34 patentes, modelos y diseños de INNOGENETICS N.V.

  1. 1.-

    Método para la amplificación de alelos HLA clase I

    (08/2013)

    Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-C en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en la muestra;(ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-C, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el...

  2. 2.-

    Método para la amplificación de alelos HLA Clase I

    (08/2013)

    Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-B en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, la liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en dichamuestra; (ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-B, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica...

  3. 3.-

    Detección, identificación y diferenciación de la especie serratia utilizando la región intergénica

    (08/2012)
    Inventor/es: JANNES, GEERT, EMRICH, THOMAS, DR., HABERHAUSEN,GERD, MIJS,WOUTER. Clasificación: C12Q1/68.

    Un conjunto de dos sondas polinucleótidicas, comprendiendo cada sonda de 5 a 50 nucleótidos, hibridando dichas sondas específicamente a un ácido nucleico seleccionado del grupo consistente en los indicadores secuenciales 1 a 11, su forma de ARN donde T es reemplazada por U, su forma complementaria, en donde no hay más de 25 nucleótidos entre dichas sondas, para la detección y/o identificación de la especie serratia.

  4. 4.-

    Procedimiento para el tipado de alelos de HLA

    (06/2012)

    Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en una muestra,definiéndose el exón 2 y el exón 3 de dichos alelos por SEC ID Nº 22 y 23, SEC ID Nº 72 y 73, y SEC ID Nº 74 y 75,respectivamente, en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento de dicho alelo que comprende todo o parte del exón 2 y/o todo o parte del exón 3 dedicho alelo usando al menos un par adecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en la muestra.

  5. 5.-

    Procedimiento para el tipado de alelos de HLA

    (06/2012)

    Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-DRB1 *0820, HLA-DRB1*04new y/o HLA-DRB4*01new en unamuestra, definiéndose el exón 2 de dichos alelos por SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 50 y SEC ID Nº 67, respectivamente;en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento que comprende todo o parte del exón 2 de dicho alelo usando al menos un paradecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-DRB1*0820, HLA-DRB1*04new y/o HLADRB4*01new en la muestra.

  6. 6.-

    MÉTODO PARA TIPAR Y DETECTAR HBV

    (03/2011)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y/O ANALISIS GENETICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE HIBRIDIZAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DE LA MUESTRA CON UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS SONDAS DE NUCLEOTIDOS, HIBRIDIZANDO CONCRETAMENTE DICHA COMBINACION A UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION GENETICA DE LA MEZCLA RT DEL VHB Y/O UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION PRE - NUCLEO DEL VHB Y/O A UNA SECUENCIA BLANCO MUTANTE ELEGIDA DE LA REGION HBSAG...

  7. 7.-

    MÉTODO PARA LA AMPLIFICACIÓN DE ALELOS HLA DE CLASE I

    (02/2011)

    Método para tipar o subtipar uno o más alelos HLA-A en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (i) si es necesario, liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos presentes en dicha muestra; (ii) amplificar de forma separada, específica del locus, el exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-A, haciendo uso de al menos tres conjuntos de cebadores, en los que - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en el intrón 2 de HLA-A, - para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en...

  8. 8.-

    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS

    (08/2010)

    Un método in vitro para el diagnóstico diferencial de un individuo que sufre la enfermedad de Alzheimer frente a un individuo que sufre demencia con cuerpos de Lewy, frente a un individuo que sufre la enfermedad de Parkinson sin demencia, frente a un individuo que sufre atrofia multisistémica y/o frente a un individuo que sufre parálisis supranuclear progresiva, donde fosfo-tau en el líquido cefalorraquídeo (LCR) se usa como un marcador neurológico

  9. 9.-

    DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE ESPECIES DE MYCOBACTERIUM UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JANNES, GEERT, ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWYN, HUGO. Clasificación: C12Q1/68.

    Método para la detección e identificación de al menos una cepa de especies de Mycobacterium, o para la detección simultánea de varios micro-organismos, de los cuales al menos una cepa de especies de Mycobacterium en una muestra, que comprende los pasos de: #(i) liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos polinucleicos a partir del o de los micro-organismos a detectar en la muestra; #(ii) si es necesario, amplificación de la región espaciadora 16S-23S de rRNA, o una parte de ella, a partir del o de los micro-organismos a detectar, con al menos un par de iniciadores adecuado; #(iii) hibridación de los ácidos polinucleicos del paso (i) o (ii) con una serie de sondas que comprenden al menos dos sondas, seleccionándose dichas sondas de las sondas espaciadoras siguientes: **(Ver secuencias)**.

