232 patentes, modelos y diseños de HOECHST AG.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DIASTEREOSELECTIVO REDUCTIVO DE PINACOL DE ALFA AMINOALDEHIDOS HOMOQUIRALES.

    (02/1999)
    Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR. Clasificación: C07C271/22, C07C317/44, C07D217/16, C07C269/06, C07C271/20, C07C315/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.

  2. 2.-

    BENZOILGUANIDINAS SUBSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO NA+H+ CELULAR O COMO DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE

    (12/1997)
    Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/155, C07C279/22.

    SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I, CON R HASTA R IGUAL A H, HAL, (CICLO)ALQUILO, N3, CN O OH, ALQUILOXI, FENILO, FENOXI O BENZOILO, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON EXCEPCION DE LOS COMPONENTES BENZOILGUANIDINA, 4CLOROBENZOILGUANIDINA , 3,4-DICLOROBENZOILGUANIDINA , 3 4METILBENZOILGUANIDINA , QUE SE OBTIENEN POR TRANSFORMACION DEL COMPUESTO II, CON GUANIDINA, DONDE L REPRESENTA UN SALIENTE.

  3. 3.-

    BENZOILGUANIDINAS 3,5 MICO Y ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

    (10/1996)

    SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R DEFINIDO COMO R ALQ(EN)IL, DONDE R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H. R = H O C1 C4 F2P+1, ALQUIL (METIL) FINIDO ENTRE OTROS COMO R , ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I SE OBTIENEN TAMBIEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO O EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO QUE INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOPSICOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS...

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.

    (02/1995)
    Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, G01N33/60.

    CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO

    (02/1995)
    Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D213/81.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.

  6. 6.-

    UN NUEVO ANTIBIOTICO, MERSADICIN, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (02/1995)
    Inventor/es: KOGLER, HERBERT, SEIBERT, GERHARD, TEETZ, VOLKER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., CHATTERJEE, SUKUMAR, CHATTERJEE, DEEPAK KUMAR, JANI, RAJENDRA KUMAR HARIPRASAD. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K7/08, A61K37/02.

    MERSADICIN, UN PEPTIDO CICLICO DE LA FORMULA I, POSEE EFECTOS ANTIBIOTICOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR Y ESTAMPAR FIBRAS DE CELULOSA SIN ALCALI O MEDIOS DE REDUCCION.

    (03/1994)
    Inventor/es: KEIL, KARL-HEINZ, DR., STERNBERGER, KLAUS. Clasificación: D06P1/52, D06P1/30, D06P3/60.

    PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR Y ESTAMPAR FIBRAS DE CELULOSA SIN ALCALI CON COLORANTES REACTIVOS, COLORANTES DIRECTOS, COLORANTES ACIDOS, COLORANTES DE AZUFRE SOLUBLES EN AGUA O COLORANTES DE TINA DE AZUFRE, TRATANDO PREVIAMENTE LOS TEXTILES A TEÑIR CON UN HUMECTANTE Y UN PRODUCTO DE TRANSFORMACION DE UNA EPIHIDRINA HALOGENA Y AMONIACO O UN AMINO DE LA FORMULA SIGNIFICANDO A HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS C, HIDROXIALQUINO CON 1 A 5 ATOMOS C, R ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS C, HIDROXIALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS C, UN GRUPO DE LA FORMULA (N = 0 A 5), UN GRUPO DE LA FORMULA (X = OXIGENO O AZUFRE) (N = 0 A 5), O R Y A JUNTOS DESPUES, SEGUN LOS METODOS HABITUALES, PERO SIN ALCALI, SE TIÑE CON LOS COLORANTES MENCIONADOS Y SE TERMINA EL TEÑIDO CON EL ACLARADO, ENJABONADO Y SECADO.

  8. 8.-

    DISAZO COMPUESTOS HIDROSOLUBLES, PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO COLORANTES

    (10/1993)
    Inventor/es: SPRINGER, HARTMUT, SCHLAFER, LUDWIG, DR., KUHN, MANFRED, DR., RUSS, WERNER HERBERT. Clasificación: D06P1/384, C09B62/513.

    COMPUESTOS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE, D ES FENILO, EN SU CASO SUSTITUIDO POR SULFO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILAMINO Y/O CLORO, AL MENOS POR SULFO O CARBOXI, O ES UN NAFTILO SULFOSUSTITUIDO; E ES 1,4 - FENILENO, SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILAMINO, UREIDO Y/O CLORO, O ES 1,4 - NAFTILENO SUSTITUIDO EN SU CASO POR SULFO; K ES 1,4 - FENILENO, SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILAMINO, UREIDO Y/O CLORO, O ES 1,4 - NAFTILENO SUSTITUIDO POR SULFO EN SU CASO; A ES UN ENLACE DIRECTO O METILENO O UN GRUPO AMINO, ALQUILAMINO O (BETA - CIANOETIL) - AMINO AMBIVALENTE; Y ES VINILO O BETA - CLORETILO. ESTOS COMPUESTOS SON FIBRORREACTIVOS Y TIENEN CUALIDADES COLORANTES. COLOREAN MATERIAL CON GRUPOS HIDROXI Y/O CARBONAMIDA, ESPECIALMENTE MATERIAL FIBROSO, COMO LANA Y CELULOSA CON COLORES FUERTES, REALES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES.

    (03/1993)
    Inventor/es: REUL, BERNHARD, HROPOT, MAX, DR., PETRI, WALTER. Clasificación: A61L15/16, A61K47/00, A61K31/635.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA FUROSEMIDA, PIRETANIDA O LEMIDOSUL, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE DE ESTOS DIURETICOS CORRECTORES, CONSISTENTES EN UNA ALCANOLAMIDA DE ACIDO GRASO, O UNA MEZCLA DE ALCANOLAMIDAS DE ACIDO GRASO, CON 8-18 ATOMOS DE CARBONO, EN UN RESTO DE ACIDO GRASO, Y 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 3 GRUPOS HIDROXI EN UN RESTO ALCANOLAMIDA Y, DADO EL CASO, UN ETER DE ACIDO CARBOXILICO, O UNA MEZCLA DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, CON PREFERENTEMENTE 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ACIDO CARBOXILICO, Y 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ALCOHOL.

  10. 10.-

    UNA CINTA ADHESIVA PIEZOSENSIBLE.

    (05/1991)
    Inventor/es: CRASS, GUNTHER, BURSCH, ANNEGRETE, HAMMERSCHMIDT, PETER. Clasificación: B32B27/32, C09J7/02, C08K5/54.

    UNA CINTA ADHESIVA PIEZO SENSIBLE QUE COMPRENDE UNA PELICULA DE SOPORTE FORMADA POR UNA PELICULA DE POLIPROPILENO MULTICAPA, CO-EXTRUIDA Y BIAXIALMENTE ORIENTADA Y UN RECUBRIMIENTO ADHESIVO APLICADO A UNA SUPERFICIE DE LA PELICULA, CARACTERIZADA PORQUE LA PELICULA DE SOPORTE COMPRENDE POR LOS MENOS DOS CAPAS DE COMPOSICIONES DIFERENTES, TENIENDO LA CAPA DE LA PELICULA DE SOPORTE QUE NO MIRA AL RECUBRIMIENTO ADHESIVO UN ESPESO INFERIOR Y CONTENIENDO UNA SUSTANCIA ANTIADHESIVA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS

    (04/1989)
    Clasificación: C01B25/41.

    MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS Y EN LA INSTALACION CORRESPONDIENTE. CONSISTENTES EN QUE: LAS SOLUCIONES DE ORTOFOSFATOS DE METALES ALCALINOS SE ATOMIZAN EN COMUN CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA; SE COMPRIME AIRE EN FORMA DE FINAS BURBUJAS A UNA PRESION MAYOR QUE LAS DOS SOLUCIONES; LA DISPOSICION ATOMIZADORA CONSTA DE UN TUBO PARA ENTRADA DE SOLUCIONES Y DE UN CONO FIJADO A ESTE; SE FIJA AL CONO UN CUERPO DESPLAZADOR , QUE FORMA UNA CAMARA DE ARREMOLINAMIENTO DESEMBOCA TANGENCIALMENTE EN EL TUBO DE APORTACION DE GAS A PRESION.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFOSFATOS O TRIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS, GRANULADOS.

    (04/1988)
    Clasificación: C01B25/41.

    LOS DIO TRIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS, COMO EL DIFOSFATO TETRASODICO O TRIFOSFATO PENTASODICO ANHIDRO O PARCIALMENTE HIDRATADO, CON UNA FRACCION DE GRANOS, POR LO MENOS DEL 20% ES MENOR DE 0,045 MM; SE GRANULAN POR ROCIADO DE UNA SOLUCION DE POLIFOSFATO AMONICO SOBRE UNA BANDEJA ROTATIVA A 48J SOBRE LA HORIZONTAL QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE LA DI O TRIFOSFATOS, DE MANERA TAL QUE LA CANTIDAD DE AGUA QUE APORTA EL ROCIADO SEA EL 90% DE LA MAXIMA ADMISIBLE EN EL PROCESO DE HIDRATACION DE LOS DI-TRIFOSFATOS. LOS GRANULADOS FOSFATICOS SON APLICABLES EN LA INDUSTRIA DE LOS DETERGENTES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSICION PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS EN FORMA DE ESFERAS HUECAS.

    (03/1988)
    Clasificación: C01B25/14.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSICION PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATOS DE METALES ALCALINOS EN FORMA DE ESFERAS HUECAS. LA DISPOSICION CONSTA DE UNA TORRE DE ATOMIZACION CILINDRICA QUE ESTA CERRADA CON UNA TAPA CONICA QUE ESTA ATRAVESADA POR UN TUBO PARA APORTACION DE SOLUCIONES; DE UNA DISPOSICION ATOMIZADORA SITUADA EN EL INTERIOR DE LA TORRE DE ATOMIZACION , LA CUAL ESTA PROVISTA DE UN TUBO PARA LA ENTRADA DE SOLUCIONES, DE UN CUERPO DESPLAZADOR DE FORMA CONICA Y DE UNA CAMARA DE ARREMOLINAMIENTO ; Y DE VARIAS CONDUCCIONES DE APORTACION PROVISTAS DE BOQUILLAS , LAS CUALES ESTAN INSERTADAS EN LA CAMARA DE ARREMOLINAMIENTO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3-OXO-4,8-DIAZA-ESPIRO (4,5) DECANO

    (02/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: ERTL, JOSEF. Clasificación: C08K5/35, C07D498/10, C09K15/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3-OXO-4,8-DIAZA-ESPIRO DECANO DE FORMULA QUE SON NUEVOS ESTABILIZADORES FRENTE A LA LUZ PARA LA PROTECCION DE POLIMEROS CONTRA LA INFLUENCIA DETERIORANTE DE LA RADIACCION DE ULTRAVIOLETAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-1,3-DIOXOLANOS

    (02/1988)
    Inventor/es: MARTEN, MANFRED, BRINDOPKE, GERHARD, DR.. Clasificación: C07D317/36, C08G71/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-1,3-DIOXOLANOS POR REACCION DE EPOXIDOS CON DIOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN EL CUAL SE MEZCLA POR LO MENOS UN COMPUESTO EPOXIDICO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, CON POR LO MENOS UN CATALIZADOR, Y SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURAS DE 40 A 180JC CON INTRODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO A PRESION NORMAL O A PRESION LIGERAMENTE ELEVADA, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES CARBONATOS ORGANICOS. LOS 2-OXO-1,3-DIOXOLANOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE RESINAS SINTETICAS CON CONTENIDO DE GRUPOS URETANO, EN FORMA DE REVESTIMIENTOS Y CUERPOS MOLDEADOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO FOSFORICO DE PROCEDIMIENTO EN HUMEDO

    (11/1987)
    Clasificación: C01B25/235.

    METODO PARA EVITAR LA CRISTALIZACION DE FLUOSILICATO SODICO EN ACIDO FOSFORICO VIA HUMEDA DURANTE LA DISGREGACION DEL MINERAL DEL FOSFATO. CONSISTE EN AÑADIR AL MINERAL DE FOSFATO O A LA PAPILLA RESULTANTE DE LA DISGREGACION DEL MINERAL CON UN ACIDO FUERTE, UN COMPUESTO DE ALUMINIO CONSTITUIDO POR HIDROXIDO DE ALUMINIO, FOSFATO DE ALUMINIO, ARCILLA O UN ALUMINATO, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE LA CONCENTRACION DE ALUMINIO EN LA PAPILLA RESULTANTE SEA DE 0,3 A 1 POR CIENTO DEL P2O5. TIENE APLICACION PARA EVITAR INCRUSTACIONES DE FLUOSILICATO EN LAS SUPERFICIES DE REACTORES, BOMBAS, ETC.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS (HETERO)-ARIL-PROPILAMINAS

    (11/1987)

    Es el objeto del invento un procedimiento para la preparación de agentes fungicidas caracterizado por un contenido de un compuesto de fórmula general I **fórmula** en donde R0=fenilo sustituído u otros radicales aromáticos y heteroaromáticos (sustituídos); X significa **fórmula** R1 significa H, Cl ,Br, alquilo (sustituído); R2 significa H, Cl, Br, alquilo, fenilo tienilo o furanilo (sustituído), R3 y R4 significan H, alquilo (sustituído), 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo , alquenilo, alquinilo o cicloalquilo, ó R3 y R4, en común con el átomo de nitrógeno,...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS A PARTIR DE MASAS POLIMERAS AUTOEXTINGUIBLES A BASE DE UNA POLIOLEFINA ESPECIALMENTE POLIPROPILENO CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA.

    (10/1987)
    Clasificación: C08J5.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MASAS POLIMERAS A PARTIR DE POLIPROPILENO TERMOESTABLE. COMPRENDE: A) FORMAR UN COMPONENTE DE FOSFORO A PARTIR DE 75-99,5% EN PESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL H(N-M)B2 (NH4)M PNO3NB1 Y DE 0,5-25% DE UNA RESINA SINTETICA NO HIDROSOLUBLE, QUE ENVUELVE LAS PARTICULAS DE POLIFOSFATO AMONICO; B) MEZCLAR EL PRODUCTO DE A) CON POLIPROPILENO EN UNA PROPORCION TAL QUE EL COMPONENTE DE FOSFORO SUPONGA UN 5-30% DEL PESO TOTAL; C) EXTRUIR LA MEZCLA OBTENIDA EN B); D) GRANULAR EL PRODUCTO EXTRUIDO; Y E) FORMAR POR MOLDEO, A UNA TEMPERATURA DE 195JC, BAJO UNA PRESION DE 2-300 BARES, DURANTE 2-10 MINUTOS, PLACAS DE 2 MM DE ESPESOR. SIENDO: N, UN NUMERO DE 20 A 800; M, TAL QUE M/N F 1. TENIENDO EL PRODUCTO DE A) UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE 0,01 A 0,05 MM.

  19. 19.-

    SISTEMA DE ANODOS PARA LA DEPOSICION ANODICA DE DIOXIDO DE MANGANESO ELECTROLITICO

    (07/1987)
    Clasificación: C25B1/00.

    MODIFICACIONES EN UN SISTEMA DE ANODOS PARA DEPOSITAR ANODICAMENTE DIOXIDO DE MANGANESO ELECTROLITICO. CONSISTENTES EN LAS TIRAS DE TITANIO SINTETIZADO; SE ENCUENTRAN GIRADAS EN TORNO A SUS EJES LONGITUDINALES HACIA FUERA DEL PLANO DEL SISTEMA DE ANODOS Y ENCIERRAN CON ESTE PLANO ANGULOS ALFA ENTRE 10 Y 90GC; TIENEN UNA DISTANCIA (D) ENTRE SI MEDIDA EN LA PROYECCION DE LAS MISMAS SOBRE EL PLANO > 0 Y SE CONSTRUYEN CON UNA ANCHURA MAYOR QUE EL DOBLE DE SU ESPESOR.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILICATO ESTRATIFICADO DE METAL ALCALINO, CRISTALINO

    (05/1987)
    Clasificación: C01B33/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SILICATO ESTRATIFICADO DE METAL ALCALINO, CRISTALINO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 250 GRADOS, UNA SOLUCION ACUOSA DE UN SILICATO DE METAL ALCALINO, AMORFO, CON UNA RELACION MOLAR M2O/SIO2 COMPRENDIDA ENTRE 0,05:1 Y 0,8:1; SEGUNDA, DESPUES DEL COMIENZO DE LA CRISTALIZACION, SE LE AÑADE A LA SOLUCION ACUOSA UN COMPUESTO ACIDO EN UNA CANTIDAD TAL QUE SE MANTENGA CONSTANTE, EN LAS AGUAS MADRES DE UNA MUESTRA SEPARADA POR FILTRACION, LA RELACION M2O/SIO2; Y POR ULTIMO, SE DEJA REACCIONAR LA MEZCLA DE REACCION HASTA QUE SE SEPARE POR CRISTALIZACION EL SILICATO ESTRATIFICADO DE METAL ALCALINO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOXIMETILENO MODIFICADO

    (04/1987)
    Clasificación: C08L59.

