59 patentes, modelos y diseños de ICI AMERICAS INC.

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLVOS DE MOLDEO DE POLIMERO TETRAFLUOROESTILENO HUMEDECIDOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: HARVEY, LEONARD, WILLIAM, MARTIN, ERIC, NATHANIEL. Clasificación: C08J3/12.

    SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE POLVOS POLIMERICOS DE TETRAFLUORETILENO (TFE) DE FLUJO LIBRE EN DONDE UN POLVO POLIMERICO DE TFE SE HUMEDECE CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN AGENTE HUMECTANTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) ETERES DE ETILENGLICOL, (B) ETERES DE PROPILENGLICOL Y (C) DIOLES O TRIOLES, SE AGLOMERA Y SE SECA.

  2. 2.-

    SECADO DEL POLITETRAFLUOROETILENO , INDEPENDIENTEMENTE DE LA TEMPERATURA.

    (10/1998)
    Inventor/es: MELLISH, WALTER GEORGE. Clasificación: C08F214/26.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO Y METODO DE AÑADIR INCREMENTALMENTE COMONOMEROS AL CO-POLITETRAFLUORETILENO (PTFE) MEDIANTE UN PROCESO MEJORADO, QUE DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO INDEPENDIENTE PTFE Y/O MUCHO MENOS DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA DE SECADO. EL PTEF MEJORADO EXHIBE UNA RESISTENCIA VERDE MEJORADA A PRESIONES DE EXTRUSION CONSTANTES Y UNA PRESION DE EXTRUSION QUE ES SUSTANCIALMENTE INDEPENDIENTE DE LAS TEMPERATURAS DE SECADO DEL PTFE HUMEDO.

  3. 3.-

    PELICULA COMPUESTA FORMADA TOTALMENTE POR POLIESTERES.

    (05/1996)
    Inventor/es: NEWTON, JOHN ROBERT. Clasificación: B42D15/02, B32B27/36.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE UNA PELICULA COMPUESTA FORMADA TOTALMENTE POR POLIESTERES QUE TIENE: (A) UNA PELICULA NUCLEO DE SOPORTE DE POLIESTER ORIENTADA BIAXIALMENTE, OPACA, (B) UNA PELICULA SUPERIOR DE POLIESTER ORIENTADA BIAXIALMENTE, TRANSPARENTE Y (C) UN PRIMER PAR DE PELICULAS RECEPTORAS DE TINTES O DE RECEPTORAS IMPRIMIBLES QUE PUEDEN SER TERMOSELLADAS ENTRE SI Y COLOCADAS ENTRE LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA PELICULA NUCLEO Y UNA SUPERFICIE DE LA PELICULA SUPERIOR EN DONDE AL MENOS UNA SUPERFICIE DE UNA PELICULA RECEPTORA DEL PRIMER PAR DE PELICULAS RECEPTORAS SE IMPRIME CON UN TINTE PARA FORMAR UN MATERIAL IMPRESO.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO ANTI-ROBO.

    (03/1996)
    Inventor/es: FOGLE, HOMER W. Clasificación: G08B13/14, G08B15/00.

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO ANTI-ROBO QUE PRODUCE UNA ALARMA EN RESPUESTA A MOVIMIENTOS NO AUTORIZADOS DE ARTICULOS DE PROPIEDAD, POR EJEMPLO LA PROVISION DE EFECTIVO DE UN CAJERO AUTOMATICO, A TRAVES DE UNA ZONA LOCALIZADA. EL DISPOSITIVO ESTA ADAPTADO PARA SER FIJADO AL ARTICULO E INCLUYE: MEDIOS DE DETECCION DE MOVIMIENTO , MEDIOS DE DETECCION DE ZONA Y MEDIOS SENSIBLES A LOS DETECTORES DE MOVIMIENTO Y DE ZONA PARA HACER SALTAR UN DISPOSITIVO DE ALARMA TAL COMO UN GENERADOR DE HUMO, SI Y SOLO SI (A) EL DETECTOR DE ZONA DETECTA LA ZONA LOCALIZADA Y DESPUES DEJA DE DETECTAR LA ZONA LOCALIZADA Y (B) EL DETECTOR DE MOVIMIENTO DETECTA MOVIMIENTO DEL ARTICULO DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO PREDETERMINADO POSTERIOR AL MOMENTO EN QUE EL DETECTOR DE ZONA DEJO DE DETECTAR ZONA LOCALIZADA. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN SISTEMA ANTI-ROBO PARA SU USO CON UN CAJERO AUTOMATICO.

