12 patentes, modelos y diseños de KIRIN-AMGEN INC.

  1. 1.-

    Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17

    (02/2015)

    Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que comprende una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 224, una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 225, una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 226, una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 146, una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 147 y una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 148, en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo...

  2. 2.-

    Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MP1 y que tienen actividad trombopoyética

    (09/2013)

    Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo...

  3. 3.-

    Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MPL y que tienen actividad trombopoyética

    (06/2012)

    Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la secuencia de aminoácidos descrita en la ID.SEC. nº 34.

  4. 4.-

    PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA QUE CONTIENE UNA MEDICINA POLIMERICA.

    (11/2006)
    Inventor/es: NOMURA, HIDEAKI IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO, UEKI, YOSUKE IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO. Clasificación: A61K38/00, A61K9/14.

    Una preparación en forma de polvo para administración a través de la mucosa, que comprende una medicina de alto peso molecular seleccionada entre el grupo constituido por péptidos o proteínas bioactivos, anticuerpos, vacunas, y antígenos, y copolímero de aminoalquilmetacrilato o dietilaminoacetato de polivinil acetal.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE ERITROPOYETINA.

    (02/2000)
    Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE. Clasificación: C12N15/16, A61K38/22, C07K14/505.

    SE DESCRIBEN ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA, TENIENDO UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOIETINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MEZCLAS DE TALES ISOFORMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES ISOFORMAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE OBTENER LAS ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA.

  6. 6.-

    HIL-6 MODIFICADA.

    (12/1999)
    Inventor/es: MIKAYAMA, TOSHIFUMI, KADOYA, TOSHIHIKO, KAKITANI, MAKOTO, INOUE, HIDEO. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/24.

    SE SUMINISTRAN DERIVADOS DE "INTERLEUKINA-6" PEGILATADOS (PEG-IL-6) QUE PRESENTAN UNA VIDA MEDIA DE PLASMA MAS LARGA, ASI COMO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y IL-6 "IN VIVO" MEJORADA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CON LAS PROTEINAS IL-6 GLICOSILATADAS Y NO GLICOSILATADAS, MODIFICADAS, ASI COMO, METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOPOIETICAS PARTICULARMENTE LA TROMBOCITOPENIA AGUDA.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA CON REGIONES DE GLICOSILACION ADICIONALES

    (10/1997)
    Inventor/es: ELLIOT, STEVEN G., BYRNE, THOMAS E. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/505.

    SE PRESENTAN ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA QUE TIENEN AL MENOS UNA REGION ADICIONAL PARA LA GLICOSILACION Y UNA REDISPOSICION DE LA MENOS UNA REGION PARA LA GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS DE ERITROPOYETINA Y A PLASMIDOS RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE LOS ANALOGOS.

  8. 8.-

    ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA.

    (04/1997)
    Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE, STRICKLAND, THOMAS WAYNE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/16.

    SE EXPONEN LAS ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA PROVISTAS DE UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SIALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOYETINA. TAMBIEN SE EXPONEN LAS MEZCLAS DE DICHAS ISOFORMAS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN O MEZCLAS DE LAS MISMAS Y METODOS PARA OBTENERLAS.

  9. 9.-

    LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y SUS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS.

    (02/1994)
    Inventor/es: CHANG, DAVID, ALTROCK, BRUCE. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/18, C07K3/18.

    SE PRESENTAN LINEAS CELULARES DEL TUMOR HIBRIDOMA DEL RATON Y ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS PRODUCIDOS POR ESTAS LINEAS CELULARES. USO DE DICHAS SUSTANCIAS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SOLAS O EN COMBINACION, EN PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA AISLAMIENTO DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS Y PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS EN MUESTRAS FLUIDAS.

  10. 10.-

    METODO PARA TRATAR SOBRECARGA DE HIERRO.

    (09/1993)
    Inventor/es: ADAMSON, JOHN WILLIAM, DOWNING, MICHAEL RICHARD, ESCHBACH, JOSEPH WETHERILL, EGRIE, JOAN CHRISTINE. Clasificación: A61K37/24.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR LA RESERVA DE HIERRO Y EL HIERRO EN EL SUERO EN MAMIFEROS. EN PARTICULAR, A UN MAMIFERO QUE TIENE UN DESORDEN POR SOBRECARGA DE HIERRO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ERITROPROYETINA PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CELULAS ROJAS DE SANGRE, Y SUBSIGUIENTEMENTE SE FLEBOTOMIZA EL MAMIFERO PARA ELIMINAR EL EXCESO DE CELULAS ROJAS DE SANGRE PRODUCIDAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS CON PROPIEDADES DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS.

    (07/1988)
    Inventor/es: SOUZA, LAWRENCE M. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA PARTE O LA TOTALIDD DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS PLURIPOTENTE EXISTENTE EN LA NATURALEZA, EN DONDE SE CULTIVAN, EN CONDICIONES NUTRIENTES ADECUADAS, CELULAS HOSPEDANTES PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON VECTORES DE ADN PLASMIDOS O VIRICOS BIOLOGICAMENTE FUNCIONALES QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN DE FORMULAS I Y II (EXPUESTAS EN LAS REIVINDICACIONES) O SUS CADENAS COMPLEMENTARIAS, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN A LAS SECUENCIAS ANTERIORES O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y SECUENCIAS DE ADN QUE, A NO SER POR DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, SE HIBRIDARIAN A LAS SECUENCIAS DEFINIDAS ANTES, Y SE AISLAN LOS PRODUCTOS POLIPEPTIDICOS DESEADOS DE LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN DICHOS VECTORES. LAS CELULAS HOSPEDANTES PUEDEN SER BACTERIAS, LEVADURAS O CELULAS DE VERTEBRADOS EN CULTIVO. 3.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR EFICAZMENTE ERITROPOYETINA EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA

    (01/1988)
    Clasificación: A61K37/24.

    METODO DE RECUPERAR EFICAZMENTE ERITROPOYETINA EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN: 1) SOMETER EL FLUIDO A SEPARACION CROMATOGRAFICA DE INTERCAMBIO IONICO A PH 7,0, FIJANDO CON ELLO SELECTIVAMENTE LA ERITROPOYETINA DE LA MUESTRA A UNA RESINA CATIONICA; 2) ESTABILIZAR LOS MATERIALES FIJADOS A LA RESINA FRENTE A LA DEGRADACION POR PROTEASAS ACTIVADAS POR ACIDO; 3) ELUIR SELECTIVAMENTE LOS MATERIALES CONTAMINANTES FIJADOS QUE TIENEN UN PKA MAYOR QUE EL DE LA ERITROPOYETINA POR TRATAMIENTO CON ACIDO ACUOSO A UN PH DE 4,0 A 6,0; 4) ELUIR DESPUES SELECTIVAMENTE LA ERITROPOYETINA POR TRATAMIENTO CON UNA SAL ACUOSA A UN PH DE 7,0; Y 5) AISLAR LAS FRACCIONES ELUYENTES QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA. TIENE APLICACIONES EN TECNICAS DE LABORATORIO PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS.