17 patentes, modelos y diseños de HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 6 - OXO - PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (05/1996)
    Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., WEIDNER, REINHOLD, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C07D401/14, C07D403/12, A61K31/50.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 6 - OXO - PIRIDAZINA DE LA FORMULA GENERAL I, QUE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INOTROPICO POSITIVO, QUE PRESENTAN EFICACIA DE AUMENTO INOTROPICO, ALTAMENTE SELECTIVO. TAMBIEN DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y LA UTILIZACION MEDICA DE ESTAS SUSTANCIAS, EN SU CASO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIAS.

  2. 2.-

    NUEVAS SALES DEL ACIDO ACETICO FENIL 2-(2,6-DICLORANILINO) , PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS DE USO TOPICO.

    (07/1995)
    Inventor/es: GRAFE, INGOMAR, DR., DIPL.-CHEMIKER,, SCHICKANEDER, HELMUT, DR., DIPL.-CHEMIKER,, MORSDORF, JOHANN PETER, DR., DIPL.-CHEMIKER,, VERGIN, HARTMUT, DR., DIPL.-BIOCHEMIKER,, AHRENS, KURT-HENNING, DR., APOTHEKER. Clasificación: C07C229/58.

    SE DESCRIBEN NUEVAS SALES DEL ACIDO ACETICO FENIL 2-(2,6-DICLORANILINO) DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE ME SIGNIFICA UN ATOMO RUBIDIO O CESIO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTAS SALES Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENE. LAS NUEVAS SALES O RESPECTIVAMENTE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN, PUEDEN SER UTILIZADOS CON EXITO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS REUMATICOS E INFLAMATORIOS Y EN SITUACIONES DOLOROSAS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA DE PROPILO DE IMIDAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y COMBINACION QUE CONTIENE MEDICAMENTOS.

    (06/1995)
    Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. DR. MED. VET., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

    SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE GUANADINA DE PROPILO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE PROPIEDADES ESPECIALMENTE VENTAJOSAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETICOS DE 2,6-DICLORODIFENILAMINA

    (03/1995)
    Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C227/22, C07C229/42.

    EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 2,6-DICLOROFENILAMINA QUE SUMINISTRA LA MATERIA ACTIVA SOPORTE EN UN MODO TECNICO Y SENCILLO Y REALIZABLE CON GRAN PUREZA Y GRAN RENDIMIENTO.

  5. 5.-

    APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY.

    (11/1994)
    Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, MORSDORF, JOHANN PETER DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MICHEL, MARTIN C., DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415.

    LA INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA CON ESTRUCTURA PRINCIPAL DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROETERDERIVADOS

    (08/1994)
    Inventor/es: MORSDORF, DR. PETER, DIPL. CHEM., SCHICKANEDER, DR. HELMUT, DIPL.CHEM., AHRENS, DR. KURT HENNING. Clasificación: C07D277/28, C07D307/52.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS NITROETERDERIVADOS RANITIDINO Y NIZATIDINO, QUE LLEGA SOBRE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y QUE PERMITE QUE SE PREPAREN LAS COMBINACIONES MENCIONADOS CON PUREZA MAS ALTA. UNA VANTAJA ADICIONAL EXISTE DENTRO QUE, NO SE LIBRA UN METIL MERCAPTANO MALOLIENTE Y ALTAMENTE TOXICO, A LO CONTRARIO, DE LOS PROCEDIMIENTO CONOCIDOS.

  7. 7.-

    ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (08/1994)
    Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61K31/155, C07D417/12, C07D417/14, C07D233/24.

    SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    ADUCTOS DE DISOLVENTES ESTABLES DE Z-1-(P-BETA-DIMETILAMINOETOXIFENIL)-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-FENILBUT-1-ENO.

    (01/1994)
    Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., JUNGBLUT, PETER W., PROF. DR., DIPL.-BIOCHEM. Clasificación: A61K31/135, C07C217/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADUCTOS ESTEREOQUIMICAMENTE PUROS Y ESTABLES DE Z-1-(P-BETA-DIMETILAMINO 1(P-HIDROXIFENIL)-2-FENILBUT-1-ENO Y DETERMINADOS DISOLVENTES QUE, DEBIDO A SU NOTABLE ACTIVIDAD HORMONAL, PUEDEN SER APLICADOS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES BENIGNAS DEL PECHO Y TUMORES DE MAMA DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, EN ESPECIAL MEDIANTE APLICACION PERCUTANE.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, SCHICKANEDER, HELMUT, MORSDORF, PETER, VERGIN, HARTMUT, DR., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., AHRENS, KURT HENNINGS, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D413/14.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS MEJORADORES DE LA CIRCULACION DEL CORAZON DE FORMULA GENERAL (I) QUE PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, PARA DISTINTAS FORMAS DE HIPERTONIA ASI COMO EN ENFERMEDADES DE OBTURACION ARTERIAL. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  10. 10.-

    6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONA, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. MED.VET. Clasificación: C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, C07D237/04, C07D401/10.

