8 patentes, modelos y diseños de JAGO RESEARCH AG

  1. 1.-

    INHALADOR DE POLVO SECO MULTIDOSIS CON RESERVA DE POLVO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLER, MANFRED, MULLER-WALZ,RUDI. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61M15/00, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/5517, A61K9/00, A61K31/47, A61K31/357, A61K9/72, A61K31/573, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61K31/41, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/4164, A61K38/22, A61K38/00, A61K31/221, A61K9/14, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/42, A61K31/522, A61K38/11, A61M11/00, A61K31/15, A61K31/4965, A61K31/138, A61K31/569, A61K47/40, A61K31/4355.

    Inhalador de polvo seco multidosis con una reserva de polvo y un mecanismo de dosificación para la extracción de dosis aisladas a partir de la reserva de polvo, donde la reserva de polvo contiene una formulación de polvo seco para la inhalación, que comprende una mezcla pulverulenta que contiene un soporte ineficaz desde el punto de vista farmacéutico en tamaño de partícula no inhalable, un producto activo farmacéutico finamente distribuido en tamaño de partícula inhalable, y estearato de magnesio pulverulento.

  2. 2.-

    FORMULACIONES MEDICAS PARA AEROSOLES.

    (06/2005)
    Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT, MILLER-WALZ, RUDI, KRAUS, HOLGER. Clasificación: A61K9/12, C09K3/30.

    Mezcla de agentes propelentes para aerosoles, fluidificada a presión, que comprende óxido nitroso y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en la que x representa el número 1, 2 ó 3, e y y z significan, cada uno, un número entero 1 e y + z = 2x + 2, con excepción de las mezclas de agentes propelentes compuestas por 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y una cantidad menor de óxido nitroso y/o dióxido de carbono, en comparación con la cantidad de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano.

  3. 3.-

    BOQUILLA PARA UN INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE VARIAS DOSIS DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO.

    (10/2004)

    Boquilla para un inhalador para la administración de varias dosis de un polvo seco farmacológico con una entrada de canal dispuesta en un primer nivel más bajo en la posición de uso y con una salida de canal dispuesta en un segundo nivel más alto en la posición de uso, existiendo entre la entrada del canal y la salida del canal un trayecto atomizador para la desaglomeración del polvo, que comprende un tramo de canal recto o sinuoso dispuesto en el primer nivel, un deflector y un tramo de canal dispuesto en el segundo nivel, el cual conduce a la salida del canal, caracterizada porque el trayecto atomizador...

  4. 4.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL MEDICINALES.

    (11/2003)
    Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT, MILLER-WALZ, RUDI, KRAUS, HOLGER. Clasificación: A61K9/12, A61K47/22.

    Formulación aerosol medicinal, que abarca una sal sólida farmacéuticamente tolerable de ácido cromoglicínico y/o nedocromil en cantidad terapéutica y profilácticamente ineficaz en el intervalo de 5 a 250 micra g por impulsión de pulverización, una cantidad eficaz de un principio activo farmacéutico diferente a aquel, finamente dividido, con un diámetro medio de tamaño de partículas inferior a 6 micra m, y un agente propulsor líquido, no tóxico, en el cual el principio activo se presenta en forma suspendida.

  5. 5.-

    POLVO SECO PARA INHALACION.

    (10/2003)
    Inventor/es: KELLER, MANFRED, MILLER-WALZ, RUDI. Clasificación: A61K47/12, A61K9/72.

    Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.

  6. 6.-

    Formulación medicinal de aerosol

    (01/2003)
    Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.

    Formulación medicinal de aerosol, que comprende una cantidad eficaz de un principio farmacéuticamente activo y una mezcla de agentes propulsores licuada a presión que contiene dióxido de carbono y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en donde x representa el número 1, 2 ó 3, y y z significan en cada caso un número entero $ 1, e.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO Y SUS SALES INORGANICAS Y ORGANICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: REINER, ALBERTO. Clasificación: C07J41/00, A61K31/575.

    DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -CH2-SO3H Y -COOH Y R' ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE -H Y (CH2)2-CONH, -CH2-CONH1, -(CH2)2-SCH3, -CH2-S-CH2-COOH, RESPECTIVAMENTE, Y SUS SALES CON BASES INORGANICAS Y ORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, QUE SE EMPLEAN TERAPEUTICAMENTE PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES ALTERADAS DE LA BILIGENESIS, LA LITIASIS O LA DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO URSODESOXICOLICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: REINER, ALBERTO. Clasificación: C07J41/00, A61K31/575, C07J31/00.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO, EN PARTICULAR TIOESTERES DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA (II) O (III) SON COMPUESTOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES BILIGENETICAS ALTERADAS, LITIASIS O DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION PROPORCIONA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE ACIDO URSODESOXICOLICO CON UN ALQUILO O FENILCLOROFORMATO Y SU REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO SH EN LA CADENA QUE FORMA EL TIOESTER.