60 patentes, modelos y diseños de KALI-CHEMIE PHARMA GMBH

  1. 1.-

    MICROPELLETS DE PANCREATINA CON UN RECUBRIMIENTO RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS

    (01/1997)
    Inventor/es: HENNIGES, FRIEDERIKE, BODECKER, BERND, KOLLN, CLAUS-JURGEN, KUHNOW, GUNTHER, PESCHKE, GUNTER-JOSEF, REHBURG, MANFRED, SOBE, ALWINSTEMMLE, BERTHOLD. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K38/46, A61J3/07.

    SE DESCRIBEN GRANULOS DE MICROPELLETS QUE CONTIENEN PANCREATINA, QUE PUEDEN RECUBRIRSE CON UNA PELICULA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, CON FORMA ESFERICA O ELIPSOIDE, SIENDO EL DIAMETRO DE LA ESFERA, O EL EJE CORTO, DEL ORDEN DE 0,7-1,4 MM, ESPECIALMENTE 0,8 A 1,2 MM Y QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS EN LA QUE, AL MENOS, EL 80 % DE LOS GRANULOS DE MICROPELLETS TIENE UNA RELACION DEL EJE CORTO AL EJE LARGO DEL ORDEN DE 1:1 A 1:2. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MICROPELLETS DE PANCREATINA.

  2. 2.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO IMIDAZOL-1-ILO

    (11/1996)
    Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, EECKHOUT, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/47, A61K31/415.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS IMIDAZOL-1-ILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, M ES 2 O 3 Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FUNCIONALES UNIDOS A SENSIBILIDAD DOLOROSA ELEVADA Y/O ANOMALIAS DEL PASO EN LA ZONA DEL COLON DE LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES EN MAMIFEROS GRANDES Y SERES HUMANOS.

  3. 3.-

    COMPUESTOS FENILALQUILAMINOALQUIL , ASI COMO METODO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (10/1996)
    Inventor/es: BAN, IVAN, CHRISTEN, MARIE-ODILE, PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, KRAHLING, HERMANN, HELL, INSA, DR. Clasificación: C07C217/60, C07C323/25, C07C211/27, C07C217/08, C07C217/12.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO DONDE M REPRESENTA 1-4, N REPRESENTA 2-5, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O TRIFLUORMETIL Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO O HALOGENO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS POR LOS ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS Y SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE ALQUILENDIOXI CON 1-2 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROGENO DE CARBONO DERIVADO DE TERPENOS MONO O BICICLICOS SATURADOS CON 10 U 11 ATOMOS DE HIDROGENO DE CARBONO Y Z SIGNIFICA OXIGENO, UN GRUPO N-R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO O, EN CASO DE QUE R ELEVADO 4 SIGNIFIQUE UN RESTO DE DIHIDRONOPIL, TAMBIEN SIGNIFICA AZUFRE.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ETER DE ALQUILAMINOALQUILAMIN Y DE ALLQUILAMINOALQUILAMIN , ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (07/1996)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS ACTIVOS Y FARMACOLOGICOS, ASI COMO SUS SALES, DE LA FORMULA GENERAL I DONDE N REPRESENTA 2-5, M REPRESENTA 2-6, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE OR ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO 0, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO, UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO O GRUPOS DE BAJOALQUILO DE FENILO, O R ELEVADO 2 REPRESENTA (INCOMPRENSIBLE) DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO...

  5. 5.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES CRISTALINAS DE ACIDO FUMARICO, DE COMPUESTOS DE 9,9 NANO.

    (08/1995)
    Inventor/es: HEITMANN, WALTER, SCHON, UWE, DR., MATZEL, UWE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/10.

    SE DESCRIBEN SALES 1,5 DE ACIDO FUMARICO DE N,N IDAS DE DIALQUILO BAJO 9,9 TRICAMENTE PURA Y SON PRACTICAMENTE NO HIGROSCOPICAS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE 3,7 - DIAZABICICLO(3,3,1)NONANO , ASI COMO EL PROCESO DE SU FABRICACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., SCHON, UWE, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH GOTTFRIED. Clasificación: A61K31/435, C07D471/08.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 3,7-DIAZABICICLO NONANO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO, R2 ES UN BAJO ALQUILO ,R3 ES UN BAJO ALQUILO, O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, Y R4 ES UN GRUPO BENZHIDRILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILO, HIDROXI O TRIFLUORMETILO, O BIEN ES UN GRUPO CINAMILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, HIDROXI, NITRO O TRIFLUORMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTE VALIOSAS, EN ESPECIAL CARDIOEFECTIVAS.

  7. 7.-

    NUEVOS MEDICAMENTOS CON COMPUESTOS DE 1,2 - DITIOL - 3 - TION S - - OXIDO

    (11/1994)
    Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, JASSERAND, DANIEL, BIARD, DOMINIQUE, DANSETTE, PATRICK, MANSUY, DANIEL, SASSI, AMOR. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, C07D409/04.

    SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE 5 - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL 3 -TION - S - OXIDOS, SUSTITUIDOS EN ALGUNOS CASOS EN EL ANILLO FENILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS HEPATOPROTECTORES Y NUEVOS 5 - - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL - 3 - TION - S - OXIDOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.

  8. 8.-

    AMIDAS 1,7-CICLICAS DEL ACIDO 1-H-2-INDOL-N-(1,4-BENZODIAZEPIN-3-IL)CARBONICO

    (10/1994)
    Inventor/es: WALDECK, HARALD, BENSON, WERNER, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, ZEUGNER, HORST, HAMMINGA, DERK. Clasificación: A61K31/55, C07D498/06, C07D471/06, C07D513/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA I) EN LAS QUE: R1 = H, UN ALQUILO INFERIOR O UN CICLOALQUILO CON 4-7 ATOMOS DE C; R2 = H, HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R3 = H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR O FORMAN JUNTOS R2 Y R3 UN GRUPO DIOXI-ALQUILENO; R4 = CICLOALQUILO CON 5 A 6 ATOMOS DE C, TIOFENO, O EVENTUALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R5 = HIDROGENO O HALOGENO; R6 = H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y Z SUSTITUYE A UNA CADENA DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO- O DI-SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO INFERIOR, O CON LOS QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-6 ESLABONES, O SIGNIFICA UNA CADENA -X-CH2-CH2-. ESTAS COMBINACIONES POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL

    (08/1994)
    Inventor/es: HEITMANN, WALTER, MATZEL, UWE. Clasificación: C07C69/003, C07C67/00, C07C31/137, C07C29/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL Y SUS ESTERES. ASI MISMO EL INVENTO TRATA DE PRODUCIR UN ESTER DEL NOPROL QUE CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NOPROL EN PRESENCIA DE PLATINO O DE OXIDO DE PLATINO O HIDROGENAR UN NOPROL EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZDORES DE CARBONO/RUTENIO Y TRATAR EL ESTER CIS-DIHYDRONOPILO OBTENIDO CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA.

    (11/1993)
    Inventor/es: BLOCK, JURGEN, FEICHO, LUTZ, SOBE, ALWIN, WISCHNIEWSKI, MARTIN. Clasificación: A61K31/44, A61K47/08, A61K31/345, A61K31/21.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN, JUNTO A UN PRINCIPIO ACTIVO SOBRE LAS CORONARIAS PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS NITRATOS DE ISOSORBIDA O DIHIDROPIRIDINAS, UN ETER ALQUILENGLICOLICO COMO DISOLVENTE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESPARTEINA.

    (06/1988)
    Clasificación: C07D471/22.

    LOS DERIVADOS DE ESPARTEINA (I), DONDE S ES EL RADIAL (IV) DE 17-ESPARTEINA, N ES 0 O 1 Y A ES 2-FURILO, 2-TIENILO, 3-FURILO, 3-TIENILO O CON GRUPO (II), CON R1, R2 Y R3 ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE LA 17-HIDROXIESPARTEINA A UNA SAL SUYA CON UN COMPUESTO (III), EN LA QUE M REPRESENTE -MGHAL; SIENDO HAL HALOGENO O LITIO PARA UNA SAL DE LA 17-DESHIDROESPARTEINA , EN UN DISOLVENTE INERTE CON EXCLUSION DE HUMEDAD Y OXIGENO, ENTRE -78 Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE AL MENOS 30 MINUTOS. POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DELRITMO CARDIACO. *FORMULA*.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRAOXO

    (01/1988)
    Clasificación: C07D471/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TETRAOXO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-R5, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y, W, WO, R1, R2, R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS TETRAOXO CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRAOXO

    (12/1987)
    Clasificación: C07D471/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TETRAOXO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA Y-R5, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, W, Y Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIPSICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES

    (04/1987)
    Clasificación: C07D313/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DIASTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DEL OXIDO DE PLATINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, PROTICO, ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-ALQUIL-1-FENIL-2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA.

    (03/1987)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-ALQUIL-1-FENIL-2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA. CONSISTE EN REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS 5-ALQUIL-1-FENIL-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA H, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O R2 Y R3 ESTAN UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO CONTIGUOS Y SIGNIFICAN EN COMUN UN GRUPO ALQUILENDIOXI CON C 1 A 2; Y Z SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON C 2 A 3. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS POR SUS CUALIDADES ANTIALERGICAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-ALAQUIL-1-FENIL2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA.

