18 patentes, modelos y diseños de KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  1. 1.-

    Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH

    (02/2015)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula**

  2. 2.-

    Compuestos basados en uracilo y herbicidas que comprenden los mismos

    (12/2014)

    Un compuesto de uracilo representado por la Fórmula 1 o una sal admisible agroquímicamente del mismo:**Fórmula** en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 o aril C6-C10 alcoxi C1-C6; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 carbonilalquilo C1-C6; R5 representa...

  3. 3.-

    Derivado de indenona y composición farmacéutica que comprende el mismo

    (08/2014)

    Un derivado de indenona de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, n es 0, 1 o 2; X es uno o más sustituyentes introducidos en posición orto, meta o para del grupo fenilo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10 y cicloalcoxi C3-8; R1 es arilo C6-10 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, oxo, - CF3, -CN, amino, hidroxi, carboxi, carbamoílo, nitro, tiol, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalcoxi C3-8, arilo C6-10, ariloxi C6-10, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -S(O)R4, -S(O2)R4, -S(O2)NR4R5,...

  4. 4.-

    Derivados de aminopirazol, su procedimiento para la preparación, y composición para utilización en la prevención o tratamiento de enfermedades isquémicas que contiene dichos derivados

    (07/2014)

    Derivados de aminopirazol de fórmula 1, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula** en la que R1 es -CO2R3, -CH2OR3, -CONR3R4 o **Fórmula** , en los que R3 y R4 son, independientemente uno de otro, H, o un C1-C6 alquilo de cadena recta, ramificada o cíclica; R2 es -(CH2)mAr, en la que m es un entero comprendido entre 1 y 3, Ar es fenilo, o bien C1-C3 alquilo o fenilo sustituido por halógeno; B es H, fenilo, o C1-C3 alquilo o fenilo sustituido por halógeno; n es un entero de 0 a 2; Y es S, O, C, SO, SO2 o NR3R4 en la que R3 y R4 son, independientemente uno de otro, H,...

  5. 5.-

    Método para la preparación continua de silicio policristalino usando un reactor de lecho fluidizado

    (04/2014)

    Un método para la preparación de silicio policristalino que usa un reactor de lecho fluidizado para la preparación de silicio policristalino granular, en el que una salida de gas de reacción de un medio de suministro de gas de reacción, que suministra un gas de reacción que contiene silicio de forma que tiene lugar la deposición de silicio al tiempo que se mantiene fluidizado el lecho de partículas de silicio formado en el interior de un tubo de reactor, está ubicada en el interior del lecho de partículas de silicio y, con un extremo de salida de la salida de gas de...

  6. 6.-

    Composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades óseas metabólicas que contiene derivados de alfa-arilmetoxiacrilato

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula , o su solvato o sal farmacológicamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades óseas metabólicas: en el que, A es O, S, CH2, O-N=CH u O-N=C (CH3); X es H, o un halógeno; Y es N o CH; Z es O o NH; R1 es H o un alquilo C1-4; R2 es un heteroarilo o arilo sustituido o no sustituido.

  7. 7.-

    DERIVADOS BENZOPIRANO SUSTITUIDOS CON AMINAS SECUNDARIAS QUE INCLUYEN GRUPOS IMIDAZOL, SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/2012)

    Derivados benzopirano sustituidos con aminas secundarias que contienen grupos imidazol, según la fórmula 1 siguiente, sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: R 1 representa H, CN, NO2 o NH2; R 2 representa en la que R a representa un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4 son independientes entre sí y ambos representan H, Cl, Br, F, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, OR b , CF3, OCF3, NO2, o CO2R b , R b...

  8. 8.-

    NUEVO FOTOCATALIZADOR DE ZNS, SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROGENO MEDIANTE EL USO DEL MISMO.

    (09/2003)
    Inventor/es: PARK, DAE-CHUL, LIM, SANG, YOON. Clasificación: C01B3/06, B01J27/045, B01J27/14.

