13 patentes, modelos y diseños de INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.

  1. 1.-

    SISTEMAS DE MATRIZ DE CAPAS MULTIPLES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (04/1998)
    Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CORVI CARDONA, ANTONIO, PIFFERI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/24.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).

  2. 2.-

    XANTONA DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO

    (05/1996)
    Inventor/es: VALENTI, PIERO, PIFFERI, GIORGIO, DA RE, PAOLO, MALANDRINO, SALVATORE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/86.

    DERIVADOS 3,6 I EN DONDE R = ALQUILO C3 Y R1 = ALQUILO C1 PO OR EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, ESTAN TERMINADOS CON UNA INTERESANTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ABSORCION DEL HUESO.

  3. 3.-

    PREPARACIONES OFTALMICAS DE LIBERACION EXTENDIDA.

    (06/1995)
    Inventor/es: SEGHIZZI, ROBERTO, PIFFERI, GIORGIO, MALANDRINO, SALVATORE, VITALI, ROMANO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/765.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES OFTALMICAS DE LIBERACION EXTENDIDA, QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE SOLUCIONES DE ALTA VISCOSIDAD FORMADAS POR UNA MEZCLA DE AGUA Y COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO (POLOXAMEROS), QUE CONTIENEN, APROXIMADAMENTE, 70% DE UNIDADES DE POLIOXIETILENO Y UN PESO MOLECULAR MEDIO DE, APROXIMADAMENTE,.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS

    (07/1988)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS (I) DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS, CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS, DONDE R Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL RESTO ACILICO DE LOS ACIDOS PALMITICO, ESTEARICO, OLEICO, LINOLEICO O LINOLENICO; RB2 ES -CH2-CH2-NB(CH3)3-, -CH2-CH2-NBH3, O -CH2CH(COOH)-NBH3; Y R3 ES UN POLIHETEROCICLO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNO O MAS FOSFOLIPIDOS (II) CON UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS (III) EN UNA REACCION MOLAR DE FLAVOLIGNANO A FOSFOLIPIDO COMPRENDIDA ENTRE 1:0,3 Y 1:2, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE PRECIPITACION CON NO DISOLVENTES, LIOFILIZACION O SECADO A VACIO. SE PROPORCIONA, NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUIDOS POR COMPLEJOS LIPOFILOS...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LISERGOL

    (02/1986)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LISERGOL. COMPRENDE: A) SOMETER A REACCION FOTOQUIMICA, UN ESTER DE LISERGOL DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0JC, EN METANOL CONTENIENDO NO MAS DE 10% (GR/MLS) DE ACIDO SULFURICO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE FORMULA (III); Y B) CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE DE A) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE UNA O MAS DE LAS ETAPAS: B1), N0METILACION; B2), HIDROLISIS PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO; B3), ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; Y B4) TRANSESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. SIENDO: -OR2 GRUPO HIDROXILO LIBRE O ESTERIFICADI; -OR3, GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; R1, H O METILO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVANONA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D311/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVONONA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 2,4,6-TRIHIDROXI-3,5 DIMETILACETOFENONA EN UN MEDIO ALCALINO CON UN ALDEHIDO AROMATICO DE FORMULA (II). SE OBTIENE ASI EL DERIVADO DE FLAVANONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, METOXILO, TIOMETILO O AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE FORMULA -NR3R4, EN DONDE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO C1-4. AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS Y PATOLOGICAS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10-METOXILUMILISERGOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10A-METOXILUMILISERGOL Y ESTERES DEL MISMO. CONSISTE EN SOMETER UN ESTER DE N1-METIL-LISERGOL A REACCION FOTOQUIMICA CON METANOL/ACIDO SULFURICO, EL ESTER RESULTANTE DE N1-METIL-METOXILUMILISERGOL SE SOMETE OPCIONALMENTE A HIDROLISIS O TRANSESTERIFICACION, PARA CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I). LA MEZCLA DE REACCION SE IRRADIA PREFERIBLEMENTE CON RAYOS U.V. DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 300 Y 370 NM. PROCEDIMIENTO APLICADO PARA PREPARAR NICERGOLINA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR (-) VINCADIFORMINA,O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE,EN (+) VINCAMINA,16-EPIVINCAMINA , APOVINCAMINA O UN ALCALOIDE DE ESTRUCTURA SEMEJANTE

    (04/1982)
    Clasificación: C07D461/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR VINCADIFORMINA, O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE, EN VINCAMINA, 16-EPIVINCAMINA, APOVINCAMINA O UN ALCALOIDE DE ESTRUCTURA SEMEJANTE. CONSISTE EN HACER REACIONAR UNA SOLUCION DE VINCADIFORMINA O DE UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA SEMEJANTE, EN MEDIO ACIDO, CON OZONO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UNA BASE Y SE AISLA EL ALCALOIDE O ALCALOIDES OBTENIDOS. LA OZONIZACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 70 Y 70 C. SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO QUE COTIEN METANOL. COMO PRODUCTO INTERMEDIO SE AISLA EL 16-HIDROXIVINCADIFORMINA O UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA RELACIONADA, EL CUAL SE CONVIERTE EN EL PRODUCTO FINAL POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA ANTOCIANIDINA.

    (11/1978)
    Clasificación: A61K7/16.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN EXTRACTO PURIFICADO DE RAIZ DE GINSENG.

    (11/1978)
    Clasificación: A61K35/78.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE CATEQUINA O EPICATEQUINA.

    (08/1978)
    Clasificación: C07D311/62.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SANDWICINA.

    (04/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D471/22.

    Procedimiento para la preparación de derivados de sandwicina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R3 es alcohilo o alcohilo sustituido, R4 es hidroxi o aciloxi, X es un anión farmacologicamente aceptable y, o bien R5 es alfa-OH o alfa-aciloxi y R6 es beta-etilo, o bien R5 es beta-OH o beta-aciloxi y R6 es alta-etilo con la condición de que cuando R5 es alfa-aciloxi, R4 es también aciloxi.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO ENTRE AESCINA Y UN ESTEROL.

    (12/1977)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.