7 patentes, modelos y diseños de KINERTON LIMITED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN PEPTIDO LHRH.

    (03/2007)

    Un procedimiento para preparar un péptido de la fórmula (I), (Ver fórmula) en el que el resto His se protege con un grupo tosilo y es protegido el indol-NH de cualquier resto Trp, que comprende las etapas de: (a) unir una sal de cesio de Boc-Gly en una resina de poliestireno clorometilada para proporcionar Boc-Gly-resina; (b) desbloquear la Boc-Gly-resina mezclando la Boc-Gly-resina con una mezcla de un ácido orgánico Boc-desqueante para proporcionar una sal de ácido orgánico de H2N-Gly-resina; (c) neutralizar la sal de ácido orgánico de H2N-Gly-resina...

  2. 2.-

    POLIMEROS POLILACTICOS ACIDOS.

    (06/2005)
    Inventor/es: LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, RUSSELL, RUTH, MARY, TOURAUD, FRANK, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C08G63/08, C08G63/91, C08G63/60.

    POLIESTER BIODEGRADABLE PREPARADO A PARTIR DE ACIDO LACTICO Y, OPTATIVAMENTE, OTRO ACIDO O ACIDOS HIDROXI. EL POLIESTER CONTIENE DE 4 A 100 GRUPOS CARBOXILO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 1.000 A 200.000 G/MOL. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE TALES POLIESTERES.

  3. 3.-

    CONJUGADO IONICO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2004)
    Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, IGNATIOUS, FRANCIS, TOURAUD, FRANCK, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16.

    UN METODO DE ESFERIFICACION DE UN CONJUGADO IONICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE Y UN FARMACO QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO LIBRE LOS CUALES SE ENLAZAN IONICAMENTE ENTRE SI.

  4. 4.-

    CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE POLIESTERES BIODEGRADABLES Y POLIPEPTIDOS BIOACTIVOS.

    (12/2003)
    Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A. Clasificación: A61K47/42, A61K47/48, A61K9/16, A61K49/14.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

  5. 5.-

    PROCESO PARA FABRICAR UNA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOUGHMAN, THOMAS CIAR N. Clasificación: A61K47/48.

    Un proceso para fabricar Compuesto (I), donde el Compuesto (I) comprende el Compuesto (A), y un polímero, donde el polímero comprende unidades de lactida, unidades de glicolida y unidades de ácido tartárico, donde la relación en el polímero de las unidades de lactida es desde 71% a 73% inclusive; de las unidades de glicolida es desde 26% a 28% inclu sive; y de las unidades de ácido tartárico es desde 1% a 3% inclusive; y donde el grupo amino del Compuesto (A) está unido iónicamente a un grupo carboxílico de las unidades de ácido del polímero; comprendiendo dicho proceso la etapa de hacer reaccionar una solución acuosa de Compuesto (A) con el polímero o una sal del mismo, en una mezcla de acetonitrilo y agua donde la relación de pesos entre el acetonitrilo y el agua es de aproximadamente 3 a 1, respectivamente, a una temperatura de aproximadamente 0ºC a 5ºC hasta que se complete sustan cialmente la formación del Compuesto (I).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MICROPARTICULAS ABSORBIBLES.

    (11/2003)

    Un procedimiento para preparar una micropartícula o micropartículas unida(s) y confinada(s), en el que la micropartícula o las micropartículas unidas y confinadas comprenden micropartícula o micropartículas unidas y un polímero de confinamiento absorbible en el que: la micropartícula o micropartículas unidas comprenden un núcleo polímero heterocatenario absorbible y uno o más péptidos, una o más proteínas o una de sus combinaciones, inmovilizados sobre dicho núcleo polímero heterocatenario absorbible en el que cada péptido se selecciona independientemente del péptido liberador de la hormona del crecimiento (GHRP), hormona liberadora...

  7. 7.-

    UN METODO EN CONTINUO DE SINTESIS EN FASE LIQUIDA PARA PREPARAR UN PEPTIDO Y DERIVADOS DE PEPTIDOS.

    (01/1999)
    Inventor/es: SIWRUK, GARY A., EYNON, JOHN S. Clasificación: C07K5/10, C07K1/06, C07K1/10, C07K1/02.

    SE DESCRIBE UN METODO SINTETICO DE PEPTIDOS EN FASE LIQUIDA QUE UTILIZA FMOC COMO GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCIONALIDAD AMINA DE CADENA NO-LATERAL, AMONIO, UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE FMOC, Y CARBODIIMIDA COMO AGENTE ACOPLADOR PARA LA SINTESIS C A N DE PEPTIDOS O DERIVADOS DE PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO.