6 patentes, modelos y diseños de Hanmi Holdings Co., Ltd

  1. 1.-

    Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármacos y procedimiento para su preparación

    (04/2012)

    Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que (i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8, (ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y (iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.

  2. 2.-

    Complejo de proteína que utiliza fragmento de inmunoglobulina y el método para su preparación

    (04/2012)

    Un conjugado de proteína que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un polímero no-peptídico y un fragmento Fc de inmunoglobulina, en donde el polímero no-peptídico se liga de forma lineal en ambos extremos con el polipéptido fisiológicamente activo y el fragmento Fc de inmunoglobulina mediante un enlace covalente, y en donde el polímero no-peptídico es el polietileno glicol.

  3. 3.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN EN MASA DE LA REGIÓN CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA

    (01/2012)

    Un método para producir una región constante de inmunoglobulina, que comprende: transformar una célula procariótica con un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótido que codifica la secuencia de señal de enterotoxina II estable al calor y una secuencia de nucleótido que codifica una región constante de inmunoglobulina; cultivar un transformante resultante; y aislar y purificar la región constante de inmunoglobulina producida por el transformante, en donde la región constante de inmunoglobulina se expresa en el citoplasma en forma soluble en agua.

  4. 4.-

    MÉTODO DE PREPARACIÓN DE CLOPIDOGREL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN EL MISMO

    (10/2011)

    Método de preparación de clopidogrel de fórmula (I) que comprende las etapas de: (a) resolver ópticamente la forma racémica del compuesto de fórmula (II) usando una amina ópticamente activa de fórmula (V) para formar la forma ópticamente activa del compuesto de fórmula (III) o su sal de adición de ácido; y (b) metilar el compuesto de fórmula (III) o su sal de adición de ácido formado en la etapa (a): **(Ver fórmula)** en la que, R es hidrógeno, halógeno, nitro, metilo o metoxilo.

  5. 5.-

    UN VECTOR Y UNA LÍNEA CELULAR DE EXPRESIÓN NOVEDOSOS PARA LA PRODUCCIÓN EN MASA DE UNA PROTEÍNA RECOMBINANTE Y UN PROCESO DE PRODUCCIÓN DE PROTEÍNA RECOMBINANTE USANDO LOS MISMOS

    (10/2011)

    Un modulo de alta expresión inducible que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una dihidrofolato reductasa y una secuencia nucleotídica que está ligada con la secuencia nucleotídica y codifica un promotor de dihidrofolato reductasa del que se han eliminado una o más secuencias CCGCCC repetidas

  6. 6.-

    NUEVO CAMSILATO DE AMLODIPINA Y MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN

    (06/2011)

    Camsilato de amlodipina que tiene la estructura de la fórmula