  10. 10.-

    IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS QUE CAUSAN LAS INFECCIONES AGUDAS DEL TRACTO RESPIRATORIO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JANNES, GEERT, SCHMITT,HEINZ-JOSEF. Clasificación: C12Q1/68.

    Método para la detección de la infección aguda del tracto respiratorio que comprende la amplificación simultánea de diversas secuencias de nucleótidos blanco presentes en una muestra biológica mediante una mezcla de cebador que comprende al menos un juego de cebador para cada una de las siguientes regiones génicas: - la subunidad F1 del gen de la gliproteína de fusión para RSV, - el gen de la hemaglutininneuraminidasa para PIV-1, - la región no codificadora 5'' del gen de la proteína de fusión para PIV-3, - la secuencia del ARNr 16S para M. pneumoniae, - la secuencia del ARNr 16S para C. pneumoniae, - la región no codificadora 5'' para enterovirus, - el gen de la proteína no-estructural para influenza A, - el gen de la proteína no-estructural para influenza B, y, - el gen hexon para adenovirus.

  11. 11.-

    METODOS PARA MEJORAR LA CONFORMACION DE PROTEINAS POR MEDIO DE AGENTES REDUCTORES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BOSMAN, ALFONS, LOUWAGIE, JOOST, SABLON, ERWIN, ZREIN, MAAN. Clasificación: C07K14/18, C07K1/113.

    Un método para purificar una proteína NS3 de HCV expresada recombinantemente, que contiene cisteína, que comprende las etapas (a) y (c) y al menos una de las siguientes etapas (b), (d) o (e): (a) sulfonar un lisado de células hospedantes recombinantes, (b) tratar con un detergente bipolar, preferiblemente después de eliminar el desecho celular, (c) purificar la versión sulfonada de la proteína recombinante, o purificar la versión sulfonada de la proteína recombinante, eliminando después el detergente, (d) desulfonar la proteína recombinante sulfonada, (e) almacenar en presencia de un exceso molar de DTT, o usar inmediatamente en un ensayo.

  12. 12.-

    METODO PARA LA PREDICION, DIAGNOSIS Y DIAGNOSIS DIFERENCIAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZEIMER

    (07/2008)

    Un método para determinar si un individuo tiene probabilidad de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende los pasos siguientes: (a) Determinar, en una muestra de fluido corporal obtenida de dicho individuo, la relación x/y, en donde: * x es el nivel de péptidos Aß capaces de formar un complejo inmunológico con un anticuerpo que reconoce un epítope del péptido Aß que contiene el primer aminoácido (D; ácido aspártico), el segundo aminoácido (A; alanina), y/o el tercer aminoácido (E; ácido glutámico) del péptido Aß; * y es el nivel de péptidos Aß capaces de formar un complejo inmunológico con un anticuerpo que reconoce un epítope del péptido Aß...

  13. 13.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TNF PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE EDEMA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DE BAETSELIER,PATRICK, LUCAS,RUDOLF, PUGIN,JEREME, BLOC,ALAIN, FRANSEN,LUCIE. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, C07K7/06, A61P3/00, A61K38/19, C07K7/08, A61K38/00, C07K14/525, A61P7/10.

    Uso de un péptido derivado de TNF-alfa que comprende una cadena de 7-17 aminoácidos contiguos caracterizado por - una secuencia de AA que comprende el hexámero TX1EX2X3E en el que X1, X2 y X3 puede ser cualquier aminoácido natural o no natural y - que no tiene no actividad de unión al receptor de TNF para la preparación de un medicamento para tratar edema.

