40 patentes, modelos y diseños de HUMAN GENOME SCIENCES, INC.

  1. 1.-

    Proteínas de fusión de albúmina y GCSF

    (07/2015)

    Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia líder y una proteína de fusión de albúmina que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2, un polinucleótido que codifica seroalbúmina humana madura, un polinucleótido que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos maduro (G-CSF) y una secuencia polinucleotídica que comprende una secuencia promotora, una secuencia marcadora seleccionable y una región para terminación de transcripción, en la que la secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2 codificada está fusionada al extremo N-terminal de seroalbúmina humana madura, en la que dicha seroalbúmina humana madura está fusionada al extremo N-terminal de dicho...

  2. 2.-

    Antígenos y vacunas de streptococcus pneumoniae

    (09/2014)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS DESTINADAS A LA PREVENCION O LUCHA CONTRA LA INFECCION POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HAN AISLADO Y QUE CODIFICAN UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, POR UNA PARTE, A UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS COMO, POR EJEMPLO, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES, Y POR OTRA PARTE, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION CORRESPONDIENTES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE PERMITEN LA DETECCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DE LOS POLIPEPTIDOS Y DE LOS ANTICUERPOS DE STREPTOCOCCUS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

  3. 3.-

    Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta

    (07/2014)

    Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.

  4. 4.-

    Proteínas de fusión de la albúmina

    (10/2013)

    Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína...

  5. 5.-

    Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a los receptores de TRAIL

    (09/2013)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

  6. 6.-

    RECEPTOR DE QUIMIOCINA DE PROTEÍNA G(CCR5) HUMANO HDGNR10

    (05/2011)
    Inventor/es: ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., ROSCHKE,Viktor. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/00.

    Un anticuerpo humano o humanizado o fragmento del mismo que se une a polipéptido del Receptor de Quimiocina de proteína G (CCR5), comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo: (a) la secuencias de aminoácidos del dominio VH del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada con el Nº de Depósito de ATCC PTA-4054; y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada con el Nº de Depósito de ATCC PTA-4054.

  7. 7.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA HII

    (04/2011)

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LOS POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE ALFA HII Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OCULARES, TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE RIÑON E HIGADO Y ESTIMULACION DE LA EMBRIOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBEN ADEMAS ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR NEOPLASIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR NIVELES...

  8. 8.-

    ANÁLOGO DE CADENA GAMMA COMÚN DE RECEPTOR DE CITOCINA

    (04/2011)

    Polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a)una secuencia de ácido nucleico que codifica para el polipéptido de longitud completa de análogo de cadena gamma común de receptor de citocina que comprende los residuos de aminoácido +1 a +371 tal como se expone en SEQ ID NO:2; (b)una secuencia de ácido nucleico que codifica para el polipéptido maduro de análogo de cadena gamma común de receptor de citocina que comprende los residuos de aminoácido +23 a +371 tal como se expone en SEQ ID NO:2; (c)una variante alélica de la secuencia de ácido nucleico definida en (a) o (b); y (d)el polinucleótido complementario a la secuencia de ácido nucleico de...

  9. 9.-

    32 PROTEÍNAS HUMANAS SECRETADAS

    (03/2011)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a)un polinucleótido que tiene toda la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 23; (b)un polinucleótido que tiene toda la secuencia de nucleótidos de la secuencia de ADNc incluida en el depósito de la ATCC n.º 209075, que puede hibridarse en condiciones rigurosas con SEQ ID NO: 23; (c)un fragmento de polinucleótido que comprende 150 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 23; (d)un fragmento de polinucleótido que comprende 150 nucleótidos de la secuencia...

  10. 10.-

    ANTÍGENOS Y VACUNAS PARA EL STREPTOCOCCUS PNEUMONIA

    (01/2011)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en (a) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en la SEQ ID NO: 56; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55 que codifica el polipéptido; (c) polinucleótidos que son idénticos en al menos 95% a la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55, (d) polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica...

  11. 11.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF-2

    (12/2010)

    Un anticuerpo que de manera inmunoespecífica se enlaza con un polipéptido VEGF-2, consistiendo dicho anticuerpo en una secuencia de aminoácido que es al menos 95% idéntica a una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo consistente en: (a) la secuencia de aminoácido del dominio VH de un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO:79; y (b) la secuencia de aminoácido del dominio VH del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada bajo el Número de Depósito ATCCC PTA-4095

  12. 12.-

    PROTEINA DEL TIPO RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-17

    (02/2010)

    Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos desde Pro en la posición 1 hasta Trp en la posición 271 de la SEQ ID NO: 2; y (b) moléculas de ácido nucleico que consisten en la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1 desde la posición 67 hasta la posición 879 de la SEQ ID NO: 1; o la cadena complementaria de dicha molécula de ácido nucleico

  13. 13.-

    INTERLEUCINA 19

    (06/2009)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: #(a) un polinucleótido que codifica los restos 1 a 153 de la SEQ ID NO: 2; #(b) un polinucleótido que codifica los restos -24 a 153 de la SEQ ID NO: 2; #(c) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos 116 a 574 de la SEQ ID NO: 1; #(d) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos 44 a 574 de la SEQ ID NO: 1; #(e) un polinucleótido que codifica la forma madura del polipéptido codificado por el ADNc contenido en la ATCC 97662; #(f) un polinucleótido que codifica el polipéptido completo codificado por el ADNc contenido en la ATCC 97662; #(g) un polinucleótido que tiene la secuencia...

  14. 14.-

    ENDOQUINA ALFA HUMANA

    (04/2009)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en #(a) polinucleótidos que codifican al menos la forma madura del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida como se muestra en SEQ ID NO: 2; #(b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificante como se muestra en SEQ ID NO: 1 que codifican al menos la forma madura del polipéptido; #(c) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de al menos la forma madura del polipéptido codificado por el ADNc contenido en ATCC 97640; #(d)...

  15. 15.-

    DOS RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G HUMANOS: GPCR 2 INDUCIDO POR EBV (EBI-2) Y GPCR DE TIPO EDG-1

    (02/2008)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por el cADN contenido en el Depósito ATCC Nº 209003; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de codificación del cADN contenido en el Depósito ATCC Nº 209003; (c) polinucleótidos que son al menos 90% idénticos a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de los (a) y (b) y que codifica un polipéptido que tiene actividad de receptor acoplado a proteína...

  16. 16.-

    RECEPTORES 6 ALFA Y 6 BETA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN, FENG, PING, RUBEN, STEVEN, M., GENTZ, REINER L. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12N15/63, C07K14/715, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.

    Un polipéptido seleccionado entre el grupo consistente en (a) polinucleótidos que codifican al menos la forma madura del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida, tal y como se muestra en la Figura 1 o en las Figuras 2A y B; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora tal y como como se muestra en la Figura 1 o en las Figuras 2A y B, que codifican al menos la forma madura del polipéptido; (c) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de al menos la forma madura del polipéptido codificada por el ADNc contenido en la ATCC 97810 o 97809.

  17. 17.-

    FACTOR-GAMMA DE NECROSIS TUMORAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, ROSEN, CRAIG A.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, C12P21/06, A61K35/14, A61P9/00, A61P31/12, A61P29/00, C12N15/00, A61P31/04, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/00, G01N33/15, C07H17/00, A61P33/02, C07K14/525.

    Un polinucelótido seleccionado entre el grupo que consiste en (a) polinucleótidos que codifican al menos la forma madura del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida indicada en SEQ ID NO: 2; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora indicada en SEQ ID NO: 2 que codifica al menos la forma madura del polipéptido; (c) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de al menos la forma madura del polipéptido codificado por el cDNA contenido en ATCC 75927; (d) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora del cDNA contenido en ATCC 75927 que codifican al menos la forma madura del polipéptido; y (e) polinucleótidos que son al menos 95% idénticos con el polinucleótido de cualquiera de (a) a (d), que codifican un polipéptido que estimula la liberación de citoquina proinflamatoria desde células T.

  18. 18.-

    INHIBIDOR TISULAR HUMANO DE METALOPROTEINASA-4

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSEN, CRAIG A., GREENE,JOHN M. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, A61K38/55, C12N15/63, C12Q1/37, A61P29/00, C12N1/21, C12N9/50, A61P3/02, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57, C07K16/38.

    SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA JIDO HUMANA Y EL ADN (ARN) QUE CODIFICA PARA ESTE POLIPEPTIDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTE POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTE POLIPEPTIDO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO LA ARTRITIS Y EL CANCER. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS CONTRA ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA REABSORBER EL TEJIDO DE CICATRICES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LOS NIVELES DE PROTEINA TIMP IA DE ACIDO NUCLEICO DE TIMP - 4 HUMANA.

  19. 19.-

    RECEPTOR 5 QUE CONTIENE UN DOMINIO DE MUERTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, ROSEN, CRAIG A., GENTZ, REINER L., SU,JEFFREY,Y. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K14/715, A61K38/17, A61P37/06, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, C12N1/21.

    La presente invención se refiere a nuevas proteínas de receptor 5 que contienen un dominio de muerte (DR5) que son miembros de la familia de receptores de la necrosis tumoral (TNF), y que se ha mostrado ahora que se unen a TRAIL. En particular, se proporcionan moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican las proteínas DR5 humanas. Se proporcionan también polipéptidos DR5, así como vectores, células huésped y procedimientos recombinantes para la producción de los mismos. La invención se refiere también a procedimientos de cribado para la identificación de antagonistas y a antagonistas de la actividad DR5.