  5. 5.-

    DISPERSIONES ACUOSAS

    (11/1994)
    Inventor/es: COOGAN, RICHARD, GEORGE, VARTAN-BOGHOSSIAN, RAZMIK. Clasificación: C08L57/00, C08G18/08, C08F283/00, C08G18/79, C08L75/04, C08G18/76.

    UNA DISPERSION POLIMERICA ACUOSA QUE CONTIENE POLIURETANO DISPERSABLE EN AGUA Y UN POLIMERO DE VINILO, EL POLIURETANO SIENDO EL PRODUCTO DE REACCION UN HIDROGENO ACTIVO CONTIENE UNA EXTENSA CADENA CON UN PREPOLIMERO DE POLIURETANO CON ISOCIANATO TERMINAL DISPERSABLE EN AGUA DERIVADO DE UN COMPONENTE POLIISOCIANATO QUE CONTIENE AL MENOS UN 5% EN PESO DE 2,4 DIFENILMETANO DIISOCIANATO. LAS DISPERSIONES SON UTILES PARA COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO.

  6. 6.-

    NUEVOS 2-IMINO(SUSTITUIDO)-1 ,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES.

    (11/1994)
    Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY. Clasificación: C07D417/12, A01N43/82, C07D285/12.

    NUEVOS HERBICIDAS SON 3-FENIL(SUSTITUIDO)-2-IMINO(SUSTITUIDO) 1,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE TALES COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HERBICIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS POLIISOCIANATOS

    (10/1994)
    Inventor/es: LEENSLAG, JAN-WILLEM, PARFONDRY, ALAIN, GILLIS, HERBERT RUSSELL, CASSIDY, EDWARD, FRANCIS. Clasificación: C08G18/10, C08G18/78.

    UN COMPUESTO POLIISOCIANATO, APROPIADO PARA LA UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE ELASTOMEROS POR EL PROCESO RIM, DICHA COMPOSICION ES EL PRODUCTO DE REACCION DE UN ALCOHOL Y/O TIOL QUE TIENE UN PROMEDIO DE HIDROXILO Y/O TIOL FUNCIONAL DE CERCA DE 1.5 A 4 Y UN PROMEDIO DE EQUIVALENTES DE TIOL EN PESO DE AL MENOS 500 CON AL MENOS 2 EQUIVALENTES, POR EQUIVALENTE HIDROXILO Y/O TIOL, BAJO TALES CONDICIONES QUE AL MENOS CERCA DE 20% DE LOS GRUPOS URETANO Y/O TIOURETANO FORMADOS INICIALMENTE SE CONVIERTEN EN GRUPOS ALOFANATOS Y/O TIOALOFAQNATOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLIL TOLUICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO

    (10/1994)
    Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY. Clasificación: A61K31/535, A61K31/18, C07D295/18, C07C233/65, C07C311/51, C07C233/63.

    ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

  9. 9.-

    CARBOXAMIDAS HETERO - ALIFATICAS

    (08/1994)
    Inventor/es: MATASSA, VICTOR GIULIO. Clasificación: C07D209/00, A61K31/395, C07D231/54.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROALIFATICAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL GRUPO > Z - Y - X < SE SELECCIONA DE > C = CH - N N - CH = C C = N - N < Y > N N = C < Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EMPLEO EN TAL FABRICACION.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE DIANHIDROSORBITOL

    (08/1994)
    Inventor/es: GREENSHIELDS, JAMES NAIRN. Clasificación: C07D493/04, A61K7/16.

    UNA MEZCLA DE MONO Y DIALQUIL - 1,4,3,6 - DIANHIDROSORBITOL SE HACE POR ALQUILACION DE 1,4,3,6 - DIANHIDROSORBITOL CON CARBONATO DIALQUILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. LAS MEZCLAS MONO Y DIALQUILADAS DE ESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PLACA EN COMPOSICIONES DENTRIFICAS.

  11. 11.-

    PROCESO CATALITICA PARA PREPARAR ACIDOS FOSFORODITIOICOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: MIRVISS, STANLEY BURTON. Clasificación: C07F9/165.