    METODO DE PREPARACION DE POLIOXIMETILENO MODIFICADO. CONSISTE EN MEZCLAR POLIOXIMETILENO CON 5-50% REFERIDO A LA MEZCLA TOTAL, DE UN COPOLIMERO DE INJERTO CON ELASTICIDAD DE CAUCHO, A BASE DE POLIDIENO, DE TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA INFERIOR A C60JC, Y CON 10 A 95% DE UN COMPONENTE COPOLIMERO DE PUNTO DE FUSION NO SUPERIOR A 250JC. EL MEZCLADO SE LLEVA A CABO POR FUSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 165JC Y 250JC, EN UN MEZCLADOR, DE MODO QUE EL SISTEMA DE DOS FASES BK/C SE ENCUENTRAN EN LA MATRIZ DE POLIOXIMETILENO EN PARTICULAS DE TAMAÑO ENTRE 0,1 Y 1 MM. ESTE POLIOXIMETILENO TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE CUERPOS MOLDEADOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CICLOHEXIL Y CICLOEXENIL-IMIDAZOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D233/64, C07D403/04, C07D233/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CICLOHEXIL Y CICLOHEXENIL-IMIDAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN ESTER BISFORMILICO DE FORMULA (II) CON TIOCIANATO DE POTASIO, PARA DAR UN DERIVADO DE 2-MERCAPTOIMIDAZOL; Y B) DESULFURAR EL 2-MERCAPTOIMIDAZOL CON NO3H ENTRE 50 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES COMPATIBLES AGRICOLAS. SIENDO: R, UN RADICAL DE FORMULA (III) (CN, -COOR4 Y OTROS); R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R3, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y R4K, ALQUILO DE C 1 A 12; Y N DE 0 A 6.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D413/06, A01N43/653, C07D249/08, A01N43/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA Y-C(OR1)3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 REPRESENTA X, EXCEPTO HIDROXI, R1 ES ALQUILO C1-4 Y N VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CARBAMOILOXIALQUILDICARBOXILICOS PORTADORES DE GRUPOS HIDROXILO, POLIMERIZABLES

    (02/1987)
    Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CARBAMOILOXIALQUILDICARBOXILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CARBONATO DE ALQUILENO CICLICO, COMO EL CARBONATO DE ETILENO O PROPILENO, Y UNA ALQUIL- O HIDROXIALQUIL-MONOAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON 1 A 30 ATOMOS DE C EN EL RADICAL ALQUILO O CON UNA DIAMINA ALIFATICA CON 2 A 10 EN EL RADICAL ALQUILENO, EN MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILGLICOL, ACETATO DE ETILGLICOL U OTROS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150JC, PARA OBTENER UN ESTER DE B-HIDROXIALQUILICO DE ACIDO CARBAMIDICO; B) ACILAR EL RESULTADO DE A) CON COMPUESTOS A,B-OLEFINICAMENTE INSATURADOS, QUE CONTIENEN UNIDADES DE ACIDO DICARBOXILICO, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 150JC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y/O DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION COMO EL ACETATO DE ZINC, OCTOATO DE ESTAÑO Y OTROS, PARA FORMAR UN SEMIESTER; Y C) HACER REACCIONAR EL SEMIESTER CON UN COMPUESTO EPOXIDICO HASTA QUE EL INDICE DE ACIDO SEA MENOR QUE 20.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES DE REVESTIMIENTO A BASE DE OLIGOMEROS Y-O POLIMEROS HIDROXILADOS Y POLIISOCIANATOS REMATADOS.