    SE PRESENTA UN FOTOCATALIZADOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): PT(A)ZN[M(B)]S EN DONDE EL CARACTER "A" REPRESENTA UN PORCENTAJE DE PESO DE PT EN EL FOTOCATALIZADOR, QUE OSCILA ENTRE 0,1 Y 3,5; EL CARACTER "M" ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CO, FE, NI Y P; EL CARACTER "B" REPRESENTA UN % MOL DE M/ZN, QUE OSCILA ENTRE EL 0,05 Y 30. EL FOTOCATALIZADOR PUEDE SER ACTIVADO EN EL ESPECTRO DE LA LUZ VISIBLE, TIENE UN TIEMPO DE UTILIZACION SEMIPERMANENTE Y PRODUCE HIDROGENO CON UN ALTO RENDIMIENTO SIN UTILIZAR NINGUN COMPUESTO ORGANICO CON CONTENIDO DE OXIGENO COMO PROMOTOR DE LA PRODUCCION DEL HIDROGENO.

  9. 9.-

    UN METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE TAMIZ MOLECULAR COMPLEJO GRANULADO DOTADA DE VARIAS FUNCIONES.

    (11/2002)
    Inventor/es: LEE, JUNG-MIN, SUH, JEONG-KWON, JEONG, SOON-YONG, JIN, HANG-KYO, PARK, BYUNG-KI, PARK, CHUN-HEE, PARK, JEONG-HWAN, KIM, SI-WANG, KIM, JONG-AN, PARK, YEOUN-KEE, LIM, CHANG-WHAN. Clasificación: B01J20/30, B01J20/18, B01J20/20.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION COMPLEJA GRANULADA DE TAMIZ MOLECULAR QUE TIENE MULTIPLES FUNCIONES Y ES UTIL COMO AGENTE ELIMINADOR DE LOS GASES DAÑINOS DE LOS CIGARRILLOS O COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PURIFICACION DEL AGUA, ETC., YA QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE ADSORCION MULTIFUNCIONAL Y UNAS PROPIEDADES ANTIABRASIVAS EXCELENTES, Y UN PROCESO CONVENIENTE, EN PARTICULAR, UN METODO DE FABRICACION CONSISTENTE EN UNA GRANULACION EN LA QUE SE MEZCLA UNA SOLUCION ACUOSA DE SILICATOS DE METALES ALCALINOS CON UNA MEZCLA DE ZEOLITAS DE VARIOS TIPOS Y CARBON ACTIVO, Y TRATANDOLA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINOTERREO SIN CALCINACION, Y QUE LUEGO SE SECA.

  10. 10.-

    DERIVADOS PIRIDIL-IMIDAZOLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (05/2002)
    Inventor/es: YOO, SUNG, EUN, EXPO APT 509-1301, YI, KYU, YANG, HANBIT APT 130-1001, LEE, SANG, HEE, KIM, HYE, RYUNG, SUH, JEE, HEE HANBIT APT 116-802, KIM, NAK, JEONG, KIM, SEON, JU, CHA, OK, JA HYUNDAI APT 101-704, SHIN, YOUNG, AH, SHIN, WHA, SUP HYUNDAI APT 105-1106, LEE, SUNG, HOU KOLONG APT 5-208, JUNG, YI, SOOK DONGSAN APT 11-203, LEE, BYUNG, HO HANBIT APT 116-804, SEO, HO, WON CHUGONG APT 211-409. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61K31/41.

    NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I) INHIBEN EFICAZMENTE LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA SUPERIOR.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PELICULA DE OXIDO DE ALUMINIO UTILIZANDO ALCOXIDO DE DIALQUILALUMINIO.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, YUN, SOO, KOH, WON, YONG, KU, SU, JIN. Clasificación: C23C16/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DEPOSITO ADECUADO Y ECONOMICO DE UNA PELICULA DE OXIDO DE ALUMINIO SOBRE UN SUSTRATO, QUE CONSISTE EN VAPORIZAR UN COMPUESTO DE ALCOXIDO DE DIALQUILALUMINIO A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 0 Y 25 (GRADOS) C Y PONER EN CONTACTO EL VAPOR RESULTANTE CON DICHO SUSTRATO CALENTADO A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 300 Y 600 (GRADOS) C.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE FENILACETAMIDA.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARK, NO SANG, JUNG, YOUNG SIK, SEONG, CHURL MIN, CHOI, SEUNG WON, CHOI, YEON JOO, LEE, JONG CHEOL, CHOI, JIN IL, LEE, KWANG SOOK, KONG, JAE YANG, LEE, BU YEON, KIM, JAE HONG. Clasificación: A61K31/165, C07C323/25, C07C235/34.