  14. 14.-

    PEPTIDOS DE VIH

    (12/2007)
    Ver ilustración. Clasificación: C07K14/00, G01N33/569, G01N33/576, G01N33/53, G01N33/68, C07K16/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/00, C07K7/06, A61P31/18, C07D495/04, A61P31/12, A61P31/14, C07K1/06, C07K7/08, C07K14/18, A61P37/04, C07K14/155, C07K1/04, A61K39/29, C07K1/14, G01N33/531, C07K1/10, C07K14/15, C07K1/113, C07K1/13.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DEL VIH, QUE REPRESENTAN LAS REGIONES PEPTIDICAS INMUNODOMINANTES DEL BUCLE V3 GP41 Y GP120 DEL NUEVO AISLADO DE VIH, EL ANT70. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE REACCIONEN ESPECIFICAMENTE CON DICHOS PEPTIDOS, ASI A KITS DIAGNOSTICOS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE LOS CITADOS PROCEDIMIENTOS.

  15. 15.-

    PEPTIDOS METILADOS, HOMOLOGOS DEL SMD, QUE REACCIONAN CON LOS ANTICUERPOS DE LOS SUEROS DE SERES VIVOS AFECTADOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

    (06/2007)
    Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/18, A61K38/17, C12P21/02, G01N33/564, C07K16/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.

  16. 16.-

    DIAGNOSTICO DE TAUOPATIAS DETERMINANDO LA RELACION TAU/FOSFOTAU.

    (06/2007)
    Inventor/es: VANMECHELEN, EUGEEN, VANDERSTICHELE, HUGO. Clasificación: G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17.

    Un método in vitro para el diagnóstico de una tauopatía en un individuo, donde dicho método comprende los pasos de: - determinar la relación fosfotau /tau total en una muestra obtenida de dicho individuo; - inferir que dicho individuo sufre una tauopatía por comparación de la relación fosfotau /tau total obtenida en dicha muestra con la relación fosfotau /tau total en una muestra obtenida de los individuos de control, donde una relación fosfotau /tau total alterada en comparación con dicha relación en la muestra obtenida de los individuos de control constituye una indicación.

  17. 17.-

    EPITOPOS EN PROTEINAS DE CUBIERTA VIRICAS Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS EPITOPOS: USO PARA LA DETECCION DE ANTIGENO VIRICO DE HCV EN TEJIDO DE HOSPEDANTES.

    (04/2007)
    Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BUYSE, MARIE-ANGE. Clasificación: G01N33/576, C07K16/10, C12N5/20, C07K14/18.

    Uso de un anticuerpo que es segregado por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC con número de acceso 98031214, o por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC que tiene un número de acceso 98031215, o una variante o fragmento funcionalmen- te equivalente de cualquiera de dichos anticuerpos, para la preparación de un kit para la detección de antígenos de proteínas de HCV naturales.

  18. 18.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA PHF-TAU, HIBRIDOMAS QUE SECRETAN LOS MISMOS, RECONOCIMIENTO DE ANTIGENO POR ESTOS ANTICUERPOS Y SUS APLICACIONES.

    (04/2007)
    Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/577, C07K14/47, C12N5/20.

    LA INVENCION SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO FOSFORILADO DE UN ANTIGENO QUE PERTENECE AL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) QUE RESIDE EN LAS POSICIONES QUE SE EXTIENDEN EN LA REGION , Y CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZANDOSE POR EL HECHO DE QUE ES CAPAZ DE DETECTAR ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA DEL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL (CSF).

  19. 19.-

    PROTEINAS PURIFICADAS DE ENVOLTURA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

    (12/2006)
    Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BUYSE, MARIE-ANGE, BOSMAN, FONS, DE MARTYNOFF, GUY. Clasificación: G01N33/569, C12N15/40, C07K14/18, C07K16/10, C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PURIFICAR PROTEINAS UNICAS U OLIGOMERICAS QUE ENVUELVEN EL HCV RECOMBINANTE SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE E1 Y/O E2 Y/O E1/E2, CARACTERIZADAS PORQUE AL LISAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ANFITRIONAS PARA AISLAR LA PROTEINA RECOMBINANTEMENTE EXPRESADA, SE LLEVA A CABO UNA DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO O PASO DE REDUCCION CON UN AGENTE DE DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION AISLADA MEDIANTE DICHO METODO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA APLICACION TERAPEUTICA Y DIAGNOSTICA DE ESTAS COMPOSICIONES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA HCV E1 Y PEPTIDOS PARA PRONOSTICAR Y REALIZAR UN SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA CLINICA Y/O EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO DE HCV.

