76 patentes, modelos y diseños de JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS AMIDA COMO LIGANDOS 5-HT 1A.

    (03/2003)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, IFILL, ANDERSON DECOURTNEY. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/395.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP, 1} ES UN RADICAL DE HETEROARIL MONO O BICICLICO, R{SUP, 2} ES CICLOALQUIL, R{SUP, 3}, R{SUP, 3'} Y R{SUP, 4} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y R{SUP, 5} ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) O (C): R{SUP, 8}-CH{SUB, 2}-CH{SUB, 2} O (D) O (E): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CHOHCH{SUB, 2}- O (F): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CH{SUB, 2}-; TAMBIEN SE PRESENTAN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON AGENTES DE UNION DEL 5HT{SUB, 1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS.

  2. 2.-

    NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (02/2003)
    Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, SHEPHERD, ROBIN, GERALD, WYETH LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/395, C07D401/04, C07D213/74.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA R 5 O-A-NR 4 -R SUP,2} (V), DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO HETEROARILICO ENLAZADO AL RESIDUO DE LA MOLECULA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN -SO- O -SO{SUB,2}- Y A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO SON NUEVOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA FARMACEUTICAMENTE UTIL COMO COMPUESTOS FINALES. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (V) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE UNA REDISPOSICION DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,2}-O-ANH{SUB,2} (VI).

  3. 3.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, FLETCHER, ALLAN, WHITE, ALAN CHAPMAN. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS. EN LA FORMULA (I) X ES UN GRUPO DE (IIA): - (CH 2 ) N CR 2 3 CONR 4 R 5 O (IIB): - A - NR 6 COR 7 EN EL QUE N, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO UTILIZADOS COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE POTASIO CONTROLADOS POR VOLTAJE.

    (08/2000)

    ESTA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS QUE TENGAN COMO FORMULA GENERICA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ARALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,16}, (CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CN, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CONH{SUB,2}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}COOR{SUP,8}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CH{SUB,2}OH EN DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,6} Y R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL- O C{SUB,7}-C{SUB,16} ARALQUIL-, Y R{SUP,7} REPRESENTA TAMBIEN HIDROXI (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL-, (C{SUB,2}-C{SUB,7})ALCANOILOXI(C{SUB...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.

    (07/2000)
    Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, KELLY, MICHAEL, GERARD, WYETH-AYERST RESEARCH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL A, DONDE R{SUP,A} Y R{SUP,B} SON CADA UNO HIDROGENO O METILO Y R{SUP,C} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CNS.

  6. 6.-

    LIGANDOS DEL 5-HT1A.

    (04/2000)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, FLETCHER, ALLAN WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES. Clasificación: A61K51/04.

    5-HT 1A -ANTAGONISTAS SELECTIVOS RADIOETIQUETADOS CON {SUP,3}H O {SUP,11}C SON LIGANDOS RADIOETIQUETADOS UTILES, POR EJEMPLO, EN PROCEDIMIENTOS DE PROTECCION FARMACOLOGICOS Y EN ESTUDIOS TOMOGRAFICOS DE EMISION DE POSITRON (PET).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT.

    (10/1999)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D295/12.

    LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENA DE 2 O 5 ATOMOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILES INFERIORES, R REPRESENTA HIDROGENO O U O DOS IGUALES O DIFERENTES GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR, R1 ES UN ARIL MONOCICLICO O UN RADICAL HETEROARIL, R2 ES UN RADICAL MONO O BICICLO ARIL Y R3 ES CICLOALQUIL Y EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A LAS SALES SON NUEVOS. SON ANTAGONISTAS 5 EDAD.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMIDA.

    (09/1999)
    Inventor/es: ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: C07D295/18.

    SE PRESENTA UNA NUEVA SINTESIS ASIMETRICA PARA LA PREPARACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES. EN LA FORMULA, X REPRESENTA (A) O (B), R REPRESENTA UN GRUPO ARILO MONO O BICICLICO O HETEROARILO, R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO Y R2 Y R3 REPRESENTAN LO ESPECIFICADO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS DIESTERES UTILES COMO INTERMEDIOS EN EL PROCESO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (07/1999)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D295/14, C07D239/42, C07D211/88, C07D295/18, C07D205/04, C07D295/12, C07D319/20.

    SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (01/1999)
    Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D209/08, C07D209/42, C07D215/40, C07D215/38.

    LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO LIGANDOS 5-HT1A.

    (12/1998)
    Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, ALAN CHAPMAN, ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/38, C07D213/50.

    DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB.1A}, Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA R, R{SUP.2}, Y R{SUP.4} SON HIDROGENO O ALQUIL BAJO, R{SUP.1} ES ARIL MONO O BICICLICO O HETEROARIL, R{SUP.3} ES ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL, A ES UNA CADENA ALQUILENA Y X ES -CO-, -CR{SUP.5}OH- (DONDE R{SUP.5} ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL), -S-, -SO- O -SO{SUB.2}O X PUEDE SER -(CH{SUB.2}){SUB.N}- (DONDE N ES 0,1 O 2) DONDE R{SUP.3} ES CICLOALQUIL.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A.

    (03/1998)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/335, C07D319/18.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA DE ALKILENO C1 O C2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALKILO INFERIOR, Z ES UN RADICAL CONTENIENDO OXIGENO BICICLICO (POR EJEMPLO, 2'3 INFERIOR, R1 ES ARILO O ARILO (INFERIOR) ALKILO Y R2 Y R3 SON GRUPOS ESPECIFICOS, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON NUEVAS. SON 5 DEN USARSE, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA.

