6 patentes, modelos y diseños de ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas basadas en corticosteroides y en antagonistas del receptor B2 de cininas, y su uso

    (06/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende, como principios activos, un corticosteroide y un antagonista delreceptor B2 de cininas, junto con vehículos y excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que: a) el corticosteroide, ya sea natural o sintético, está seleccionado de entre cortisona, hidrocortisona,beclometasona, betametasona, budesonida, dexametasona, flumetasona, flunisolida, fluocortona, fluticasona,metilprednisolona, metilprednisona, parametasona, prednisolona, triamcinolona, opcionalmente en forma deéster con ácido acético, benzoico, caproico, succínico, fosfórico, propiónico o valérico, o en forma deacetonida; b) el antagonista del receptor B2 de cininas está seleccionado de entre: - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH; -...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y ÁCIDO HIALURÓNICO, Y USOS DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden, como ingredientes activos, una mezcla de: a) ácido hialurónico o sales del mismo seleccionadas de sales de sodio o de potasio b) un antagonista del receptor B2 de bradiquinina junto con vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en las que: el ácido hialurónico está en forma de polímero con un PM medio de entre 0,5 y 10 millones de daltons, y el antagonista de bradiquinina se selecciona de: - antagonistas del receptor B2, seleccionados del grupo de: - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH - H-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-Igl-Oic-Arg-OH...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, QUARTARA, LAURA, ROSSI, CRISTINA, FELICETTI,PATRIZIA, FINCHAM,CHRISTOPHER,INGO. Clasificación: A61K31/47, A61P29/00, C07D215/26.

    Los compuestos de la fórmula general (I): en la que: - R es hidrógeno o metilo; - W es un enlace simple o un átomo de oxígeno; - n = 3; - X es hidrógeno o un grupo amino -NR1R2 en el que R1 y R2 pueden ser independientemente hidrógeno o un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; - Y es un grupo de amonio cuaternario -NR3R4R5 en el que R3, R4, R5 pueden ser independientemente un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo; y las sales, enantiómeros y mezclas enantiómeras de los mismos farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4- BROMOMETILDIFENILO

    (03/2003)
    Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, CANEVOTTI, RENATO. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30, C07C67/307, C07C231/14, C07C51/373, C07C63/72.

    La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R es tal y como se define en la descripción, que se preparan por bromación de compuestos de fórmula (II) por medio de Br{sub,2} o HBr en presencia de H{sub,2}O{sub,2}.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.

    (02/1997)
    Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/415, C07D409/14, C07D401/04, C07D233/54, C07D403/10.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 3-(3-HIDROXIBUTOXI)-1-BUTANOL

    (10/1985)
    Clasificación: C07C43/13.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-(3-HIDROXIBUTOXI)-1-BUTANOL , Y DE SUS FORMAS ESTEROISOMERAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS, DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), SE ELIMINAN LOS COMPUESTOS INSATURADOS MEDIANTE SUCESIVOS LAVADOS CON HIDROCARBUROS ALIFATICOS, PREFERENTEMENTE CON ETER DE PETROLEO; SEGUNDA, SE SEPARAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) DE LA MEZCLA ISOMERICA, MEDIANTE REACCION SELECTIVA CON CLORURO DE TRIFENILMETILO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LOS DIASTOMEROS DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE ACILACION CON UN HALURO DE ACILO, TAL COMO EL CLORURO DE P-NITROBENZOILO.DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y TERAPEUTICA DE LA CALCULOSIS BILIAR.