  20. 20.-

    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA NEURODEGENERACION.

    (06/2006)

    – Un método para la detección, cuantificación y/o diagnóstico diferencial específicos de la neurodegeneración en un individuo, que comprende el paso de determinar el nivel de al menos tres marcadores neurológicos en una o más muestras de fluido corporal de dicho individuo, o determinación del nivel del mismo marcador en dos muestras de fluidos corporales diferentes en combinación con la detección de al menos otro marcador en una o más muestras de fluido corporal por medio de anticuerpos que reconocen específicamente dichos marcadores neurológicos, en el cual el tipo y grado de neurodegeneración se refleja por un cambio cuantitativo en el nivel de la totalidad de dichos marcadores neurológicos...

  21. 21.-

    GRANULOS DERIVADOS DE QUERATINOCITOS PARA EL USO COMO SUSTANCIAS PARA LA CURACION DE HERIDAS.

    (05/2006)
    Clasificación: A61K9/00, C12N5/06, C12N5/08, A61K35/36.

    La invención se refiere a fracciones granuladas de queratinocitos para uso como sustancias para curar heridas. Las fracciones de gr nulos de la presente invención se pueden obtener por un procedimiento que comprende las etapas de: desarrollar cultivos de queratinocitos, separar los queratinocitos y lisarlos completamente, fraccionar dichas células lisadas para producir una fracción granulada, y recoger dicha fracción granulada.

  22. 22.-

    DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE TAXONES EUBACTERIANOS UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION.

    (04/2006)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECCION E IDENTIFICACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO, O PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE VARIOS MICROORGANISMOS EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIAR LA REGION SEPARADORA DE RARN 16S23S, O UNA PARTE DE ESTA, CON AL MENOS UN PAR CEBADOR ADECUADO, (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA Y PREFERIBLEMENTE MAS DE UNA DE LAS SONDAS SEPARADORAS COMO SE MENCIONA EN LA TABLA 1A O EQUIVALENTES DE LAS MISMAS, BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION Y LAVADO APROPIADAS, Y/O CON UNA...

  23. 23.-

    UN ANTIGENO COMBINADO DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO Y SU USO.

    (04/2006)
    Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12Q1/70, A61K39/245, C07K14/045, C12N15/38.

    SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.

  24. 24.-

    REACTIVO DE INMUNODIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VIRUS MAEDI-VISNA Y LA INFECCION POR CAEV.

    (12/2005)

    Un péptido biotinilado que tiene la secuencia de aminoácidos siguiente: B-GGQELDCWHYQHYCVTSTKS (SEQ ID NO 85). La invención describe adicionalmente un péptido TM biotinilado como se describe arriba, más específicamente un péptido TM biotinilado como se representa por cualquiera de SEQ ID NO 13-85, en donde los dos residuos cisteína (C) presentes en la secuencia de aminoácidos están enlazados covalentemente para formar un puente cistina intramolecular. Este péptido ciclado químicamente mimetiza la estructura de bucle que se cree existe en la proteína TM nativa. La formación del enlace cistina puede llevarse a cabo de acuerdo con métodos conocidos en la técnica de la química de las proteínas. Existen...

  25. 25.-

    NUEVOS MEDICAMENTOS BASADOS EN POLIMEROS COMPUESTOS DE GELATINA MODIFICADA CON METACRILAMINA.

    (11/2005)

    La presente invención se refiere a un medicamento que comprende una matriz de biopolímero que contiene derivados vinílicos de gelatina reticulados, o gelatina con modificación de metacrilamida copolimerizada con polisacáridos con modificación vinílica, o un polisacárido y gelatina de sustitución vinílica reticulados y físicamente atrapados en una red de semiinterpenetración. Preferentemente el polisacárido contiene dextrano o xantano. La presente invención se refiere a un apósito para heridas o un dispositivo de liberación controlada que comprende la matriz de biopolímero. Preferentemente, la matriz está en forma de película hidratada, de espuma hidratada o seca, de fibras secas que pueden formarse en un tejido tejido...

  26. 26.-

    EPITOPOS INMUNODOMINANTES DE CELULAS T HUMANAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (10/2005)
    Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT. Clasificación: C12N15/09, A61K39/12, C12N15/40, C07K14/18, A61K39/29.