    (02/1998)
    Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D215/12, C07D307/54, C07D213/56, C07D233/61.

    DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-ARIL-GAMMA-BUTIROLACTONAS.

    (10/1997)
    Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD. Clasificación: C07D307/33.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA LACTONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROARILO MONO- O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN ANION DE UN MALONATO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ETILENO DE FORMULA (III) Y-CH2-CH2OZ, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LA HIDROLIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA PROPORCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (I). LAS LACTONAS SON DE USO COMO COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE AGLUTINANTES 5-HT1A.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT.

    (10/1997)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: A61K31/495, C07D213/38, C07D295/08, C07D239/42, C07D217/22, C07D295/02.

    LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA

    (06/1997)
    Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON. Clasificación: A61K31/435, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D471/10, C07D513/04, C07D215/38, C07D221/04, C07D215/60.

    SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE LA PIPERACINA.

    (01/1997)
    Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, WARD, TERENCE, JAMES. Clasificación: A61K31/495, C07D413/06, C07D403/06.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, R ELEVADO 1 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, R (AL CUADRADO) ES UN RADICAL MONO CO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HIDROXIDO Y, R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ENLAZANTES DE 5-HT SUB 1A QUE PUEDEN USARSE POR EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA.

    (11/1996)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/55, C07D295/18.

    2, 3, 4, 5, 6, 7-HEXAHYDRO-1-[4-[1-[4-(2-METOXIFENIL)-PIPERACINIL] ]-2-FENILBUTIRIL]-1H ACEPINA Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO SON AGENTES DE ENLACE 5-HT SUB 1A UTILES POR EJEMPLO COMO ANXIOLITICOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (03/1996)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS. Clasificación: A61K31/495, C07D213/38, C07D295/08, C07D521/00.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.

  20. 20.-

    1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (12/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS...

  21. 21.-

    AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO

    (06/1995)
    Inventor/es: MINCHIN, MICHAEL CHRISTOPHER WARREN, WHITE, JOHN FREDERICK. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, C07D333/20, A61K31/215, C07C103/50, C07C103/183, C07C101/04, C07C95/02, C07C91/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA DEPRESION O LA DEMENCIA SENIL, USANDO UN COMPUESTO QUE ACTUA SELECTIVAMENTE COMO AGONISTA DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO (GABA) EN AUTORRECEPTORES DE GABA, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPUESTO NO SEA FENGABINA NI PROGABIDA.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE LA PIPERACINA.

    (02/1995)
    Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/395, C07D213/74, C07D213/81, C07D215/38, C07D277/44.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.

  23. 23.-

    AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA

    (01/1995)

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H...

  24. 24.-

    ETERES AZABICIDICOS

    (12/1994)
    Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D451/06, C07D453/02, C07D471/08, A61K31/46, C07D453/06, C07D451/14.

    NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

  25. 25.-

    UREAS-AROIL

    (12/1994)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE, BRADLEY, GERALD. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.

    BENZAMIDA(CICLOPROPILMETOXI)-2-[CARBONIL[AMINO(IL-3-OCTAN[1.2.3 ]AZABICICLO-8-METIL-8)]]-N-(ENDO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS HT3-5, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

  26. 26.-

    PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 - ALCOXICARBONIL TIOLAN - 3 ONAS

    (11/1994)
    Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD. Clasificación: C07D333/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 -ALCOXICARBONILTIOLAN - 3 - ONAS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE IMPLICA CICLAR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXICARBANILMETIL -TIOPROPANOICO USANDO ALCOXIDO DE LITIO. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVAS SALES DE LITIO.

  27. 27.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (08/1994)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/415, C07D453/02, C07D451/04, C07D231/04.

    ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.

  28. 28.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (07/1994)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/415, C07D453/02, C07D451/12, C07D451/04, C07D231/04.

    DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE N-[PIPERIDILAMINOCARBONIL] QUINOLEINCARBOXIAMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD PSICOTROPICA.

    (12/1993)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, DONDE =X- ES =CH- O =N-, R Y R1 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR Y R2 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA.

    (01/1993)
    Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR Y R1 REPRESENTA 3PIRIDILO O 4-PIRIDILO O UNA SAL DE LOS MISMOS CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDOINDOLES SUBSTITUIDOS.

    (10/1991)

    Un procedimiento para preparar un pirimidoindol de la fórmula general (I) **fórmula** o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual fórmula R representa alquilo inferior, fenilo opcionalmente substituido, naftilo opcionalmente substituido, un radical heterocíclico mono - o bicíclico opcionalmente substituido que tiene un carácter aromático o un grupo de la fórmula R3O - B - [donde R3O es un (inferior)alcoxi, fenil(inferior)alcoxi , fenil(inferior)alcoxi o hidroxi substituido y B es una cadena alquileno inferior que contiene opcionalmente un enlace doble o triple], R1 y R2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior,...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENOQUINOLICIN-SULFONAMIDAS

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHN WYETH & BROTHER LIMITTED. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/38, A61K31/34, C07D491/48.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENO QUINOLICINSULFONAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, HALO (INFERIOR) ALQUILO O ARILO, A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON 1 A 3 CARBONOS EN LA CADENA ENTRE LOS DOS ATOMOS DE N, Y X REPRESENTA O, S, O NR5 (DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA (II) (EN DONDE R6 TIENE EL SIGNIFICADO DE R3 Y R4 ANTES INDICADO), CON UNA QUINOLICINA DE FORMULA (III), (VIII) O (IX), (EN DONDE X, R, R1, R2 Y R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERALMENTE BAJO CONDICIONES BASICAS. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN USARSE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA2©ADRENOCEPTORA ANTAGONISTICA.

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