7 patentes, modelos y diseños de HEM PHARMACEUTICALS CORP.

  1. 1.-

    DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS NEURO-COGNITIVOS ASOCIADOS A UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA SISTEMICA.

    (05/1997)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K31/70.

    LAS ENFERMEDADES NEUROCOGNITIVAS DEL TIPO ASOCIADO CON FUNCIONAMIENTOS DEFECTUOSOS SISTEMATICOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO SE DIAGNOSTICAN Y SE DISTINGUEN DE LAS ENFERMEDADES SICOLOGICAS O NEUROSIQUIATRICAS QUE PRESENTAN SINTOMAS CLINICOS SIMILARES. SE DESCRIBE TAMBIEN LA INTERVENCION TERAPEUTICA CON DS ARNS.

  2. 2.-

    CORRECCION DE ANORMALIDADES POR RNA DOBLEMENTE INMOVILIZADO EN LA CIRCULACION DE COMPLEJOS INMUNES Y FUNCION DE MONOCITOS.

    (01/1997)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K31/70, G01N33/564.

    EL USO DE UN RNA DOBLEMENTE INMOVILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN DESORDEN INFLAMATORIO CARACTERIZADO POR ELEVADOS NIVELES DE CIRCULACION DE COMPLEJOS INMUNES EN LA SANGRE DEL PACIENTE.

  3. 3.-

    COMBUSTION SINERGICA DE LINFOQUINAS Y DSRNAS.

    (04/1996)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K31/70, A61K37/02, A61K45/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION SINERGICA INESPERADA ENTRE LINFOQUINAS Y DSRNAS QUE REDUCE DRAMATICAMENTE LAS DOSIS NECESARIAS DE LINFOQUINAS, ESPECIALMENTE IL-2 Y SIMULTANEAMENTE AMPLIA SU INTERVALO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TIPOS DE CANCERES, ENFERMEDADES VIRICAS U OTROS ESTADOS CORPORALES CARACTERIZADOS POR ESTADOS INMUNES DISRREGULADOS (POR EJEMPLO ENFERMEDADES AUTOINMUNES). COMBINACIONES ESPECIFICAS DE DSRNA MAS IL-2 AUMENTAN SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA EN ANIMALES CON MELANOMA HUMANO, EN PARTE A CAUSA DEL AUMENTO PRODUCIDO POR EL DSRNA DE CELULAS MUERTAS ACTIVADAS POR LINFOQUINA (LAK) QUE SE FORMAN EN PRIMER LUGAR COMO RESPUESTA A LA EXPOSICION A IL-2. LA INVENCION TIENEN AMPLIA APLICABILIDAD EN EL CONTROL EFICAZ NO-TOXIDO DEL CANCER Y DE VARIAS INFECCIONES VIRICAS Y ENFREMEDADES DE INMUNORREGULACION HUMANAS.

  4. 4.-

    CORRECCION DNA DE DOBLE HEBRA DE CAMINOS METABOLICOS ANORMALES ASOCIADOS CON CELULAS TUMORALES Y CICLOS DE CRECIMIENTO DE VIRUS NO CONTROLADOS.

    (10/1995)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    EL USO DE UN DNA DE DOBLE HEBRA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA CORREGIR EL SISTEMA DE DEFENSA NATURAL POR 2',5'-OLIGOADENILATO SINTETASA (2',5'A)/RNA-ASA L DESARREGLADO EN UN INDIVIDUO.

  5. 5.-

    TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIRAL HUMANA POR ADN COMBINADO CON INHIBIDORES VIRALES.

    (03/1995)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K31/70, A61K45/06, A61K31/71, A61K37/66.

    LAS COMBINACIONES SINERGICAS DE ADN Y AGENTES ANTIVIRALES EN ENFERMEDADES VIRALES RELACIONADAS CON EL ADN, ESPECIALMENTE CON EL ADN MAL ACOPLADO, DESEMPEÑAR UN PODEROSO Y VERSATIL PAPEL COMO MEDICAMENTO PRINCIPAL EN LA TERAPIA COMBINADA PARA VIRUS PATOGENOS HUMANOS ESPECIALMENTE PRA VIRUS PATOGENOS HUMANOS, ESPECIALMENTE PARA ARC Y SIDA.

  6. 6.-

    DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE SINDROME DE FATIGA CRONICO.

    (03/1995)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K31/70.

    EL SINDROME DE FATIGA CRONICO SE DIAGNOSTICA Y DISTINGUE DE OTRAS CONDICIONES QUE PRESENTAN UNA APARIENCIA CLINICA SIMILAR, VALORANDO LOS NIVELES DE 2'-5'A OLIGONUCLEOTIDO EN LOS LEUCOCITOS PERIFERICOS CIRCULANTES DEL PACIENTE, Y COMPARANDO EL RESULTADO OBTENIDO AL DE INDIVIDUOS SANOS. RNAS DE DOBLE HEBRA, DSRNAS NOTABLEMENTE EMPAREJADOS CUANDO SE ADMINISTRAN EN CANTIDADES ADECUADAS, AUMENTAN EL 2'-5'A EN LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA A NIVELES NORMALES Y MEJORAN LOS SINTOMAS CLINICOS.

  7. 7.-

    R-NASA L ACTIVADA COMO MARCADOR PARA INFECCIONES DE VIRUS.

    (11/1994)
    Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A.. Clasificación: A61K45/00, A61K31/70, C12Q1/68, C12Q1/34, C12Q1/70.

    UNA PRIMERALINEA DE DEFENSA CELULAR CONTRA MUCHOS VIRUS, INCLUEYNDO AQUELLOS CAUSANTES DE SIDA, ES LA ACTIVACION DE UN SISTEMA BIOQUIMICO INTRACELULAR DEIMINADO COMO TRAYECTORIA DE 2'-5' OLIGOADENILATO/RNASA. ES BIEN CONOCIDO QUE ESTA TRAYECTORIA FUNCIONA MAL EN INDIVIDUOS CON DISFUNCION INMUNE RELATIVA AL SIDA PROGRESIVA, PERO EL MECANISMO DEL M,AL FUNCINAMIENTO PERMANECE OSCURO. UNA SUSTANCIA INHIBIDORA, LIBERADA EN CELULAS INFECTDAS DE HIV O UN INHIBIDOR DIRIGIDO AL VIRUS DE COMPUESTOS INTERMEDIOS BIOQUIMICOS EN LA TRAYECTORIA 2'-5'A/RNASA, QUE POR ATAQUE APARENTEMENTE FISICO AL PRODUCTO TERMINAL (RNASAL) EN LA TRAYECTORIA BIOQUIMICA, HACE QUE EL SISTEMA COMPLETO FUNCIONE MAL, LO QUE PERMITE AL HIV MULTIPLICERSE INCONTROLABLEMENTE, NO HA SIDO INDENTIFICADO HASTA AHORA. EL NIVEL INTRACELULAR RELATIVO DE ESTE INHIBIDOR RECIENTEMENTE AISLADO TIENE SIGNIFICANCIA COMO PRONOSTICO CON RESPECTO AL DESARROLLO DE SID COMPLETAMENTE DIFUNDIDO Y MUERTE EVENTUAL.