    La invención se refiere a un polipéptido de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 100 aminoácidos que comprende al menos a 8 aminoácidos contiguos seleccionados en la región E1 de la proteína HCV, con dichos aminoácidos contiguos conteneindo un epítope que simula la célula T.

  27. 27.-

    PARTICULAS DE PROTEINAS DE LA ENVOLTURA DEL HCV: USO PARA LA VACUNACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BOSMAN, ALFONS, VAN WIJNENDAELE, FRANS. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C07K16/10, A61K39/29.

    Una partícula oligomérica que consiste de proteínas purificadas de la envoltura del HCV y que tiene un diámetro de 5 a 100 nanómetros, donde al menos un residuo cisteína de dicha proteína de la envoltura es alquilatado.

  28. 28.-

    USO DE LA TAU COMO UN MARCADOR PARA LA DETECCION TEMPRANA DEL DAÑO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS).

    (04/2005)

    Un método para la detección y/o la cuantificación in vitro del daño del CNS en un individuo antes que dicho daño del CNS sea detectable por los métodos de diagnóstico estándares basados en una imagen del cerebro, punción lumbar o fondo de ojo, dicho daño del CNS siendo provocado por un tumor primario del cerebro, benigno o maligno, metástasis del cerebro, quistes derivados de parásitos, hematoma subdural y/o hidrocefalia, por invasión o metástasis del CNS, por organismos, por anoxia o isquemia, por un agente químico el cual es una terapia génica, productos farmacéuticos, quimioterapia, o exposición a compuestos químicos, por agentes físicos, o por una combinación de estos mecanismos, dicho método comprendiendo...

  29. 29.-

    METODO PARA LA DETECCION DEL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE ESPECIES DE MICROBACTERIAS.

    (11/2004)
    Inventor/es: JANNES, GEERT, ROSSAU, RUDI, DE BEENHOUWER, HANS, PORTAELS, FRANCOISE, MACHTELINCKX, LIEVE. Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA LA DETECCION DEL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE ESPECIES DE MYCOBACTERIUM PRESENTES EN UNA MUESTRA, POSIBLEMENTE ACOPLADAS A LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIFICAR LA PARTE RELEVANTE DE LOS GENTES CON RESISTENCIA ANTIBIOTICA PRESENTES EN DICHA MUESTRA CON AL MENOS UN PAR INICIADOR ADECUADO; (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS DEL GEN RPOB, COMO SE ESPECIFICA EN LA TABLA 2, BAJO LAS CONDICIONES ADECUADAS DE HIBRIDACION Y LAVADO; (IV) DETECTAR LOS HIBRIDOS FORMADOS EN EL PASO (III), (V) INFERIR EL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE MYCOBACTERIUM, Y POSIBLEMENTE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS DE LA SEÑAL(ES) DE HIBRIDACION DIFERENCIAL OBTENIDAS EN EL PASO (IV).

  30. 30.-

    SECUENCIAS DEL GENOTIPO 7 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y SU UTILIZACIONCOMO AGENTES PROFILACTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

    (12/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS GENOMICOS Y A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES A LA REGION DE CODIFICACION DE ESTOS GENOMAS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV QUE SON DIFERENTES DE LAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV CONOCIDAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 7, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 9, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 10 Y NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 11. LA PRESENTE INVENCION...

  31. 31.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS ESPUMOSAS HUMANAS Y SUS UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS.

    (06/2002)
    Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C12Q1/02, C12N5/08, C12N5/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

  32. 32.-

    ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (01/2000)
    Inventor/es: MAERTENS, GEERT, VAN HEUVERSWYN, HUGO, DELEYS, ROBERT J., POLLET, DIRK. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, A61K39/29.

    SE PROPORCIONAN SECUENCIAS DE PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE IMITAR PROTEINAS CODIFICADAS POR HCV PARA USAR COMO REACTIVOS PARA LA DETECCION EN LA SANGRE O PRODUCTOS DE SANGRE DE UNA EXPOSICION PREVIA A HCV. LOS PEPTIDOS SON AL MENOS DE UNA LONGITUD DE 5 AMINOACIDOS Y PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS ESPECIFICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PARA HCV, PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS DE HCV, O COMO INMUNOGENOS.

1 · >>