    (02/1987)
    Clasificación: C09D3/72.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE DE REVESTIMIENTO FORMADO POR: A) UN OLIGOMERO Y/O POLIMERO DEL GRUPO DE POLIESTERES POLIACRILATOS O POLIEPOXIDOS COMO MINIMO; Y B) POLIISOCIANATOS REMATADOS, CARACTERIZADO PORQUE B) CONTIENE POR LO MENOS UN ACILURETANO CON GRUPOS DE FORMULA -CO-NH-C-XR1 (I) DONDE X ES O O N, R1, CUANDO XFO, ES UN ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILO CON 1 A 12 C EN EL ALQUILO, Y CUANDO XFN, XR1 ES LA AGRUPACION (II). LOS COMPONENTES A) Y B) SE PUEDEN MEZCLAR A TEMPERATURAS DE HASTA UNOS 150JC SIN QUE SE INICIE UNA RETICULACION INDESEADA. EL CURADO SE HACE EN HORNO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES A 140-300JC. EL REVESTIMIENTO SE APLICA A OBJETOS SOMETIDOS A LA ACCION DE LA INTEMPERIE.

  26. 26.-

    MATERIAL DE EMPAQUETAMIENTO

    (01/1987)
    Clasificación: B29B9.

    Material de empaquetamiento a base de partículas de material sintético esponjadas en forma de estrella, estando caracterizado este material de empaquetamiento porque consta predominantemente de partículas que se derivan de un cuerpo fundamental en forma de estrella o de hoja de trébol con por lo menos tres alas (radios) situadas en un plano, teniendo las partículas por lo menos un vaciado.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO GRANULADO

    (01/1987)
    Clasificación: C01B25/41.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO GRANULADO, QUE CONTIENE AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COMPACTA TRIFOSFATO SODICO EN FORMA DE POLVO FINO, CON UN CONTENIDO EN AGUA MENOR QUE UN 22% EN PEOS, A SOLAS O EN MEZCLA CON ALGUNO DE LOS DEMAS COMPONENTES DEL AGENTE DE LAVADO DE ROPA O DE VAJILLAS, ASIMISMO EN FORMA DE POLVO FINO; SEGUNDA, SE MEZCLA EL PRODUCTO DE PARTIDA CON UNA CANTIDAD DE AGUA EQUIVALENTE A LA QUE SE NECESITA PARA HIDRATAR EL TRIFOSFATO SODICO PARA FORMAR EL HEXAHIDRATO; TERCERA, LA MEZCLA FORMADA SE CONFORMA BAJO PRESION ENTRE DOS CUERPOS QUE GIRAN EN SENTIDOS OPUESTOS, UNO CON RESPECTO AL OTRO, PARA FORMAR UN CUERPO SOLIDO; Y POR ULTIMO, SE TRITURA EL CUERPO SOLIDO HASTA OBTENER EL TAMAÑO DE GRANO DESEADO. DE APLICACION EN PRODUCTOS DE LAVADO DE ROPA Y DE VAJILLAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROGENOFOSFATO CALCICO

    (01/1987)
    Clasificación: C01B25/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROGENOFOSFATO CALCICO. COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO FOSFORICO PURO CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE CARBONATO CALCICO; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL HIDROGENOFOSFATO CALCICO FORMADO POR FILTRACION Y SECADO. EL CARBONATO CALCICO EMPLEADO SE OBTIENE POR TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE HIDROXIDO CALCICO IMPURO CON UNA SAL AMONICA O DE UNA AMINA, FILTRACION, CLARIFICACION CON CARBON ACTIVO Y REACCION CON DIOXIDO DE CARBONO PARA FORMAR CARBONATO CALCICO, QUE SE SEPARA DE LAS AGUAS MADRES, SE LAVA Y SE SUSPENDE EN AGUA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATO CALCICO FINAMENTE DIVIDIDO DE GRAN PUREZA Y ELEVADO GRADO DE BLANCURA

    (01/1987)
    Clasificación: C01B25/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATO CALCICO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA SUSPENSION DE HIDROXIDO CALCICO CON DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE AMONIO O DE UNA AMINA, EN UN RECIPIENTE CON SISTEMA DE AGITACION; SEGUIDA DE FILTRACION A PRESION; CLARIFICACION DE LA DISOLUCION CON CARBON ACTIVO; SEPARACION DEL CARBON ACTIVO POR FILTRACION A PRESION; TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION CON DIOXIDO DE CARBONO HASTA UN VALOR DE PH ENTRE 5,0 Y 7,0; SEPARACION DE LAS AGUAS MADRES, LAVADO DEL CARBONATO CALCICO FORMADO Y SECADO DEL MISMO. ESTE CARBONATO CALCICO, FINAMENTE DIVIDIDO, MUY PURO Y DE ELEVADO GRADO DE BLANCURA, TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PINTURAS, BARNICES, PAPEL, LINOLEO Y ARTICULOS COSMETICOS Y COMO AGENTE CONTRA EL ARDOR DE ESTOMAGO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS ENDURECIBLES