    (03/1987)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL-R4, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-6, Z ES UNA CADENA ALQUILENO C2-4; R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y HAL REPRESENTA HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN MEDIO BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES

    (02/1987)
    Clasificación: C07D313/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES. SE REDUCEN DE MODO DIASTEREOSELECTIVO 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-(2H)-ONAS DE FORMULA GENERAL (II), PARA FORMAR UNA MEZCLA DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES CON PREDOMINIO DE COMPUESTOS CIS DE FORMULA GENERAL (I), HACIENDO REACCIONAR PARA ELLO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPLEJO DE BORANO Y AMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO CON 0-50% EN VOLUMEN DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO INFERIOR, LIQUIDO, Y DEL PRODUCTO DE REDUCCION OBTENIDO SE AISLAN LOS CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES EN FORMA DE SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE LIBRE. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES PARA FAVORECER LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-ALQUIL-1-FENIL-2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA

    (10/1986)
    Clasificación: C07D403/06.

    PROCEIDMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-ALQUIL-1-FENIL-2-PIPERAZINOALQUILPIRAZOLIN-3-ONA Y SUS SALES, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y FASMACOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE HASTA C6, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITROCIANO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O R5-CO, DONDE R5 ES UN ALCOXI O ALQUILO INFERIORES O HIDROXI Y R3 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; O R2 Y R3 ESTAN UNIDOS A CARBONOS CONTIGUOS Y SIGNIFICAN EN COMUN UN ALQUILENDIOXI CON 1-2C, Z ES UN ALQUILENO CON 2-4C Y R4 ES UN FENILO O ALQUILO SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON LOS DE (III), DONDE R1, R2 Y R3 Y Z POSEEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y ES SEPARABLE POR AMINOLISIS E YK UN HALOGENO O SUS MEZCLAS CON DERIVADOS DE HIDRAZINAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ANTIALERGICOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 3-(AMINOALQUILAMINOCARBONILMETOXI)-5-FENILPIRAZOL

    (05/1986)
    Clasificación: C07D231/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-(AMINOALQUILAMINOCARBONILMETOXI)-5-FENILPIRAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C2-5; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE COPULACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE C30J Y LA AMBIENTE. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROS REACTIVOS A LOS QUE SE HACE REACCIONAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-AMINO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D313/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-AMINO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DEL COMPUESTO LIBRE EN LA SAL CORRESPONDIENTE. LA ELIMINACION DE AGUA SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DEPRESIVOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DIOXA-BICICLO-(2 ,2,2)-OCTAN7-IL-ACETALDEHIDOS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D493/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIOXA-BICICLO-2,2 ,2-OCTAN-7-IL-ACETALDEHIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; Y A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO, O JUNTOS FORMAN UN ENLACE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BASE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X REPRESENTA YODO O BROMO, R ES HIDROGENO O ACILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 C Y 110 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE LA CIRCULACION CARDIACA.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIAZABICICLO-(3.3.1)-NONANOS

    (06/1984)
    Clasificación: C07D471/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIAZABICICLO- -N ONANOS.CONSISTE EN: A) REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III); B) DIALCOHILAR O MONOALCOHILAR CON R6X COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SUCESIVAMENTE DE MODO RESPECTIVO CON R1X Y R2X; C) MONOALCOHILAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) O (VI) CON R2X O R1X, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN SOBRANTE ACIDO, Z1 Y Z2 SON UN OXO O HIDROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO; R3 Y R4 SON ALCOHILO, O ALCOHILENO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO. COMO SOBRANTE ACIDO SE EMPLEANHALOGENUROS, TOSILATOS, BROSILATOS, O MESILATOS, EFECTUANDOSE LAS REACCIONES A PRESION DE UNA ATMOSFERA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS TALES COMO DIETILETER; DIOXANO O TRETRAHIDROFURANO Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANESTESICO LOCAL, POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SUS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL.

    (05/1984)
    Clasificación: A61K31/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Z-NR8R9, EN LOS QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTODEL RITMO CARDIACO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL.

    (03/1984)
    Clasificación: C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R7 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y U ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (III), DONDE N VALE 1-3, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8NUKR9, EN LA QUE R8 Y R9 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y UK ES UN RADICAL DE FORMULA (III) SI U ES HIDROGENO O UK ES HIDROGENO CUANDO U ES UN RADICALDE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL.

    (03/1984)
    Clasificación: C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA R8NHR9, EN LAS QUE Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE SEPARAR POR AMINOLISIS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RITMO CARDIACO.

  26. 26.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENILINDAZOL-3-ONA".

    (11/1983)
    Clasificación: C07D401/12, C07D231/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENILINDA-ZOL-3-ONA.SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS (II) DONDE Y. ES UN RADICAL SEPARABLE POR AMINOLISIS, CON EL COMPUESTO (III). SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTES. R1 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, O TRIFLUOROMETILO; R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R4 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO;Z. ES UN GRUPO ALCOHILENO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO.