    LA FORMACION DE ACIDOS FOSFORODITIOICOS POR REACCION DE PENTASULFURO DE FOSFORO CON UN ALCOHOL SE CATALIZA UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE HALUROS ORGANOSULFORADOS PARA LA REACCION. CLASES REPRESENTATIVAS DE CATALIZADORES DE HALUROS DE ORGANOSULFURADOS INCLUYEN LOS MATERIALES CON HALUROS DE SULFONIO, HALUROS DE SULFONIO Y HALUROS DE AZUFRE POLIMERICOS.

  12. 12.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: WOLANIN, DONALD, JOHN, SHAW, ANDREW. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K37/64, A61K37/02.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE ACIDOS NUEVOS DE FORMULA I QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS TALES COMO ENDOPEPTIDASAS Y EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HIDROFOBO, R2 Y R3 SON CADA UNO UN RESTO DE AMINOACIDO, N ES 1 O 2, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA: -CHR4.CO.NH2 EN LA QUE R4 ES UN RESTO DE AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS ACIDOS HIDROXAMICOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS ACIDOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS ACIDOS O SALES.

  13. 13.-

    DIFLUOROCETOCOMPUESTOS.

    (07/1994)
    Inventor/es: STEIN, MARK, MORRIS, TRAINOR, AMY DIANE. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIFLUORADOS ELEGIDOS DE FORMULA IA, IB Y IC (PUESTA MAS ADELANTE) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS.

  14. 14.-

    AGENTE HIPOURICEMICO CONTENIENDO PONALRESTATO.

    (07/1994)
    Inventor/es: THYRUM, PER TRYGVE. Clasificación: A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA SU EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES CLORADOS DE ACIDO URICO EN LA SANGRE Y CONTIENEN ACIDO 3-(1-BROMO-2-FLUOROBENCIL)-4-OXO3H-FTALIZIN-1-ILACETILO O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  15. 15.-

    FARMACEUTICA

    (07/1994)
    Inventor/es: RESCH, JAMES FRANKLIN. Clasificación: A61K31/55, A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA USAR UN COMPUESTO DE FORMULA(IA), PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE BENZODIACEPINAS.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE MALONATO UTILIZABLES COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA PLASTICOS.

    (07/1994)
    Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS. Clasificación: C07D405/14, C08K5/34.

    ESTERES Y AMIDAS ACETALICOS DERIVADOS DE MALONATOS, QUE CONTIENEN GRUPOS POLI(ALQUIL PIPERIDIN-4-ILO) SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA RESINAS SINTETICAS POLIMERAS TALES COMO POLIOLEFINAS Y EN PARTICULAR POLIPROPILENO.

  17. 17.-

    PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR ANHIDRIDOS FTALICOS SUSTITUIDOS

    (01/1994)
    Inventor/es: RUMANOWSKI, EDMUND JOSEPH. Clasificación: C07D307/89, C07C51/567.

    MEJORAS EN RENDIMIENTO Y ENSAYO (PUREZA) EN LA REACCION DE BROMO Y EN EL PRODUCTO DE ADICION DIELS - ALDER DE ANHIDRIDO MALEICO Y UN DIENO CONJUGADO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO NITROGENADO EN EL PROCESO INMEDIATO. EL TIEMPO DE CALENTAMIENTO DESPUES DE COMPLETARSE LA ADICION DE BROMO SE AMPLIA PARA ELIMINAR COMPLETAMENTE EL BROMURO DE HIDROGENO DEL MEDIO DE REACCION Y DE ESA MANERA COMPLETAR LA REACCION. ADEMAS EL TIPO DE CATALIZADOR SELECCIONADO DARA LUGAR A UNA IMPUREZA SUBPRODUCTO DE NAFTALINA QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION QUE DIFIERE BASTANTE DEL PUNTO DE EBULLICION DEL PRODUCTO DESEADO PARA PERMITIR UNA SEPARACION POR DESTILACION DE LA IMPUREZA Y EL PRODUCTO DESEADO.

  18. 18.-

    METODO DE FORMAR ESPACIOS DE MATERIAL POR CONFORMADO TERMICO.

    (07/1993)
    Inventor/es: HARVEY, MARTIN TREVOR, STOBBE, DONALD WAYNE, CATTANACH, JAMES BUCHAN. Clasificación: B29C51/14, B29C67/14.