    (01/1987)
    Clasificación: C08F222/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS ENDURECIBLES. CONSISTENTE EN COPOLIMERIZAR: A) 5-95% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO CARBAMOILOXIALQUILDICARBOXILICO , PORTADOR DE GRUPOS HIDROXILO Y POLIMERIZABLE, DE FORMULA (I); Y B) 5-95% EN PESO DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE SELECCIONADO ENTRE: ACIDOS MONOCARBOXILICO A,B-OLEFINICAMENTE INSATURADOS; MONOMEROS VINILOAROMATICOS; ESTERES VINILICOS DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS ORGANICOS CON 1 A 18 C EN EL RADICAL ACIDO CARBOXILICO; Y ESTERES GLICIDICOS DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS Y/O DICARBOXILICOS INSATURADOS; EN PRESENCIA DE 0,01 A 5% EN PESO DE CATALIZADORES DE POLIMERIZACION COMO EL PERSULFATO POTASICO O AMONICO, PERCARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y OTROS, Y DE 0,01 A 1% EN PESO DE REGULADORES DEL PESO MOLECULAR COMO LOS MERCAPTANOS, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 180JC. SIENDO: R F H Y OTROS; R F ALQUILO Y OTROS; R F ALQUILENO; R F H O METILO; Y R HIDROXIALQUILO Y OTROS. UTILIZABLE PARA LA FABRICACION DE CUERPOS MOLDEADOS Y/O REVESTIMIENTOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ACETOACETAMIDO-NSULFONICO O SUS SALES.

    (12/1986)
    Clasificación: C07D291/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ACERAMIDO-N-SULFONICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO AMIDOSULFONICO COMO LAS SALES DE LITIO, DE AMONIO PRIMARIAS, SECUNDARIAS, TERCIARIAS Y CUATERNARIAS DEL ACIDO AMIDOSULFONICO CON UN EXCESO DE HASTA APROXIMADAMENTE 30% EN MOLES DE UN AGENTE ACETOACETILANTE COMO LA DICETENA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE QUE DISUELVA PARCIALMENTE LAS SALES DEL ACIDO AMIDOSULFONICO COMO EL CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO Y OTROS, CON AMINAS O FOSFINAS, ESPECIALMENTE TERCIARIAS COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR UN ACETOAMIDO-N-SULFONATO; U B) CICLAR EL ACETOACETAMIDO-N-SULFONATO OBTENIDO CON UN EXCESO HASTA 20 VECES MAYOR QUE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE SO, EN UN DISOLVENTE INORGANICO U ORGANICO INERTE COMO EL CLORURO DE METILENO, TRICLOROETILENO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40 Y 10JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SUS SALES NO TOXICAS SON UTILIZABLES COMO EDULCORANTES.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS

    (10/1986)
    Clasificación: C07D233/90.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS , TALES COMO NITRILOS, AMIDAS O TIOLESTERES, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN: ALQUILO (C1-C4), R3 SIGNIFICA ALQUILO (C1-C4), ALCOXI (C1-C4) O HALOGENO, PUDIENDO SER LOS SUSTITUYENTES DISTINTOS CUANDO N 1 Y N ES 1, 2 O 3 Y X ES UN GRUPO CIANO, ESTER, TIOLESTER, AMIDO, ALDEHIDO, CETO, OXIMO, ACETAL, CETAL, TIOACETAL, TIOCETAL, O UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO. SE PARTE DEL ACIDO CARBOXILICO LIBRE (XF -COOH), DE SU AMIDA XF -CONH2), DE SUS ESTERES ALQUILICOS INFERIORES XFCO-O-ALQUILO (C1-C4) O DE HALOGENUROS DE ACIDO, QUE REACCIONAN CON ALCOHOLES, TIOLES O AMIDAS SECUNDARIAS, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 150JC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE EMPLEAN COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

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