    SE DESCRIBEN NUEVAS 6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL 1. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA DISPONIBILIDAD ORAL, POR UNA ALTA EFECTIVIDAD POSITIVA INOTROPA. INFLUYEN MINIMAMENTE SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA CARDIACA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1993)
    Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., BAUMANN,GERT,DR., HENNING AHRENS,KURT,DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D233/64.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA DE FORMULA GENERAL (I), QUE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, ASI COMO TAMBIEN PARCIALMENTE COMO CONSECUENCIA DE SU ACTIVIDAD RECEPTORA ADICIONAL AGONISTA DE H1, PUEDEN APLICARSE EN ENFERMEDADES DEL CORAZON, EN DETERMINADAS FORMAS DE HIPERTONIA, ASI COMO EN ENFERMEDADES OBTURANTES DE LAS ARTERIAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARA LA FORMA DE HIDROCLORURO DE 2-(4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL)-4-AMIN-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA

    (10/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, GRAFE, INGOMAR, ARHENS, KURT HENNING. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMA DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2-FUROIL) -(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMIN-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR 2-4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA , ESCALONADAMENTE, EN UNA REACCION DE ACIDO-BASE, EN MEDIO ACUOSO Y A CONTINUACION SE SECA, LA FORMA SECADA, OBTENIDA, DE HIDRATO DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA SE HACE REACCIONAR EN EL SENO DE METANOL, Y LA RESULTANTE FORMA DE METANOLATO DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2- FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA SE SECA, CON ELIMINACION DE LA PORCION DE METANOL DE CRISTALIZACION. ESTA NUEVA FORMA SE DISTINGUE POR UNA SORPRENDENTE ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO FRENTE A LAS FORMAS POLIMORFAS CONOCIDAS DEL PRAZOSIN.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)METIL)TIO)ETIL)GUANIDINA

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, KISIELOWSKI, LOTHAR. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN DOS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL)-METIL TIO ETIL ETILAMINA CON N-CIANO-IMIDOCARBONATO DE DIFENILO PARA FORMAR N-CIANO-N'-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL) METIL TIO ETIL-0-FENILISOUREA Y B) EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON METILAMINA PARA FORMAR N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METI1-1H-IMIDAZO1-4-IL) METIL TIO ETIL GUANIDINA. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE SU APLICACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ESTOMAGO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUIL- QUILGUANIDINA

    (04/1988)
    Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D417/14, C07D233/64, C07D233/84.

    LOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLILALQUINGUANIDINA (I) DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN GRUPO (II), CON R1 Y R2 ALQUILO C1-10, Y A -O-(CH2)16K F 3 O 4, RK HIDROGENO O METILO, X HIDROGENO O BENZOILO Y P, 2 O 3; SE OBTIENEN POR HIDROLISIS DE (III), EN CONDICIONES ACIDOS (SULFURICO O CLORHIDRICO DILUIDO), A TEMPERATURA DE REFLUJO. SU USO AVENTAJA AL DE LA HISTOMINA, PUES POSEE UN EFECTO AGONISTA-H2 Y EN CIERTAS CIRCUNSTANCIAS UN EFECTO ANTAGONISTA H1 Y ESTA DIRIGIDO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, CASOS DE HIPERTONIA Y OCLUSION ARTERIAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Clasificación: C07D401/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II) O (III), ENTRE OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK, HIDROGENO O METILO, P ES 2 O 3 Y DONDE HAY OTROS RADICALES VARIOS; SE PREPARAN POR LA REACCION DE UN COMPUESTO (IV) CON OTRO (V) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR COMO LA PIRIDINA, ENTRE 3 Y 5 HORAS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Clasificación: C07D401/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II), (III), (IV) Y OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK, HIDROGENO O METILO, ENTRE OTROS RADICALES; SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE COMPUESTOS (V) CON AYUDA DE ACIDO TIPO SULFURICO O CLORHIDRICO, A TEMPERATURA ELEVADA, PREFERIBLEMENTE LA DE REFLUJO. UTILIZABLES FARMACOLOGICAMENTE POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA

    (03/1988)
    Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D233/64.

    DERIVADOS (I) DE LA IMIDAZOLILALQUILGUANIDINA , DONDE R ES UN RESTO TIPO (II), (III) Y (IV), ENTRE OTROS, X ES HIDROGENO O BENZOILO, RK ES HIDROGENO O METILO, P ES 2 O 3 Y DONDE HAY OTROS RADICALES VARIOS; SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO (V) CON R-NH2, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO LA PIRIDINA, ENTRE 3 A 5 HORAS, A LA TEMPERATURA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTAGONISTA -H1 Y AGONISTA -H2.