    UN METODO PAR HACER UN MATERIAL COMPUESTO POR CONFORMADO TERMICO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ POLIMERICA REFORZADA CON FILAMENTOS CONTINUOS, COMPRENDE LA LOCALIZACION DEL MATERIAL SUPERPUESTO CON AL MENOS UN DIAFRAGMA DE UN POLIMERO DE MATERIAL CONFORMADO TERMICAMENTE, CALENTANDO EL MONTAJE A UNA TEMPERATURA DE TERMO-CONFORMADO ADECUADA Y FORMANDO EL MONTAJE CONTRA UN SUPERFICIE HERRAMIENTA DE CONFORMADO EN UN TIEMPO MENOR DE DOS MINUTOS.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE TARTRATO UTILIZABLES COMO AGENTES DE ESTABILIZACION FRENTE A LA LUZ PARA PLASTICOS.

    (03/1993)
    Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS. Clasificación: C08K5/34, C07D405/12.

    LOS ESTERES ACETALICOS Y AMIDAS DERIVADOS DE TARTRATOS QUE POSEEN EL GRUPO POLIALQUIL PIPERIDIN -4-ILO SON UTILES AGENTE DE ESTABILIZACION FRENTE A LA LUZ PARA RESINAS DE POLIMEROS SINTETICOS TALES COMO POLIOLEFINAS Y, EN PARTICULAR, POLIPROPILENO.

  20. 20.-

    POLIUREAS PREPARADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE POLIAMINAS Y POLIISOCIANATO.

    (02/1993)
    Inventor/es: GILLIS, HERBERT RUSSELL. Clasificación: C08G18/65, C08G18/32.

    SE PREPARN POLIUREAS A PARTIR DE UN SISTEMA DE (A) UN POLIISOCIANATO Y (B) UNA MEZCLA DE POLIAMINAS QUE CONTIENE (I) ENTRE 60 Y 25 % EN PESO DE LA MEZCLA DE UNA POLIAMINA AROMATICA Y (II) ENTRE 40 Y 75% EN PESO DE LA MEZCLA DE UNA POLIAMIDA ALIFATICA.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE CARBOXAMIDA.

    (02/1993)
    Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MATASSA, VICTOR GIULIO, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, BROWN, FREDERICK, JEFFREY. Clasificación: A61K31/00, C07D235/04, C07D249/18, C07D231/56, C07D209/18, C07D333/60, C07D265/36.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A SERIES DE NUEVAS AMIDAS HETEROCICLICAS DE FORMULA I EN LAS QUE EL GRUPO X-Y-Z< SE SELECCIONA DE ENTRE >C-CH-NC-N-NN-N-C< Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA I, O SUS SALES, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, AFECCIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS O CONDICIONES ENDOTOXICAS O SHOCK TRAUMATICO; Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO DOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA FABRICACION.

  22. 22.-

    POLIURETANO DEFORMABLE QUE TIENE TIEMPO DE CURADO MEJORADO.

    (11/1992)
    Inventor/es: LIN, NAI WEN, NIEDT, RICHARD. Clasificación: C08G18/28, C08G18/76.

    UN SISTEMA PARA UTILIZAR EN LA FABRICACION DE OBJETOS DE POLIURETANO MOLDEADOS POR UN PROCEDIMIENTO DE MOLDEADO ABIERTO O CERRADO, COMPRENDIENDO DICHO SISTEMA, (A) UN POLIISOCIANATO AROMATICO, Y (B) UNA COMPOSICION QUE CONTIENE HIDROGENO ACTIVO QUE COMPRENDE (I) UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 1000 Y 8000 APROXIMADAMENTE Y UNA FUNCIONALIDAD MEDIA DE 2 A 4 APROXIMADAMENTE; (II) UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE TIENE 2-12 ATOMOS DE CARBONO Y UNA FUNCIONALIDAD MEDIA DE 2-3 APROXIMADAMENTE; Y (III) UNA MONOAMINA SECUNDARIA DE FORMULA R-NH-R', DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS ALIFATICOS SATURADOS QUE TIENEN 1-20 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE DICHA AMINA SECUNDARIA CONTIENE 4 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIAZEPINA CON ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARAWA, EDWARD JOHN, MIGLER, BERNARD MARTIN. Clasificación: A61K31/55, C07D281/16.

    Procedimiento para preparar compuestos de tiazepina con actividad antidopaminérgica, de fórmula II: **fórmula** o una sal del mismo, caracterizado porque comprende: (a) reaccionar un imonocloruro de fórmula IV: **fórmula** con 1-hidroxietoxietilpiperazina; o (b) reaccionar un tioeter de fórmula VII: **fórmula** con una piperazina de fórmula V: **fórmula** y, a continuación, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene en forma de una base y se requiere una sal, se hace reaccionar dicho compuesto de fórmula II obtenido en forma de una base con un ácido, para obtener una sal y, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene como una sal y se requiere una base, se neutraliza dicho compuesto de fórmula II, obtenido en forma de una sal, para proporcionar dicha base.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS

    (11/1988)
    Clasificación: C07C103/42.

    PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS, DE FORMULA IA, IB O IC, CUYOS SUSTITUYENTES SON SEGUN SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION, Y QUE COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA IA, IB O IC EN EL QUE LOS GRUPOS CABOXI R2 Y/O R3 ESTAN EN LA FORMA DE SUS ESTERES (6-12C) ARILO (7-13C) ARALQUILO O (1-6C) ALQUILO, EFECTUANDOSE DICHA DESCOMPOSICION POR HIDROLISIS CATALIZADA POR BASE SEGUIDO DE LA ACIDIFICACION DE LA SAL DE LA BASE FORMADA INICIALMENTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE ADECUADO Y A UNA TEMPERATURA DE 0-35GC: DESPUES DE LO CUAL, SI SE DESEA UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTA PUEDE OBTENERSE POR REACCION DEL COMPUESTO DE FOMRULA I CON LA BASE APROPIADA CON EL ACIDO APROPIADO QUE APORTE UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. *FORMULA*.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-AMINO-8-BUTILINOLINA-3-N-CICLOPROPILMETIL CARBOXAMIDA.

    (10/1988)
    Clasificación: C07D237/28.

    OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULAGNRL(I), 4-AMINO-8-BUTILCICNOLINA-3-N-CICLOPROPIL-METILCARBOXAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (VI) DONDE A ES UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO ACIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DESPLAZABLE; R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO Y R8 BUTILO; CON EL COMPUESTO AMINOMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (II). SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE, SI SE REQUIERE UNA SAL SE HACE REACCIONAR LA BASE, CON UN ACIDO QUE PROPORCIONE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. COMPUESTO DE ACTIVIDAD DEPRESIVA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), ESPECIALMENTE COMO ANXIOLITICO. *FORMULA*.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS

    (09/1988)
    Clasificación: C07C103/42.

    LOS PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS (I), (II) Y (III), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-5, R2 ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO POR AMINO, HIDROXI O ARILO CONTENIENDO C6, C10 O C12, R3 ALQUILO C1-12, Y OPCIONALMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS, A ES CETO, AMIDO, ESTER, RA ES RB.NRC.CO CON R3 ALQUILO C1-10, RC HIDROGENO O METILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN AMINO CETO ACIDO DIFLUORADO (IV) DONDE Q ES UN GRUPO (V), CON UNA AMINA RB.NH.RC POR ACOPLAMIENTO CON CARBODIIMIDA SOLUBLE EN AGUA NORMALIZADA U 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL EN UN DISLUYENTE ADECUADO COMO TETRAHIDROFURANO ENTRE 0 Y 35GC. SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) APLICABLES AL TRATAMIENTO DEL ENFISEMA PULMONAR, ATEROSCLEROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. *FORMULA* N.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS

    (07/1988)
    Clasificación: C07D209/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS DE FORMULA (I O II), DONDE RA Y R2 SON HIDROGENO Y DE FORMA NO EXCLUSIVA R1.W.CO ES CICLOPENTILOXICARBONILO , Q ES P-FENILENO, A2 ES UN ENLACE DIRECTO Y M ES CARBOXI. SE HIDROLIZA, ENTRE 15 Y 100GC, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER DE FORMULA (III), DONDE RB ES ALQUILO C1-6, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ACETOXI, ALCOXI C1-4 U OTROS; DESPUES DE LO CUAL, CUANDO SE REQUIERE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS, SE HACE REACCIONAR LA FORMA ACIDA CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I O II) CON UNA BASE APROPIADA QUE TENGA UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENE APLICACION FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE ESTAN IMPLICADOS LOS LEUCOTRIENOS. *FORMULA*.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS.