  27. 27.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL2-AMINOCARBONILINDOL".

    (10/1983)
    Clasificación: C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-AMINOCARBONILINDOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN QUE LA Z Y R1-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HIDROXILO O UN GRUPO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE EL AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIEMETICOS Y POR SUS PROPIEDADES ANESTESICAS LOCALES Y ANTIFIBRILATORIAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CERA VEGETAL.

    (06/1983)
    Clasificación: C11B11/00.

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CERA VEGETAL A PARTIR DE SEMILLAS DE PLANTAS DE LA ESPECIE _(SIMMONDSIA . COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS SEMILLAS DE PLANTAS SE SOMETEN A UN PROCESO DE MOLIENDA O PRENSADO; SEGUNDA, SE SOMETEN LAS SEMILLAS MOLIDAS O PRENSADAS A UNA ETAPA DE EXTRACCION EN PRESENCIA DE UN GAS EN CONDICIONES HIPERCRITICAS TANTO EN LO QUE SE REFIERE A LA TEMPERATURA COMO A LA PRESION; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA CERA VEGETAL OBTENIDA POR AJUSTE DE CONDICIONES HIPOCRITICAS DEL GAS, DEVOLVIENDO A CONTINUACION DICHO GAS A LA ETAPA DE EXTRACCION. COMO GASES DE EXTRACCION SE UTILIZAN: CO , CHF , CF -CF , ETANO, ETENO, PROPANO, PROPENO O MEZCLAS DE VARIOS DE ELLOS.

  29. 29.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILACILAMINOMETIL1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS".

    (11/1982)
    Clasificación: A61K31/55, C07D243/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILACILAMINOMETIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , ASI COMO DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE 2-AMINOMETIL-1H-2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (II), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, CON UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R COY, EN LAS QUE Y ES HIDROXI, HALOGENO O ALCOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE -30C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANALGESICOS, SEDANTES, DIURETICOS Y ANTIARRITMICOS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17S, 17'S-BISESPARTEINA

    (07/1982)
    Clasificación: C07D471/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 17S,17'S-BISESPARTEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE 17-HIDROXIESPARTEINA O UNA SAL DE 17-DESHIDROESPARTEINA CON UN METAL ALCALINO O MAGNESIO ACTIVO, EN UN DISOLVENTE APROTICO DE TIPO ETER, Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL METAL ALCALINO SE EMPLEA FINALMENTE DIVIDIDO Y EL MAGNESIO SE ACTIVA POR AMALGAMACION, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO ORGANICO, POR PRECIPITACION EN FROMA DE POLVO FINAMENTE DIVIDIDO O POR TRATAMIENTO CON COMPUESTOS ORGANICOS MONOHALOGENADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES TIENEN FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIARRITMICOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3B-HIDROXIMETIL-4A-HIDROXI-8B- ALCOXI-2,9-DIOXATRICICLO(4 ,3,1,03,7)DECANOS

    (07/1982)
    Clasificación: C07D493/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3B-HIDROXIMETIL-4-A-HIDROXI-8B-ALCOXI ,2,9-DIOXATRICICLO DE-CANOS. DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOXI, Y EL DOBLE ENLACE TAMBIEN PUEDE ESTAR HIDROGENADO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE DIDROVALTRATUM EN ACETOHIDRINA, SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA CON ALCOHOL Y ACIDO P-TOLUENSULFONICO, EVENTUAL HIDROGENACION DEL GRUPO METILENO CON HIDROGENO/OXIDO DE PLATINO, SAPONIFICACION DE LOS GRUPOS ACETOXI CON DISOLUCION ACUOSA O AVUOSAÑALHOCOLICA DE HIDROXIDO ALCALINO O CON CARBONATO POTASICO/METANOL, OXIDACION SELECTIVA DEL COMPUESTO DIHIDROXILICO CON CLOROCROMATO DE PIRIDINA PARA FORMAR EL COMPUESTO 3B-HIDROXIMETIL-4-ONA , REDUCCION DE ESTE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BOROHIDRURO SODICO, CAMBIO DEL GRUPO 3B-HALOGENOMETILO POR EL GRUPO 3B-ACETOXIMETILO POR TRATAMIENTO CON ACETATO SODICO EN PRESENCIA DE ACETATOS DE ALCOHILAMONIO CUATERNARIO, Y SAPONIZACION DEL GRUPO 3B-ACETOXIMETILO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5- TETRAHIDRO-1-BENZOXEPIN-3 ,5-DIONA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D313/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1-BENZOXEPIN-3 ,5-DIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R8 ES UN GRUPO ALCOHILO DE BAJO PESO MOLECULAR, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON UNA BASE FUERTE DE LA SERIE DEHIDRURO DE LITIO, HIDRURO DE SODIO, TER BUTILANO DE LITIO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 70 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOXI O ALCOHILTIO.

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