    UN DERIVADO FENILACETAMIDA DE FORMULA (I) PRESENTA POTENTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y PRESENTA MENOS IRRITABILIDAD Y TOXICIDAD, DONDE X, Y, W, N, M Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.

  13. 13.-

    DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOLICOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (11/2000)

    NUEVOS DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I), QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIPERTENSIVA IMPORTANTE, DONDE A ES UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO, OR{SUP,1} (DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUENILO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO), O NR{SUP,2}R{SUP,3} (DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO); B ES UN GRUPO DE FORMULA (II); D ES UN HIDROGENO; UN...

  14. 14.-

    FOTOCATALIZADOR, METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y PRODUCCION DE HIDROGENO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL MISMO.

    (03/2000)

    SE PRESENTA UN FOTOCATALIZADOR PARA LA PREPARACION DE HIDROGENO QUE CONSTA DE UN INGREDIENTE DE CESIO CATALITICAMENTE ACTIVO (CS) IMPREGNADO EN UN SOPORTE DE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): CS(A)/K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, EN DONDE A ENTRE PARENTESIS DENOTA LA CANTIDAD DE UN INGREDIENTE DE CS CATALITICAMENTE ACTIVO IMPREGNADO EN EL SOPORTE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17} Y TIENE UN VALOR DE 0.05 Y 5.0% DEL PESO EN BASE A PESO TOTAL DEL SOPORTE. EL CATALIZADOR SE PREPARA COMBINANDO K{SUB, 2}CO{SUB, 3} CON NB{SUB, 2}O{SUB, 5} EN UNA PROPORCION MOL DE 2:3 DE K{SUB, 2}CO{SUB, 3}:NB{SUB, 5} AGLUTINANDO LA COMBINACION A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 1200 (GRADOS) Y 1300 (GRADOS) C, PARA OBTENER K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB,...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PELICULAS DE CARBURO DE SILICIO UTILIZANDO UN UNICO COMPUESTO ORGANICO DE SILICIO.

    (10/1999)
    Inventor/es: KIM, YUNSOO, BOO, JIN-HYO, YU, KYU-SANG, JUNG, IL NAM, YEON, SEUNG HO. Clasificación: C23C16/32.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PELICULA DE CARBURO DE {AL}O {BE}-SILICIO AMORFA QUE SE COMPONE DE UNA FASE DE VAPORIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE SILALCANO LINEAL QUE TIENE ATOMOS DE SILICIO Y CARBONO ALTERNADOS, UNA FASE DE CARGA DEL VAPOR DEL COMPUESTO DE SILALCANO LINEAL EN UN SISTEMA ASPIRANTE Y UNA FASE DE EXPOSICION DE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO AL VAPOR PARA FORMAR UNA PELICULA DE CARBURO DE SILICIO. UTILIZANDO CUALQUIERA DE ESTOS COMPUESTOS FUENTE POR SI SOLO O EN UNA MEZCLA DE DOS O MAS O JUNTO CON UN GAS PORTADOR HIDROGENO O ARGON, SE PUEDE OBTENER UNA PELICULA DE CARBURO DE {AL}- O {BE}-SILICIO SIN UNA CANTIDAD EXCESIVA DE CARBONO O SILICIO, A TEMPERATURAS INFERIORES A LOS 1000 (GRADOS) C.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (05/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD EXCELENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ASI COMO HIPERTENSION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO: EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, F, CL O H, EXCEPTO QUE X1, X2 Y X3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE...

  17. 17.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PROTEINA O UN MEDICAMENTE PEPTIDO.

    (01/1997)
    Inventor/es: LEE, HAI BANG, SHIN, BUNG CHUL. Clasificación: A61N1/30.

    SE PRESENTA UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA UNA PROTEINA O UN MEDICAMENTO PEPTIDO QUE CONTACTA E IONIZA UNA PROTEINA O UN MEDICAMENTO PEPTIDO SUMERGIDO EN UN POLIMERO HIDROFILICO CON UN SOLVENTE IONIZANTE, Y FORMA UN CAMINO PARA EL MEDICAMENTO SOBRE LA EPIDERMIS MEDIANTE AGUJAS PARA LA PIEL O TRATANDO LA PIEL CON UNA AFEITADORA, Y QUE TRANSFIERE EL MENCIONADO MEDICAMENTO IONIZADO AL INTERIOR DE LA PIEL MEDIANTE UNA FUERZA ELECTRICA.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (03/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE...