-dihalógeno-4-oxo-1 ,4-dihidroquinolina-3-carboxílicos en un disolvente no reactivo y/o por hidrólisis con ácido clorhídrico acuoso o alcali acuoso a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente y la del punto de ebullición de la mezcla.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3-FENIL-PROPIL)-4-FUROILPIPERAZINAS.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D405/06, C07D307/68.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-ALQUIL-3-ACILPIRAZOL (1,5-A) PIRIDINA.

    (01/1976)
    Clasificación: C07D471/04.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-BENCIL-2-PIPERAZINONAS SUSTITUIDAS

    (12/1974)
    Clasificación: C07D241/08, A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA

    (06/1972)
    Clasificación: C07D211/58, C07D211/56, C07D211/02, A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA

    (06/1972)
    Clasificación: C07D211/58, C07D211/56, C07D211/02, A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA

    (04/1971)
    Clasificación: C07D211/58, C07D211/56, C07D211/02, A61K27/00.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CINAMILPIPERAZINAS

    (01/1969)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D295/16, C07D295/06, C07D295/182.

    Resumen no disponible.