    (07/1988)
    Clasificación: C07D209/18.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, >X-Y-Z- ES >C=N-ZA, ->N-N=NO >N-CRA=N-, CON RA ALQUILO C1-4 R1L ES RADICAL AMIDICO, CON ALQUILO C2-10, R2 ALQUILO O ALCOXI C1-4, A1 ALQUILENO C1-2 O VINILENO, A2 METILENO, M CARBOXI Y Q FENILENO; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER (II), SIENDO RB ALQUILO C1-6, ENTRE 15 Y 100GC, OBTENIENDOSE POR REACCION CON UNA BASE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. PRESENTAN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS Y SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, EN ESTADO DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO. *FORMULA*.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS TRIFLUORMETILCETONA-SUSTITUIDOS

    (07/1988)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS TRIFLUORMETILCETONA-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON ISOPROPILO, R4 ES HIDROGENO, N ES 1 Y R3A SE ELIGE ENTRE: 4[(1-NAFTILSULFONIL)AMINOCARBONIL]FENILCARBONILO , 4-[(4-BROMOFENILSULFONIL)AMINOCARBONIL]-FENILCARBONILO , 4-[(4-CLOROFENILSULFONIL)AMINOCARBONIL]-FENILCARBONILO , Y SUS SALES DE ADICION DE BASES, EN DONDE REACCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO R3.A, AHORA, 4-CARBOXIFENIL-CARBONILO , CON EL GRUPO R.SO2.NH2, PREFERENTEMENTE 4-CLOROFENILSULFONAMIDA , EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO 4-DIMETILAMINOPIRIDINA EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE TAL COMO CLORURO DE METILO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 30GC, TRAS LO CUAL, CUANDO SE REQUIERE UNA SAL, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) RESULTANTE CON UNA BASE ADECUADA. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA PULMONAR, ARTEROSCLEROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEO ARTRITIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. *FORMULA*.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOINDOL Y AMIDOINDAZOL

    (06/1988)
    Clasificación: C07D209/08.

    LOS DERIVADOS DE AMINOINDOL Y AMINOINDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE EL GRUPO A...CRA SE ELIGE ENTRE DI-RADICALES DE FORMULA -CRB=CRA Y -N=CRA CON RA CLORO, RB, RC Y RF HIDROGENO, RE.L ES UN GRUPO RE.X.CO.NH CON X OXIGENO O AZUFRE, RE ALQUILO C3-9 RAMIFICADO, G ELEVADO A 1 .Q.G ELEVADO A 2 (JUNTO CON RD) ES 2-METOXIALFA, 4-TOLUENDIILO Y Z ES CARBOXI; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN INDOL O IMIDAZOL (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE (III), DONDE U ES UN SALIENTE COMO HALOGENO, EN PRESENCIA DE HIDRATO METAL ALCALINO, EN UN DILUYENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE -10 Y 40GC. PRESENTAN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS Y ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO. *FORMULA* R.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS

    (05/1988)
    Clasificación: C07C103/42.

    LOS PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS (I), (() O (III), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON ISOPROPILO, R3 ES (BENCENOSULFONILAMINOCARBONIL)FENILO; A CARBONILO U OXICARBONILO, R4 HIDROGENO Y RA ES -CH2RB, CON R3 ALQUILO C1-10; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (I), (II) O (III), CON UNA SULFONAMIDA C1-6 (ALCANO O BENCENOSULFONAMIDA), EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE, COMO UNA CARBODIIMIDA SOLUBLE EN AGUA O DISOLVENTE ADECUADO ENTRE 10 Y 30JC. SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) POR LO QUE PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL ENFISEMA PULMONAR, ATEROSCLEROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS.

    (04/1988)
    Clasificación: C07D209/18.

    LOS DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS DE FORMULA (I) O (II), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES BUTILO , R2 Y RA HIDROGENO, RB Y RC HIDROGENO O JUNTOS UN DOBLE ENLACE, RD PROPILO O HEXILO, Z OXI O TIO, A1.Q.A2 ES 2-METOXIBENCILO, M CARBOXI Y L ES W.CO.NH-, SE OBTIENEN, HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA (III) CON UN AGENTE ACILANTE COMO HALURO DE ACILO (WFOXI O TIO) O ISOCIANATO (WFIMINO), ENTRE C20J Y 60JC, EN DICLOROMETANO, SE EXTRACTA CON ACETATO DE ETILO Y EL ACEITE AMARILLO OBTENIDO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA INSTANTANEA SOBRE GEL DE SILICE. SON ANTAGONISTAS DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO A LEUCOTRIENIOS POR LO QUE SON DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, O ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO.

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