  20. 20.-

    ANTIGENOS Y VACUNAS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, GIL, H., KUNSCH,CHARLES,A, JOHNSON,L.,SYDNOR, HROMOCKYJ,ALEX. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, A01K67/027, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/00, C07K14/315, A61K39/09, G06F17/30, C12N5/18, C12N1/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS DESTINADAS A LA PREVENCION O LUCHA CONTRA LA INFECCION POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HAN AISLADO Y QUE CODIFICAN UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, POR UNA PARTE, A UNOS POLIPEPTIDOS ANTIGENOS COMO, POR EJEMPLO, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES, Y POR OTRA PARTE, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION CORRESPONDIENTES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE PERMITEN LA DETECCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DE LOS POLIPEPTIDOS Y DE LOS ANTICUERPOS DE STREPTOCOCCUS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

  21. 21.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36.

    (01/2007)
    Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, HAODONG. Clasificación: C07H21/00, C07K14/00, C07K16/00, A61K47/48, C07K14/475, C07K14/495.

    LA PRESENTE INVENCION EXPONE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36 Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES ASI COMO USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULARES, LA OSTEOFORMACION Y LA CURACION DE HERIDAS. SE REVELAN IGUALMENTE ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE MOLECULAS DE MATRIZ EXTRACELULAR EN EL HIGADO Y EL PULMON. SE EXPONEN IGUALMENTE ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y MUTACIONES EN LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION.

  22. 22.-

    GEN Y PROTEINA ESPECIFICOS DEL COLON.

    (05/2006)
    Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J.. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, G01N33/53, C12P21/08, C07H21/02, C07H21/04, C12N15/00, C12N5/00, C12N1/14, C12Q1/70.

    SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

  23. 23.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR 2.

    (04/2006)
    Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG. Clasificación: C12N15/11, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

  24. 24.-

    NEUTROQUINA ALFA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K16/24, A61K38/19, C12N1/21, C07K14/52.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.

  25. 25.-

    PROTEINA ANTIVIRICA.

    (03/2006)
    Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/63, C07K14/435, C12N1/21, C07K14/475, C12N15/18, C12N1/13.

    SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

  26. 26.-

    PROTEASA-3 Y 4 DE APOPTOSIS SIMILARES A LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.

    (03/2006)
    Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A. Clasificación: C12N1/00, C07K1/00, C12P21/06, C07H21/04, A61K38/48, C12N5/00, C12N9/64, C12N15/57.

    SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

  27. 27.-

    FACTOR 3 DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO.

    (02/2006)
    Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M.. Clasificación: C12P21/06, C12N15/00, C12N5/00, C07K14/475, C07H17/00, A01N37/18.

    La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.

  28. 28.-

    QUIMIOQUINA HUMANA BETA-9.

    (07/2005)
    Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D.. Clasificación: C12N5/10, A61K35/00, G01N33/50, C12N15/63, A61K38/19, C12N1/21, C07K14/52, C12N15/19, C12N1/15.

    SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

  29. 29.-

    POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA HUMANA.

    (10/2004)
    Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D.. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/70, A61K38/19, C12N1/21, C07K14/52, C12N15/19.

    SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

  30. 30.-

    PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS MIP-3, MIP-4 Y MIP-1 GAMMA.

    (09/2004)
    Inventor/es: LI, HAODONG, ROSEN, CRAIG A., RUBEN, STEVEN, M., ADAMS, MARK D.. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

    SE EXPONEN POLIPEPTIDOS DE UNA PROTEINA-3 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA, DE UNA PROTEINA-4 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA Y DE UNA PROTEINA -1{SUB,{GM}} Y ADN (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. EN LA INVENCION, SE PROPORCIONAN TAMBIEN ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TALES POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL FUNCIONAMIENTO DE TALES POLIPEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LOS POLIPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ASOCIADAS.

  31. 31.-

    MUTANTES DE FACTOR-2 DE CRECIMIENTO QUERANOCITICO (KGF-2 O FACTOR -12 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO, FGF-12).

    (07/2004)
    Inventor/es: NI, JIAN, RUBEN, STEVEN, M., ZHANG,JUN, DUAN, ROXANNE, JIMENEZ, PABLO, RAMPY, MARK, A., MENDRICK, DONNA, MOORE, PAUL, A., COLEMAN, TIMOTHY, A., GENTZ, REINER L. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N15/12, G01N33/566, C07K16/22, C07K14/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLINUCLEOTIDOS RECIENTEMENTE IDENTIFICADOS, POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS POLINUCLEOTIDOS, EL USO DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ASI COMO LA PRODUCCION DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS. DE UN MODO MAS PARTICULAR, EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS, QUE SE LLAMA A VECES A CONTINUACION "KGF - 2", CONOCIDO HASTA AHORA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 12 O "FGF - 12". ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA INHIBICION DE LA ACCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO TERAPEUTICO DEL KGF - 2 PARA FAVORECER O ACELERAR LA CURACION DE LAS HERIDAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS FORMAS MUTANTES DEL KGF - 2 QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD REFORZADA, ESTABILIDAD INCREMENTADA, UN MAYOR RENDIMIENTO O UNA MEJOR SOLUBILIDAD.

  32. 32.-

    FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO DELTA Y EPSILON.

    (07/2004)
    Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C12N15/09, C12N15/63, C07H21/02, C07H21/04, C12N5/00, C07K14/525.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.

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